Vigtige oplysninger (obligatoriske angivelser):

Dorithricin halstabletter skovbær, sugetabletter. Anvendelsesområder: til symptomatisk behandling af infektioner i mund- og svælgområdet med halsbetændelse og synkebesvær.

Læs vejledningen for risici og bivirkninger, og spørg din læge eller apoteket.


BRUGSINFORMATION: OPLYSNINGER TIL BRUGEREN

Dorithricin halstabletter skovbær 0,5 mg/1,0 mg/1,5 mg, sugetabletter
Aktive stoffer: Tyrothricin/Benzalkoniumchlorid/Benzocain

Læs hele pakningsvedledningen grundigt igennem, før du begynder at tage dette lægemiddel, da den indeholder vigtige oplysninger. Anvend altid dette lægemiddel præcist som beskrevet i denne pakningsvedledning, eller som din læge eller apotekspersonale har anvist.

• Opbevar pakningsvedledningen. Du vil måske ønskes at læse den igen senere.
• Spørg din apoteker, hvis du har brug for yderligere oplysninger eller råd.
• Hvis du bemærker bivirkninger, skal du kontakte din læge eller apoteker. Dette gælder også bivirkninger, der ikke er nævnt i denne pakningsvedledning. Se afsnit 4.
• Hvis du ikke føler dig bedre efter 2 dage eller føler dig dårligere, skal du kontakte din læge.

Hvad der står i denne pakningsvedledning:

1. HVAD ER DORITHRICIN HALSTABLETTER SKOVBÆR, OG HVORFOR BLIVER DE ANVENDT?
2. HVAD SKAL DU VÆRE OPMÆRKSOM PÅ FØR DU TAGER DORITHRICIN HALSTABLETTER SKOVBÆR?
3. HVORDAN SKAL DORITHRICIN HALSTABLETTER SKOVBÆR TAGES?
4. Hvilke bivirkninger er mulige?
5. HVORDAN SKAL DORITHRICIN HALSTABLETTER SKOVBÆR OPBEVARES?
6. INDHOLD AF PAKKEN OG YDERLIGERE OPLYSNINGER

1. HVAD ER DORITHRICIN HALSTABLETTER SKOVBÆR, OG HVORFOR BLIVER DE ANVENDT?

Dorithricin halstabletter skovbær er et terapeutisk middel til mund og svælg. Anvendelsesområde: til symptomatisk behandling af infektioner i mund- og svælgområdet med halsbetændelse og synkebesvær.

2. HVAD SKAL DU VÆRE OPMÆRKSOM PÅ FØR DU TAGER DORITHRICIN HALSTABLETTER SKOVBÆR?

Dorithricin halstabletter skovbær må ikke tages, hvis du er allergisk over for Tyrothricin, Benzalkoniumchlorid, Benzocain eller en af de øvrige ingredienser nævnt i afsnit 6.

Advarsler og forsigtighedsforanstaltninger:
Ved alvorlige halsbetændelser eller halskli problemer med høj feber, hovedpine, kvalme eller opkast, bør du søge lægehjælp. Især ved en purulent halsbetændelse med feber skal din læge afgøre, om du må anvende Dorithricin halstabletter skovbær ud over andre behandlingsmetoder, såsom antibiotika. Ved friske sår i mund- og svælgområdet bør anvendelse af Dorithricin halstabletter skovbær undgås. Patienter, der har en tendens til overfølsomhedsreaktioner i huden (allergisk kontaktdermatitis), bør undgå at tage Dorithricin halstabletter skovbær, da overfølsomhedsreaktioner kan forekomme.

Børn:
Da den korrekte anvendelsesmetode (suge) ikke er sikret hos spædbørn og småbørn, er Dorithricin halstabletter skovbær ikke egnede til spædbørn og småbørn under 24 måneder. Ved anvendelse hos børn skal det sikres, at de har erhvervet evnen til kontrolleret sugning.

Indtagelse af Dorithricin halstabletter skovbær sammen med andre lægemidler:
Informér din læge eller apoteker, hvis du tager andre lægemidler, har taget andre lægemidler for nylig, eller har til hensigt at tage andre lægemidler. Ved korrekt brug er der nu kendt ingen interaktioner med andre lægemidler.

Graviditet og amning:
Indtil videre er der ikke påvist nogen frugtbarhedseffekter fra Dorithricin halstabletter skovbær. Alligevel bør indtagelse under graviditet og amning ske med forsigtighed efter konsultation med din læge eller apoteker.

Dorithricin halstabletter skovbær indeholder sorbitol:
Tag Dorithricin halstabletter skovbær først efter konsultation med din læge, hvis du ved, at du lider af intolerance over for visse sukkertyper. Patienter med den sjældne arvelige fruktoseintolerance bør ikke tage Dorithricin halstabletter skovbær.

Bemærk til diabetikere:
Den sukkererstatning (sorbitol), der findes i 1 sugetablet, svarer til ca. 0,07 brødenheder (BE). Sorbitol kan have en let afførende virkning.

3. HVORDAN SKAL DORITHRICIN HALSTABLETTER SKOVBÆR TAGES?

Tag dette lægemiddel altid præcist som beskrevet i denne pakningsvedledning, eller som din læge eller apoteker har instrueret. Spørg din læge eller apoteker, hvis du ikke er helt sikker. Den anbefalede dosis er: Læs sugetabletterne langsomt i munden efter behov flere gange dagligt, hver 2 - 3 timer, 1 - 2 sugetabletter. Behandlingen skal fortsætte en dag efter, at symptomerne er aftaget.

