Vigtige noter (obligatoriske oplysninger):

Digestodoron, Fortynding. Anvendelsesområder: I henhold til den antropologiske forståelse af mennesket og naturen hører til anvendelsesområderne forstyrrelser i sekretion og bevægelse samt miljøet i fordøjelseskanalen, også på kronisk-inflammatorisk basis, f.eks. halsbrand, kvalme, luft i maven, diarré, forstoppelse, inflammatoriske sygdomme i tyndtarmen og tyktarmen (granulomatøs enteritis, colitis ulcerosa). Advarselsoplysninger: Indeholder 24 vol.-% alkohol!

For risici og bivirkninger, læs pakningsvedlagte oplysninger og spørg din læge eller apotek.


BRUGERVEJLEDNING: OPLYSNINGER TIL BRUGEREN

Digestodoron, Fortynding

Kære patient,
venligst læs hele pakningsvedlaget omhyggeligt, før du begynder at tage dette lægemiddel, da det indeholder vigtige oplysninger for dig. Dette lægemiddel fås også uden recept. For at opnå det bedst mulige behandlingsresultat skal Digestodoron dog anvendes korrekt.

• Behold pakningsvedlaget. Du vil måske gerne læse det igen senere.
• Hvis du har flere spørgsmål, bedes du kontakte din læge eller apotek.
• Hvis dine symptomer forværres eller vedvarer, skal du kontakte en læge.

Pakningsvedlaget indeholder:

1. HVA ER DIGESTODORON OG HVORFOR ANVENDES DET?
2. HVA SKAL DU OVERVEJE FØR INDTAKELSE AF DIGESTODORON?
3. HVORDAN SKAL DIGESTODORON INDTAGES?
4. HVILKE BIVIRKNINGER KAN FOREKOMME?
5. HVA ER DER MERE, DER ER VIGTIGT?

1. HVA ER DIGESTODORON OG HVORFOR ANVENDES DET?

Digestodoron er et antropologisk lægemiddel ved sygdomme i fordøjelsessystemet.

Anvendelsesområder:
I henhold til den antropologiske forståelse af mennesket og naturen hører til anvendelsesområderne forstyrrelser i sekretion og bevægelse samt miljøet i fordøjelseskanalen, også på kronisk-inflammatorisk basis, f.eks. halsbrand, kvalme, luft i maven, diarré, forstoppelse, inflammatoriske sygdomme i tyndtarmen og tyktarmen (granulomatøs enteritis, colitis ulcerosa).

2. HVA SKAL DU OVERVEJE FØR INDTAKELSE AF DIGESTODORON?

Digestodoron må ikke anvendes, hvis du er overfølsom (allergisk) over for en af de aktive ingredienser eller salicylater. På grund af indholdet af salicylater må Digestodoron ikke anvendes i de sidste tre måneder af graviditeten.

Forholdsregler for anvendelse:
Ved symptomer, der varer længere end en uge eller periodisk vender tilbage, ved sortfarvning af afføringen, ved vedvarende, uklare eller nyopståede symptomer, bør en læge kontaktes, da der kan være sygdomme, der kræver medicinsk vurdering. Ved inflammatoriske sygdomme i tyndtarmen og tyktarmen (granulomatøs enteritis, colitis ulcerosa) samt ved mavesår og tolvfingertarmsår skal lægemidlet kun anvendes efter samråd med læge og erstatter ikke andre lægemidler ordineret af lægen.

Graviditet og amning:
Anvendelse af Digestodoron i første og anden trimester af graviditeten samt under amning frarådes på grund af indholdet af pads fra pilbladene [ethanol. Digestio (1:3,1) fra Salix alba/purpurea/viminalis, Folium rec.]. Stoffer i pilbladenes indhold (salicylater) kan trænge ind i fostrets blodcirkulation og gå over i modermælken. Se også under kontraindikationer.

Interaktioner med andre lægemidler:
Ingen kendt. Venligst informer din læge eller apotek, hvis du tager andre lægemidler eller har taget dem for nylig, selvom det drejer sig om håndkøbsmedicin.

Køreevne og betjening af maskiner:
Der er ingen særlige forholdsregler.

