Vigtige oplysninger (obligatoriske oplysninger):

Gaviscon Advance pebermynte 1000 mg/200 mg suspension til indtagelse. Anvendelsesområder: til symptomatisk behandling af klage over tilbagestrømning af surt maveindhold (gastroøsofageal reflux) såsom surt opstød, halsbrand, fordøjelsesbesvær som følge af tilbagestrømning af maveindhold, f.eks. efter måltider, under graviditet eller som en følge af betændelse i spiserøret forårsaget af tilbagestrømning af surt maveindhold i spiserøret (refluxøsofagitis).

For risici og bivirkninger, læs indlægssedlen og spørg din læge eller apotek.


BRUGSINFORMATION: INFORMATION TIL BRUGEREN

Gaviscon Advance pebermynte 1000 mg/200 mg suspension til indtagelse i pose
Aktive ingredienser: natriumalginat, kaliumhydrogencarbonat

Læs hele indlægssedlen grundigt, før du begynder at tage dette lægemiddel, da den indeholder vigtige oplysninger til dig. Tag altid dette lægemiddel nøjagtigt som beskrevet i denne indlægsseddel eller som din læge eller apotek har sagt.

• Behold indlægssedlen. Du vil måske ønske at læse den igen senere.
• Spørg din apotek, hvis du har brug for yderligere information eller råd.
• Hvis du bemærker bivirkninger, skal du kontakte din læge eller apotek. Dette gælder også bivirkninger, der ikke er nævnt i denne indlægsseddel. Se afsnit 4.
• Hvis du ikke føler dig bedre efter 7 dage eller hvis du føler dig dårligere, skal du kontakte din læge.

Hvad der står i denne indlægsseddel:

• HVA ER GAVISCON ADVANCE PEPMYNTE OG HVAD ANVENDES DET TIL?
• HVAD SKAL DU VÆRE OPMÆRKSOM PÅ FØR TAGENDE GAVISCON ADVANCE PEPMYNTE?
• HVORDAN TAGER DU GAVISCON ADVANCE PEPMYNTE?
• HVILKE BIVIRKNINGER KAN FOREKOMME?
• HVORDAN OPBEVARER DU GAVISCON ADVANCE PEPMYNTE?
• INDHOLD AF PAKKEN OG YDERLIGERE OPLYSNINGER

1. HVA ER GAVISCON ADVANCE PEPMYNTE OG HVAD ANVENDES DET TIL?

Gaviscon Advance pebermynte er et alginsyrepræparat til symptomatisk behandling af klager forårsaget af tilbagestrømning af surt maveindhold i spiserøret. Gaviscon Advance pebermynte anvendes til symptomatisk behandling af klager over tilbagestrømning af surt maveindhold (gastroøsofageal reflux) såsom surt opstød, halsbrand, fordøjelsesbesvær som følge af tilbagestrømning af maveindhold, f.eks. efter måltider, under graviditet eller som en følge af betændelse i spiserøret forårsaget af tilbagestrømning af surt maveindhold i spiserøret (refluxøsofagitis). Hvis du ikke føler dig bedre efter 7 dage eller hvis du føler dig dårligere, skal du kontakte din læge.

2. HVAD SKAL DU VÆRE OPMÆRKSOM PÅ FØR TAGENDE GAVISCON ADVANCE PEPMYNTE?

Gaviscon Advance pebermynte må ikke tages, hvis du er overfølsom (allergisk) over for natriumalginat, kaliumhydrogencarbonat, menthol, methyl-4-hydroxybenzoat (E218), propyl-4-hydroxybenzoat (E216) eller en af de øvrige komponenter nævnt i afsnit 6.

Advarsler og forsigtighedsforanstaltninger:
En dosis på 10 ml indeholder 106 mg (4,6 mmol) natrium og 78 mg (2,0 mmol) kalium. Denne natrium-og kaliumindhold skal tages i betragtning, hvis en strengt saltfattig kost anbefales, f.eks. i nogle tilfælde af hjertesvigt, ved nedsat nyrefunktion eller ved indtagelse af lægemidler, der kan føre til en stigning i kaliumindholdet i plasma. 10 ml suspension indeholder 80 mg (2,0 mmol) calcium. Ved behandling af patienter med hyperkalcæmi (forhøjet calciumindhold i blodet), nephrokalcinose (aflejring af kalksalte i nyrevæv og -kanaler), og gentagne forekomster af calciumholdige nyresten skal der udvises forsigtighed.

