Vigtige bemærkninger (Obligatoriske oplysninger):

Dolormin til kvinder ved menstruationssmerter med Naproxen 250 mg tabletter. Anvendelsesområder: Ved smertefulde symptomer under menstruation. Advarselsmeddelelse: Indeholder laktose.

For risici og bivirkninger skal du læse indlægssedlen og spørge din læge, sygeplejerske eller på dit apotek.


BRUGSINFORMATION: OPLYSNINGER TIL BRUGEREN

Dolormin til kvinder, ved menstruationssmerter med Naproxen 250 mg tabletter til brug hos piger fra 12 år og kvinder
Aktiv ingrediens: Naproxen

Læs hele indlægssedlen grundigt, før du begynder at tage denne medicin, da den indeholder vigtige oplysninger. Tag altid denne medicin præcist, som beskrevet i denne indlægsseddel eller i henhold til din læge eller apotekerens instruktioner.

• Opbevar indlægssedlen. Du vil måske gerne læse den igen senere.
• Spørg din apoteker, hvis du har brug for flere oplysninger eller råd.
• Hvis du oplever bivirkninger, skal du kontakte din læge eller apoteker. Dette gælder også bivirkninger, der ikke er nævnt i denne indlægsseddel. Se afsnit 4.
• Hvis du ikke føler dig bedre efter 4 dage eller hvis du føler dig værre, skal du kontakte din læge.

Hvad der står i denne indlægsseddel:

• Hvad er Dolormin til kvinder, og hvad bruges det til?
• Hvad skal du være opmærksom på før indtagelse af Dolormin til kvinder?
• Hvordan skal Dolormin til kvinder tages?
• Hvilke bivirkninger er mulige?
• Hvordan skal Dolormin til kvinder opbevares?
• Indholdet af pakningen og yderligere oplysninger

1. Hvad er Dolormin til kvinder, og hvad bruges det til?

Dolormin til kvinder indeholder den aktive ingrediens Naproxen. Dolormin til kvinder er en smertestillende og antiinflammatorisk medicin (non-steroid antiinflammatorisk middel/analgetikum). Dolormin til kvinder anvendes til smertefulde symptomer under menstruation.

2. Hvad skal du være opmærksom på før indtagelse af Dolormin til kvinder?

Dolormin til kvinder må ikke tages:

• hvis du er allergisk over for Naproxen eller en af de øvrige ingredienser nævnt i afsnit 6.
• hvis du tidligere har haft astmaanfald, hævelse af næseslimhinden eller hudreaktioner ved indtagelse af acetylsalicylsyre eller andre non-steroide antiinflammatoriske lægemidler.
• ved uklar bloddannelsesforstyrrelser.
• ved eksisterende eller tidligere mavesår eller blødninger i mave-tarmkanalen.
• ved tidligere mave-tarmblødninger eller perforationer i forbindelse med tidligere behandling med non-steroide antiinflammatoriske midler (NSAID).
• ved hjerneblødninger eller andre aktive blødninger.
• hvis du lider af alvorlige lever- eller nyrefunktionforstyrrelser.
• ved alvorlig hjertesvigt.
• i de sidste tre måneder af graviditeten.
• af børn under 12 år, da denne dosis normalt ikke er passende på grund af aktivstoffets indhold.

Advarsler og forsigtighedsforholdsregler:
Tal med din læge eller apoteker, før du tager Dolormin til kvinder.

Sikkerhed i mave-tarmkanalen:
Samtidig brug af Dolormin til kvinder med andre NSAID, herunder såkaldte COX-2-hæmmere (Cyclooxygenase-2-hæmmere), bør undgås. Bivirkninger kan reduceres ved at anvende den laveste effektive dosis over den korteste nødvendige periode til symptomkontrol.

Ældre mennesker:
Ældre patienter oplever oftere bivirkninger efter brug af NSAID, især blødninger og perforationer i mave-tarmkanalen, som kan være livstruende. Derfor er det nødvendigt med særlig omhyggelig lægeovervågning hos ældre patienter.

