Vigtige oplysninger (obligatoriske oplysninger):

dona 750 mg filmovertrukne tabletter. Aktivstof: Glucosaminhemisulfat. Anvendelsesområder: til lindring af symptomer på mild til moderat slidgigt i knæleddet.

Læs brugsanvisningen for risici og bivirkninger, og spørg din læge, apotek eller sundhedspersonalet.


BRUGSINFORMATION: OPLYSNINGER TIL BRUGEREN

dona 750 mg filmovertrukne tabletter til voksne
Aktivstof: Glucosaminhemisulfat

Læs hele brugsanvisningen grundigt, inden du begynder at tage dette lægemiddel, da den indeholder vigtige oplysninger. Dette lægemiddel kan fås uden recept. Tag altid dette lægemiddel nøjagtigt som beskrevet i denne brugsanvisning eller præcist efter din læges eller apotekers anvisning.

• Gem brugsanvisningen. Du kan have brug for at læse den igen senere.
• Spørg din apoteker, hvis du har brug for yderligere oplysninger eller rådgivning.
• Hvis du oplever bivirkninger, skal du kontakte din læge eller apoteker. Dette gælder også for bivirkninger, som ikke er nævnt i denne brugsanvisning. Se afsnit 4.
• Hvis du ikke føler dig bedre eller bliver dårligere efter 2-3 måneder, skal du kontakte din læge.

Hvad der står i denne brugsanvisning:

1. HVAD ER DONA 750 MG FILMOVERTRUKNE TABLETTER, OG HVORFOR BRUGES DE?
2. HVAD SKAL DU VÆRE OPMÆRKSOM PÅ FØR DU TAGER DONA 750 MG FILMOVERTRUKNE TABLETTER?
3. HVORDAN SKAL DONA 750 MG FILMOVERTRUKNE TABLETTER TAGES?
4. Hvilke bivirkninger er mulige?
5. HVORDAN OPBEVARES DONA 750 MG FILMOVERTRUKNE TABLETTER?
6. INDHOLD AF PACKNINGEN OG YDERLIGERE OPLYSNINGER

1. HVAD ER DONA 750 MG FILMOVERTRUKNE TABLETTER, OG HVORFOR BRUGES DE?

dona 750 mg filmovertrukne tabletter tilhører en gruppe af lægemidler, der betegnes som andre ikke-steroide antiinflammatoriske (smertestillende) og antirheumatiske lægemidler. dona 750 mg filmovertrukne tabletter anvendes til lindring af symptomer på mild til moderat slidgigt i knæleddet.

2. HVAD SKAL DU VÆRE OPMÆRKSOM PÅ FØR DU TAGER DONA 750 MG FILMOVERTRUKNE TABLETTER?

dona 750 mg filmovertrukne tabletter må ikke tages:

• hvis du er allergisk over for glukosamin eller et af de øvrige ingredienser nævnt i afsnit 6.
• hvis du er allergisk over for skaldyr, da glukosamin fremstilles af skaldyr.

Advarsler og forsigtighedsforanstaltninger:
Tal med din læge eller apoteker, før du tager dona 750 mg filmovertrukne tabletter.

Særlig forsigtighed er nødvendig ved indtagelse af dona 750 mg filmovertrukne tabletter:

• hvis du lider af nedsat glukosetolerance. Hyppigere målinger af blodsukkeret kan være nødvendige i begyndelsen af behandlingen med glukosamin.
• hvis du har en kendt øget risiko for hjerte-kar-sygdomme, da der i nogle tilfælde er observeret en stigning i blodlipidniveauerne hos patienter, der er blevet behandlet med glukosamin.
• hvis du lider af astma. Når du begynder at tage glukosamin, skal du være forberedt på en mulig forværring af symptomerne.
• hvis du lider af følgesygdomme. Disse kan kræve en anden behandling.

Børn og unge:
På grund af manglende data om sikkerhed og effekt bør dona 750 mg filmovertrukne tabletter ikke anvendes hos børn og unge under 18 år.

