Vigtige oplysninger (obligatoriske oplysninger):

Gaviscon Advance Pebermynte 1000 mg/200 mg suspension til indtagelse. Anvendelsesområder: til symptomatisk behandling af klager forårsaget af tilbagesvaling af surt maveindhold (gastroøsofageal refluks) såsom sure opstød, halsbrand, fordøjelsesbesvær som følge af refluks af maveindhold, f.eks. efter måltider, under graviditet eller som en bivirkning ved betændelse i spiserøret forårsaget af refluks af surt maveindhold i spiserøret (refluksøsofagitis).

Læs brugsanvisningen for risici og bivirkninger, og spørg din læge, din apotek eller på dit apotek.


BRUGSINFORMATION: OPLYSNINGER TIL BRUGEREN

Gaviscon Advance Pebermynte 1000 mg/200 mg suspension til indtagelse i pose
Aktive stoffer: Natriumalginat, Kaliumhydrogencarbonat

Læs hele brugsanvisningen grundigt, inden du begynder at tage dette lægemiddel, da den indeholder vigtige oplysninger til dig. Tag altid dette lægemiddel præcist som beskrevet i denne brugsanvisning eller som anført af din læge eller apotek.

• Gem brugsanvisningen. Du ønsker måske at læse den igen senere.
• Spørg din apotek, hvis du har brug for yderligere oplysninger eller råd.
• Hvis du bemærker bivirkninger, så kontakt din læge eller apotek. Dette gælder også bivirkninger, der ikke er nævnt i denne brugsanvisning. Se afsnit 4.
• Hvis du ikke føler dig bedre efter 7 dage eller hvis du får det værre, kontakt din læge.

Hvad der står i denne brugsanvisning:

1. HVAD ER GAVISCON ADVANCE PEBERMYNTE, OG HVORNÅR BLIVER DET ANVENDT?
2. HVAD SKAL DU OVERVEJE FØR INDTAGELSE AF GAVISCON ADVANCE PEBERMYNTE?
3. HVORDAN SKAL GAVISCON ADVANCE PEBERMYNTE TAGES?
4. HVILKE BIVIRKNINGER KAN FOREKOMME?
5. HVORDAN OPBEVARER MAN GAVISCON ADVANCE PEBERMYNTE?
6. INDHOLD AF PAKKEN OG YDERLIGERE OPLYSNINGER

1. HVAD ER GAVISCON ADVANCE PEBERMYNTE, OG HVORNÅR BLIVER DET ANVENDT?

Gaviscon Advance Pebermynte er et alginsyrepræparat til symptomatisk behandling af klager forårsaget af tilbagesvaling af surt maveindhold i spiserøret. Gaviscon Advance Pebermynte anvendes til symptomatisk behandling af klager forårsaget af tilbagesvaling af surt maveindhold (gastroøsofageal refluks), såsom sure opstød, halsbrand, fordøjelsesbesvær som følge af reflux af maveindhold, f.eks. efter måltider, under graviditet eller som en bivirkning ved betændelse i spiserøret forårsaget af refluks af surt maveindhold i spiserøret (refluksøsofagitis). Hvis du ikke føler dig bedre efter 7 dage eller får det værre, kontakt din læge.

2. HVAD SKAL DU OVERVEJE FØR INDTAGELSE AF GAVISCON ADVANCE PEBERMYNTE?

Gaviscon Advance Pebermynte må ikke tages, hvis du er overfølsom (allergisk) over for natriumalginat, kaliumhydrogencarbonat, menthol, methyl-4-hydroxybenzoat (E218), propyl-4-hydroxybenzoat (E216) eller et af de øvrige stoffer, der er nævnt i afsnit 6.

Advarsler og forsigtighedsforanstaltninger:
En dosis på 10 ml indeholder 106 mg (4,6 mmol) natrium og 78 mg (2,0 mmol) kalium. Dette natrium- og kaliumindhold skal tages i betragtning, når der anbefales en strengt saltfattig diæt, f.eks. i nogle tilfælde af hjertesvigt, ved nedsat nyrefunktion eller ved indtagelse af lægemidler, der kan øge kaliumindholdet i plasma. 10 ml suspension indeholder 80 mg (2,0 mmol) calcium. Vær forsigtig ved behandling af patienter med hyperkalcæmi (forhøjet calciumindhold i blodet), nephrokalcinose (aflejring af kalksalte i nyrevæv og -kanaler) og ved tilbagevendende kalciumholdige nyresten.