Blødninger i mave-tarmkanalen, sår og perforationer:
Blødninger i mave-tarmkanalen, sår og perforationer, nogle gange fatale, er blevet rapporteret under behandling med alle NSAID. Disse forekom med eller uden tidligere advarselssymptomer eller alvorlige hændelser i mave-tarmkanalen på ethvert tidspunkt under behandlingen. Risikoen for mave-tarmblødninger, sår og perforationer er højere med stigende NSAID-doser, hos patienter med tidligere sår, især med komplikationer såsom blødning eller perforation (se afsnit 2: "Dolormin til kvinder må ikke tages") og hos ældre patienter. Disse patienter bør starte behandlingen med den lavest tilgængelige dosis. For disse patienter, samt for patienter, der har brug for samtidig behandling med lavdoseret acetylsalicylsyre (ASS) eller andre lægemidler, der kan øge risikoen for mave-tarmproblemer, bør en kombinationsbehandling med maveslimhindebeskyttende lægemidler (f.eks. Misoprostol eller protonpumpehæmmere) overvejes. Hvis du, især i højere alder, har en historie med bivirkninger i mave-tarmkanalen, bør du rapportere enhver usædvanlig symptomatologi i maveområdet (især mave-tarmblødninger) især i starten af behandlingen. Forsigtighed anbefales, hvis du modtager samtidig medicin, der kan øge risikoen for sår eller blødninger, såsom orale kortikosteroider, blodfortyndende midler som Warfarin, selektive serotonin-genoptagelseshæmmere, der bruges til behandling af depressive tilstande, eller thrombocythæmmere som ASS (se afsnit 2: "Indtagelse af Dolormin til kvinder sammen med andre lægemidler"). Hvis du oplever mave-tarmblødninger eller sår under behandlingen med Dolormin til kvinder, er det nødvendigt at stoppe behandlingen. NSAID bør anvendes med forsigtighed hos patienter med en gastrointestinal sygdom i anamnesen (Colitis ulcerosa, Morbus Crohn), da deres tilstand kan forværres (se afsnit 4).

Effekter på kredsløbssystemet:
Lægemidler som Dolormin til kvinder kan muligvis være forbundet med en let øget risiko for hjerteanfald ("myokardieinfarkt") eller slagtilfælde. Enhver risiko er mere sandsynlig med høje doser og længerevarende behandling. Overskrid ikke den anbefalede dosis eller behandlingstid (maksimalt 4 dage)! Hvis du har hjerteproblemer eller en tidligere slagtilfælde, eller hvis du mener, at du har risiko for disse sygdomme (f.eks. hvis du har højt blodtryk, diabetes eller høje kolesterolniveauer eller er ryger), skal du diskutere din behandling med din læge eller apoteker.

Hudreaktioner:
Under NSAID-behandling er der meget sjældent rapporteret om alvorlige hudreaktioner med rødme og blærer, nogle med fatalt udgang (exfoliativ dermatitis, Stevens-Johnsons syndrom og toxisk epidermal nekrolyse/Lyell-syndrom, se afsnit 4). Den højeste risiko for disse reaktioner ser ud til at være i starten af behandlingen, da disse reaktioner opstod i størstedelen af tilfælde i den første behandlingsmåned. Ved første tegn på hududslæt, slimhindefeil eller andre tegn på en overfølsomhedsreaktion bør Dolormin til kvinder stoppes, og lægen skal straks konsulteres.

Andre bemærkninger:
Dolormin til kvinder bør kun anvendes under nøje vurdering af fordel-riskoforholdet:

• ved visse medfødte bloddannelsesforstyrrelser (f.eks. akut intermitterende porfyri).
• ved visse autoimmune sygdomme (systemisk lupus erythematosus og blandet kollagenose).