Ældre:
Der er ikke udført specifikke studier hos ældre patienter, men baseret på klinisk erfaring er der ikke behov for dosisjustering ved behandling af ellers sunde ældre mennesker.

Nedsat lever- eller nyrefunktion:
Der er ikke udført studier hos patienter med nedsat lever- eller nyrefunktion. Derfor kan der ikke gives doseringsanbefalinger for disse patienter.

Indtagelse af dona 750 mg filmovertrukne tabletter sammen med andre lægemidler:
Informér din læge eller apoteker, hvis du tager andre lægemidler, for nylig har taget andre lægemidler eller har til hensigt at tage andre lægemidler.

Forsigtighed anbefales, hvis dona 750 mg filmovertrukne tabletter kombineres med andre lægemidler, især med:

• bestemte lægemidler, der anvendes til at hæmme blodkoagulation (f.eks. Warfarin, Dicumarol, Phenprocoumon, Acenocoumarol og Fluindion). Effekten af disse lægemidler kan være større, hvis de anvendes sammen med glukosamin. Patienter, der behandles med sådanne kombinationer, skal derfor overvåges særligt nøje ved opstart eller afslutning af en glukosaminbehandling.
• Tetracyklin-antibiotika.

Indtagelse af dona 750 mg filmovertrukne tabletter sammen med mad og drikke:
Filmovertrukne tabletter kan tages med eller uden mad.

Graviditet og amning:
Hvis du er gravid eller ammer, eller hvis du formoder, at du er gravid eller har til hensigt at blive gravid, så spørg din læge eller apoteker om råd, før du tager dette lægemiddel.

Graviditet:
dona 750 mg filmovertrukne tabletter bør ikke tages under graviditet.

Amning:
Indtagelse af glukosamin under amning anbefales ikke.

Kørsel og betjening af maskiner:
Der er ikke udført studier af påvirkningen på evnen til at køre bil eller betjene maskiner. Hvis du oplever svimmelhed eller døsighed, anbefales det at undgå at køre bil eller betjene maskiner.

dona 750 mg filmovertrukne tabletter indeholder natrium:
Dette lægemiddel indeholder 151,2 mg natrium (hovedbestanddelen af bordsalt) pr. daddosis. Dette svarer til 7,6% af den anbefalede maksimale daglige natriumindtagelse for en voksen.

3. HVORDAN SKAL DONA 750 MG FILMOVERTRUKNE TABLETTER TAGES?

Tag dette lægemiddel altid nøjagtigt som beskrevet i denne brugsanvisning eller præcist efter aftale med din læge eller apoteker. Spørg din læge eller apoteker, hvis du er i tvivl.

Den anbefalede dosis er:
2 x dagligt én dona 750 filmovertrukken tablet.

Glukosamin anvendes ikke til behandling af akutte smertefulde symptomer, da lindring (især smertelindring) først opnås nogle uger efter behandlingsstart, i nogle tilfælde endnu senere. Hvis der ikke findes lindring af symptomerne efter 2-3 måneder, bør fortsættelsen af behandlingen med glukosamin revurderes. De filmovertrukne tabletter bør synkes hele med rigeligt vand eller en passende væske, helst om morgenen og aftenen sammen med måltider.

Hvis du har taget en større mængde dona 750 mg filmovertrukne tabletter, end du skulle:
Hvis du har indtaget en større mængde dona 750 mg filmovertrukne tabletter, end du burde, skal du kontakte din læge eller et hospital.

Hvis du har glemt at tage dona 750 mg filmovertrukne tabletter:
Tag ikke den dobbelte mængde, hvis du har glemt den foregående dosis.

Hvis du stopper med at tage dona 750 mg filmovertrukne tabletter:
Dine symptomer kan vende tilbage.

Hvis du har yderligere spørgsmål til brugen af dette lægemiddel, skal du kontakte din læge eller apoteker.

4. HVILKE BIVIRKNINGER ER MULIGE?

Som alle lægemidler kan dette lægemiddel forårsage bivirkninger, men ikke alle får dem.

