Vigtige oplysninger (obligatoriske angivelser):

dona 750 mg filmovertrukne tabletter. Aktivstof: Glucosaminhemisulfat. Anvendelsesområder: til lindring af symptomer ved mild til moderat slidgigt i knæleddet.

Læs pakningsvedledningen for risici og bivirkninger, og spørg din læge, din farmaceut eller på dit apotek.


BRUGERVEJLEDNING: OPLYSNINGER TIL BRUGEREN

dona 750 mg filmovertrukne tabletter til brug hos voksne
Aktivstof: Glucosaminhemisulfat

Læs hele pakningsvedledningen omhyggeligt, inden du begynder at tage dette lægemiddel, da den indeholder vigtige oplysninger. Dette lægemiddel kan købes uden recept. Tag altid dette lægemiddel præcist som beskrevet i denne pakningsvedledning eller efter anvisning fra din læge eller apotek.

• Behold pakningsvedledningen. Du vil måske gerne læse den igen senere.
• Spørg din apotek, hvis du har brug for flere oplysninger eller råd.
• Hvis du bemærker bivirkninger, skal du kontakte din læge eller apotek. Dette gælder også bivirkninger, som ikke er nævnt i denne pakningsvedledning. Se afsnit 4.
• Hvis du ikke føler dig bedre eller endda har det værre efter 2-3 måneder, skal du kontakte din læge.

Hvad der står i denne pakningsvedledning:

1. HVAD ER DONA 750 MG FILMOVERTRUKNE TABLETTER OG Hvad bliver de brugt til?
2. HVAD SKAL DU OVERVEJE FØR DU TAGER DONA 750 MG FILMOVERTRUKNE TABLETTER?
3. SÅDAN SKAL DU TAGE DONA 750 MG FILMOVERTRUKNE TABLETTER?
4. Hvilke bivirkninger kan der være?
5. SÅDAN OPBEVARER DU DONA 750 MG FILMOVERTRUKNE TABLETTER?
6. INDHOLDET AF PACKNINGEN OG YDERLIGERE INFORMATIONER

1. HVAD ER DONA 750 MG FILMOVERTRUKNE TABLETTER OG HVAD BRUGES DE TIL?

dona 750 mg filmovertrukne tabletter tilhører en gruppe af lægemidler, der kaldes andre ikke-steroide antiinflammatoriske (antiinflammatoriske) og antirheumatiske (antirheumatiske) lægemidler. dona 750 mg filmovertrukne tabletter anvendes til lindring af symptomer ved mild til moderat slidgigt i knæleddet.

2. HVAD SKAL DU OVERVEJE FØR DU TAGER DONA 750 MG FILMOVERTRUKNE TABLETTER?

dona 750 mg filmovertrukne tabletter må ikke tages:

• hvis du er allergisk overfor glucosamin eller et af de øvrige indholdsstoffer nævnt i afsnit 6.
• hvis du er allergisk overfor skaldyr, da glucosamin fremstilles af skaldyr.

Advarsler og forsigtighedsforanstaltninger:
Tal med din læge eller apotek, før du tager dona 750 mg filmovertrukne tabletter.

Der kræves særlig forsigtighed ved indtagelse af dona 750 mg filmovertrukne tabletter:

• hvis du lider af nedsat glukosetolerance. Hyppigere målinger af blodsukkeret kan være nødvendige i starten af behandlingen med glucosamin.
• hvis du har en øget risiko for hjertesygdom, da der i nogle tilfælde er observeret en stigning i blodfedtværdierne hos patienter, der er blevet behandlet med glucosamin.
• hvis du lider af astma. Når du starter med glucosamin, skal du være forberedt på en mulig forværring af symptomerne.
• hvis du har andre sygdomme, da disse kan kræve en anden behandling.

Børn og unge:
På grund af mangel på data om sikkerhed og effektivitet bør dona 750 mg filmovertrukne tabletter ikke anvendes hos børn og unge under 18 år.

