Vigtige oplysninger (obligatoriske angivelser):

Dulcamara Urtinktur. Anvendelsesområder: Registreret homøopatisk lægemiddel, derfor uden angivelse af en terapeutisk indikation. Advarsel: Indeholder 51 vol.-% alkohol.

Læs indlægssedlen for risici og bivirkninger, og spørg din læge eller apotek.


BRUGSOPLYSNING: OPLYSNINGER TIL BRUGEREN

Kære patient!
Læs venligst følgende brugsinformation omhyggeligt, da den indeholder vigtige oplysninger om, hvad du skal tage hensyn til ved brug af dette lægemiddel. Henvend dig til din læge eller apotek, hvis du har spørgsmål.

Dulcamara Urtinktur
Urtinktur
Homøopatisk lægemiddel

Sammensætning:
1 ml Urtinktur indeholder:
Aktiv bestanddel: Dulcamara Urtinktur 1 ml.
Urtinktur

Farmaceutisk virksomhed og producent:
Deutsche homöopathie-Union
DHU-Arzneimittel GmbH & Co.KG
Ottostrasse 24
76227 Karlsruhe
info@dhu.de

Anvendelsesområde:
Registreret homøopatisk lægemiddel, derfor uden angivelse af en terapeutisk indikation.
Ved vedvarende, uklare eller nyopståede symptomer bør du kontakte en læge, da det kan være sygdomme, der kræver lægelig afklaring.

Kontraindikationer:
Hvornår må du ikke anvende Dulcamara Urtinktur?
Dulcamara Urtinktur må ikke anvendes af personer med alkoholmisbrug.

Hvornår må du først anvende Dulcamara Urtinktur efter konsultation med en læge?
På grund af alkoholindholdet bør Dulcamara Urtinktur kun anvendes af personer med leversygdomme efter konsultation med en læge.

Hvad skal du tage hensyn til under graviditet og amning?
Som alle lægemidler bør Dulcamara Urtinktur, også på grund af alkoholindholdet, kun tages under graviditet og amning efter konsultation med en læge.

Hvad skal du tage hensyn til ved børn?
På grund af alkoholindholdet bør Dulcamara Urtinktur ikke anvendes hos børn under 12 år. Ved leversygdomme bør lægemidlet kun tages efter konsultation med en læge.

Forsigtighedsforanstaltninger til brug og advarsler:
Ved korrekt brug af Dulcamara Urtinktur er der ingen særlige forsigtighedsforanstaltninger nødvendige.
Bemærk: Indeholder 51 vol.-% alkohol.

Interaktioner med andre midler:
Hvilke andre lægemidler påvirker virkningen af Dulcamara Urtinktur? Hvilke nydelsesmidler, fødevarer og drikkevarer bør du undgå?
Der er hidtil ikke kendt noget, der påvirker virkningen af Dulcamara Urtinktur. Generel bemærkning: Virkningen af et homøopatisk lægemiddel kan negativt påvirkes af generelt skadelige livsstilsfaktorer og af stimuli- og nydelsesmidler. Hvis du tager andre lægemidler, bedes du spørge din læge.

Dosering, anvendelsesmåde og varighed:
Hvordan skal du anvende Dulcamara Urtinktur?
Du bør tage dråberne en halv time før eller efter måltider og holde dem i munden i noget tid før synkning.

Hvor længe skal du anvende Dulcamara Urtinktur?
Som med homøopatiske lægemidler bør dette ikke tages i længere tid uden lægelig rådgivning.

Anvendelsesfejl og overdosis:
Hvad skal du være opmærksom på, hvis Dulcamara Urtinktur er blevet anvendt i for store mængder (vedtaget eller utilsigtet overdosis)?
Ved indtagelse af større mængder kan der opstå symptomer på alkoholforgiftning hos børn. I sådanne tilfælde bedes du kontakte en læge.

Bivirkninger:
Hvilke bivirkninger kan opstå ved brug af Dulcamara Urtinktur?
Hidtil er der ikke kendt nogen bivirkninger. Ved indtagelse af et homøopatisk lægemiddel kan eksisterende symptomer midlertidigt forværres (første forværring). I dette tilfælde bør du stoppe med at tage lægemidlet og kontakte din læge. Hvis du observerer bivirkninger, bedes du informere din læge eller apotek.

Rapportering af bivirkninger:
Hvis du bemærker bivirkninger, skal du kontakte din læge eller apotek. Dette gælder også bivirkninger, der ikke er angivet i denne indlægsseddel. Du kan også rapportere bivirkninger direkte til Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte, Abt. Pharmakovigilanz, Kurt-Georg-Kiesinger Allee 3, D-53175 Bonn, hjemmeside: www.bfarm.de. Ved at rapportere bivirkninger kan du hjælpe med at sikre, at flere oplysninger om sikkerheden ved dette lægemiddel bliver tilgængelige.

Oplysninger og angivelser om lægemidlets holdbarhed:
Udløbsdatoen er angivet på beholderen og den ydre emballage. Brug ikke lægemidlet efter denne dato.

Lægemidler bør opbevares utilgængeligt for børn!

Varetype og pakningsstørrelser:
Originalpakning med 20 og 50 ml flydende fortynding

Denne brugsinformation blev sidst revideret i januar 2000.

Kilde: Oplysninger fra indlægssedlen
Stand: 06/2017

Anvendelsesområder: Registreret homøopatisk lægemiddel, derfor uden angivelse af en terapeutisk indikation. Advarsel: Indeholder 51 Vol.-% alkohol.