Især nøje lægeovervågning er nødvendig:

• ved nedsat nyre- eller leverfunktion.
• direkte efter større kirurgiske indgreb.
• ved allergier (f.eks. hudreaktioner over for andre lægemidler, astma, høfeber), kronisk hævelse af slimhinder eller kroniske, vejrtrækningsbesvær.

Alvorlige akutte overfølsomhedsreaktioner (f.eks. anafylaktisk chok) observeres meget sjældent. Ved første tegn på en alvorlig overfølsomhedsreaktion efter indtagelse af Dolormin til kvinder skal behandlingen afbrydes. Medicinsk nødvendige foranstaltninger til symptomatologi skal indledes af kvalificerede personer. Naproxen, den aktive ingrediens i Dolormin til kvinder, kan midlertidigt hæmme blodpladefunktionen (trombocytaggregation). Patienter med blødningsforstyrrelser bør derfor overvåges omhyggeligt. Ved længerevarende brug af Dolormin til kvinder er regelmæssig kontrol af leverværdier, nyrefunktion samt blodprøve nødvendig. Ved indtagelse af Dolormin til kvinder før operationer skal lægen eller tandlægen spørges eller informeres. Langvarig brug af smertestillende midler kan forårsage hovedpine, som ikke skal behandles med højere doser af lægemidlet. Spørg din læge om råd, hvis du ofte lider af hovedpine efter at have taget Dolormin til kvinder! Generelt kan gentagen brug af smertestillende midler, især i kombination med flere smertestillende stoffer, føre til permanent nyreskade med risiko for nyresvigt (analgetisk nephropati). Dolormin til kvinder tilhører en gruppe lægemidler (NSAID), der kan nedsætte fertiliteten hos kvinder. Denne virkning er reversibel (omvendelig) efter seponering af lægemidlet. Hvis du samtidig tager mere end 15 mg Methotrexat om ugen, skal du tale med din læge. NSAID kan masked symptomene på infektioner og feber.

Børn:
Vær opmærksom på oplysningerne i afsnit 2: "Dolormin til kvinder må ikke tages".

Indtagelse af Dolormin til kvinder sammen med andre lægemidler:
Informer din læge eller apoteker, hvis du tager andre lægemidler, har taget andre lægemidler for nylig eller planlægger at tage andre lægemidler. Samtidig anvendelse af Dolormin til kvinder og Digoxin (middel til at styrke hjertefunktionen), Phenytoin (middel til behandling af anfald) eller Lithium (middel til behandling af mentale sygdomme) kan øge koncentrationen af disse lægemidler i blodet. Kontrol af serum-Lithium-niveauer, serum-Digoxin- og serum-Phenytoin-niveauer er normalt ikke nødvendigt ved korrekt brug (maksimalt over 4 dage). Dolormin til kvinder kan nedsætte effekten af diuretika og blodtryksnedsættende midler. Dolormin til kvinder kan nedsætte effekten af ACE-hæmmere (lægemidler til behandling af hjertesvigt og forhøjet blodtryk). Samtidig anvendelse kan desuden øge risikoen for nyrefunktionsforstyrrelser. Samtidig indgivelse af Dolormin til kvinder og kaliumsparende diuretika (visse diuretika) kan føre til en stigning i kaliumindholdet i blodet. Samtidig administration af Dolormin til kvinder med andre anti-inflammatoriske og smertestillende midler fra NSAID-gruppen eller med glukokortikoider øger risikoen for mave-tarm-sår eller blødninger. Trombocytaggregationshæmmere såsom acetylsalicylsyre og visse antidepressiva (selektive serotonin-genoptagelseshæmmere/SSRI) kan øge risikoen for mave-tarmblødninger. Indgivelse af Dolormin til kvinder inden for 24 timer før eller efter indgivelse af Methotrexat (middel til behandling af kræft eller visse reumatiske sygdomme) kan føre til en øget blodkoncentration af Methotrexat og en stigning i dets bivirkninger. Visse NSAID som Naproxen kan forstærke den nyreskadelige virkning af Ciclosporin (et lægemiddel, der anvendes til at forhindre afstødning af transplanter, men også i behandling af reumatiske sygdomme) og kan forstærke virkningen af blodfortyndende lægemidler såsom Warfarin. Få kontrolleret blodets koagulering.

