Vigtige oplysninger (obligatoriske oplysninger):

Contramutan N Saft. Anvendelsesområder: ved feberlige og influenza-lignende infektioner, katarrhaler og betændelser i næse- og svælgområdet. Også til forebyggelse ved øget smitterisiko. Advarsel: Indeholder 3,6 vol.-% alkohol!

Risici og bivirkninger: Læs produktinformationen, og spørg din læge eller apoteker.


BRUGSINFORMATION: INFORMATION TIL BRUGEREN

Contramutan N Saft, saft til indtagelse til anvendelse hos spædbørn, børn og voksne
Homøopatisk lægemiddel ved forkølelsessygdomme

Læs venligst hele produktinformationen nøje, da den indeholder vigtige oplysninger til dig. Dette lægemiddel er tilgængeligt uden recept. For at opnå den bedst mulige behandlingsresultat skal Contramutan N Saft dog anvendes korrekt.

• Behold produktinformationen. Måske vil du læse den igen senere.
• Spørg din apoteker, hvis du har brug for yderligere oplysninger eller rådgivning.
• Hvis dine symptomer forværres, eller hvis der ikke er nogen forbedring efter et par dage, skal du absolut kontakte en læge.
• Hvis en af de nævnte bivirkninger generer dig betydeligt, eller du bemærker bivirkninger, der ikke er angivet i denne produktinformation, skal du informere din læge eller apoteker.

Denne produktinformation indeholder:

1. Hvad er Contramutan N Saft, og hvad anvendes det til?
2. Hvad skal du være opmærksom på, før du tager Contramutan N Saft?
3. Hvordan skal du tage Contramutan N Saft?
4. Hvilke bivirkninger kan der være?
5. Hvordan opbevares Contramutan N Saft?
6. Yderligere oplysninger.

1. Hvad er Contramutan N Saft, og hvad anvendes det til?

Contramutan N Saft er et homøopatisk lægemiddel ved forkølelsessygdomme. Contramutan N Saft tages ved feberlige og influenza-lignende infektioner, katarrhaler og betændelser i næse- og svælgområdet. Også til forebyggelse ved øget smitterisiko.

2. Hvad skal du være opmærksom på, før du tager Contramutan N Saft?

Contramutan N Saft må ikke tages, hvis du er overfølsom (allergisk) over for en af de aktive stoffer, for kurvblomstfamilien eller en af de øvrige ingredienser i Contramutan N Saft. Af grundlæggende æstetiske årsager må Contramutan N Saft ikke tages ved fremadskridende systemsygdomme såsom:

• Tuberkulose
• Leukoser (maligne blodsygdomme)
• Kollagenoser og multipel sklerose (sygdomme i immunsystemet)
• AIDS-sygdom, HIV-infektion og autoimmune sygdomme.

Ved indtagelse af Contramutan N Saft med andre lægemidler:
Der er endnu ikke kendte interaktioner. Informer venligst din læge eller apoteker, hvis du bruger andre lægemidler, eller hvis du for nylig har brugt dem, selvom de er receptfrie lægemidler.

Graviditet og amning:
Da der ikke foreligger tilstrækkeligt dokumenterede erfaringer, bør Contramutan N Saft kun anvendes efter aftale med lægen. Spørg din læge eller apoteker til råds før du tager alle lægemidler.

Kørselsdygtighed og betjening af maskiner:
Der kræves ingen særlige forsigtighedsforanstaltninger.

Vigtige oplysninger om visse øvrige ingredienser i Contramutan N Saft:
Contramutan N Saft indeholder 3,6 vol.-% alkohol. Ved indtagelse af hele indholdet af en flaske med 100 ml, 150 ml eller 250 ml indtages omkring 2,8 g, 4,3 g eller 7,2 g alkohol.

3. Hvordan skal du tage Contramutan N Saft?

Tag altid Contramutan N Saft nøjagtigt i henhold til anvisningen i denne produktinformation. Spørg din læge eller apoteker, hvis du er i tvivl. Medmindre din læge har ordineret andet, er den sædvanlige dosis i det akutte stadium: Børn og voksne: Som begynderdosis 1 gang 1 spiseskefuld (= 15 ml). Til videre behandling tages 1 teskefuld (= 5 ml) hver time for børn og 1 spiseskefuld hver time for voksne. Efter symptomerne er forsvundet eller som forebyggende foranstaltning tager børn 3 gange dagligt 1-2 teskefulde, og voksne 3 gange dagligt 1 spiseskefuld. Spædbørn får halvdelen af den angivne dosis for børn. Ryst godt før brug! Da de aktive stoffer i Contramutan N Saft optages særligt godt gennem mundslimhinden, bør væsken holdes i munden i et stykke tid, før den synkes. Varigheden af behandlingen afhænger af den terapeutiske nødvendighed, eller af hvor længe sygdommen varer. Forebyggende indtagelse bør ikke overstige 4 uger, medmindre lægen udtrykkeligt har ordineret andet.

