Vigtige oplysninger (obligatoriske oplysninger):

Dolo-Dobendan 1,4 mg/10 mg sugetabletter. Anvendelsesområder: til midlertidig støttebehandling af smertefulde betændelser i mundslimhinden og svælget (ondt i halsen).

Læs indlægssedlen for risici og bivirkninger, og spørg din læge, apotek eller sundhedspersonale.


BRUGSANVISNING: INFORMATION TIL BRUGEREN

Dolo-Dobendan 1,4 mg /10 mg sugetabletter
aktive stoffer: Cetylpyridiniumchlorid og Benzocain

Læs hele indlægssedlen omhyggeligt, før du begynder at bruge dette lægemiddel, da den indeholder vigtige oplysninger. Brug altid dette lægemiddel nøjagtigt som beskrevet i denne indlægsseddel eller efter anvisning fra din læge eller apotek.

• Behold indlægssedlen. Du vil måske gerne læse den igen senere.
• Spørg din apotek, hvis du har brug for yderligere oplysninger eller råd.
• Hvis du bemærker bivirkninger, skal du kontakte din læge eller apotek. Dette gælder også bivirkninger, der ikke er nævnt i denne indlægsseddel. Se afsnit 4.
• Hvis du ikke føler dig bedre eller endda føler dig værre efter 3 dage, skal du kontakte din læge.

Hvad der står i denne indlægsseddel:

1. HVAD ER DOLO-DOBENDAN, OG HVORDAN ANVENDES DET?
2. HVAD SKAL DU OVERVEJE FØR ANVENDELSE AF DOLO-DOBENDAN?
3. SÅDAN ANVENDES DOLO-DOBENDAN.
4. HVILKE BIVIRKNINGER KAN OPTRÆDE?
5. SÅDAN OPBEVARES DOLO-DOBENDAN.
6. INDHOLD AF PACKET OG YDERLIGERE INFORMATION.

1. HVAD ER DOLO-DOBENDAN, OG HVORDAN ANVENDES DET?

Dolo-Dobendan er et lægemiddel til behandling af mund og svælg. Dolo-Dobendan anvendes til midlertidig støttebehandling for smertefulde betændelser i mundslimhinden og svælget (ondt i halsen).

2. HVAD SKAL DU OVERVEJE FØR ANVENDELSE AF DOLO-DOBENDAN?

Dolo-Dobendan må ikke anvendes:

• hvis du er overfølsom (allergisk) over for Cetylpyridiniumchlorid, Benzocain eller para-Aminobenzoesyre, parabener, parafenylendiaminer eller et af de øvrige stoffer nævnt i afsnit 6.
• hvis du har allergi over for lokalbedøvelse.
• hvis du tidligere har haft methæmoglobinæmi, formoder at du har det, eller har en øget risiko for det.
• hvis du tager sulfonamider.
• hvis du tager cholinesterasehæmmere eller har nedsat cholinesteraseaktivitet.

Advarsler og forsigtighedsforanstaltninger:
Ved bakterielle infektioner, især mistanke om infektion med Streptococcus pyogenes, er samtidig systemisk behandling med et passende antibiotikum nødvendig. Ved mistanke om en virusinfektion bør anvendelsen af Dolo-Dobendan overvejes kritisk, da denne infektion primært foregår i dybere vævslag eller intracellulært, hvor Dolo-Dobendan muligvis ikke er tilstrækkeligt effektivt.

Børn:
Dette lægemiddel bør ikke anvendes til børn under 6 år.

Anvendelse af Dolo-Dobendan sammen med andre lægemidler:
Informér din læge eller apoteker, hvis du tager andre lægemidler, for nylig har taget andre lægemidler, eller planlægger at tage andre lægemidler. Dette gælder især for følgende lægemidler: sulfonamider og cholinesterasehæmmere.

Graviditet, amning og fertilitet:
Spørg din læge eller apoteker til råds, før du tager/anvender lægemidler. Der er kun meget få erfaringer med anvendelsen af Benzocain, en af de aktive stoffer i Dolo-Dobendan, hos gravide kvinder. Selvom data fra et begrænset antal gravide, der i de første tre måneder blev behandlet med Cetylpyridiniumchlorid, en af de aktive stoffer i Dolo-Dobendan, ikke viser skadelige virkninger på graviditet eller sundhed for fosteret eller nyfødte, er den potentielle risiko for mennesker ikke kendt på grund af manglende dyreforsøg. Hvis du er gravid, bør du derfor ikke tage Dolo-Dobendan, medmindre din læge mener, det er absolut nødvendigt. Det er ikke kendt, om Cetylpyridiniumchlorid eller Benzocain, de aktive stoffer i Dolo-Dobendan, går over i modermælken. Hvis du ammer, bør du derfor ikke tage Dolo-Dobendan, medmindre din læge mener, det er absolut nødvendigt.

Køreevne og evnen til at betjene maskiner:
Der kræves ikke særlige forsigtighedsforanstaltninger.

