Vigtige oplysninger (obligatoriske angivelser):

Contramutan N Saft. Anvendelsesområder: ved feberlige og influenza-lignende infektioner, katarrer og betændelser i næse- og svælgrummet. Også til forebyggelse ved øget smitterisiko. Advarselsinformation: Indeholder 3,6 vol.-% alkohol!

Læs pakningsvedledningen for risici og bivirkninger, og spørg din læge eller apoteket.


BRUGSINFORMATION: INFORMATION TIL BRUGEREN

Contramutan N Saft, saft til indtagelse til brug hos spædbørn, børn og voksne
Homøopatisk lægemiddel til forkølelsessygdomme

Læs hele pakningsvedledningen omhyggeligt, da den indeholder vigtige oplysninger til dig. Dette lægemiddel er tilgængeligt uden recept. For at opnå det bedst mulige behandlingsresultat skal Contramutan N Saft dog anvendes korrekt.

• Gem pakningsvedledningen. Du vil måske gerne læse den igen senere.
• Spørg din apoteker, hvis du har brug for yderligere information eller råd.
• Hvis dine symptomer forværres, eller der ikke er nogen bedring efter et par dage, skal du altid kontakte en læge.
• Hvis en af de nævnte bivirkninger påvirker dig betydeligt, eller hvis du bemærker bivirkninger, der ikke er angivet i denne brugsinformation, bedes du informere din læge eller apoteker.

Denne pakningsvedledning indeholder:

1. Hvad er Contramutan N Saft, og hvad anvendes den til?
2. Hvad skal du være opmærksom på før du tager Contramutan N Saft?
3. Sådan skal du tage Contramutan N Saft?
4. Hvilke bivirkninger er mulige?
5. Sådan opbevares Contramutan N Saft?
6. Yderligere information.

1. HVAD ER CONTRAMUTAN N SAFT, OG HVAD ANVENDES DEN TIL?

Contramutan N Saft er et homøopatisk lægemiddel til forkølelsessygdomme. Contramutan N Saft anvendes ved feberlige og influenza-lignende infektioner, katarrer og betændelser i næse- og svælgrummet. Også til forebyggelse ved øget smitterisiko.

2. HVAD SKAL DU VÆRE OPMÆRKSOM PÅ FØR DU TAGER CONTRAMUTAN N SAFT?

Contramutan N Saft må ikke tages, hvis du er overfølsom (allergisk) over for en af de aktive stoffer, over for kurvblomstfamilien eller over for en af de øvrige bestanddele i Contramutan N Saft. Af grundlæggende årsager må Contramutan N Saft ikke tages ved fremskredne systemsygdomme som:

• Tuberkulose
• Leukoser (ondartede blodsygdomme)
• Kollagenoser og multipel sklerose (sygdomme i immunsystemet)
• AIDS-sygdom, HIV-infektion og autoimmune sygdomme.

Ved indtagelse af Contramutan N Saft med andre lægemidler:
Der er ikke kendt nogen interaktioner indtil videre. Informer venligst din læge eller apoteker, hvis du bruger andre lægemidler eller har gjort det for nylig, selvom det drejer sig om håndkøbsmedicin.

Graviditet og amning:
Da der ikke foreligger tilstrækkeligt dokumenterede erfaringer, bør Contramutan N Saft kun anvendes efter samråd med lægen. Spørg din læge eller apoteker til råds, før du tager ethvert lægemiddel.

Køreevne og betjening af maskiner:
Der er ikke særlige forholdsregler nødvendige.

Vigtige oplysninger om visse øvrige bestanddele af Contramutan N Saft:
Contramutan N Saft indeholder 3,6 vol.-% alkohol. Ved indtagelse af hele flaskeindholdet fra 100 ml, 150 ml eller 250 ml indtages der omkring 2,8 g, 4,3 g eller 7,2 g alkohol.

3. HVORDAN SKAL CONTRAMUTAN N SAFT TAGES?

Tag altid Contramutan N Saft præcist i henhold til anvisningen i denne pakningsvedledning. Spørg din læge eller apotek, hvis du er i tvivl. Medmindre andet er ordineret af lægen, er den sædvanlige dosis i akutte stadier: Børn og voksne: Som startdosis 1 gang 1 spiseskefuld (= 15 ml) og til videre behandling bør børn tage 1 teskefuld (= 5 ml) hver time og voksne 1 spiseskefuld hver time. Efter symptomernes forsvinden eller som forebyggende foranstaltning bør børn tage 3 gange dagligt 1-2 teskefulde og voksne 3 gange dagligt 1 spiseskefuld. Spædbørn får halvdelen af den angivne børnedosis. Ryst godt før brug! Da de aktive stoffer i Contramutan N Saft absorberes særligt godt gennem mundslimhinden, bør væsken holdes i munden i noget tid før synkning. Anvendelsens varighed afhænger af den terapeutiske nødvendighed eller sygdommens varighed. Forebyggende indtagelse bør ikke overskride 4 uger, medmindre lægen har ordineret det på en anden måde.

