Vigtige oplysninger (obligatoriske oplysninger):

Gaviscon Advance Pebermynte 1000 mg/200 mg suspension til indtagelse. Anvendelsesområder: til symptomatisk behandling af ubehag forårsaget af tilbageflod af surt maveindhold (gastroøsofageal refluks) såsom surt opstød, halsbrand, fordøjelsesbesvær som følge af refluks af maveindhold, fx efter måltider, under graviditet eller som følge af betændelse i spiserøret forårsaget af tilbageflod af surt maveindhold i spiserøret (refluxøsofagitis).

Læs bipakken for risici og bivirkninger, og spørg din læge eller apoteket.


BRUGSANVISNING: OPLYSNINGER TIL BRUGEREN

Gaviscon Advance Pebermynte 1000 mg/200 mg suspension til indtagelse i pose
Aktive stoffer: Natriumalginat, Kaliumhydrogencarbonat

Læs hele bipakken grundigt, før du begynder at tage dette lægemiddel, da den indeholder vigtige oplysninger til dig. Tag altid dette lægemiddel nøjagtigt som beskrevet i denne bipakke eller som aftalt med din læge eller apotek.

• Gem bipakken. Du ønsker måske at læse den igen senere.
• Spørg din apotekspersonale, hvis du har brug for flere oplysninger eller rådgivning.
• Hvis du bemærker bivirkninger, skal du kontakte din læge eller apotek. Dette gælder også bivirkninger, der ikke er nævnt i denne bipakke. Se afsnit 4.
• Hvis du ikke føler dig bedre efter 7 dage eller hvis du får det værre, skal du kontakte din læge.

Hvad der står i denne bipakke:

1. Hvad er Gaviscon Advance Pebermynte, og hvad anvendes det til?
2. Hvad skal du være opmærksom på, før du tager Gaviscon Advance Pebermynte?
3. Hvordan skal Gaviscon Advance Pebermynte tages?
4. Hvilke bivirkninger kan der være?
5. Hvordan opbevares Gaviscon Advance Pebermynte?
6. Indhold af pakningen og yderligere oplysninger

1. Hvad er Gaviscon Advance Pebermynte, og hvad anvendes det til?

Gaviscon Advance Pebermynte er et alginsyre-præparat til symptomatisk behandling af ubehag forårsaget af tilbageflod af surt maveindhold i spiserøret. Gaviscon Advance Pebermynte anvendes til symptomatisk behandling af ubehag forårsaget af tilbageflod af surt maveindhold (gastroøsofageal refluks) såsom surt opstød, halsbrand, fordøjelsesbesvær som følge af refluks af maveindhold, fx efter måltider, under graviditet eller som følge af betændelse i spiserøret forårsaget af tilbageflod af surt maveindhold i spiserøret (refluxøsofagitis). Hvis du ikke føler dig bedre efter 7 dage eller hvis du får det værre, skal du kontakte din læge.

2. Hvad skal du være opmærksom på, før du tager Gaviscon Advance Pebermynte?

Gaviscon Advance Pebermynte må ikke tages, hvis du er overfølsom (allergisk) over for natriumalginat, kaliumhydrogencarbonat, menthol, methyl-4-hydroxybenzoat (E218), propyl-4-hydroxybenzoat (E216) eller et af de øvrige indholdsstoffer nævnt i afsnit 6.

Advarsler og forsigtighedsforholdsregler:
En 10 ml dosis indeholder 106 mg (4,6 mmol) natrium og 78 mg (2,0 mmol) kalium. Dette natrium- og kaliumindhold bør tages i betragtning, hvis der anbefales en streng saltfri kost, som fx i nogle tilfælde af hjertesvigt, ved nedsat nyrefunktion eller ved indtagelse af lægemidler, der kan øge kaliumplasmaniveauet. 10 ml suspension indeholder 80 mg (2,0 mmol) calcium. Forsigtighed anbefales ved behandling af patienter med hyperkalcæmi (forhøjet calciumindhold i blodet), nephrokalcinose (aflejring af kalksalte i nyrevæv og -kanaler) og ved gentagne tilfælde af calciumholdige nyresten.