Vigtige oplysninger om visse øvrige stoffer i Dolo-Dobendan:
Dette lægemiddel indeholder sorbitol, glucose og sukrose (sukker). Venligst anvend Dolo-Dobendan kun efter konsultation med din læge, hvis du ved, at du har en intolerance over for visse sukkerarter. En sugetablet indeholder 1,1063 g glucose og 1,3898 g sukrose (sukker), svarende til ca. 0,21 brødenheder (BE). Hvis du skal følge en diabetes-diæt, skal du tage dette i betragtning. Dolo-Dobendan kan være skadelig for tænderne (karies). Omhyggelig tandpleje er derfor nødvendig.

3. SÅDAN ANVENDES DOLO-DOBENDAN?

Anvend altid dette lægemiddel nøjagtigt som beskrevet i denne indlægsseddel eller efter aftale med din læge eller apotek. Spørg din læge eller apotek, hvis du er i tvivl.

Dosering:
Den laveste effektive dosis bør anvendes over den korteste periode, der er nødvendig for at opnå symptomfrit. Voksne og børn over 12 år: efter behov, lad en sugetablet langsomt smelte i munden hver 2. time. Døgnsdosis bør ikke overskride 8 sugetabletter. Venligst tal med din læge eller apotek, hvis du mener, at virkningen af Dolo-Dobendan er for stærk eller for svag.

Hvis du har anvendt en større mængde Dolo-Dobendan end du skulle:
Ved korrekt brug er en overdosis med Dolo-Dobendan usandsynlig og tidligere ikke blevet rapporteret. Efter indtagelse af et stort antal sugetabletter kan der opstå: mave-tarmgener, åndenød samt øget dannelse af methæmoglobin (hæmning af iltoptagelsen i blodet), især hos børn. Efter utilsigtet indtagelse af et stort antal Dolo-Dobendan, kontakt venligst straks din læge.

Hvis du har glemt at anvende Dolo-Dobendan:
Tag ikke en dobbeltdosis, hvis du har glemt den tidligere dosis.

4. HVILKE BIVIRKNINGER KAN OPTRÆDE?

Som alle lægemidler kan også dette lægemiddel forårsage bivirkninger, som dog ikke nødvendigvis optræder hos alle.

Ikke kendt (hyppighed baseret på tilgængelige data ikke vurderet):

• Overfølsomhedsreaktioner, sensibilisering i mundområdet eller stomatitis kan forekomme.
• Methæmoglobinæmi kan forekomme.

Rapportering af bivirkninger:
Hvis du bemærker bivirkninger, skal du kontakte din læge eller apotek. Dette gælder også bivirkninger, der ikke er nævnt i denne indlægsseddel. Du kan også rapportere bivirkninger direkte til det føderale institut for lægemidler og medicinsk udstyr, afdeling for farmakovigilans, Kurt-Georg-Kiesinger Allee 3, D-53175 Bonn, hjemmeside: www.bfarm.de. Ved at rapportere bivirkninger kan du bidrage til at skaffe flere oplysninger om sikkerheden ved dette lægemiddel.

5. SÅDAN OPBEVARES DOLO-DOBENDAN?

Opbevares utilgængeligt for børn. Brug ikke dette lægemiddel efter den udløbsdato, der er angivet på emballagen og blisterpakningen. Udløbsdatoen henviser til den sidste dag i den angivne måned. Opbevares ikke ved temperaturer over 30°C.

6. INDEHOLD AF PACKET OG YDERLIGERE INFORMATION

Hvad Dolo-Dobendan indeholder:
De aktive stoffer er: Cetylpyridiniumchlorid og Benzocain. 1 sugetablet indeholder 1,4 mg Cetylpyridiniumchlorid 1 H20 og 10 mg Benzocain. De øvrige stoffer er: limetteolie, citronolie, chinolingul, indigocarmin, sorbitol, sukroseløsning, glucosesirup.

Hvordan Dolo-Dobendan ser ud, og indholdet af emballagen:
Dolo-Dobendan er runde, bikonkave, grønne sugetabletter med et S-formet symbol på begge sider. Dolo-Dobendan fås i pakker med 24, 36 og 48 sugetabletter.

Farmaceutisk virksomhed og producent:
Farmaceutisk virksomhed:
Reckitt Benckiser Deutschland GmbH
Darwinstraße 2-4
69115 Heidelberg
Tyskland
Telefon: (06221) 9982-333
www.dobendan.de

Producent:
Reckitt Benckiser Healthcare International Limited
Nottingham Site
Thane Road
Nottingham NG90 2DB
Storbritannien

Denne brugsanvisning blev senest revideret i november 2016.

Kilde: Oplysninger fra indlægssedlen
Dato: 12/2019

Anvendelsesområder: til midlertidig støttende behandling af smertefulde betændelser i mundslimhinden og svælgslemhinden (ondt i halsen).