Vigtige oplysninger (obligatoriske oplysninger):

Dolormin til kvinder ved menstruationssmerter med Naproxen 250 mg tabletter. Anvendelsesområder: Ved smertefulde gener under menstruation. Advarselsmærkning: Indeholder laktose.

Læs vejledningen til risici og bivirkninger, og spørg din læge, din apotek eller i dit apotek.


BRUGSINFORMATION: INFORMATION TIL BRUGERE

Dolormin til kvinder, ved menstruationssmerter med Naproxen 250 mg tabletter til brug for piger fra 12 år og kvinder
Active ingredient: Naproxen

Læs hele vejledningen grundigt, inden du begynder at tage dette lægemiddel, da den indeholder vigtige oplysninger. Tag altid dette lægemiddel nøjagtigt som beskrevet i denne vejledning eller som angivet af din læge eller apotek.

• Opbevar vejledningen. Du vil måske gerne læse den igen senere.
• Spørg din apotek, hvis du har brug for yderligere oplysninger eller rådgivning.
• Hvis du bemærker bivirkninger, skal du kontakte din læge eller apotek. Dette gælder også bivirkninger, der ikke er nævnt i denne vejledning. Se afsnit 4.
• Hvis du ikke har det bedre efter 4 dage eller føler dig dårligere, skal du kontakte din læge.

Hvad denne vejledning indeholder:

• Hvad er Dolormin til kvinder, og hvad anvendes det til?
• Hvad skal du være opmærksom på før du tager Dolormin til kvinder?
• Hvordan skal du tage Dolormin til kvinder?
• Hvilke bivirkninger er mulige?
• Hvordan skal Dolormin til kvinder opbevares?
• Indhold af pakken og yderligere oplysninger

1. Hvad er Dolormin til kvinder, og hvad anvendes det til?

Dolormin til kvinder indeholder den aktive ingrediens Naproxen. Dolormin til kvinder er et smertestillende og antiinflammatorisk lægemiddel (ikke-steroid antiinflammatorisk lægemiddel/analgetikum). Dolormin til kvinder anvendes ved smertefulde symptomer under menstruation.

2. Hvad skal du være opmærksom på før du tager Dolormin til kvinder?

Dolormin til kvinder må ikke tages:

• hvis du er allergisk over for Naproxen eller et af de øvrige ingredienser nævnt i afsnit 6.
• hvis du tidligere har haft astmaanfald, hævelser i næseslimhinden eller hudreaktioner efter indtagelse af acetylsalicylsyre eller andre ikke-steroide antiinflammatoriske lægemidler.
• ved uafklarede bloddannelseproblemer.
• ved eksisterende eller tidligere mavesår (peptiske ulcera) eller blødninger.
• ved mave-tarm-blødning eller perforation i historien tilknyttet tidligere behandling med ikke-steroide antiinflammatoriske lægemidler (NSAID).
• ved hjerneblødninger (cerebrovaskulære blødninger) eller andre aktive blødninger.
• hvis du lider af alvorlig lever- eller nyrefunktion.
• ved svær hjerteinsufficiens.
• i de sidste tre måneder af graviditeten.
• af børn under 12 år, da denne styrke normalt ikke er egnet grundet den aktive ingrediens' indhold.

Advarsler og forsigtighedsforanstaltninger:
Tal med din læge eller apotek, inden du tager Dolormin til kvinder.

Sikkerhed i mave-tarmkanalen:
Samtidig brug af Dolormin til kvinder med andre NSAID, herunder såkaldte COX-2-hæmmere (Cyclooxygenase-2-hæmmere), bør undgås. Bivirkninger kan reduceres ved at anvende den laveste effektive dosis i den korteste nødvendige periode for symptomkontrol.

Ældre mennesker:
Ældre patienter har hyppigere bivirkninger ved brug af NSAID, især blødninger og perforationer i mave-tarmkanalen, som kan være livstruende. Derfor er der behov for særligt omhyggelig lægelig overvågning af ældre patienter.