Børn:
Giv Gaviscon Advance Pebermynte til børn under 12 år kun efter samråd med lægen, da der ikke foreligger tilstrækkelig erfaring til at give en generel anbefaling til denne aldersgruppe.

Ældre:
Der er ikke behov for dosisjustering for denne aldersgruppe.

Indtagelse af Gaviscon Advance Pebermynte sammen med andre lægemidler:
Informér venligst din læge eller apotek, hvis du anvender andre lægemidler eller for nylig har anvendt sådanne, selv hvis det drejer sig om håndkøbsmedicin.

Graviditet og amning:
Hvis du er gravid eller ammer, kan du tage dette lægemiddel.

Kørsels- og maskinbetjeningsdygtighed:
Gaviscon har ingen eller en ubetydelig indvirkning på evnen til at føre motorkøretøjer eller betjene maskiner. Gaviscon Advance Pebermynte indeholder methyl-4-hydroxybenzoat (E218) og propyl-4-hydroxybenzoat (E216), som kan forårsage (muligvis forsinkede) allergiske reaktioner.

10 ml suspension indeholder 78 mg (2,0 mmol) kalium:
Hvis du har nedsat nyrefunktion eller skal følge en kaliumkontrolleret diæt (diæt med lavt kaliumindhold), skal du tage dette i betragtning.

10 ml suspension indeholder 106 mg (4,6 mmol) natrium:
Hvis du skal følge en saltfri diæt, skal du tage dette i betragtning.

3. Hvordan skal Gaviscon Advance Pebermynte tages?

Tag Gaviscon Advance Pebermynte altid præcist som beskrevet i denne bipakke eller i henhold til aftale med din læge eller apotek. Spørg din læge eller apotek, hvis du er i tvivl. Medmindre lægen har ordineret andet, er den sædvanlige dosis for voksne og børn over 12 år: 5 - 10 ml (svarende til 1-2 teske) efter måltider og før sengetid.

Anvendelse til børn under 12 år:
Gaviscon Advance Pebermynte må kun gives efter lægens råd.

For ældre:
Der er ikke behov for dosisjustering for denne aldersgruppe.

Anvendelsesmåde:
Riv posen op langs den perforerede linje. Tryk suspensionen ud af posen enten direkte i munden eller på en teske. Kast posen og det resterende indhold hurtigt efter brug af Gaviscon Advance Pebermynte i skraldet. Tag ikke Gaviscon Advance Pebermynte uden lægelig rådgivning i mere end 7 dage. Tal med din læge eller apotek, hvis du har indtryk af, at virkningen af Gaviscon Advance Pebermynte er for stærk eller for svag.

Hvis du har indtaget en større mængde Gaviscon Advance Pebermynte, end du burde:
Her kan symptomer som fyldighed eller spændingsfornemmelse i maveområdet forekomme. Hvis disse symptomer opstår, skal du kontakte din læge eller apotek, så de kan beslutte, om yderligere behandling er nødvendig, eller rådgive dig om dette.

Hvis du har glemt at tage Gaviscon Advance Pebermynte:
Tag ikke den dobbelte dosis, hvis du har glemt den forrige indtagelse, men fortsæt indtagelsen, som beskrevet i doseringsvejledningen.

Hvis du har yderligere spørgsmål til brugen af dette lægemiddel, skal du kontakte din læge eller apotek.

4. Hvilke bivirkninger kan der være?

Som alle lægemidler kan dette lægemiddel bivirkninger, som ikke nødvendigvis forekommer hos alle.

Ved vurdering af bivirkninger indgår følgende hyppighedsangivelser:
Meget almindelige:	mere end 1 behandlede pr. 10
Almindelige:	1 til 10 behandlede pr. 100
Occasionelle:	1 til 10 behandlede pr. 1.000
Sjældne:	1 til 10 behandlede pr. 10.000
Meget sjældne:	mindre end 1 behandlede pr. 10.000
Ikke kendt:	Hyppighed kan ikke vurderes på grundlag af de tilgængelige data.