Børn:
Giv Gaviscon Advance Pebermynte til børn under 12 år kun efter samråd med lægen, da der endnu ikke er tilstrækkelig erfaring for en generel anbefaling til denne aldersgruppe.

Ældre:
Der er ikke behov for dosistilpasning til denne aldersgruppe.

Indtagelse af Gaviscon Advance Pebermynte sammen med andre lægemidler:
Informér din læge eller apotek, hvis du anvender eller for nylig har anvendt andre lægemidler, selv hvis det drejer sig om håndkøbsmedicin.

Graviditet og amning:
Hvis du er gravid eller ammer, kan du tage dette lægemiddel.

Køreevne og evnen til at betjene maskiner:
Gaviscon har ingen eller en ubetydelig indflydelse på køreevnen og evnen til at betjene maskiner. Gaviscon Advance Pebermynte indeholder methyl-4-hydroxybenzoat (E218) og propyl-4-hydroxybenzoat (E216), som kan forårsage (eventuelt forsinkede) allergiske reaktioner.

10 ml suspension indeholder 78 mg (2,0 mmol) kalium:
Hvis du har nedsat nyrefunktion, eller hvis du skal følge en kaliumkontrolleret diæt (lavkaliumdiæt), skal du tage dette i betragtning.

10 ml suspension indeholder 106 mg (4,6 mmol) natrium:
Hvis du skal følge en saltfattig diæt, skal du tage dette i betragtning.

3. HVORDAN SKAL GAVISCON ADVANCE PEBERMYNTE TAGES?

Tag Gaviscon Advance Pebermynte altid præcist som beskrevet i denne brugsanvisning eller som aftalt med din læge eller apotek. Spørg din læge eller apotek, hvis du er i tvivl. Medmindre lægen har givet andre instrukser, er den sædvanlige dosis for voksne og børn fra 12 år: 5 - 10 ml (svarende til 1--2 teskefulde) efter måltiderne og før sengetid.

Anvendelse hos børn under 12 år:
Gaviscon Advance Pebermynte må kun gives efter lægeligt råd.

For ældre:
Der er ikke behov for dosistilpasning til denne aldersgruppe.

Brugsanvisning:
Riv posen op langs den perforerede linje. Pres suspensionen ud af posen, enten direkte i munden eller på en teskefuld. Smid posen og det resterende indhold hurtigt væk efter brug af Gaviscon Advance Pebermynte. Tag ikke Gaviscon Advance Pebermynte uden lægens råd i mere end 7 dage. Tal med din læge eller apotek, hvis du har indtryk af, at virkningen af Gaviscon Advance Pebermynte er for stærk eller for svag.

Hvis du har taget en større mængde Gaviscon Advance Pebermynte, end du burde:
Symptomerne kan omfatte en følelse af fylde eller spænding i maven. Hvis disse symptomer opstår, kontakt venligst din læge eller apotek, så de kan vurdere yderligere terapi.

Hvis du glemmer at tage Gaviscon Advance Pebermynte:
Tag ikke en dobbelt dosis, hvis du har glemt den forrige dosis, men fortsæt med at tage som beskrevet i doseringsvejledningen.

Hvis du har spørgsmål vedrørende brugen af dette lægemiddel, kontakt venligst din læge eller apotek.

4. HVILKE BIVIRKNINGER KAN FOREKOMME?

Som alle lægemidler kan også dette lægemiddel give bivirkninger, som dog ikke nødvendigvis forekommer hos alle.

Ved vurdering af bivirkninger tages følgende hyppighedsangivelser i betragtning:
Meget almindelige:	mere end 1 behandlede pr. 10
Almindelige:	1 til 10 behandlede pr. 100
Sjældne:	1 til 10 behandlede pr. 1.000
Meget sjældne:	1 til 10 behandlede pr. 10.000
Ikke kendt:	Hyppighed ikke skønnet ud fra de tilgængelige data.