Blødninger i mave-tarmkanalen, sår og perforationer:
Blødninger i mave-tarmkanalen, sår og perforationer, også med dødelig udgang, er blevet rapporteret under behandling med alle NSAID. De forekom med eller uden tidligere varselssymptomer eller alvorlige hændelser i mave-tarmkanalen på ethvert tidspunkt af terapien. Risikoen for at udvikle mave-tarm-blødninger, sår og perforationer er højere med stigende NSAID-dosis, hos patienter med tidligere sår, især med komplikationerne blødning eller perforation (se afsnit 2: "Dolormin til kvinder må ikke tages") og hos ældre patienter. Disse patienter bør starte behandlingen med den lavest tilgængelige dosis. For disse patienter samt for patienter, der har brug for ledsagende behandling med lavdosis acetylsalicylsyre (ASS) eller andre lægemidler, der kan øge risikoen for mave-tarm-sygdomme, bør en kombinationsterapi med mavebeskyttende lægemidler (f.eks. Misoprostol eller protonpumpehæmmere) overvejes. Hvis du har en historie med bivirkninger i mave-tarmkanalen, især i ældre alder, skal du rapportere enhver usædvanlig symptom i bugområdet (især mave-tarm-blødninger) især i begyndelsen af terapien. Forsigtighed er påkrævet, hvis du samtidig modtager lægemidler, der kan øge risikoen for sår eller blødninger, såsom orale kortikosteroider, blodfortyndende lægemidler som Warfarin, selektive serotonin genoptagelseshæmmere, der anvendes til behandling af depressiv lidelse, eller trombocytaggregationshæmmere som ASS (se afsnit 2: "Tag Dolormin til kvinder sammen med andre lægemidler"). Hvis der opstår mave-tarm-blødninger eller sår under behandling med Dolormin til kvinder, skal behandlingen seponeres. NSAID bør anvendes med forsigtighed hos patienter med en gastrointestinal sygdom i historien (Colitis ulcerosa, Morbus Crohn), da deres tilstand kan forværres (se afsnit 4).

Effekter på hjerte-kar-systemet:
Lægemidler som Dolormin til kvinder kan være forbundet med en let forhøjet risiko for hjerteanfald ("hjerteinfarkt") eller slagtilfælde. Enhver risiko er mere sandsynlig ved høje doser og længere behandling. Overskrid ikke den anbefalede dosis eller behandlingsvarighed (maksimalt 4 dage)! Hvis du har hjerteproblemer eller har haft et tidligere slagtilfælde eller mener, at du er i risiko for disse tilstande (f.eks. hvis du har forhøjet blodtryk, diabetes eller høje kolesteroltal eller er ryger), skal du drøfte din behandling med din læge eller apotek.

Hudreaktioner:
Under NSAID-behandling er der meget sjældent blevet rapporteret om alvorlige hudreaktioner med rødme og blærer, nogle med fatalt udfald (eksfoliativ dermatitis, Stevens-Johnson syndrom og toksisk epidermal nekrolyse/Lyell syndrom, se afsnit 4). Den største risiko for sådanne reaktioner synes at være i begyndelsen af behandlingen, da disse reaktioner i de fleste tilfælde opstod i den første behandlingsmåned. Ved første tegn på hududslæt, slimhindedefekter eller andre tegn på overfølsomhedsreaktioner bør Dolormin til kvinder stoppes, og lægen skal kontaktes straks.

Andre oplysninger:
Dolormin til kvinder bør kun anvendes under streng vurdering af forholdet mellem fordel og risiko:

• ved visse medfødte bloddannelsesforstyrrelser (f.eks. akut intermitterende porfyri).
• ved visse autoimmune sygdomme (systemisk lupus erythematodes og blandet kollagenose).

