Vigtige oplysninger (obligatoriske angivelser):

Femikliman uno Filmtabletter. Aktivstof: Cimicifuga rodstok tørrekstrakt. Anvendelsesområder: til lindring af psykiske og neurovegetative gener forårsaget af overgangsalderen.

Læs indlægssedlen for risici og bivirkninger, og spørg din læge eller apotek.


BRUGSANVISNING: OPLYSNINGER TIL BRUGEREN

Femikliman uno Filmtabletter
Aktivstof: Cimicifuga rodstok tørrekstrakt
Plantebaseret lægemiddel til overgangsalder gener

Læs hele indlægssedlen nøje, før du begynder at tage dette lægemiddel, da den indeholder vigtige oplysninger. Tag altid dette lægemiddel nøjagtigt som beskrevet i denne indlægsseddel eller som din læge eller apotek har fortalt dig.

• Gem indlægssedlen. Du vil måske have brug for at læse den igen senere.
• Spørg din apotek, hvis du har brug for yderligere oplysninger eller rådgivning.
• Hvis du bemærker bivirkninger, skal du kontakte din læge eller apotek. Dette gælder også bivirkninger, der ikke er nævnt i denne indlægsseddel. Se afsnit 4.
• Hvis du ikke føler dig bedre eller har det værre, skal du kontakte din læge.

Hvad der står i denne indlægsseddel:

1. Hvad er Femikliman uno, og hvad anvendes det til?
2. Hvad skal du være opmærksom på, før du tager Femikliman uno?
3. Hvordan skal Femikliman uno tages?
4. Hvilke bivirkninger er mulige?
5. Hvordan opbevares Femikliman uno?
6. Indholdet af pakken og yderligere oplysninger

1. Hvad er Femikliman uno, og hvad anvendes det til?

Femikliman uno er et plantebaseret lægemiddel til overgangsalder gener. Femikliman uno anvendes til at lindre psykiske og neurovegetative gener forårsaget af overgangsalderen.

2. Hvad skal du være opmærksom på, før du tager Femikliman uno?

Femikliman uno må ikke tages, hvis du er allergisk over for Cimicifuga (drue-sølvlys) eller et af de øvrige ingredienser, der er nævnt i afsnit 6.

Advarsler og forsigtighedsforanstaltninger:
Tal med din læge eller apotek, før du tager Femikliman uno. Ved forstyrrelser eller tilbagevenden af menstruation samt ved vedvarende, uklare eller nyopståede andre gener, bør en læge konsulteres, da det kan være sygdomme, der kræver lægeligt udredning. Samtidig indtagelse af østrogener må kun ske under lægelig overvågning, da Femikliman uno kan forstærke deres virkning. Tal med din læge. Patienter med lever sygdomme i historien bør tage Femikliman uno med forsigtighed. Patienter bør straks stoppe med at tage Femikliman uno, hvis der opstår tegn på lever skade (gulsot, mørk urin, mavesmerter, kvalme, appetitløshed, træthed), og søge lægehjælp. Hvis du er under lægebehandling for en østrogenafhængig tumor, må du ikke anvende Femikliman uno uden lægelig anbefaling. Hvis dine symptomer forværres, mens du tager Femikliman uno, bør du kontakte en læge eller apotek.

Indtagelse af Femikliman uno sammen med andre lægemidler:
Informér din læge eller apotek, hvis du tager andre lægemidler, nyligt har taget andre lægemidler eller planlægger at tage andre lægemidler. Der kendes ingen interaktioner.

Graviditet og amning:
Hvis du er gravid eller ammer, eller hvis du mistænker, at du er gravid, eller planlægger at blive gravid, skal du spørge din læge eller apotek til råds, før du tager dette lægemiddel. Femikliman uno bør ikke anvendes under graviditet og amning.

Færdselstsygtighed og evne til at betjene maskiner:
Der er ikke behov for særlige forholdsregler.

Femikliman uno indeholder laktose:
Tag derfor Femikliman uno først efter rådgivning fra din læge, hvis det er kendt, at du har en intolerance over for visse sukkerarter.

3. Hvordan skal Femikliman uno tages?

Tag altid dette lægemiddel nøjagtigt som beskrevet i denne indlægsseddel eller som din læge eller apotek har anbefalet. Spørg din læge eller apotek, hvis du er i tvivl. Den anbefalede dosis er 1 gang dagligt 1 Filmtablet Femikliman uno. Femikliman uno bør tages med tilstrækkelig væske og helst altid på samme tid af dagen (morgen eller aften). Filmtabletter må ikke tages liggende. Tag ikke Femikliman uno uden lægelig rådgivning i mere end 6 måneder.

