Vigtige oplysninger (obligatoriske oplysninger):

LM Dulcamara XVIII. Anvendelsesområder: Registreret homøopatisk lægemiddel, derfor uden angivelse af en terapeutisk indikation. Advarsel: Dette lægemiddel indeholder sucrose (sakkarose / sukker).

Læs pakningsvedledningen for risici og bivirkninger, og spørg din læge eller apoteket.


BRUGSANVISNING: OPLYSNINGER TIL BRUGEREN

LM Dulcamara XVIII
Kuldegranulat

Læs hele pakningsvedledningen omhyggeligt, da den indeholder vigtige oplysninger til dig. Dette lægemiddel kan fås uden recept. For at opnå den bedst mulige behandlingseffekt skal LM Dulcamara XVIII anvendes i overensstemmelse med anvisningerne.

• Gem pakningsvedledningen. Du vil måske gerne læse den igen senere.
• Spørg din læge eller apoteket, hvis du har brug for yderligere oplysninger eller råd.
• Hvis dine symptomer forværres eller der ikke sker nogen forbedring, skal du under alle omstændigheder kontakte en læge.
• Informer venligst din læge eller apoteket, hvis du bemærker bivirkninger.

Denne pakningsvedledning indeholder:

1. HVAD ER LM DULCAMARA XVIII, OG HVORDAN ANVENDES DET?
2. HVAD SKAL DU VÆRE OPMÆRKSOM PÅ FØR ANVENDELSEN AF LM DULCAMARA XVIII?
3. HVORDAN SKAL LM DULCAMARA XVIII ANVENDES?
4. Hvilke bivirkninger kan forekomme?
5. HVORDAN SKAL LM DULCAMARA XVIII OPBEVARES?
6. ANDEN INFORMATION

1. HVAD ER LM DULCAMARA XVIII, OG HVORDAN ANVENDES DET?

LM Dulcamara XVIII er et homøopatisk lægemiddel. Registreret homøopatisk lægemiddel, derfor uden angivelse af en terapeutisk indikation.

2. HVAD SKAL DU VÆRE OPMÆRKSOM PÅ FØR ANVENDELSEN AF LM DULCAMARA XVIII?

LM Dulcamara XVIII må ikke anvendes:
Hvis du er overfølsom (allergisk) over for en af komponenterne i LM Dulcamara XVIII.

Særlig forsigtighed ved brug af LM Dulcamara XVIII er nødvendig:
Hvis du har vedvarende, uklar eller nyopstået ubehag, bør du søge lægehjælp.

Ved anvendelse af LM Dulcamara XVIII sammen med andre lægemidler:
Informér din læge eller apoteket, hvis du bruger andre lægemidler eller for nylig har anvendt dem, også hvis det drejer sig om håndkøbsmedicin. Der er ikke kendt nogen påvirkning af virkningen af LM Dulcamara XVIII ved brug af andre lægemidler.

Ved anvendelse af LM Dulcamara XVIII sammen med mad og drikke:
Virkningen af et homøopatisk lægemiddel kan negativt påvirkes af generelt skadelige faktorer i livsstilen samt af stimulerende og nydelsesmæssige stoffer.

Graviditet og amning:
Spørg din læge til råds, før du anvender ethvert lægemiddel.

Kørsel og betjening af maskiner:
Ingen særlige sikkerhedsforanstaltninger er nødvendige.

Vigtige oplysninger om visse øvrige komponenter i LM Dulcamara XVIII:
Dette lægemiddel indeholder sucrose (sakkarose / sukker). Tag det derfor først efter konsultation med lægen, hvis det er kendt, at du lider af en intolerance over for visse sukkerarter.

3. HVORDAN SKAL LM DULCAMARA XVIII ANVENDES?

Du bør tage kuldegranulaterne en halv time før eller efter et måltid og lade dem helst smelte langsomt i munden. Også homøopatiske lægemidler bør ikke anvendes over en længere periode uden lægeligt råd.

Hvis du har anvendt en større mængde LM Dulcamara XVIII, end du skulle:
Der er ikke kendt nogen skadelige virkninger ved overdoser. Hvis du har overdosere dette lægemiddel betydeligt, bør du kontakte en læge.

Hvis du har glemt at tage LM Dulcamara XVIII:
Tag ikke en dobbeltdosis, hvis du har glemt den tidligere dosis.

Hvis du stopper med at bruge LM Dulcamara XVIII:
Der forventes ikke skadelige virkninger, hvis du stopper med at bruge LM Dulcamara XVIII.

Generel bemærkning:
Hvis du har yderligere spørgsmål til brugen af lægemidlet, spørg din læge eller apoteket.

4. Hvilke bivirkninger kan forekomme?

Som alle lægemidler kan LM Dulcamara XVIII have bivirkninger, som dog ikke behøver at forekomme hos alle. Der er ikke kendt nogen bivirkninger hidtil. Bemærk: Ved indtagelse af et homøopatisk lægemiddel kan de eksisterende symptomer midlertidigt forværres (første forværring). I dette tilfælde skal du stoppe med at tage lægemidlet og konsultere din læge. Informer venligst din læge eller apoteket, hvis du bemærker bivirkninger.

5. HVORDAN SKAL LM DULCAMARA XVIII OPBEVARES?

For dette lægemiddel kræves der ingen særlige opbevaringsbetingelser. Opbevar lægemidler utilgængeligt for børn. Du må ikke bruge lægemidlet efter den udløbsdato, der er angivet på beholder og ydre emballage.

6. ANDEN INFORMATION

Hvad LM Dulcamara XVIII indeholder:
Den aktive ingrediens er: LM Dulcamara XVIII udarbejdet i 10 g kuldegranulater.
Den øvrige ingrediens er: sucrose.

Hvordan LM Dulcamara XVIII ser ud, og indholdet af emballagen:
LM Dulcamara XVIII er kuldegranulater. Pakke med 10 g kuldegranulater.

Farmaceutisk virksomhed og producent:
Deutsche Homöopathie-Union
DHU-Arzneimittel GmbH & Co. KG
Ottostraße 24
76227 Karlsruhe
info@dhu.de
Apotekspligtig

Kilde: Oplysninger fra pakningsvedledningen
Stand: 01/2016

Anvendelsesområder: Registreret homøopatisk lægemiddel, derfor uden angivelse af en terapeutisk indikation. Advarsel: Dette lægemiddel indeholder sukrose (sukker).