En særlig omhyggelig lægeovervågning er nødvendig:

• ved nedsat nyre- eller leverfunktion.
• direkte efter større kirurgiske indgreb.
• ved allergier (f.eks. hudreaktioner på andre lægemidler, astma, høfeber), kroniske slimhindefornemmelser eller kroniske respiratoriske sygdomme, der indsnævrer luftvejene.

Alvorlige akutte overfølsomhedsreaktioner (f.eks. anafylaktisk shock) observeres meget sjældent. Ved første tegn på en alvorlig overfølsomhedsreaktion efter indtagelse af Dolormin til kvinder skal behandlingen stoppes. Medicinske foranstaltninger, der svarer til symptomerne, skal iværksættes af professionelle. Naproxen, den aktive ingrediens i Dolormin til kvinder, kan midlertidigt hæmme blodpladefunktionen (trombocytaggregation). Patienter med blodkoagulationsforstyrrelser bør derfor overvåges nøje. Ved længerevarende behandling med Dolormin til kvinder er regelmæssig kontrol af leverværdier, nyrefunktion og blodstatus nødvendig. Ved indtagelse af Dolormin til kvinder før kirurgiske indgreb skal lægen eller tandlægen spørges eller informeres. Ved langvarig brug af smertestillende midler kan hovedpine opstå, som ikke må behandles med øgede doser af lægemidlet. Spørg din læge til råds, hvis du ofte lider af hovedpine efter at have taget Dolormin til kvinder! Generelt kan den sædvanlige indtagelse af smertestillende midler, især i kombination med flere smertestillende lægemidler, føre til permanent nyreskade med risiko for nyresvigt (analgetika-nefropati). Dolormin til kvinder tilhører en gruppe af lægemidler (NSAID), der kan påvirke kvinders fertilitet. Denne virkning er reversibel (omvendelig) efter seponering af lægemidlet. Ved samtidig indtagelse af mere end 15 mg Methotrexat per uge, bedes du tale med din læge. NSAID kan maskere symptomer på infektioner og feber.

Børn:
Vær opmærksom på oplysningerne i afsnit 2: "Dolormin til kvinder må ikke indtages".

Tag Dolormin til kvinder sammen med andre lægemidler:
Informer din læge eller apotek, hvis du tager andre lægemidler, for nylig har taget andre lægemidler eller planlægger at tage andre lægemidler. Samtidig brug af Dolormin til kvinder og Digoxin (middel til styrkelse af hjertets kraft), Phenytoin (middel til behandling af anfald) eller Lithium (middel til behandling af psykiske sygdomme) kan øge koncentrationen af disse lægemidler i blodet. En kontrol af serum-lithiumniveauer, serum-digoxin og serum-phenytoin niveauer er normalt ikke nødvendig ved korrekt anvendelse (maksimalt over 4 dage). Dolormin til kvinder kan svække virkningen af diuretika og antihypertensive lægemidler. Dolormin til kvinder kan svække virkningen af ACE-hæmmere (lægemidler til behandling af hjertesvigt og højt blodtryk). Ved samtidig indtagelse kan risikoen for at udvikle nyrefunktionsnedsættelse desuden være forhøjet. Samtidig administrering af Dolormin til kvinder og kaliumsparende diuretika kan føre til en stigning i kaliumindholdet i blodet. Samtidig administration af Dolormin til kvinder med andre antiinflammatoriske og smertestillende midler fra NSAID-gruppen eller med glukokortikoider øger risikoen for mave-tarm-ulcer eller blødning. Trombocythæmmere som acetylsalicylsyre og visse antidepressiva (selektive serotonin genoptagelseshæmmere/SSRI) kan øge risikoen for mave-tarm-blødninger. Indgivelse af Dolormin til kvinder inden for 24 timer før eller efter indgivelse af Methotrexat kan føre til en øget blodkoncentration af Methotrexat og en stigning i dets uønskede virkninger. Visse NSAID som Naproxen kan forstærke den nyreskadelige virkning af Ciclosporin. NSAID kan forstærke virkningen af blødgøringsmidler som Warfarin. Få din blodkoagulation kontrolleret.