Stop med at tage Gaviscon Advance Pebermynte og kontakt straks en læge, hvis en af disse bivirkninger opstår hos dig.

Meget sjældne (mindre end 1 behandlede pr. 10.000):
Allergisk reaktion på en af ingredienserne med symptomer som hududslæt, kløe, vejrtrækningsbesvær, svimmelhed eller hævelse af ansigt, læber, tunge eller hals.

Andre mulige bivirkninger:
Methyl-4-hydroxybenzoat (E218) og propyl-4-hydroxybenzoat (E216) kan forårsage overfølsomhedsreaktioner, også forsinkede reaktioner.

Indberetning af bivirkninger:
Hvis du bemærker bivirkninger, kontakt venligst din læge eller apotek. Dette gælder også bivirkninger, der ikke er nævnt i denne brugsanvisning. Du kan også direkte indberette bivirkninger til Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte, Abt. Pharmakovigilanz, Kurt-Georg-Kiesinger Allee 3, D-53175 Bonn, hjemmeside: www.bfarm.de. Ved at indberette bivirkninger kan du bidrage til at skaffe flere oplysninger om sikkerheden ved dette lægemiddel.

5. HVORDAN OPBEVARER MAN GAVISCON ADVANCE PEBERMYNTE?

Opbevar dette lægemiddel utilgængeligt for børn. Du må ikke anvende lægemidlet efter den "udløbsdato" der er angivet på posen og den ydre emballage. Udløbsdatoen henviser til den sidste dag i den angivne måned. Opbevaringsbetingelser: Ikke opbevares i køleskabet! Smid ikke lægemidler i spildevand eller husholdningsaffald. Spørg din apotek, hvordan du skal bortskaffe lægemidlet, hvis du ikke længere bruger det. Du bidrager dermed til at beskytte miljøet.

6. INDHOLD AF PAKKEN OG YDERLIGERE OPLYSNINGER

Hvad Gaviscon Advance Pebermynte indeholder:
De aktive stoffer er: natriumalginat og kaliumhydrogencarbonat. 10 ml suspension indeholder: natriumalginat 1000 mg, kaliumhydrogencarbonat 200 mg. De øvrige bestanddele er: calciumcarbonat, carbomer 974 P, methyl-4-hydroxybenzoat (E218) og propyl-4-hydroxybenzoat (E216), natriumsaccharin, natriumhydroxid, pebermyntearoma (indeholder menthol), renset vand. Gaviscon Advance Pebermynte er fri for sukker, gluten og kunstige farvestoffer.

Hvordan Gaviscon Advance Pebermynte ser ud, og indholdet af pakken:
Gaviscon Advance Pebermynte er en cremet, viskøs suspension til indtagelse. Gaviscon Advance Pebermynte findes i en papkasse med 4, 12 og 24 poser. Hver pose indeholder 10 ml suspension. Det er muligt, at ikke alle pakke størrelser sælges.

Farmaceutisk indehaver:
Reckitt Benckiser Deutschland GmbH
Darwinstraße 2 - 4
69115 Heidelberg
Telefon: (06221) 9982-333
Telefax: (06221) 9982-500
www.gaviscon.de

Producent:
RB NL Brands B.V.
Schiphol Boulevard 207
1118 BH Schiphol
Holland

Denne brugsanvisning blev sidst revideret i december 2018.

Kilde: Oplysninger fra brugsanvisningen
Stand: 10/2019

Anvendelsesområder: til symptomatisk behandling af klager forårsaget af tilbagestrømning af surt maveindhold (gastroøsofageal refluks) såsom sur opstød, halsbrand, fordøjelsesbesvær som følge af tilbagestrømning af maveindholdet, f.eks. efter måltider, under graviditet eller som ledsagesymptom ved betændelse i spiserøret forårsaget af tilbagestrømning af surt maveindhold i spiserøret (reflukseøsofagitis).