Bemærkning til diabetikere:
1 spiseskefuld (= 15 ml) svarer til 0,34 BE.

Venligst tal med din læge eller apotek, hvis du har indtryk af, at virkningen af Contramutan N Saft er for stærk eller for svag.

Hvis du har indtaget en større mængde Contramutan N Saft, end du burde:
Indtagelse af større mængder af lægemidlet kan især hos børn føre til alkoholforgiftning, i så fald er der livsfare, hvorfor du straks skal kontakte en læge.

Hvis du har glemt at tage Contramutan N Saft:
Hvis du en gang har glemt at tage Contramutan N Saft, bør du gøre det så snart som muligt og derefter fortsætte med den ordinerede eller anbefalede dosis.

Hvis du har yderligere spørgsmål til anvendelsen af lægemidlet, skal du spørge din læge eller apotek.

4. Hvilke bivirkninger er mulige?

Som alle lægemidler kan Contramutan N Saft have bivirkninger, som dog ikke skal optræde hos alle.

Ved vurdering af bivirkninger lægges følgende hyppighedsoplysninger til grund:
Meget almindelig:	mere end 1 behandlet ud af 10
Almindelig:	1 til 10 behandlede ud af 100
Times:	1 til 10 behandlede ud af 1.000
Sjælden:	1 til 10 behandlede ud af 10.000
Meget sjælden:	mindre end 1 behandlet ud af 10.000
Ikke kendt:	Hyppighed baseret på tilgængelige data ikke skønnes.

Mulige bivirkninger:
Meget sjældent kan der optræde overfølsomhedsreaktioner. For lægemidler med præparater fra solhat (Echinacea) er der observeret hududslæt, kløe, sjældent ansigtssvulm, åndenød, svimmelhed og blodtryksfald. Hvis du er påvirket af en af de nævnte bivirkninger, må du ikke fortsætte med at tage Contramutan N Saft, og informer venligst din læge, så han kan træffe de nødvendige foranstaltninger. Bemærk: Efter opstart af indtagelse kan der forekomme såkaldte første forværringer, som dog er ufarlige.

Indberetning af bivirkninger:
Hvis du bemærker bivirkninger, skal du kontakte din læge eller apotek. Dette gælder også for bivirkninger, som ikke er nævnt i denne pakningsvedledning. Du kan også indberette bivirkninger direkte til det føderale institut for lægemidler og medicinske produkter, afdeling for farmakovigilans, Kurt-Georg-Kiesinger Allee 3, D-53175 Bonn, hjemmeside: www.bfarm.de. Ved at indberette bivirkninger kan du bidrage til, at der gives flere oplysninger om sikkerheden ved dette lægemiddel.

5. HVORDAN SKAL CONTRAMUTAN N SAFT OPBEVARES?

Opbevares utilgængeligt for børn. Du må ikke anvende lægemidlet efter den på etiketten og emballagen angivne udløbsdato "Brugbar indtil". Udløbsdatoen refererer til den sidste dag i måneden. Opbevaringsbetingelser: Der kræves ingen særlige opbevaringsbetingelser for dette lægemiddel. Bemærk om holdbarhed efter åbning: Efter åbning af flasken er Contramutan N Saft holdbar i 12 uger ved stuetemperatur.

6. YDERLIGERE INFORMATIONER

Hvad Contramutan N Saft indeholder:
De aktive stoffer er: 100 g saft indeholder:

Eupatorium perfoliatum (vandrør) 0 4,5 mg, Aconitum D4 9,0 mg, Belladonna D4 9,0 mg, Echinacea angustifolia 0 4,5 g. De øvrige bestanddele er: Xanthan Gum, Sorbitol, Saccharin-Natrium, Aromastoffer, Kaliumsorbat, Citronsyre, renset vand.

Hvordan Contramutan N Saft ser ud, og indholdet af emballagen:
Emballage med 100 ml, 150 ml og 250 ml saft.

Generel bemærkning:
På grund af de plantebaserede ingredienser kan smagen af Contramutan N Saft variere en smule. Disse smagsforskelle påvirker hverken den terapeutiske virkning eller kvaliteten af produktet.

Farmaceutisk virksomhed:
Cassella-med GmbH & Co. KG
Gereonsmühlengasse 1
50670 Köln
Telefon: 0800/16 52-200
Telefax: 0800/16 52-700
E-mail: dialog@cassella-med.eu

Producent:
Klosterfrau Berlin GmbH
Motzener Str. 41
12277 Berlin

Denne brugervejledning blev senest revideret i oktober 2015.

Kilde: Oplysninger i pakningsvedledningen
Stand: 12/2017

Anvendelsesområder: ved feberlige og influenza-lignende infektioner, katarrer og betændelser i næse- og svælg. Også til forebyggelse ved øget smitterisiko. Advarsel: Indeholder 3,6 vol.-% alkohol!