Andre mulige interaktioner:

• Zidovudin: Øget risiko for led- og blødninger hos HIV-positive blødere.
• Probenecid og Sulfinpyrazon: Forsinkelse af udskillelsen af Naproxen.
• Sulfonylurinstoffer: Lad blodsukkeret kontrolleres for sikkerheds af tilfældig behandling.
• Acetylsalicylsyre: Virkningen af acetylsalicylsyre kan være nedsat, hvis Naproxen tages i mere end en dag. Du bør konsultere din læge, inden du tager Dolormin til kvinder, hvis du tager lavdosis acetylsalicylsyre.

Tag Dolormin til kvinder sammen med mad og alkohol:
Under brug af Dolormin til kvinder bør du undgå at drikke alkohol.

Graviditet og amning:
Hvis du er gravid eller ammer, eller hvis du mistænker, at du er gravid, eller planlægger at blive gravid, så spørg din læge eller apotek om råd før du tager dette lægemiddel.

Graviditet:
Hvis du under brug af Dolormin til kvinder bliver gravid, skal lægen informeres. Tag ikke Dolormin til kvinder, hvis du befinder dig i de sidste 3 måneder af graviditeten, da dette kan skade dit ufødte barn eller forårsage problemer ved fødslen. Det kan forårsage nyre- og hjerteproblemer hos dit ufødte barn. Det kan påvirke din og dit barns blødningsmønster og resultere i, at fødselsprocessen starter senere eller varer længere end forventet. Du bør ikke tage Dolormin til kvinder i de første 6 måneder af graviditeten, medmindre det er absolut nødvendigt og anbefalet af din læge. Hvis du bliver nødt til at tage det i denne periode eller mens du prøver at blive gravid, skal doseringen være så lav som muligt og i så kort tid som muligt. Hvis du tager Dolormin til kvinder fra den 20. svangerskabsuge i mere end et par dage, kan dette forårsage nyreproblemer hos dit ufødte barn, hvilket kan føre til en reduceret mængde fostervand (oligohydramnion), eller det kan føre til en indsnævring af et blodkar i dit barns hjerte. Hvis du skal behandles i mere end et par dage, kan din læge anbefale en yderligere overvågning.

Amning:
Den aktive ingrediens Naproxen og dens nedbrydningsprodukter går over i modermælken i små mængder. Anvendelse af Dolormin til kvinder under amning bør undgås som en forsigtighedsforanstaltning.

Kørsel og betjening af maskiner:
Ved kortvarig indtagelse af de anbefalede doser af Dolormin til kvinder forventes der ikke at være nedsat reaktionsevne. Da der ved brug af Dolormin til kvinder i højere dosering kan opstå centrale nervesystem bivirkninger som træthed og svimmelhed, kan reaktionsevnen i særlige tilfælde ændres, og evnen til aktivt at deltage i trafikken og betjene maskiner kan nedsættes. Dette gælder i højere grad i kombination med alkohol. Du kan derefter ikke reagere hurtigt og målrettet på uventede og pludselige begivenheder. Kør ikke bil eller andre køretøjer! Betjen ikke værktøjer eller maskiner! Udfør ikke arbejde uden sikker støtte!

Dolormin til kvinder indeholder laktose:
Dette lægemiddel indeholder laktose. Tag derfor først Dolormin til kvinder efter samråd med din læge, hvis du er klar over, at du har en intolerance over for visse sukkerarter.

Dolormin til kvinder indeholder mindre end 1 mmol natrium (23 mg) pr. tablet:
Det er derfor næsten "natriumfrit".

