Vigtige oplysninger (obligatoriske oplysninger):

Crotamitex Gel. Aktivstof: Crotamiton. Anvendelsesområder: anvendes til skabb.

For risici og bivirkninger skal du læse indlægssedlen og spørge din læge eller dit apotek.


BRUGSINFORMATION: OPLYSNINGER TIL BRUGEREN

Crotamitex Gel, gel med 5 % Crotamiton, til brug for voksne og børn
Aktivstof: Crotamiton

Læs hele indlægssedlen omhyggeligt, da den indeholder vigtige oplysninger til dig. Dette lægemiddel kan købes uden recept. For at opnå den bedst mulige behandlingseffekt skal Crotamitex Gel dog anvendes korrekt.

• Behold indlægssedlen. Du vil muligvis ønske at læse den igen senere.
• Spørg din apoteker, hvis du har brug for yderligere information eller råd.
• Hvis dine symptomer forværres, eller der ikke er nogen forbedring, skal du sørge for at kontakte en læge.
• Hvis en af de nævnte bivirkninger påvirker dig betydeligt, eller hvis du bemærker bivirkninger, der ikke er nævnt i denne indlægsseddel, skal du informere din læge eller apoteker.

Hvad der står i denne indlægsseddel:

1. HVAD ER CROTAMITEX GEL, OG HVORDAN ANVENDES DET?
2. HVAD SKAL DU OVERVEJE FØR ANVENDELSE AF CROTAMITEX GEL?
3. SÅDAN SKAL CROTAMITEX GEL ANVENDES?
4. Hvilke bivirkninger kan der være?
5. SÅDAN SKAL CROTAMITEX GEL OPBEVARES?
6. INDHOLD AF PACKEN OG YDERLIGERE OPLYSNINGER

1. HVAD ER CROTAMITEX GEL, OG HVORDAN ANVENDES DET?

Crotamitex Gel er et antiskabicid. Crotamitex Gel anvendes til skabb.

2. HVAD SKAL DU OVERVEJE FØR ANVENDSEL AF CROTAMITEX GEL?

Crotamitex Gel må ikke anvendes:

• hvis du er allergisk overfor Crotamiton eller en af de øvrige ingredienser nævnt i afsnit 6.
• Hvis du har en akut våd hududslæt (akut eksudativ dermatitis).

Særlig forsigtighed ved anvendelse af Crotamitex Gel er nødvendig:
Pas på, at Crotamitex Gel ikke kommer i kontakt med øjets slimhinder. Slimhinder (mund, næse) bør undgås ved påføring af Crotamitex Gel.

Børn:
Crotamitex Gel er egnet til både børn og voksne.

Anvendelse af Crotamitex Gel sammen med andre lægemidler:
Informér din læge eller apoteker, hvis du tager/bruger andre lægemidler, eller hvis du for nylig har taget/anvendt dem, eller hvis du planlægger at tage/bruge andre lægemidler, også hvis de er håndkøbsmedicin.

Interaktioner med andre lægemidler er ikke kendt indtil videre.

Graviditet og amning:
Crotamitex Gel bør kun anvendes efter omhyggelig afvejning af forholdet mellem nytte og risiko og under hensyntagen til alternative præparater under graviditet og/eller ammeperioden. Spørg din læge eller apoteker til råds, før du tager/benytter nogen lægemidler.

Køreevne og evne til at betjene maskiner:
Der er ikke behov for særlige forholdsregler.

3. SÅDAN SKAL CROTAMITEX GEL ANVENDES?

Anvend Crotamitex Gel altid præcist som beskrevet i denne indlægsseddel eller i henhold til de aftaler, du har indgået med din læge eller apoteker. Spørg din læge eller apoteker, hvis du er i tvivl. Den anbefalede dosis er: Crotamitex Gel skal påføres en gang dagligt i et tyndt lag på de ramte hudområder.

Anvendelsesmåde:
Gel til anvendelse på huden.

Behandlingsvarighed:
Behandlingen bør gentages i 3 til 5 sammenhængende dage, indtil du er symptomfri. Tal med din læge eller apoteker, hvis du har indtryk af, at virkning af Crotamitex Gel er for stærk eller for svag.

Hvis du har anvendt en større mængde Crotamitex Gel, end du burde:
Overdoseringer er ikke kendt. Overskydende gel kan nemt fjernes med vand.

Hvis du har spørgsmål til anvendelsen af dette lægemiddel, kontakt din læge eller apoteker.

4. HVILKE BIVIRKNINGER KAN DER VÆRE?

Som alle lægemidler kan Crotamitex Gel have bivirkninger, der dog ikke nødvendigvis optræder hos alle. Mulige bivirkninger: I sjældne tilfælde kan der forekomme overfølsomhedsreaktioner, og der kan opstå en midlertidig rødme sammen med en varmefornemmelse. Særlige oplysninger: Ved de første tegn på en overfølsomhedsreaktion, skal du straks stoppe brugen af Crotamitex Gel. Kontakt din læge, så han/hun evt. kan beslutnings om nødvendige yderligere foranstaltninger. Hvis du bemærker bivirkninger, skal du kontakte din læge eller apoteker. Dette gælder også for bivirkninger, der ikke er nævnt i denne indlægsseddel.

5. Sådan skal Crotamitex Gel opbevares?

Opbevar dette lægemiddel uden for rækkevidde af børn! Dette lægemiddel må ikke anvendes efter den udløbsdato, der er angivet på beholderen og pakningen efter . Udløbsdatoen henviser til den sidste dag i den angivne måned.

Opbevaringsbetingelser:
Der er ikke behov for særlige opbevaringsbetingelser til dette lægemiddel.

Oplysning om holdbarhed efter åbning:
Crotamitex Gel skal anvendes inden for 6 måneder efter første åbning.

Smid ikke lægemidler i kloakken eller husholdningsaffald. Spørg din apoteker, hvordan dette lægemiddel skal bortskaffes, hvis du ikke længere bruger det. På den måde beskytter du miljøet.

6. INDHOLD AF PACKEN OG YDERLIGERE OPLYSNINGER

Hvad Crotamitex Gel indeholder:
Det aktive stof er: Crotamiton. 1 g gel indeholder 50 mg (5%) Crotamiton. De øvrige ingredienser er: Ammoniakopløsning 25%, Renset vand, Propan-2-ol, Carbomer 980, Duftolie Arnika (212924).

Hvordan Crotamitex Gel ser ud og indholdet af pakningen:
Crotamitex Gel er en klar, gullig næsten farveløs gel med en aromatisk duft. Crotamitex Gel fås i pakninger med 40 g, 100 g gel og som bundtpakke med 200 g (2 x 100 g) gel. Det er muligt, at ikke alle pakningsstørrelser markedsføres.

Farmaceutisk virksomhed
gepepharm GmbH
Josef-Dietzgen-Straße 3
53773 Hennef
Tlf.: 02242-8740-200
Fax: 02242-8740-299
E-mail: gepe@gepepharm.de

Producent
biomo pharma GmbH
Josef-Dietzgen-Straße 3
53773 Hennef

Denne brugerinformation blev sidst revideret i december 2012.

Kilde: Oplysninger fra indlægssedlen
Stand: 04/2016

Aktivstoff: Crotamiton. Anvendelsesområder: anvendes til skabb.