Hvis du har taget flere Dorithricin halstabletter skovbær, end du bør:
Ved korrekt brug kan forgiftning med Dorithricin halstabletter skovbær udelukkes, og der er ikke tidligere rapporteret om det. Efter indtagelse af et meget højt antal tabletter kan der forekomme mave-tarm symptomer samt en forhøjet mængde methæmoglobin i blodet, især hos børn. Mulige tegn er åndenød og blåfarvning af læber og fingre. Hvis du har mistanke om en alvorlig overdosis, skal du kontakte en læge. Som modforanstaltninger anbefales det at give rigeligt med vand og kulstoftabletter samt eventuelt passende foranstaltninger mod methæmoglobinæmi af lægen.

Hvis du har glemt at tage Dorithricin halstabletter skovbær:
Tag ikke den dobbelte dosis, hvis du har glemt at tage den forrige dosis. Sug straks 1 Dorithricin halstablet skovbær og fortsæt derefter behandlingen i den sædvanlige dosis.

4. HVILKE BIVIRKNINGER ER MULIGE?

Som alle lægemidler kan dette lægemiddel have bivirkninger, der dog ikke nødvendigvis optræder hos alle.

Ved vurdering af bivirkninger anvendes følgende hyppighedsklassifikation:
Meget almindelig:	mere end én ud af 10 behandlede
Almindelig:	1 til 10 behandlede ud af 100
Occasionel:	1 til 10 behandlet ud af 1.000
Sjælden:	1 til 10 behandlet ud af 10.000
Meget sjælden:	mindre end én ud af 10.000 behandlede
Ikke kendt:	Hyppighed baseret på tilgængelige data kan ikke vurderes.

Mulige bivirkninger:
Sjældent:
I sjældne tilfælde kan der forekomme overfølsomhedsreaktioner, især på et nedbrydningsprodukt af Benzocain (aminobenzoesyreester). Ved topisk anvendelse, især hos børn og ved påføring på store sårflader, er der forekommet forhøjede niveauer af methæmoglobin i blodet. Mulige tegn på dette er åndenød og blåfarvning af læber og fingre.

Hyppighed ikke kendt:
Hos følsomme patienter kan der også forekomme allergiske reaktioner på stoffer, der er kemisk beslægtede med Benzocain, såsom penicilliner, sulfonamider, solbeskyttelseskosmetik, p-amino-salicylsyre (paragruppesensibilisering).

Indberetning af bivirkninger:
Hvis du bemærker bivirkninger, skal du kontakte din læge eller apoteker. Dette gælder også for bivirkninger, der ikke er nævnt i denne pakningsvedledning. Du kan også direkte rapportere bivirkninger til det føderale institut for lægemidler og medicinske produkter, afdeling for farmakovigilans, Kurt-Georg-Kiesinger Allee 3, D-53175 Bonn, hjemmeside: www.bfarm.de. Ved at indberette bivirkninger kan du bidrage til, at der gives flere oplysninger om sikkerheden ved dette lægemiddel.

5. HVORDAN SKAL DORITHRICIN HALSTABLETTER SKOVBÆR OPBEVARES?

Opbevar dette lægemiddel utilgængeligt for børn. Du må ikke anvende dette lægemiddel efter udløbsdatoen, som er angivet på emballagen og beholderen under \"udløbsdato:\". Udløbsdatoen henviser til den sidste dag i den angivne måned. Opbevaringsbetingelser: Opbevares ikke over 25°C. Bortskaffelse af lægemidler må ikke ske via kloakken eller husholdningsaffald. Spørg din apoteker, hvordan lægemidlet skal bortskaffes, hvis du ikke længere anvender det. Du bidrager derved til beskyttelsen af miljøet.

6. INDHOLD AF PAKKEN OG YDERLIGERE OPLYSNINGER

Hvad Dorithricin halstabletter skovbær indeholder:
De aktive stoffer er: 1 sugetablet indeholder: Tyrothricin 0,5 mg, Benzalkoniumchlorid 1,0 mg, Benzocain 1,5 mg. Øvrige ingredienser er: Sorbitol (Ph. Eur.), Talkum, Sucrosestearat Type III, Natriumsaccharin 2H20, Aroma, Povidon (K 25), Natriumcarboxymethylcellulose (Ph. Eur.).

Hvordan Dorithricin halstabletter skovbær ser ud, og indholdet af pakken:
Rosa runde tabletter pakker med 20 sugetabletter og med 40 sugetabletter.

Indehaver af godkendelsen:
MEDICE Pharma GmbH & Co. KG
Kuhloweg 37
58638 Iserlohn
Telefon: (02371) 152790
Telefax: (02371)937-329
e-Mail: info@medice-pharma.de

Producent og distributør:
MEDICE Arzneimittel Pütter GmbH & Co. KG
Kuhloweg 37
58638 Iserlohn
Telefon: (02371) 937-0
Telefax: (02371)937-329
e-Mail: info@medice.de
www.medice.de

Denne brugervejledning blev revideret senest i maj 2014.

Kilde: Oplysninger fra pakningsvedledningen
Dato: 01/2018

Anvendelsesområder: til symptomatisk behandling af infektioner i mund- og svælgrummet med halsbetændelse og synkebesvær.