3. Hvordan skal Dolormin til kvinder tages?

Tag altid dette lægemiddel nøjagtigt som beskrevet i denne vejledning eller i henhold til den aftale, du har indgået med din læge eller apotek. Hvis du er i tvivl, spørg din læge eller apotek.

Den anbefalede dosis er:
Alder Initialdosis Yderligere enkelt dosis indtaget 8 - 12 timer senere Maksimal dagsdosis
Piger fra 12 år og kvinder 2 tabletter (svarende til 500 mg Naproxen) 1 tablet (svarende til 250 mg Naproxen) op til 3 tabletter (svarende til op til 750 mg Naproxen)

Patienter med nedsat lever- eller nyrefunktion bør ikke tage mere end 2 tabletter om dagen, fordelt på 2 enkeltstående doser.

Anvendelsesmåde:
Tag tabletterne hele med rigeligt væske (f.eks. et glas vand), helst før måltider. Dette fremmer virkningens indtræden. For patienter, der har en følsom mave, anbefales det at tage Dolormin til kvinder under måltiderne.

Behandlingsvarighed:
Tag ikke Dolormin til kvinder i mere end 4 dage uden lægens råd. Behandlingsvarigheden afhænger af de specifikke symptomer.

Tal med din læge eller apotek, hvis du har indtryk af, at virkningen af Dolormin til kvinder er for stærk eller for svag.

Hvis du har taget en større mængde Dolormin til kvinder, end du burde:
Symptomer på en overdosis kan være mavesmerter, kvalme og opkastning. Derudover kan der også opstå hovedpine, svimmelhed, bevidstløshed, synsforstyrrelser og rystelser, tinnitus samt sjældent lavt blodtryk og bevidstløshed. Hvis du mistænker en overdosis med Dolormin til kvinder, skal du kontakte din læge. Hvis du føler, at du ikke får tilstrækkelig smertelindring, skal du ikke selv øge dosis, men tale med din læge.

Hvis du har glemt at tage Dolormin til kvinder:
Tag ikke den dobbelte dosis, hvis du har glemt at tage den forrige dosis.

Hvis du har yderligere spørgsmål til brugen af dette lægemiddel, skal du kontakte din læge eller apotek.

4. Hvilke bivirkninger er mulige?

Som alle lægemidler kan dette lægemiddel have bivirkninger, der dog ikke nødvendigvis opstår hos alle.

Mulige bivirkninger:
Opstillingen af følgende uønskede virkninger inkluderer alle kendte bivirkninger under behandling med Naproxen, selv dem under højdoseterapi hos reumapatienter. Frekvensoplysninger, der går ud over meget sjældne rapporter, gælder for kortvarig brug op til daglige doser på maksimalt 750 mg Naproxen til orale former (= 3 tabletter Dolormin til kvinder).

Ved de følgende uønskede lægemiddelreaktioner skal det tages i betragtning, at de overvejende er dosisafhængige og varierer fra patient til patient. De hyppigst observerede bivirkninger involverer fordøjelsessystemet. Mave-/toffinjersår (peptiske ulcera), perforationer (brud) eller blødninger, undertiden fatale, kan forekomme, især hos ældre patienter (se afsnit 2). Kvalme, opkastning, diarré, oppustethed, forstoppelse, fordøjelsesbesvær, abdominalsmerter, sort afføring, opkastning af blod, ulcerativ stomatitis og forværring af colitis ulcerosa og morbus crohn er blevet rapporteret efter anvendelse. Mindre almindeligt har der været observeret en maveslimhindebetændelse. Især risikoen for udvikling af mave-tarm-blødninger afhænger af dosisområdet og varigheden af anvendelsen. Ødem, forhøjet blodtryk og hjerteinsufficiens er blevet rapporteret i forbindelse med behandling med NSAID. Lægemidler som Dolormin til kvinder kan være forbundet med en let forhøjet risiko for hjerteanfald ("hjerteinfarkt") eller slagtilfælde.

