Vigtige oplysninger (obligatoriske oplysninger):

Echinacea compositum SN, flydende fortynding til injektion.Anvendelsesområder: Registreret homøopatisk lægemiddel, derfor uden angivelse af en terapeutisk indikation.

For risici og bivirkninger, læs indlægssedlen og spørg din læge eller dit apotek.


BRUGSINFORMATION: OPLYSNINGER TIL BRUGEREN

Echinacea compositum SN, flydende fortynding til injektion

Homøopatisk lægemiddel.
Registreret homøopatisk lægemiddel, derfor uden angivelse af en terapeutisk indikation. Ved vedvarende sygdomssymptomer skal der søges medicinsk råd.

Kontraindikationer:
Lægemidlet må ikke anvendes ved overfølsomhed over for en af ​​virknings- eller hjælpestofferne, over for kurvblomstede planter eller over for giftdoktriner. På grund af ingrediensen Sanguinaria må det ikke anvendes under graviditet og amning. Af grundlæggende årsager bør Echinacea compositum SN ikke anvendes ved fremadskridende systemsygdomme som tuberkulose, leukæmi eller leukæmi-lignende sygdomme, inflammatoriske bindevævsygdomme (kollagenoser), autoimmun sygdomme, multipel sklerose, AIDS-sygdom, HIV-infektion eller andre kroniske virusinfektioner. Ved eksisterende leversygdomme, sådanne i sygehistorien, eller ved samtidig anvendelse af leverbeskadigende stoffer bør der kun anvendes efter samråd med lægen.

Forholdsregler ved anvendelse:
Ingen kendt.

Interaktioner: Ingen kendte. Generel bemærkning: Effekten af ​​et homøopatisk lægemiddel kan negativt påvirkes af generelt skadelige faktorer i livsstilen samt af irriterende og nydelsesmiddel. Hvis du tager andre lægemidler, spørg din læge.

Behandlingsvarighed:
Også homøopatisk lægemidler bør ikke anvendes over længere tid uden lægelig rådgivning.

Bivirkninger:
Efter anvendelse af Echinacea compositum SN kan der opstå spytsekretion, og midlet bør derefter standses. På grund af den homøopatiske aktive bestanddel Hydrargyrum bichloratum kan der lejlighedsvis opstå allergiske reaktioner. Ved opståede bivirkninger skal præparatet standses, og en læge skal kontaktes. I enkeltstående tilfælde kan der opstå overfølsomhedsreaktioner; for lægemidler med præparater fra Echinacea er hududslæt, kløe, sjældent ansigtssvulst, åndenød, svimmelhed og blodtryksfald blevet observeret. Hos personer med overfølsomhed overfor kurvblomstede planter (f.eks. Arnica, Echinacea) er overfølsomhedsreaktioner (op til anafylaktisk reaktion) i enkeltstående tilfælde mulige. Der kan til tider forekomme rødme, hævelse og smerte på injektionsstedet. Meget sjældent er der under behandling med præparater, der indeholder alkaloider fra Chelidonium (skyllerurt), observeret stigninger i levertransaminaserne og bilirubin, som kan føre til lægemiddelrelateret gulsot (lægemiddeltoxic hepatit). Sådanne alkaloider findes også i Sanguinaria (canadisk blodrød). Bemærk: Ved anvendelse af et homøopatisk lægemiddel kan de eksisterende symptomer midlertidigt forværres (første forværring). I dette tilfælde bør du standse lægemidlet og konsultere din læge. Hvis du bemærker bivirkninger, skal du kontakte din læge eller apotek. Dette gælder også for bivirkninger, der ikke er nævnt i denne indlægsseddel. Du kan også direkte rapportere bivirkninger til det tyske føderale institut for lægemidler og medicinske produkter, afdeling. Pharmakovigilanz, Kurt-Georg-Kiesinger-Allee 3, D-53175 Bonn, hjemmeside: www.bfarm.de. Ved at rapportere bivirkninger kan du hjælpe med at sikre, at der er flere oplysninger om sikkerheden ved dette lægemiddel tilgængeligt.

Oplysninger om udløbsdato og opbevaring:
Opbevar lægemidler utilgængeligt for børn! Udløbsdatoen for denne pakke er angivet på beholderen og ydre indpakning. Brug ikke denne pakke efter denne dato. Der kræves ikke særlige opbevaringsforhold for dette lægemiddel.

Sammensætning:
1 ampul á 2,2 ml (= 2,2 g) indeholder: aktive stoffer: Echinacea Dil. D3 22 mg, Aconitum napellus Dil. D3 22 mg, Sanguinaria canadensis Dil. D4 22 mg, Sulfur Dil. D8 22 mg, Baptisia (HAB 34) Dil. D4 (HAB, føreskrift 3a) 22 mg, Lachesis Dil. D10 22 mg, Bryonia Dil. D6 22 mg, Eupatorium perfoliatum Dil. D6 22 mg, Pulsatilla pratensis Dil. D8 22 mg, Hydrargyrum bichloratum Dil. D8 22 mg, Thuja occidentalis Dil. D8 22 mg, Phosphorus Dil. D8 22 mg, Cortisonacetat Dil. D13 22 mg, Streptococcus haemolyticus-Nosode Dil. D18 22 mg, Staphylococcus-Nosode [Staphylococcus epidermidis, Staphylococcus haemolyticus, Staphylococcus simulans (1:1:1)] (HAB, V. 44) Dil. D18 22 mg, Phytolacca americana Dil. D6 22 mg, Zincum metallicum Dil. D10 22 mg, Gelsemium sempervirens Dil. D6 22 mg, Hepar sulfuris Dil. D10 22 mg, Rhus toxicodendron Dil. D4 22 mg, Arnica montana Dil. D4 22 mg, Acidum arsenicosum Dil. D8 22 mg, Argentum nitricum Dil. D8 22 mg, Euphorbium Dil. D6 22 mg. Fælles potensering over de sidste 2 trin med vand til injektionsformål. Øvrige bestanddele: vand til injektionsformål, natriumchlorid.

Pakningsstørrelser:
Flydende fortynding til injektion. 10, 50 ampuller, klinikpakke med 100 ampuller á 2,2 ml.

Farmaceutisk virksomhed og producent:
Biologische Heilmittel Heel GmbH
Dr.-Reckeweg-Str. 2-4
76532 Baden-Baden
Telefon: 07221 501-00
Telefax: 07221 501-210
E-mail: info@heel.de

Denne brugerinformation blev sidst revideret i januar 2015.

Kilde: Oplysninger fra indlægssedlen
Stand: 01/2016

Anvendelsesområder: Registreret homøopatisk lægemiddel, derfor uden angivelse af en terapeutisk indikation.