Børn:
Giv kun Gaviscon Advance pebermynte til børn under 12 år efter samråd med lægen, da der ikke er tilstrækkelige erfaringer til at anbefale dette aldersgruppe generelt.

Ældre mennesker:
Der kræves ikke dosisjustering for denne aldersgruppe.

Tag Gaviscon Advance pebermynte sammen med andre lægemidler:
Informér venligst din læge eller apotek, hvis du tager andre lægemidler eller for nylig har taget dem, også hvis de er håndkøbslægemidler.

Graviditet og amning:
Hvis du er gravid eller ammer, kan du tage dette lægemiddel.

Kørselsdygtighed og evne til at betjene maskiner:
Gaviscon har ingen eller en ubetydelig indvirkning på kørselsdygtighed og evnen til at betjene maskiner. Gaviscon Advance pebermynte indeholder methyl-4-hydroxybenzoat (E218) og propyl-4-hydroxybenzoat (E216), som kan forårsage (eventuelt forsinkede) allergiske reaktioner.

10 ml suspension indeholder 78 mg (2,0 mmol) kalium:
Hvis du har nedsat nyrefunktion eller skal følge en kaliumkontrolleret diæt (diæt med lavt kaliumindhold), skal du tage dette i betragtning.

10 ml suspension indeholder 106 mg (4,6 mmol) natrium:
Hvis du er nødt til at følge en natriumfattig diæt, skal du tage dette i betragtning.

3. HVORDAN TAGER DU GAVISCON ADVANCE PEPMYNTE?

Tag Gaviscon Advance pebermynte altid nøjagtigt som beskrevet i denne indlægsseddel eller som din læge eller apotek har sagt. Spørg din læge eller apotek, hvis du er i tvivl. Medmindre andet er angivet af lægen, er den sædvanlige dosis for voksne og børn fra 12 år: 5 - 10 ml (svarende til 1-2 teskeer) efter måltider og inden sengetid.

Brug hos børn under 12 år:
Gaviscon Advance pebermynte må kun gives efter lægelig rådgivning.

For ældre:
Der kræves ikke dosisjustering for denne aldersgruppe.

Brugsmetode:
Riv posen op langs den perforerede linje. Pres suspensionen ud af posen enten direkte i munden eller på en teske. Smid posen og eventuelt overskydende indhold hurtigt væk efter brug af Gaviscon Advance pebermynte. Tag ikke Gaviscon Advance pebermynte i mere end 7 dage uden lægelig rådgivning. Tal med din læge eller apotek, hvis du føler, at virkningen af Gaviscon Advance pebermynte er for stærk eller for svag.

Hvis du har taget en større mængde Gaviscon Advance pebermynte end du skulle:
Symptomer på dette kan være en følelse af fylde eller spænding i maven. Hvis disse symptomer opstår, skal du kontakte din læge eller apotek, så de kan afgøre yderligere behandlingsforanstaltninger eller rådgive dig.

Hvis du glemmer at tage Gaviscon Advance pebermynte:
Tag ikke dobbelt doser, hvis du har glemt den tidligere dosis, men fortsæt med at tage som beskrevet i doseringsvejledningen.

Hvis du har flere spørgsmål vedrørende brugen af dette lægemiddel, skal du kontakte din læge eller apotek.

4. HVILKE BIVIRKNINGER KAN FOREKOMME?

Som alle lægemidler kan også dette lægemiddel give bivirkninger, som dog ikke nødvendigvis vil optræde hos alle.

Ved vurdering af bivirkninger tages følgende hyppighedsoplysninger i betragtning:
Meget almindelig:	mere end 1 behandlede af 10
Almindelig:	1 til 10 behandlede af 100
Occasionally:	1 til 10 behandlede af 1.000
Sjældne:	1 til 10 behandlede af 10.000
Meget sjældne:	mindre end 1 behandlet af 10.000
Ikke kendt:	Hyppighed kan ikke vurderes på baggrund af de tilgængelige data.