Hyppigt (kan optræde hos op til 1 ud af 10 behandlede):

• Hovedpine, svimmelhed.
• Mave-tarm-symptomer som kvalme, halsbrand, mavesmerter.

Af og til (kan optræde hos op til 1 ud af 100 behandlede):

• Synsforstyrrelser. I så fald skal lægen kontaktes straks, og Dolormin til kvinder må ikke længere tages.
• Fornemmelse af fylde, forstoppelse, diarré, mave-tarm-sår (gastrointestinale ulcera), eventuelt med blødninger, opkastning af blod (hæmatemese), blodig afføring (melæna) og perforation.
• Reduceret vandladning. Væskeansamling i kroppen (dannelse af ødemer, f.eks. perifere ødemer), især hos patienter med forhøjet blodtryk eller nyresvigt.
• Kløe.
• Overfølsomhedsreaktioner med hududslæt, kløe, hudblødninger og hævelse af ansigtet. I så fald skal lægen kontaktes straks, og Dolormin til kvinder må ikke længere tages.
• Uro, irritabilitet, træthed.

Sjældent (kan optræde hos op til 1 ud af 1000 behandlede):

• Opkastning, betændelse i mundslimhinden (stomatitis).
• Lysoverfølsomhed i huden (photodermatitis).
• Leverfunktionelle forstyrrelser.

Meget sjældent (kan optræde hos op til 1 ud af 10000 behandlede):

• Hørselsforstyrrelser, tinnitus.
• Hjerteinsufficiens.
• Forstyrrelser i bloddannelsen: leukopeni (reduktion i de hvide blodlegemer), trombocytopeni (reduktion i blodplader), panzytopeni (reduktion i blodceller fra alle systemer), agranulocytose (reduktion i granulocytter). Første symptomer kan være: feber, halsbetændelse, overfladiske sår i munden, influenza-lignende symptomer, alvorlig træthed, næseblod og hudblødninger. I disse tilfælde skal lægemidlet straks stoppes, og der skal søges læge. Enhver selvbehandling med smertestillende eller febernedsættende lægemidler skal undgås. Anæmi på grund af accelereret nedbrydning af de røde blodlegemer (hæmolytisk anæmi). Ved langvarig behandling skal blodstatus kontrolleres regelmæssigt.
• Skade på spiserørsmembranen, smerter i underlivet (f.eks. blødende colitider eller forværring af morbus crohn/kolitis ulcerosa). Hvis der opstår svære smerter i den øvre mave, opkastning af blod, blod i afføringen og/eller sort afføring, skal du stoppe med at tage Dolormin til kvinder og straks informere lægen.
• Nyrevævsskade (papilnekrose), især ved langtidsbehandling, forhøjet urinsyre koncentration i blodet (hyperurikæmi), akut nyresvigt, nefrotisk syndrom (væskeansamling i kroppen og høj proteinafgivelse i urinen), interstitiel nefritis (betændelse i nyresygdommen). Nedsat vandladning, væskeakkumulering i kroppen (ødemer) samt generel utilpashed kan være tegn på en nyresygdom op til nyresvigt. Hvis de nævnte symptomer opstår eller forværres, skal du stoppe med at tage Dolormin til kvinder og straks kontakte din læge. Nyrefunktionen skal kontrolleres regelmæssigt ved længerevarende brug.
• Alopeki (hårtab, oftest reversibel), pseudoporpyri (øget hudfølsomhed med blærer efter skader), alvorlige (bulløse) hudreaktioner som udslæt med rødme og blærer (Stevens-Johnson syndrom og toksisk epidermal nekrolyse/Lyell syndrom), alvorlige hudreaktioner såsom erythema exsudativum multiforme.
• Under anvendelse af Naproxen er symptomer på hjernehinderbetændelse (aseptisk meningitis) blevet observeret, såsom svære hovedpine, kvalme, opkastning, feber, stivhed i nakken eller forvirring. En øget risiko ser ud til at være for patienter, der allerede lider af visse autoimmune sygdomme (systemisk lupus erythematodes, blandede kollagenoser).
• I tid til anvendelse af visse antiinflammatoriske lægemidler (NSAID, herunder Dolormin til kvinder) er der blevet beskrevet en forværring af infectionsrelaterede betændelser (f.eks. udvikling af nekrotiserende fascitis).
• Hvis der under behandling med Dolormin til kvinder opstår tegn på infektion (f.eks. rødme, hævelse, overophedning, smerte, feber) skal lægen straks konsulteres.
• Forhøjet blodtryk (hypertension).
• Astmaanfald (muligvis med blodtryksfald), bronchospasmer (krampagtig bronkial muskel), eosinofil pneumoni (bestemt type lungebetændelse), svære generelle overfølsomhedsreaktioner. Tegn kan være: ansigt-, tunge- og strubehovedødemer (med indsnævring af luftvejene), åndenød, takykardi (hjertebanken), blodtryksfald til livstruende shock. Hvis nogen af disse manifestationer opstår, som kan forekomme ved første anvendelse, er lægehjælp straks påkrævet.
• Leverskader, især ved langtidsbehandling.