Andre mulige interaktioner:

• Zidovudin: Øget risiko for led- og blødninger hos HIV-positive blødere.
• Probenecid og Sulfinpyrazon (midler til behandling af gikt): Udsættelse af naproxen.
• Sulfonylurinstoffer (midler til sænkning af blodsukker): Lad blodsukkerniveauerne blive kontrolleret under behandling af sikkerhedshensyn.
• Acetylsalicylsyre, for at forhindre blodpropper: effekten af acetylsalicylsyre kan være reduceret, hvis naproxen tages i mere end en dag. Du bør rådføre dig med din læge, før du tager Dolormin til kvinder, hvis du tager lavdoseret acetylsalicylsyre.

Indtagelse af Dolormin til kvinder sammen med fødevarer og alkohol:
Under brug af Dolormin til kvinder bør du helst undgå alkohol.

Graviditet og amning:
Hvis du er gravid eller ammer, eller hvis du har mistanke om, at du er gravid eller planlægger at blive gravid, skal du spørge din læge eller apoteker til råds, før du tager denne medicin.

Graviditet:
Hvis en graviditet konstateres under brugen af Dolormin til kvinder, skal lægen informeres. Tag ikke Dolormin til kvinder, hvis du er i de sidste 3 måneder af graviditeten, da dette kan skade dit ufødte barn eller forårsage problemer under fødslen. Det kan forårsage nyre- og hjerteproblemer hos dit ufødte barn. Det kan påvirke din egen og dit barns blødningstendens og forårsage, at fødslen starter senere eller varer længere end forventet. Du bør ikke tage Dolormin til kvinder i de første 6 måneder af graviditeten, medmindre det er absolut nødvendigt og anbefalet af din læge. Hvis du skal behandles i denne periode, eller mens du forsøger at blive gravid, bør doseringen være så lav som muligt og i en så kort periode som muligt. Hvis du tager Dolormin til kvinder fra den 20. graviditetsuge i mere end et par dage, kan dette forårsage nyreproblemer hos dit ufødte barn, hvilket kan føre til en nedsat mængde fostervand, som din baby svømmer i (oligohydramnion) eller en indsnævring af et blodkar (ductus arteriosus) i dit barns hjerte. Hvis du skal behandles i mere end et par dage, kan din læge anbefale ekstra overvågning.

Amning:
Den aktive ingrediens Naproxen og dets nedbrydningsprodukter går i små mængder ind i modermælken. Brug af Dolormin til kvinder under amning bør forsigtigheds skyld undgås.

Kørsel og brug af maskiner:
Ved kortvarig brug af de anbefalede doser for Dolormin til kvinder forventes der ikke nogen påvirkning. Da der kan optræde centrale nervesystem bivirkninger som træthed og svimmelhed ved brug af Dolormin til kvinder i højere doser, kan reaktionsevnen ændres i nogle tilfælde, og evnen til aktivt at deltage i trafik og betjene maskiner kan være forhøjet. Dette gælder især i forbindelse med alkohol. Du kan derefter ikke hurtigt og præcist reagerer på uventede og pludselige hændelser. Kør derfor ikke bil eller andet køretøj! Betjen ikke værktøjer eller maskiner! Arbejd ikke uden sikker støtte!

Dolormin til kvinder indeholder laktose:
Denne medicin indeholder laktose. Tag derfor Dolormin til kvinder først efter konsultation med din læge, hvis du er opmærksom på, at du har en intolerance over for visse sukkerarter.

Dolormin til kvinder indeholder mindre end 1 mmol natrium (23 mg) pr. tablet:
Det er derfor næsten "natriumfrit".