Hvis du har taget en større mængde Femikliman uno, end du burde:
Hvis du har taget en større mængde Femikliman uno, end du burde, skal du kontakte din læge. Denne kan beslutte de nødvendige foranstaltninger. Bivirkningerne nævnt nedenfor kan muligvis forekomme i større omfang.

Hvis du har glemt at tage Femikliman uno:
Tag ikke den dobbelte dosis, hvis du har glemt at tage den tidligere dosis.

Hvis du har spørgsmål til indtagelsen af dette lægemiddel, skal du kontakte din læge eller apotek.

4. Hvilke bivirkninger er mulige?

Som alle lægemidler kan dette lægemiddel have bivirkninger, som dog ikke nødvendigvis opstår hos alle.

Mulige bivirkninger:
Ved anvendelse af Cimicifuga-holdige lægemidler er der rapporteret om tilfælde af mave-tarmsymptomer (fordøjelsesbesvær, diarré), allergiske reaktioner på huden (nældefeber, kløe, udslæt), ansigtssvulster, perifere ødemer, vægtøgning, leverskader og forstyrrelser i leverfunktionsprøver. Der er ingen oplysninger om hyppigheden af disse mulige bivirkninger.

Rapportering af bivirkninger:
Hvis du bemærker bivirkninger, skal du kontakte din læge eller apotek. Dette gælder også for bivirkninger, der ikke er nævnt i denne indlægsseddel. Du kan også rapportere bivirkninger direkte til det føderale institut for lægemidler og medicinske produkter, afdeling for pharmakovigilans, Kurt-Georg-Kiesinger Allee 3, D-53175 Bonn, hjemmeside: www.bfarm.de. Ved at rapportere bivirkninger kan du hjælpe med at give flere oplysninger om sikkerheden ved dette lægemiddel.

5. Hvordan opbevares Femikliman uno?

Opbevar dette lægemiddel ude af sygesikringens rækkevidde. Du må ikke bruge dette lægemiddel efter udløbsdatoen, som er angivet på emballagen og blisterpakken efter "udløbsdato". Udløbsdatoen refererer til den sidste dag i den angivne måned. Opbevar ikke over 30 °C. Bortskaffelse af lægemidler må ikke ske i spildevand. Spørg din apotek, hvordan lægemidlet skal bortskaffes, hvis du ikke længere anvender det. Dette bidrager til beskyttelse af miljøet.

6. Indholdet af pakken og yderligere oplysninger

Hvad Femikliman uno indeholder:
Aktivstoffet er Cimicifuga rodstok tørrekstrakt. 1 Filmtablet indeholder 6,5 mg tørrekstrakt fra Cimicifuga rodstok (4,5 - 8,5 : 1), udtrækningsmiddel: ethanol 60 vol.%. De øvrige ingredienser er: cellulosepulver, højdispersion siliciumdioxid, laktose-monohydrat, Macrogol 4000, majsstivelse, magnesiumstearat (Ph. Eur.), hypromellose, mikrokristallinsk cellulose, carboxymethylstivelse-natrium (type A) (Ph. Eur.), titandioxid (E 171).

Bemærkning til diabetikere:
1 Filmtablet indeholder 0,01 brødenheder (BE).

Hvordan Femikliman uno ser ud, og indholdet af pakken:
Femikliman uno er en hvid til hvidspraglet, rund Filmtablet med en fure på den ene side. Små mørke sprøjt kan også blive synlige under opbevaringen. Furen er ikke til at opdage tabletten. Femikliman uno fås i pakker med 30, 60 og 100 Filmtabletter. Ikke alle pakke størrelser bliver muligvis markedsført.

Farmaceutisk virksomhed:
DR. KADE Farmaceutisk Fabrik GmbH
Rigistrasse 2
12277 Berlin
Tel.: +49 30 72082-0
Fax: +49 30 72082-200
E-mail: info@kade.de
www.kade.de

Producent:
DR. KADE Farmaceutisk Fabrik GmbH
Opelstrasse 2
78467 Konstanz

Denne brugervejledning er senest revideret i juni 2017.

Kilde: Oplysninger fra indlægssedlen
Stand: 02/2018

Aktiv stof: Cimicifuga rodstok tørrextrakt. Anvendelsesområder: til forbedring af psykiske og neurovegetative symptomer forårsaget af overgangsalderen.