Vigtige oplysninger (obligatoriske oplysninger):

Femikliman uno filmtabletter. Aktiv ingrediens: Tør-ekstrakt af Cimicifuga-rodstok. Anvendelsesområder: til forbedring af psykiske og neurovegetative symptomer forårsaget af overgangsalderen.

Læs indlægssedlen for risici og bivirkninger, og spørg din læge eller apoteket.


BRUGSINFORMATION: INFORMATION TIL BRUGEREN

Femikliman uno filmtabletter
Aktiv ingrediens: Tør-ekstrakt af Cimicifuga-rodstok
Plantebaseret lægemiddel til symptomer på overgangsalderen

Læs hele indlægssedlen omhyggeligt, før du begynder at tage dette lægemiddel, da den indeholder vigtig information. Tag altid dette lægemiddel præcist som beskrevet i denne indlægsseddel eller efter din læges eller apoteks anvisninger.

• Gem indlægssedlen. Du vil måske gerne læse den igen senere.
• Spørg din apotek, hvis du har brug for flere oplysninger eller råd.
• Hvis du oplever bivirkninger, skal du kontakte din læge eller apotek. Dette gælder også bivirkninger, der ikke er angivet i denne indlægsseddel. Se afsnit 4.
• Hvis du ikke føler dig bedre eller føler dig værre, skal du kontakte din læge.

Hvad denne indlægsseddel indeholder:

1. Hvad er Femikliman uno, og hvad anvendes det til?
2. Hvad skal du være opmærksom på, før du tager Femikliman uno?
3. Hvordan skal du tage Femikliman uno?
4. Hvilke bivirkninger er mulige?
5. Hvordan opbevares Femikliman uno?
6. Indholdet af pakningen og yderligere oplysninger

1. Hvad er Femikliman uno, og hvad anvendes det til?

Femikliman uno er et plantebaseret lægemiddel til symptomer på overgangsalderen. Femikliman uno anvendes til forbedring af psykiske og neurovegetative symptomer forårsaget af overgangsalderen.

2. Hvad skal du være opmærksom på, før du tager Femikliman uno?

Femikliman uno må ikke tages, hvis du er allergisk over for Cimicifuga (Traubensilberkirsebær) eller en af de øvrige ingredienser nævnt i afsnit 6.

Advarsler og forsigtighedsregler:
Tal med din læge eller apoteker, før du tager Femikliman uno. Hvis der opstår forstyrrelser eller tilbagevenden af menstruation, eller hvis der er vedholdende, uklare eller nye symptomer, skal en læge konsulteres, da disse kan være tilstande, der kræver lægelig vurdering. Samtidig brug af østrogener må kun ske under lægelig kontrol, da Femikliman uno kan forstærke deres virkning. Tal med din læge. Patienter med leversygdomme i historien bør tage Femikliman uno med forsigtighed. Patienter bør straks stoppe med at tage Femikliman uno, hvis der opstår tegn på leverskade (gulfarvning af hud eller øjne, mørk urin, smerter i den øverste del af maven, kvalme, appetitløshed, træthed) og kontakte en læge. Hvis du er under lægelig behandling for en østrogenafhængig tumor, må du ikke bruge Femikliman uno uden din læges anbefaling. Hvis dine symptomer forværres, mens du tager Femikliman uno, skal du kontakte en læge eller apotek.

Indtagelse af Femikliman uno sammen med andre lægemidler:
Informér din læge eller apotek, hvis du tager andre lægemidler, har taget andre lægemidler for nylig, eller planlægger at tage andre lægemidler. Ingen kendte interaktioner.

Graviditet og amning:
Hvis du er gravid eller ammer, eller hvis du mistænker, at du er gravid eller planlægger at blive gravid, skal du spørge din læge eller apotek om råd, før du tager dette lægemiddel. Femikliman uno bør ikke anvendes under graviditet og amning.

Køre- og maskinkapabilitet:
Der kræves ingen særlige forholdsregler.

Femikliman uno indeholder laktose:
Tag derfor Femikliman uno først efter at have talt med din læge, hvis du ved, at du har en intolerance over for visse sukkerarter.

3. Hvordan skal Femikliman uno tages?

Tag dette lægemiddel altid præcist som beskrevet i denne indlægsseddel eller efter aftale med din læge eller apotek. Spørg din læge eller apotek, hvis du er i tvivl. Den anbefalede dosis er 1 filmtablet Femikliman uno en gang dagligt. Femikliman uno skal tages med tilstrækkelig væske, helst på samme tidspunkt hver dag (morgen eller aften). Tag ikke filmtabletten liggende. Tag ikke Femikliman uno uden lægelig rådgivning i mere end 6 måneder.