3. Hvordan skal Dolormin til kvinder tages?

Tag denne medicin altid præcist, som beskrevet i denne indlægsseddel eller i henhold til aftalen med din læge eller apoteker. Spørg din læge eller apoteker, hvis du er i tvivl.

Den anbefalede dosis er:
Alder Første dosis Yderligere engangsdosis efter 8 - 12 timer Maksimal daglig dosis
Piger fra 12 år og kvinder 2 tabletter (svarende til 500 mg Naproxen) 1 tablet (svarende til 250 mg Naproxen) op til 3 tabletter (svarende til op til 750 mg Naproxen)

Patienter med nedsat lever- eller nyrefunktion bør ikke tage mere end 2 tabletter om dagen, fordelt på 2 doser.

Hvordan skal de tages:
Tag tabletterne hele med rigeligt væske (f.eks. et glas vand) helst før måltider. Dette fremmer virkningens indsættelse. For patienter, der har en følsom mave, anbefales det at tage Dolormin til kvinder under måltiderne.

Behandlingsvarighed:
Tag ikke Dolormin til kvinder uden lægelig rådgivning i mere end 4 dage. Behandlingens varighed afhænger af det specifikke symptombillede.

Tal med din læge eller apoteker, hvis du har indtryk af, at virkningen af Dolormin til kvinder er for stærk eller for svag.

Hvis du har taget en større mængde Dolormin til kvinder, end du skulle:
Symptomer på en overdosis kan være mavesmerter, kvalme og opkast. Der kan også optræde hovedpine, svimmelhed, sløvhed, synsforstyrrelser og øjenskelven, tinnitus samt sjældent blodtryksfald og bevidstløshed. Hvis du har mistanke om en overdosis af Dolormin til kvinder, skal du kontakte din læge. Hvis du føler, at du ikke får tilstrækkelig smertelindring, skal du ikke selvstændigt øge doseringen, men tale med din læge.

Hvis du har glemt at tage Dolormin til kvinder:
Tag ikke den dobbelte dosis, hvis du har glemt den forrige dosis.

Hvis du har yderligere spørgsmål til denne medicin, skal du kontakte din læge eller apoteker.

4. Hvilke bivirkninger er mulige?

Som alle lægemidler kan denne medicin have bivirkninger, som dog ikke nødvendigvis opstår hos alle.

Mulige bivirkninger:
Opregningen af de følgende uønskede virkninger omfatter alle kendte bivirkninger under behandlingen med Naproxen, herunder dem under højdoseret langtidsbehandling af reumatiske patienter. Frekvensoplysninger, der går ud over meget sjældne rapporter, vedrører kortvarig anvendelse op til dagsdoser på maksimalt 750 mg Naproxen til oral administration (= 3 tabletter Dolormin til kvinder).

Ved de følgende uønskede lægemiddelvirkninger skal det tages i betragtning, at de hovedsageligt er dosisafhængige og varierer fra patient til patient. De mest almindeligt observerede bivirkninger vedrører mave-tarmkanalen. Mave-/tolvfingertarmssår (peptiske ulcera), perforationer (gennemtrængninger) eller blødninger, nogle gange fatale, kan forekomme, især hos ældre patienter (se afsnit 2). Kvalme, opkast, diarré, oppustethed, forstoppelse, fordøjelsesbesvær, abdominale smerter, sort afføring, opkastning af blod (hæmatemese), blodig afføring (melæna) og forværring af colitis ulcerosa og morbus crohn (se afsnit 2) er blevet rapporteret efter anvendelse. Maveslimhindebetændelse er blevet observeret mindre hyppigt. Især risikoen for forekomst af mave-tarmblødninger afhænger af dosisområdet og anvendelsens varighed. Ødemer, forhøjet blodtryk og hjertesvigt er blevet rapporteret i forbindelse med NSAID-behandling. Lægemidler som Dolormin til kvinder kan muligvis være forbundet med en let øget risiko for hjerteanfald ("myokardieinfarkt") eller slagtilfælde.