Følgende bivirkninger er rapporteret:
Almindelige (1 til 10 behandlede ud af 100):

• Hovedpine, træthed, døsighed
• Kvalme, mavesmerter, fordøjelsesproblemer, oppustethed, diarré, forstoppelse

Sjældne (1 til 10 behandlede ud af 1000):

• Følelse af varme
• Eksem, kløe, hudrødme, udslæt

Ikke kendt (hyppighed kan ikke estimeres ud fra de tilgængelige data):

• Allergisk reaktion
• Svimmelhed
• Synsforstyrrelser
• Astma - samt forværret astma
• Opkastning
• Gulsot
• Angioødem, nældefeber
• Ødem - samt perifer ødem
• Forhøjede leverenzymer

Kontrol af blodsukkeret kan være vanskeligt for patienter med diabetes mellitus. Hyppigheden er ukendt. Der er rapporteret sporadiske tilfælde af forhøjet kolesterol, men der er ikke påvist en årsagssammenhæng.

Indberetning af bivirkninger:
Hvis du bemærker bivirkninger, skal du kontakte din læge eller apoteker. Dette gælder også for bivirkninger, som ikke er nævnt i denne brugsanvisning. Du kan også rapportere bivirkninger direkte til det svenske lægemiddelagentur, afdelingen for lægemiddelovervågning, Kurt-Georg-Kiesinger-Allee 3, D-53175 Bonn, Websted: www.bfarm.de. Ved at rapportere bivirkninger kan du hjælpe med at sikre, at der er flere oplysninger om sikkerheden ved dette lægemiddel.

5. HVORDAN OPBEVARES DONA 750 MG FILMOVERTRUKNE TABLETTER?

Opbevar dette lægemiddel utilgængeligt for børn. Du må ikke anvende dette lægemiddel efter den udløbsdato, der står på pakningen. Udløbsdatoen henviser til den sidste dag i den angivne måned. Kassér ikke lægemidler via afløbet (f.eks. ikke over toilettet eller vasken). Spørg dit apotek, hvordan du bortskaffer lægemidlet, hvis du ikke længere bruger det. Du hjælper med at beskytte miljøet. Yderligere oplysninger finder du på www.bfarm.de/arzneimittelentsorgung.

Opbevaringsbetingelser:
Opbevares ved højst 25°C.

6. INDHOLD AF PACKNINGEN OG YDERLIGERE OPLYSNINGER

Hvad dona 750 mg filmovertrukne tabletter indeholder:
Den aktive ingrediens er: Glucosaminhemisulfat. En filmovertrukken tablet indeholder: 942 mg glukosaminhemisulfat-natriumchlorid (1:1), svarende til 750 mg glukosaminhemisulfat eller 589 mg glukosamin. De øvrige indholdsstoffer er: Mikrokristallinsk cellulose, Povidon K 25, Croscarmellose-natrium, Macrogol 6000, Magnesiumstearat (Ph. Eur.) [plantebaseret], Talkum, Methacrylsyre-methylmethacrylat copolymer (1:1) (Ph. Eur.) ((MW: ca. 135000)), Titandioxid, Ammoniummethacrylat-copolymer (Type A) ((x:y:z ca. 1:2:0,2, MW: ca. 150000)), Triacetin.

Hvordan dona 750 mg filmovertrukne tabletter ser ud, og indholdet af pakningen:
dona 750 mg filmovertrukne tabletter fås i pakninger med 20, 60, 84 og 180 filmovertrukne tabletter. Fyldhøjden i doserne er teknisk betinget.

Pharmazeutisk virksomhed:
MEDA Pharma GmbH & Co. KG
Benzstraße 1
61352 Bad Homburg

Producent:
GmbH
51101 Köln

Denne brugsanvisning blev sidst revideret i marts 2021.

Kilde: Oplysninger fra brugsanvisningen
Dato: 11/2021

Virkestof: Glucosaminhemisulfat. Anvendelsesområder: til lindring af symptomer på let til moderat slidgigt i knæleddet.