Hvis du har taget en større mængde Femikliman uno end du skulle:
Hvis du har taget en større mængde Femikliman uno end du skulle, skal du kontakte din læge. Han kan træffe beslutning om nødvendige foranstaltninger. Bivirkningerne nævnt nedenfor kan muligvis forstærkes.

Hvis du har glemt at tage Femikliman uno:
Tag ikke dobbeltdosis, hvis du glemte den forrige dosis.

Hvis du har yderligere spørgsmål til indtagelse af dette lægemiddel, skal du kontakte din læge eller apotek.

4. Hvilke bivirkninger er mulige?

Som alle lægemidler kan dette lægemiddel have bivirkninger, men ikke alle vil opleve dem.

Mulige bivirkninger:
Ved brug af lægemidler indeholdende Cimicifuga er der rapporteret tilfælde af mave-tarm-lidelser (dyspeptiske symptomer, diarré), allergiske reaktioner på huden (nældefeber, kløe, udslæt), ansigtshævelser, perifere ødemer, vægtøgning, leverskader og forstyrrelser i leverfunktionstest. Der er ingen oplysninger om hyppigheden af disse mulige bivirkninger.

Indberetning af bivirkninger:
Hvis du bemærker bivirkninger, skal du kontakte din læge eller apotek. Dette gælder også for bivirkninger, der ikke er angivet i denne indlægsseddel. Du kan også rapportere bivirkninger direkte til det føderale institut for lægemidler og medicinske produkter, afdeling for farmakovigilans, Kurt-Georg-Kiesinger Alle 3, D-53175 Bonn, hjemmeside: www.bfarm.de. Ved at indberette bivirkninger kan du hjælpe med at sikre, at flere oplysninger om sikkerheden af dette lægemiddel bliver tilgængelige.

5. Hvordan opbevares Femikliman uno?

Opbevar dette lægemiddel utilgængeligt for børn. Må ikke anvendes efter udløbsdatoen angivet på ydersiden af pakningen og blisterpakningen efter "udløbt". Udløbsdatoen henviser til den sidste dag i den angivne måned. Opbevar ikke over 30 °C. Bortskaffelse af lægemidler må ikke ske i spildevand. Spørg din apotek om, hvordan lægemidlet skal bortskaffes, hvis du ikke længere bruger det. Dette bidrager til beskyttelse af miljøet.

6. Indholdet af pakningen og yderligere oplysninger

Hvad Femikliman uno indeholder:
Den aktive ingrediens er tør-ekstrakt af Cimicifuga-rodstok. 1 filmtablet indeholder 6,5 mg tør-ekstrakt af Cimicifuga-rodstok (4,5 - 8,5 : 1), ekstraktionsmiddel: ethanol 60 vol.-%. De øvrige ingredienser er: cellulosepulver, højdispergeret siliciumdioxid, laktose-monohydrat, Macrogol 4000, majsstivelse, magnesiumstearat (Ph. Eur.), hypromellose, mikrokristallinsk cellulose, carboxymethylstivelse-natrium (Type A) (Ph. Eur.), titandioxid (E 171).

Oplysning til diabetikere:
1 filmtablet indeholder 0,01 brødenheder (BE).

Hvordan Femikliman uno ser ud, og pakningens indhold:
Femikliman uno er en hvid til hvidspraglet, rund filmtablet med en skråning på den ene side. Små mørke sprøjt kan også blive synlige under opbevaring. Skråningen er ikke beregnet til at dele tabletten. Femikliman uno fås i pakninger med 30, 60 og 100 filmtabletter. Det er ikke sikkert, at alle pakningsstørrelser er tilgængelige.

Farmaceutisk virksomhed:
DR. KADE Pharmazeutische Fabrik GmbH
Rigistraße 2
12277 Berlin
Tlf.: +49 30 72082-0
Fax: +49 30 72082-200
E-mail: info@kade.de
www.kade.de

Producent:
DR. KADE Pharmazeutische Fabrik GmbH
Opelstraße 2
78467 Konstanz

Denne brugervejledning blev sidst revideret i juni 2017.

Kilde: Oplysninger fra indlægssedlen
Stand: 02/2018

Aktiv ingrediens: Cimicifuga rodstok tørrextrakt. Indikationer: til forbedring af psykiske og neurovegetative symptomer forårsaget af overgangsalderen.