Hyppige (kan påvirke op til 1 ud af 10 behandlede):

• Hovedpine, svimmelhed.
• Mave-tarmproblemer såsom kvalme, halsbrand, mavesmerter.

Nogle gange (kan påvirke op til 1 ud af 100 behandlede):

• Synsforstyrrelser. I så fald skal lægen kontaktes straks, og Dolormin til kvinder må ikke tages mere.
• Følelse af fylde, forstoppelse, diarré, mave-tarm-sår (gastrointestinale ulcera), eventuelt med blødninger, opkast af blod (hæmatemese), blodig afføring (melæna) og perforation.
• Reduceret urinproduktion. Vandretention i kroppen (dannelse af ø demer, f.eks. perifere ødemer), især hos patienter med hypertension eller nyresvigt.
• Kløe.
• Overfølsomhedsreaktioner med hududslæt, kløe, hudblødninger og ansigtssvulst. I dette tilfælde skal lægen kontaktes straks, og Dolormin til kvinder må ikke tages/benyttes mere.
• Søvnproblemer, rastløshed, irritabilitet, træthed.

Sjældne (kan påvirke op til 1 ud af 1.000 behandlede):

• Opkast, betændelse i mundslimhinden (stomatitis).
• Hudens lysfølsomhed (photodermatitis).
• Levertestforstyrrelser.

Meget sjældne (kan påvirke op til 1 ud af 10.000 behandlede):

• Hørselsforstyrrelser, tinnitus (øresusen).
• Hjertesvigt.
• Forstyrrelser i blodproduktionen: leukopeni (reduktion af hvide blodlegemer), trombocytopeni (reduktion af blodplader), pancytopeni (reduktion af blodceller af alle typer), agranulocytose (reduktion af granulocytterne). Første symptomer kan være: feber, ondt i halsen, overfladiske sår i munden, influenzaliggende symptomer, alvorlig træthed, næseblod og hudblødninger. I disse tilfælde skal lægemidlet straks stoppes, og lægen skal kontaktes. Enhver selvbehandling med smertestillende eller febernedsættende lægemidler bør undgås. Anæmi som følge af accelereret nedbrydning af røde blodlegemer (hæmolytisk anæmi). Ved langtidsbehandling bør blodprøver regelmæssigt kontrolleres.
• Skader på spiserørsslimhinden, ubehag i underlivet (f.eks. blødende colitis eller forværring af Morbus Crohn/colitis ulcerosa). Hvis der opstår sværere smerter i den øverste del af maven, blodig opkast, blod i afføringen og/eller sort afføring, skal du stoppe med at tage Dolormin til kvinder og straks kontakte lægen.
• Nydannelse af nyrevæv (papillennekrose), især ved langtidsbehandling, øget urinsyrekoncentration i blodet (hyperurikæmi), akut nyresvigt, nephrotisk syndrom (vandretention i kroppen og alvorlig proteinudskillelse gennem urinen), interstitiel nephritis (inflammatorisk nyresygdom). Reduceret urinproduktion, vandretention i kroppen (ødem) samt generelt ubehag kan være tegn på en nyresygdom op til nyresvigt. Hvis de nævnte symptomer opstår eller forværres, skal du stoppe med at tage Dolormin til kvinder og straks kontakte din læge. Nyrefunktionen bør kontrolleres regelmæssigt ved længerevarende brug.
• Alopeci (hårtab, ofte reversibel), pseudoporfyri (forøget skrøbelighed af huden med blærer efter skade), alvorlige (bulløse) hudreaktioner såsom udslæt med rødme og blærer (Stevens-Johnsons syndrom og toxisk epidermal nekrolyse/Lyell-syndrom), svære hudreaktioner, såsom eksudativt erythema multiforme.
• Ved brug af Naproxen er symptomerne på meningitis (aseptisk meningitis) blevet observeret, som omfatter svære hovedpine, kvalme, opkast, feber, stivhed i nakken eller forvirring. En større risiko ser ud til at eksistere for patienter med bestemte autoimmune sygdomme (systemisk lupus erythematosus, blandede kollagenoser).
• I forbindelse med brugen af bestemte antiinflammatoriske lægemidler (NSAID, herunder Dolormin til kvinder) er der blevet rapporteret om en forværring af infektiøse betændelser (f.eks. udvikling af nekrotiserende fascitis).
• Hvis der opstår tegn på infektion (f.eks. rødme, hævelse, overophedning, smerte, feber) under behandling med Dolormin til kvinder, skal lægen straks kontaktes.
• Forhøjet blodtryk.
• Astmaanfald (eventuelt med blodtryksfald), bronkospasmer (krampe i bronchialmuskulaturen), eosinofil pneumoni (en bestemt form for lungebetændelse), svære generelle overfølsomhedsreaktioner. Tegn på dette kan være: ansigtssvulst, tunge- og strubeødem (med indsnævring af luftvejene), vejrtrækningsbesvær, takykardi (hjertebanken), blodtryksfald op til livstruende chok. Ved forekomst af en af disse manifestationer, der kan optræde allerede ved første anvendelse, er det nødvendigt at søge lægehjælp straks.
• Leverskader, især ved langtidsbehandling.