Bemærk til diabetikere:
1 spiseskefuld (=15 ml) svarer til 0,34 BE.

Tal venligst med din læge eller apoteker, hvis du har indtryk af, at virkningen af Contramutan N Saft er for stærk eller for svag.

Hvis du har indtaget en større mængde Contramutan N Saft, end du burde:
Indtagelse af større mængder af lægemidlet kan især hos børn føre til alkoholforgiftning, hvilket kan være livstruende, hvorfor der straks bør søges læge.

Hvis du har glemt at tage Contramutan N Saft:
Hvis du har glemt at tage Contramutan N Saft, bør du tage den så hurtigt som muligt og derefter fortsætte med den ordinerede eller anbefalede dosis.

Hvis du har yderligere spørgsmål vedrørende anvendelsen af lægemidlet, spørg din læge eller apoteker.

4. Hvilke bivirkninger kan der være?

Som alle lægemidler kan Contramutan N Saft have bivirkninger, som dog ikke nødvendigvis opstår hos alle.

Bivirkninger vurderes baseret på følgende hyppighedsangivelser:
Meget almindeligt:	mere end 1 behandlede af 10
Almindeligt:	1 til 10 behandlede af 100
Enkelte gange:	1 til 10 behandlede af 1.000
Sjældent:	1 til 10 behandlede af 10.000
Meget sjældent:	færre end 1 behandlet af 10.000
Ikke kendt:	Hyppighed kan ikke vurderes på baggrund af tilgængelige data.

Mulige bivirkninger:
Meget sjældent kan der opstå overfølsomhedsreaktioner. For lægemidler med præparater af Echinacea er der blevet observeret hududslæt, kløe, sjældent ansigtssvulmning, åndenød, svimmelhed og blodtryksfald. Hvis du får en af de nævnte bivirkninger, skal du stoppe med at tage Contramutan N Saft og informere din læge, så han eller hun kan tage de nødvendige foranstaltninger. Bemærk: Efter indtagelse kan der forekomme såkaldte primære forværringer, som dog er ufarlige.

Indberetning af bivirkninger:
Hvis du oplever bivirkninger, skal du kontakte din læge eller apoteker. Dette gælder også bivirkninger, der ikke er angivet i denne produktinformation. Du kan også indberette bivirkninger direkte til det føderale institut for lægemidler og medicinsk udstyr, afdeling for farmakovigilans, Kurt-Georg-Kiesinger Allee 3, D-53175 Bonn, hjemmeside: www.bfarm.de. Ved at indberette bivirkninger kan du bidrage til, at der findes flere oplysninger om sikkerheden af dette lægemiddel.

5. Hvordan opbevares Contramutan N Saft?

Opbevar lægemidlet utilgængeligt for børn. Du må ikke bruge lægemidlet efter den på etiketten og karton angivne "udløbsdato". Udløbsdatoen gælder for den sidste dag i måneden. Opbevaringsbetingelser: Der kræves ingen særlige opbevaringsbetingelser for dette lægemiddel. Bemærkning om holdbarhed efter åbning: Efter åbning af flasken er Contramutan N Saft holdbar i 12 uger ved stuetemperatur.

6. Yderligere oplysninger

Hvad Contramutan N Saft indeholder:
De aktive ingredienser er: 100 g saft indeholder:

Eupatorium perfoliatum (Vandrøllike) 0 4,5 mg, Aconitum D4 9,0 mg, Belladonna D4 9,0 mg, Echinacea angustifolia 0 4,5 g. Øvrige ingredienser er: Xanthangummi, Sorbitol, Natriumsaccharin, Aromastoffer, Kaliumsorbat, Citronsyre, renset vand.

Hvordan Contramutan N Saft ser ud, og indholdet af pakningen:
Pakker med 100 ml, 150 ml og 250 ml saft.

Generel bemærkning:
På grund af de vegetabilske ingredienser kan smagen af Contramutan N Saft variere lidt. Disse smagsforskelle påvirker hverken den terapeutiske effektivitet eller kvaliteten af produktet.

Farmaceutisk virksomhed:
Cassella-med GmbH & Co. KG
Gereonsmühlengasse 1
50670 Köln
Telefon: 0800/16 52-200
Telefax: 0800/16 52-700
E-mail: dialog@cassella-med.eu

Producent:
Klosterfrau Berlin GmbH
Motzener Str. 41
12277 Berlin

Denne produktinformation blev sidst opdateret i oktober 2015.

Kilde: Oplysninger fra produktinformationen
Stand: 12/2017

Anvendelsesområder: ved feber og influenza-lignende infektioner, katarrh og betændelse i næse- og svælgområdet. Også til forebyggelse ved øget smitterisiko. Advarsel: Indeholder 3,6 vol.-% alkohol!