Vigtige oplysninger om bestemte komponenter i Digestodoron:
Dette lægemiddel indeholder sukrose (saccharose). Venligst tag det først efter samråd med din læge, hvis du ved, at du lider af intolerance over for bestemte sukkerarter. Digestodoron Fortynding indeholder 24 vol.-% alkohol.

3. HVORDAN SKAL DIGESTODORON INDTAGES?

Tag Digestodoron altid præcist som angivet i denne pakningsvedligning. Medmindre andet er ordineret af lægen, er den sædvanlige dosis:

• Voksne og børn fra 6 år: 8-12 dråber,
• Børn fra 1 til 5 år: 4 dråber,
• Spædbørn i det første leveår: 2 - 4 dråber.

Indtagelse sker for alle aldersgrupper 1-3 gange dagligt. Digestodoron tages ca. 1/4 time før måltiderne, fortyndet med vand. Der kan opstå uklarheder i væsken eller en let udfældning. For at sikre en jævn fordeling ved udtagning bør flasken rystes før brug.

Varighed af behandling:
Behandlingen bør gennemføres i en kur i ca. 3 måneder og kan gentages efter en indtagelsespause.

Hvis du har glemt at tage Digestodoron:
Tag ikke en dobbeltdosis, hvis du har glemt den forrige indtagelse.

Venligst spørg din læge eller apotek, hvis du er i tvivl om anvendelsen af dette lægemiddel.

4. HVILKE BIVIRKNINGER KAN FOREKOMME?

Som med alle lægemidler kan Digestodoron have bivirkninger, som dog ikke nødvendigvis optræder hos alle. Der kan forekomme allergiske reaktioner. I sådanne tilfælde skal du stoppe med at tage lægemidlet og kontakte en læge.

Rapportering af bivirkninger:
Hvis du bemærker bivirkninger, skal du kontakte din læge eller apotek. Dette gælder også for bivirkninger, der ikke er nævnt i dette pakningsvedlæg. Du kan også rapportere bivirkninger direkte til det føderale institut for lægemidler og medicinske produkter, afdeling Pharmakovigilanz, Kurt-Georg-Kiesinger Allee 3, D-53175 Bonn, hjemmeside: www.bfarm.de. Ved at rapportere bivirkninger kan du være med til at sikre, at der bliver stillet flere oplysninger om sikkerheden ved dette lægemiddel til rådighed.

5. HVA ER DER MERE, DER ER VIGTIGT?

Du må ikke bruge lægemidlet efter den udløbsdato, der er angivet på etiketten og pakkens emballage.

Opbevaringsbetingelser:
Opbevares ikke over 25 °C.

Sammensætning:
10 g (= 9,4 ml) indeholder: Virksomme stoffer: 1,8 g ethanol. Digestio (1:3,1) fra Dryopteris filix-mas, Folium rec./0,4 g ethanol. Digestio (1:3,1) fra Polypodium vulgare, Folium rec./4 g ethanol. Digestio (1:3,1) fra Salix alba/purpurea/viminalis, Folium rec./1,8 g ethanol. Digestio (1:3,1) fra Phyllitis scolopendrium, Folium rec. Anden ingrediens: Sukrose (saccharose).
1 ml svarer til ca. 32 dråber.

Dosering og pakningsstørrelse:
50 ml fortynding.

Farmaceutisk virksomhed og producent:
Weleda AG
Postboks 1320
D-73503 Schwäbisch Gmünd
Tlf.: 07171/919-414
Fax: 07171/919-200
E-mail: dialog@weleda.de

Denne brugervejledning blev sidst revideret i februar 2014.

Kilde: Oplysninger fra pakningsvedlaget
Status: 01/2016

Anvendelsesområder: I henhold til den anthroposofiske menneske- og naturforståelse omfatter anvendelsesområder forstyrrelser i sekretion og bevægelsesteknik, samt forholdene i mave-tarmkanalen, også på kronisk-entzündlicher basis, f.eks. halsbrand, kvalme, oppustethed, diarré, forstoppelse, inflammatoriske sygdomme i tynd- og tyktarm (granulomatøs enteritis, ulcerøs colitis). Advarselsinformation: Indeholder 24 vol.-% alkohol!