Stop med at tage Gaviscon Advance pebermynte og kontakt straks en læge, hvis du oplever en af ​​disse bivirkninger.

Meget sjældne (mindre end 1 behandlet af 10.000):
Allergisk reaktion over for en af ​​ingredienserne med symptomer som udslæt, kløe, åndedrætsbesvær, svimmelhed eller hævelse af ansigt, læber, tunge eller hals.

Andre mulige bivirkninger:
Methyl-4-hydroxybenzoat (E218) og propyl-4-hydroxybenzoat (E216) kan forårsage overfølsomhedsreaktioner, også sene reaktioner.

Indberetning af bivirkninger:
Hvis du bemærker bivirkninger, skal du kontakte din læge eller apotek. Dette gælder også for bivirkninger, der ikke er anført i denne indlægsseddel. Du kan også rapportere bivirkninger direkte til det Føderale Institut for Lægemidler og Medicinsk Udstyr, Afdeling. Pharmakovigilance, Kurt-Georg-Kiesinger Allee 3, D-53175 Bonn, hjemmeside: www.bfarm.de. Ved at indberette bivirkninger kan du hjælpe med at sikre, at der gives flere oplysninger om sikkerheden af ​​dette lægemiddel.

5. HVORDAN OPBEVARER DU GAVISCON ADVANCE PEPMYNTE?

Opbevar dette lægemiddel utilgængeligt for børn. Du må ikke bruge medicinen efter det udløbsdato, der er angivet på posen og den ydre emballage. Udløbsdatoen henviser til den sidste dag i den angivne måned. Opbevaringsbetingelser: Opbevares ikke i køleskabet! Smid ikke medicin i spildevand eller husholdningsaffald. Spørg dit apotek, hvordan medicinen skal bortskaffes, hvis du ikke længere bruger den. Dette bidrager til at beskytte miljøet.

6. INDHOLD AF PAKKEN OG YDERLIGERE OPLYSNINGER

Hvad Gaviscon Advance pebermynte indeholder:
De aktive ingredienser er: natriumalginat og kaliumhydrogencarbonat. 10 ml suspension indeholder: natriumalginat 1000 mg, kaliumhydrogencarbonat 200 mg. De øvrige ingredienser er: calciumcarbonat: carbomer 974 P, methyl-4-hydroxybenzoat (E218) og propyl-4-hydroxybenzoat (E216), natriumsaccharin, natriumhydroxid, pebermyntearoma (indeholder menthol), renset vand. Gaviscon Advance pebermynte er fri for sukker, gluten og kunstige farvestoffer.

Hvordan Gaviscon Advance pebermynte ser ud og indholdet af pakken:
Gaviscon Advance pebermynte er en cremet, viskøs suspension til indtagelse. Gaviscon Advance pebermynte fås i en foldeske med 4, 12 og 24 poser. Hver pose indeholder 10 ml suspension. Ikke alle pakningsstørrelser sælges på markedet.

Farmaceutisk virksomhed:
Reckitt Benckiser Deutschland GmbH
Darwinstraße 2 - 4
69115 Heidelberg
Telefon:(06221)9982-333
Telefax:(06221)9982-500
www.gaviscon.de

Producent:
RB NL Brands B.V.
Schiphol Boulevard 207
1118 BH Schiphol
Nederlande

Denne brugerinformation er sidst revideret i december 2018.

Kilde: Oplysninger i indlægssedlen
Dato: 10/2019

Anvendelsesområder: til symptomatisk behandling af klager forårsaget af tilbagesvaling af surt maveindhold (gastroøsofageal refluks) som surt opstød, halsbrand, fordøjelsesbesvær som følge af refluks af maveindhold, f.eks. efter måltider, under graviditeten eller som ledsagende symptom ved betændelse i spiserøret forårsaget af tilbagesvaling af surt maveindhold i spiserøret (refluksøsofagitis).