Vigtige oplysninger (obligatoriske angivelser):

Cuprum metallicum LM V . Anvendelsesområder: Registreret homøopatisk lægemiddel, derfor uden angivelse af en terapeutisk indikation. Advarsel: Indeholder 19 vol.-% alkohol.

For risici og bivirkninger læs indlægssedlen og spørg din læge eller apotek.


BRUGSINFORMATION: INFORMATION TIL BRUGEREN

Cuprum metallicum LM V
Flydende fortynding til indtagelse

Sammensætning:
10 ml indeholder som aktiv ingrediens: Cuprum metallicum LM V .
1 g svarer til 25 dråber.

Anvendelsesområder:
Registreret homøopatisk lægemiddel, derfor uden angivelse af en terapeutisk indikation. Bemærk: Hvis sygdomssymptomerne vedvarer under behandlingen, skal der søges lægehjælp.

Interaktioner:
Ingen kendt. Generel bemærkning: Effekten af et homøopatisk lægemiddel kan negativt påvirkes af generelt skadelige faktorer i livsstilen, som irriterende stoffer og nydelsesmidler. Hvis du tager andre lægemidler, spørg din læge.

Bivirkninger:
Ingen kendt. Ved brug af homøopatiske lægemidler kan de eksisterende symptomer midlertidigt forværres (første forværring). I så fald bør du konsultere din læge. Hvis du observerer bivirkninger, bedes du informere din læge.

Indberetning af bivirkninger:
Hvis du bemærker bivirkninger, skal du kontakte din læge eller apotek. Dette gælder også bivirkninger, der ikke er angivet i denne indlægsseddel. Du kan også indberette bivirkninger direkte til Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte, Abt. Pharmakovigilanz, Kurt-Georg-Kiesinger-Allee 3, 53175 Köln, hjemmeside: www.bfarm.de.

Forsigtighedsforanstaltninger ved brug:
Spørg din homøopatisk erfarne terapeut om dosering, varighed og anvendelsesmetode. Anvendelse hos børn og unge under 18 år sker efter konsultation med en homøopatisk erfaren terapeut. Da der ikke foreligger tilstrækkeligt dokumenterede erfaringer, bør lægemidlet kun anvendes under graviditet og amning efter konsultation med lægen.

Lægemidlet er holdbart i 12 måneder efter åbning af flasken. Anvend ikke efter udløbsdatoen.

Farmaceutisk virksomhed/Producent:
ARCANA Arzneimittelherstellung Dr. Sewerin GmbH & Co. KG
Austernbrede 7 - 9
33330 Gütersloh

Denne brugervejledning blev sidst revideret i januar 2011.

Status: 09/2018
Kilde: Oplysninger fra indlægssedlen

Anvendelsesområder: Registreret homøopatisk lægemiddel, derfor uden angivelse af en terapeutisk indikation. Advarselsmærke: Indeholder 19 Vol.-% alkohol.