Ikke kendt (Frekvens baseret på tilgængelige data kan ikke vurderes):
Fixeret lægemiddeleksanthem.

Rapportering af bivirkninger:
Hvis du bemærker bivirkninger, skal du kontakte din læge eller apoteker. Dette gælder også for bivirkninger, der ikke er nævnt i denne indlægsseddel. Du kan også rapportere bivirkninger direkte til Federal Institute for Drugs and Medical Devices, Department of Pharmacovigilance, Kurt-Georg-Kiesinger-Allee 3, D-53175 Bonn, hjemmeside: www.bfarm.de. Ved at rapportere bivirkninger kan du hjælpe med at sikre, at der gives mere information om sikkerheden ved dette lægemiddel.

5. Hvordan opbevares Dolormin til kvinder?

Opbevar dette lægemiddel utilgængeligt for børn. Du må ikke anvende dette lægemiddel efter den "udløbsdato", der er angivet på pakningen/blisteret. Udløbsdatoen gælder for den sidste dag i den angivne måned. Spild aldrig medicin ud i afløbet (f.eks. ikke via toilettet eller vasken). Spørg dit apotek om, hvordan medicinen skal bortskaffes, hvis du ikke længere bruger den. Dette bidrager til at beskytte miljøet. Yderligere oplysninger kan findes på: www.bfarm.de/lægemiddelbortskaffelse.

6. Indholdet af pakningen og yderligere oplysninger

Hvad Dolormin til kvinder indeholder:
1 tablet indeholder 250 mg Naproxen. De øvrige ingredienser er: laktose-monohydrat, forgelatineret stivelse (majs), Povidon (K 30), Croscarmellose-natrium, magnesiumstearat (Ph. Eur.), chinolingul (E 104), renset vand.

Hvordan Dolormin til kvinder ser ud, og indholdet af pakningen:
Dolormin til kvinder er runde, lysegule tabletter med prægningen "NPX" på den ene side. Dolormin til kvinder fås i PVC/aluminium blisterpakker med 10, 20 og 30 tabletter. Måske sælges ikke alle pakningsstørrelser.

Farmaceutisk virksomhed og producent:
Johnson & Johnson GmbH
Johnson & Johnson Platz 2
41470 Neuss
Tlf.: 00800 260 260 00 (gratis)
www.jjconsumer-contact.eu

Producent:
Temmler Pharma GmbH
Temmlerstraße 2
35039 Marburg

Denne brugsanvisning blev sidst revideret i november 2024.

Kilde: Oplysninger fra indlægssedlen
Status: 04/2025

Anvendelsesområder: Ved smertefulde klager under menstruationen. Advarsel: Indeholder laktose.