Ikke kendt (frekvensen kan ikke estimeres på grundlag af tilgængelige data):
Et fast lægemiddeleksantion.

Rapportering af bivirkninger:
Hvis du bemærker bivirkninger, skal du kontakte din læge eller apotek. Dette gælder også for bivirkninger, der ikke er nævnt i denne vejledning. Du kan også rapportere bivirkninger direkte til det tyske medicin- og medicinsk produktinstitut, afdeling for farmakovigilance, Kurt-Georg-Kiesinger-Allee 3, D-53175 Bonn, websted: www.bfarm.de. Ved at rapportere bivirkninger kan du bidrage til, at der findes flere oplysninger om sikkerheden ved dette lægemiddel.

5. Hvordan opbevares Dolormin til kvinder?

Opbevar dette lægemiddel utilgængeligt for børn. Du må ikke bruge dette lægemiddel efter den "udløbsdato", der er angivet på kartonen/blisterpakningen. Udløbsdatoen refererer til den sidste dag i den angivne måned. Smid aldrig lægemidler ud gennem spildevandet (f.eks. ikke gennem toilettet eller vasken). Spørg dit apotek, hvordan lægemidlet skal smides ud, hvis du ikke længere bruger det. Du bidrager dermed til at beskytte miljøet. Yderligere oplysninger findes på: www.bfarm.de/arzneimittelentsorgung.

6. Indholdet af emballagen og yderligere oplysninger

Hvad Dolormin til kvinder indeholder:
1 tablet indeholder 250 mg Naproxen. Øvrige ingredienser er: laktose-monohydrat, forudklistret stivelse (majs), Povidon (K 30), Croscarmellose-natrium, magnesiumstearat (Ph. Eur.), chinolingul (E 104), renset vand.

Hvordan Dolormin til kvinder ser ud og indholdet af pakken:
Dolormin til kvinder er runde, lys gule tabletter med præget "NPX" på den ene side. Dolormin til kvinder kommer i PVC/aluminium blisterpakninger med 10, 20 og 30 tabletter. Ikke alle emballagestørrelser er nødvendigvis tilgængelige på markedet.

Pharmazeutisk virksomhed og producent:
Johnson & Johnson GmbH
Johnson & Johnson Platz 2
41470 Neuss
Tel.: 00800 260 260 00 (gratis)
www.jjconsumer-contact.eu

Producent:
Temmler Pharma GmbH
Temmlerstraße 2
35039 Marburg

Denne brugervejledning er senest opdateret i november 2024.

Kilde: Oplysninger fra pakningsvedlægget
Status: 04/2025

Anvendelsesområder: Ved smertefulde klager under menstruationen. Advarsel: Indeholder laktose.