Vigtige oplysninger (obligatoriske angivelser):

Cutis compositum N, flydende fortynding til injektion. Anvendelsesområder: Registreret homøopatisk lægemiddel, derfor uden angivelse af en terapeutisk indikation.

Læs pakningsvedledningen for risici og bivirkninger, og spørg din læge eller apotek.


BRUGSINFORMATION: INFORMATION TIL BRUGEREN

Cutis compositum N, flydende fortynding til injektion
Homøopatisk lægemiddel

Registreret homøopatisk lægemiddel, derfor uden angivelse af en terapeutisk indikation. Ved vedvarende sygdomssymptomer under brug skal der indhentes lægehjælp.

Kontraindikationer:
Hvis der er kendt allergi over for Ichtyol (Ammoniumbituminosulfonat), bør midlet ikke administreres.

Forholdsregler ved brug:
Spørg din læge eller apotek om råd, inden du bruger lægemidler under graviditet og amning.

Interaktioner:
Ingen kendte.

Generel meddelelse:
Effekten af et homøopatisk lægemiddel kan negativt påvirkes af generelt skadelige faktorer i livsstilen og af irriterende og nydelsesmidler. Hvis du bruger andre lægemidler, spørg din læge.

Behandlingsvarighed:
Som med alle lægemidler bør også homøopatiske lægemidler ikke anvendes over længere tid uden lægeligt råd.

Bivirkninger:
Efter anvendelse kan der forekomme øget spytsekretion, og midlet skal derefter seponeres. På grund af det indeholdte homøopatiske aktivstof Mercurius solubilis kan der lejlighedsvis optræde allergiske reaktioner. Bemærk: Ved anvendelse af et homøopatisk lægemiddel kan eksisterende symptomer midlertidigt forværres (første forværring). I så fald bør du stoppe med at bruge lægemidlet og rådføre dig med din læge. Hvis du observerer bivirkninger, skal du kontakte din læge eller apotek. Dette gælder også for bivirkninger, der ikke er nævnt i denne pakningsvedledning. Du kan også rapportere bivirkninger direkte til Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte, Abt. Pharmakovigilanz, Kurt-Georg-Kiesinger-Allee 3, D-53175 Bonn, hjemmeside: www.bfarm.de. Ved at rapportere bivirkninger kan du bidrage til at sikre, at der er flere oplysninger om sikkerheden ved dette lægemiddel.

Oplysninger om udløbsdato og opbevaring:
Opbevar lægemidler utilgængeligt for børn! Udløbsdatoen for denne pakke er trykt på beholderen og den ydre emballage. Brug ikke denne pakke efter denne dato! Der kræves ikke særlige opbevaringsforhold for dette lægemiddel. Efter åbning skal det bruges straks. Åbnede ampuller skal kasseres.

Sammensætning:
1 ampulle på 2,2 ml (= 2,2 g) indeholder: Virkestoffer: Cutis suis Dil. D8 (HAB, forskrift 42a) 22 mg, Hepar suis Dil. D10 (HAB, forskrift 42a) 22 mg, Splen suis Dil. D10 (HAB, forskrift 42a) 22 mg, Placenta totalis suis Dil. D10 (HAB, forskrift 42a) 22 mg, Glandula suprarenalis suis Dil. D10 (HAB, forskrift 42a) 22 mg, Funiculus umbilicalis suis Dil. D10 (HAB, forskrift 42a) 22 mg, Thuja occidentalis Dil. D8 22 mg, Galium aparine Dil. D6 22 mg, Selenium Dil. D10 22 mg, Thallium sulfuricum Dil. D13 22 mg, Strychnos ignatii Dil. D6 22 mg, Sulfur Dil. D10 22 mg, Cortisonum aceticum Dil. D28 (HAB, forskrift 6) 22 mg, Urtica urens Dil. D4 22 mg, Acidum phosphoricum Dil. D6 22 mg, Calcium fluoratum Dil. D13 22 mg, Mercurius solubilis Hahnemanni Dil. D13 22 mg, Aesculus hippocastanum Dil. D6 22 mg, Ammonium bituminosulfonicum Dil. D28 (HAB, forskrift 5a, Lsg. D1 med Ethanol 15% (m/m)) 22 mg, Ledum palustre Dil. D4 22 mg, Arctium Dil. D6 22 mg, Acidum formicicum Dil. D198 22 mg, Acidum alpha-ketoglutaricum Dil. D10 (HAB, forskrift 5a, Lsg. D1 med Ethanol 43% (m/m)) 22 mg, Acidum fumaricum Dil. D10 (HAB, forskrift 5a, Lsg. D2 med Ethanol 86% (m/m)) 22 mg, Natrium diethyloxalaceticum Dil. D10 (HAB, forskrift 6) 22 mg. Fælles potentiering over de sidste 2 trin med vand til injektion. Øvrige bestanddele: Vand til injektion, natriumchlorid.

Pakningsstørrelser:
Flydende fortynding til injektion. 10, 50 ampuller på 2,2 ml, klinikpakke med 100 ampuller på 2,2 ml.

Farmaceutisk virksomhed og producent:
Biologische Heilmittel Heel GmbH
Dr.-Reckeweg-Str. 2-4
76532 Baden-Baden
Telefon: 07221 501-00
Telefax: 07221 501-210
E-mail: info@heel.de

Denne brugerinformasjon blev sidst revideret i november 2014.

Kilde: Oplysninger fra pakningsvedledningen
Stand: 04/2016

Anvendelsesområder: Registreret homøopatisk lægemiddel, derfor uden angivelse af en terapeutisk indikation.