Stop med at tage Gaviscon Advance Pebermynte, og kontakt straks en læge, hvis en af følgende bivirkninger opstår.

Meget sjældne (mindre end 1 behandlede pr. 10.000):
Allergisk reaktion på et af indholdsstofferne med symptomer som udslæt, kløe, vejrtrækningsbesvær, svimmelhed eller hævelse af ansigt, læber, tunge eller hals.

Andre mulige bivirkninger:
Methyl-4-hydroxybenzoat (E218) og propyl-4-hydroxybenzoat (E216) kan forårsage overfølsomhedsreaktioner, også sene reaktioner.

Rapportering af bivirkninger:
Hvis du bemærker bivirkninger, skal du kontakte din læge eller apotek. Dette gælder også for bivirkninger, der ikke er nævnt i denne bipakke. Du kan også rapportere bivirkninger direkte til det Føderale Institut for Lægemidler og Medicinsk Udstyr, Afdeling for Medicinsk Overvågning, Kurt-Georg-Kiesinger Alle 3, D-53175 Bonn, hjemmeside: www.bfarm.de. Ved at rapportere bivirkninger kan du hjælpe med at sikre, at flere oplysninger om sikkerheden af dette lægemiddel bliver tilgængelige.

5. Hvordan opbevares Gaviscon Advance Pebermynte?

Opbevar dette lægemiddel uden for børns rækkevidde. Du må ikke bruge lægemidlet efter den dato, der står "udløbsdato" på posen og den ydre emballage. Udløbsdatoen henviser til den sidste dag i den angivne måned. Opbevaringsforhold: Må ikke opbevares i køleskab! Kassér ikke lægemidler i afløb eller husholdningsaffald. Spørg din apotek, hvordan du skal bortskaffe lægemidlet, når du ikke længere bruger det. Du bidrager dermed til beskyttelse af miljøet.

6. Indhold af pakningen og yderligere oplysninger

Hvad Gaviscon Advance Pebermynte indeholder:
De aktive stoffer er: natriumalginat og kaliumhydrogencarbonat. 10 ml suspension indeholder: natriumalginat 1000 mg, kaliumhydrogencarbonat 200 mg. De øvrige indholdsstoffer er: calciumcarbonat: carbomer 974 P, methyl-4-hydroxybenzoat (E218) og propyl-4-hydroxybenzoat (E216), natriumsaccharin, natriumhydroxid, pebermyntearoma (indeholder menthol), renset vand. Gaviscon Advance Pebermynte er sukker-, gluten- og kunstig farvestoffri.

Hvordan Gaviscon Advance Pebermynte ser ud, og indholdet af pakningen:
Gaviscon Advance Pebermynte er en cremefarvet, viskøs suspension til indtagelse. Gaviscon Advance Pebermynte fås i en papkasse med 4, 12 og 24 poser. Hver pose indeholder 10 ml suspension. Ikke alle pakningsstørrelser må nødvendigvis sælges.

Producent:
Reckitt Benckiser Deutschland GmbH
Darwinstraße 2 - 4
69115 Heidelberg
Telefon: (06221) 9982-333
Fax: (06221) 9982-500
www.gaviscon.de

Producent:
RB NL Brands B.V.
Schiphol Boulevard 207
1118 BH Schiphol
Nederlandene

Denne brugerinstruktion blev sidst revideret i december 2018.

Kilde: Oplysninger fra bipakken
Status: 10/2019

Anvendelsesområder: til symptomatisk behandling af klager ved tilbagestrømning af surt maveindhold (gastroøsofageal refluks) såsom surt opstød, halsbrand, fordøjningsbesvær som følge af tilbagestrømning af maveindhold, f.eks. efter måltider, under graviditet eller som ledsagefænomen ved betændelse i spiserøret forårsaget af tilbagestrømning af surt maveindhold til spiserøret (refluxøsofagitis).