Ældre:
Der er ikke udført specifikke studier på ældre patienter, men ud fra klinisk erfaring er der ikke behov for justering af dosis ved behandling af ellers sunde ældre mennesker.

Nedsat lever- eller nyrefunktion:
Der er ikke udført studier på patienter med nedsat lever- eller nyrefunktion. Derfor kan der ikke gives dosisretningslinjer for disse patienter.

Indtagelse af dona 750 mg filmovertrukne tabletter sammen med andre lægemidler:
Informér din læge eller apotek, hvis du tager andre lægemidler, har taget andre lægemidler for nylig, eller hvis du planlægger at tage andre lægemidler.

Der skal udvises forsigtighed, hvis dona 750 mg filmovertrukne tabletter kombineres med andre lægemidler, især med:

• bestemte lægemidler, der anvendes til at hæmme blodets koagulation (f.eks. warfarin, dicumarol, phenprocoumon, acenocoumarol og fluindion). Effekten af disse lægemidler kan være stærkere, når de anvendes sammen med glucosamin. Patienter, der behandles med sådanne kombinationer, bør derfor overvåges særligt nøje ved opstart eller afslutning af en glucosaminbehandling.
• Tetracyklin antibiotika.

Indtagelse af dona 750 mg filmovertrukne tabletter sammen med mad og drikke:
Filmovertrukne tabletter kan tages med eller uden føde.

Graviditet og amning:
Hvis du er gravid eller ammer, eller hvis du har mistanke om, at du er gravid, eller planlægger at blive gravid, skal du spørge din læge oder apotek til råds, før du tager dette lægemiddel.

Graviditet:
dona 750 mg filmovertrukne tabletter bør ikke tages under graviditet.

Amning:
Indtagelse af glucosamin under amning anbefales ikke.

Kørsels- og maskinbetjeningsdygtighed:
Der er ikke udført studier af virkningen på kørsels- eller maskinbetjeningsdygtighed. Ved svimmelhed eller ørhed anbefales det at undgå at køre bil eller betjene maskiner.

dona 750 mg filmovertrukne tabletter indeholder natrium:
Dette lægemiddel indeholder 151,2 mg natrium (hovedbestanddelen i bord- / mad salt) pr. daglig dosis. Dette svarer til 7,6 % af den anbefalede maksimale daglige natriumindtagelse for en voksen.

3. SÅDAN TAGER DU DONA 750 MG FILMOVERTRUKNE TABLETTER?

Tag altid dette lægemiddel præcist som det er beskrevet i denne pakningsvedledning eller efter aftale med din læge eller apotek. Spørg din læge eller apotek, hvis du er i tvivl.

Den anbefalede dosis er:
Tag 2 x dagligt en dona 750 filmovertrukken tablet.

Glucosamin er ikke indiceret til behandling af akutte smertefulde symptomer, da lindring af symptomerne (især smertelindring) først opstår et par uger efter behandlingens start, nogle gange endnu senere. Hvis der efter 2-3 måneder ikke er påvist nogen lindring af symptomerne, bør fortsættelsen af behandlingen med glucosamin vurderes. Filmovertrukne tabletter skal synkes hele med rigeligt vand eller en passende væske, fortrinsvis om morgenen og aftenen i forbindelse med måltider.

Hvis du har indtaget en større mængde dona 750 mg filmovertrukne tabletter, end du burde:
Hvis du har indtaget en større mængde dona 750 mg filmovertrukne tabletter, end du burde, skal du kontakte din læge eller et hospital.

Hvis du glemmer at tage dona 750 mg filmovertrukne tabletter:
Tag ikke dobbelt dosis, hvis du har glemt den forrige dosis.

Hvis du stopper med at tage dona 750 mg filmovertrukne tabletter:
Dine symptomer kan komme tilbage.

Hvis du har yderligere spørgsmål vedrørende brugen af dette lægemiddel, skal du kontakte din læge eller apotek.

4. HVILKE BIVIRKNINGER KAN DER VÆRE?

Som alle lægemidler kan dette lægemiddel have bivirkninger, som dog ikke nødvendigvis optræder hos alle.

