Vigtige Bemærkninger (obligatoriske oplysninger):

Dolfin. Anvendelsesområder: Anvendelsesområderne stammer fra de homøopatiske lægemiddelbilleder. Det omfatter: Migræne. Advarselsinformation: Dette lægemiddel indeholder 52 vol.-% alkohol.

For risici og bivirkninger, læs indlægssedlen og spørg din læge eller dit apotek.


BRUGSINFORMATION: INFORMATION TIL BRUGEREN

Dolfin.
Aktive ingredienser: Cyclamen purpurascens Dil. Gl4, Iris versicolor Dil. D 4 og Sanguinaria canadensis Dil. D4.

Kære patient!
Læs venligst følgende brugerinstruktion omhyggeligt, da den indeholder vigtige oplysninger om, hvad du skal være opmærksom på, når du anvender dette lægemiddel. Hvis du har spørgsmål, bedes du kontakte din læge eller apotek.

Stof- eller indikationsgruppe:
Homøopatisk lægemiddel til sygdomme i centralnervesystemet.

Anvendelsesområder:
Anvendelsesområderne stammer fra de homøopatiske lægemiddelbilleder. Det omfatter: Migræne. Ved vedvarende, uklare eller nyopståede klager bør en læge kontaktes, da det kan dreje sig om sygdomme, der kræver lægelig afklaring.

Oplysninger, der skal overholdes før anvendelse af lægemidlet:
Kontraindikationer:
Hvornår må du ikke anvende Dolfin?
Dolfin må ikke anvendes hos alkoholikere.

Hvornår må du kun anvende Dolfin efter samråd med lægen?
På grund af alkoholindholdet bør Dolfin kun anvendes hos leverpatienter, epileptikere og personer med organiske sygdomme i hjernen efter samråd med lægen.

Hvad skal du være opmærksom på under graviditet og amning?
Da der ikke foreligger tilstrækkeligt dokumenterede erfaringer under graviditet og amning, og på grund af alkoholindholdet, bør Dolfin kun anvendes efter samråd med lægen.

Hvad skal der tages hensyn til ved børn?
Der foreligger ikke tilstrækkeligt dokumenterede erfaringer om brugen af dette lægemiddel hos børn. Derfor bør det ikke anvendes hos børn under 12 år på grund af alkoholindholdet.

Forsigtighedsforanstaltninger ved anvendelse:
Ingen kendte.

Interaktioner med andre midler:
Der er ikke kendt nogen interaktioner indtil nu. Generel bemærkning: Virkningen af et homøopatisk lægemiddel kan negativt påvirkes af generelt skadelige faktorer i livsstilen samt af irriterende stoffer og nydelsesmidler. Hvis du tager anden medicin, så spørg din læge.

Advarselsinformation:
Dette lægemiddel indeholder 52 vol.-% alkohol. Som maksimal dagsdosis ifølge doseringsanvisningen tilføres der ved akutte tilstande op til 2,4 g alkohol og ved kronisk dosering op til 0,6 g alkohol. Der er sundhedsrisici forbundet med leverpatienter, alkoholikere, epileptikere, hjernesyge eller hjerneskadede samt for gravide og børn. Virkningen af andre lægemidler kan blive påvirket eller forstærket.

Anvisninger til korrekt anvendelse:
Dosering, metode, hyppighed og varighed af anvendelsen:
Hvor meget og hvor ofte bør du tage Dolfin?
Hvis ikke andet er ordineret:
Ved akutte tilstande tager voksne og unge fra 12 år hvert halve til hele time, maks. 6 gange dagligt, 5 dråber ad gangen. En anvendelse, der strækker sig over en uge, bør kun ske efter samråd med en homøopatisk erfaren terapeut. Ved kroniske forløb tages 1 - 3 gange dagligt 5 dråber. Ved bedring af symptomerne bør hyppigheden af anvendelsen reduceres.

Hvordan og hvornår bør du tage Dolfin?
Fortyndet med væske (f.eks. et halvt glas vand), bedst før måltider.

Hvor længe bør du anvende Dolfin?
Også homøopatiske lægemidler bør ikke tages over længere tid uden medicinsk råd.

Hvad skal der gøres, hvis du har anvendt for lidt Dolfin eller har glemt en dosis?
Efter en glemt dosis bør du ikke tage den dobbelte mængde. Fortsæt med din behandling som din læge har ordineret det. Hvis du har spørgsmål til anvendelsen, bedes du kontakte din læge eller apotek.

Bivirkninger:
Hvilke bivirkninger kan opstå ved indtagelse af Dolfin?
Indtil nu er der ikke kendt nogen bivirkninger. Bemærk: Ved indtagelse af et homøopatisk lægemiddel kan de eksisterende symptomer midlertidigt forværres (første forværring). I dette tilfælde skal du stoppe med at tage lægemidlet og kontakte din læge. Hvis du bemærker bivirkninger, skal du kontakte din læge, apotek eller sundhedspersonale. Dette gælder også for bivirkninger, der ikke er angivet i denne indlægsseddel. Du kan også rapportere bivirkninger direkte til det Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte, Abt. Pharmakovigilanz, Kurt-Georg-Kiesinger-Allee 3, 53175 Bonn, website: www.bfarm.de. Ved at rapportere bivirkninger kan du hjælpe med at give flere oplysninger om sikkerheden ved dette lægemiddel.

Oplysninger og angivelser om holdbarheden af lægemidlet:
Udløbsdatoen for denne pakke er trykt på etiketten og den øverste indstikslomme af foldesækken. Brug ikke dette lægemiddel efter den anførte dato! Holdbarheden af dette lægemiddel efter åbning af beholderen er et år, men ikke længere end den angivne holdbarhed.

Sammensætning:
10 g indeholder:
Aktive ingredienser efter art og mængde: Cyclamen purpurascens Dil. D 4 3,33 g, Iris versicolor Dil. D 4 3,34 g, Sanguinaria canadensis Dil. D4 3,33 g.
1 g svarer til ca. 25 dråber.

Doseringsform og pakningsstørrelse:
Blanding af flydende fortyndinger 50 ml.

Farmaceutisk virksomhed og producent:
Steierl-Pharma GmbH
Mühlfelder Str. 48
82211 Herrsching
Telefon: 0 81 52 / 93 22 -0
Telefax: 0 81 52 / 93 22 44
E-mail: info@steierl.de
Internet: www.steierl.de

Dato for den seneste revision af indlægssedlen: Juni 2014.
Opbevar venligst lægemidler, så de ikke er tilgængelige for børn!

Kilde: Oplysninger fra indlægssedlen
Dato: 07/2016

Anvendelsesområder: Anvendelsesområderne stammer fra de homøopatiske lægemiddelbilleder. Dette inkluderer: Migræne. Advarselsmeddelelse: Denne medicin indeholder 52 vol.-% alkohol.