Følgende bivirkninger er blevet rapporteret:
Almindelige (1 til 10 behandlede ud af 100):

• Hovedpine, træthed, døsighed
• Kvalme, mavesmerter, fordøjelsesbesvær, oppustethed, diarré, forstoppelse

Sjældne (1 til 10 behandlede ud af 1.000):

• Varmefornemmelse
• Eksem, kløe, hudrødme, udslæt

Ikke kendt (hyppighed baseret på tilgængelige data er ikke skønnet):

• Allergisk reaktion
• Svimmelhed
• Synsforstyrrelser
• Astma - samt forværret astma
• Kvalme
• Gulsot
• Angioødem, urticaria
• Ødem - samt perifert ødem
• Forhøjede leverenzymer

Kontrol af blodsukkeret kan være vanskeligere hos patienter med diabetes mellitus. Hyppigheden er ikke kendt. Enkeltstående tilfælde af for højt kolesteroltal er blevet rapporteret, men et årsagsforhold er ikke blevet påvist.

Indberetning af bivirkninger:
Hvis du bemærker bivirkninger, skal du kontakte din læge eller apotek. Dette gælder også bivirkninger, der ikke er nævnt i denne pakningsvedledning. Du kan også rapportere bivirkninger direkte til det tyske lægemiddelagentur, afdeling for farmacovigilans, Kurt-Georg-Kiesinger-Allee 3, D-53175 Bonn, hjemmeside: www.bfarm.de. Ved at rapportere bivirkninger kan du være med til at sikre, at der gives flere oplysninger om dette lægemiddels sikkerhed.

5. SÅDAN OPBEVARER DU DONA 750 MG FILMOVERTRUKNE TABLETTER?

Opbevar dette lægemiddel utilgængeligt for børn. Du må ikke bruge dette lægemiddel efter udløbsdatoen, som fremgår af emballagen. Udløbsdatoen henviser til den sidste dag i den angivne måned. Må ikke bortskaffes via kloak (f.eks. ikke via toalettet eller vasken). Spørg dit apotek om, hvordan du skal bortskaffe lægemidlet, hvis du ikke længere skal bruge det. Du hjælper hermed med at beskytte miljøet. Yderligere oplysninger kan findes på www.bfarm.de/arzneimittelentsorgung.

Opbevaringsbetingelser:
Opbevares ved stuetemperatur, ikke over 25 °C.

6. INHOLDET AF PACKNINGEN OG YDERLIGERE INFORMATIONER

Hvad dona 750 mg filmovertrukne tabletter indeholder:
Aktivstoffet er: Glucosaminhemisulfat. En filmovertrukken tablet indeholder: 942 mg glucosaminhemisulfat-natriumchlorid (1:1), svarende til 750 mg glucosaminhemisulfat eller 589 mg glucosamin. De øvrige bestanddele er: mikrokristallinsk cellulose, povidon K 25, croscarmellose-natrium, makrogol 6000, magnesiumstearat (Ph. Eur.) [plantebaseret], talkum, methacrylsyre-methylmethacrylat copolymer (1:1) (Ph. Eur.) ((MW: ca. 135000)), titandioxid, ammoniummethacrylat-copolymer (type A) ((x:y:z ca. 1:2:0,2, MW: ca. 150000)), triacetin.

Hvordan dona 750 mg filmovertrukne tabletter ser ud, og indholdet af pakningen:
dona 750 mg filmovertrukne tabletter fås i pakker med 20, 60, 84 og 180 filmovertrukne tabletter. Fyldhøjden i doserne er teknisk betinget.

Farmaceutisk virksomhed:
MEDA Pharma GmbH & Co. KG
Benzstraße 1
61352 Bad Homburg

Producent:
GmbH
51101 Köln

Denne brugervejledning blev sidst revideret i marts 2021.

Kilde: Oplysninger fra pakningsvedledningen
Dato: 11/2021

Virkestof: Glucosaminhemisulfat. Anvendelsesområder: til lindring af symptomer på mild til moderat slidgigt i knæleddet.