Vigtige oplysninger (obligatoriske oplysninger):

Weleda Combudoron Gel. Anvendelsesområder: Ifølge den antroposofiske menneske- og naturforståelse omfatter anvendelsesområderne: Forbrændinger 1. og 2. grad (rødme, hævelse, brandblærer), solskoldning, akutte strålingsskader på huden, insektstik.

Læs brugsanvisningen for risici og bivirkninger, og spørg din læge eller apoteker.


BRUGSINFORMATION: OPLYSNINGER TIL BRUGEREN

Weleda Combudoron Gel
Aktive ingredienser: Ethanol, ekstrakt fra Arnica montana og Urtica urens Ø

Kære patient, læs venligst hele brugsanvisningen grundigt, inden du begynder at anvende dette lægemiddel, da den indeholder vigtige oplysninger til dig. Dette lægemiddel fås også uden recept. For at opnå den bedst mulige behandlingssucces skal Combudoron Gel anvendes korrekt.

• Gem brugsanvisningen. Du vil måske gerne læse den igen senere.
• Hvis du har yderligere spørgsmål, skal du kontakte din læge eller apoteker.
• Ved åbne brandwunde (forbrændinger 3. grad) eller hvis der opstår komplikationer, skal du opsøge læge.

Brugsanvisningen indeholder:

1. HVAD ER COMBUDORON GEL, OG HVORNÅR ANVENDES DET?
2. HVAD SKAL DU VÆRE OPMÆRKSOM PÅ FØR ANVENDELSE AF COMBUDORON GEL?
3. HVORDAN SKAL COMBUDORON GEL ANVENDES?
4. Hvilke bivirkninger kan der forekomme?
5. HVAD ER DER MERE VIGTIGT AT VÆRE OPMÆRKSOM PÅ?

1. HVAD ER COMBUDORON GEL, OG HVORNÅR ANVENDES DET?

Combudoron Gel er et antroposofisk lægemiddel til udvortes behandling af forbrændinger. Anvendelsesområder: Ifølge den antroposofiske menneske- og naturforståelse omfatter anvendelsesområderne: Forbrændinger 1. og 2. grad (rødme, hævelse, brandblærer), solskoldning, akutte strålingsskader på huden, insektstik.

2. HVAD SKAL DU VÆRE OPMÆRKSOM PÅ FØR ANVENDELSE AF COMBUDORON GEL?

Til førstehjælp ved forbrændinger eller scalds skal de berørte hudområder straks køles under koldt vand indtil smerten aftager. Derefter påføres Combudoron Gel. Åbne brandwunde (forbrændinger 3. grad) og store forbrændinger kræver altid lægehjælp. Ved tegn på infektion skal du straks kontakte en læge.

Combudoron Gel må ikke anvendes:

• på åbne sår og eksem,
• hvis du er overfølsom overfor arnica eller andre kurblomster eller overfor ingredienserne i gelbasen.

Forsigtighedsforanstaltninger til anvendelse:
Kontakten mellem gelen og øjne samt slimhinder skal undgås.

Graviditet og amning:
Spørg din læge til råds før anvendelse af alle lægemidler under graviditet og amning.

Interaktion med andre lægemidler:
Ingen kendt.

Vigtige oplysninger om bestemte ingredienser i Combudoron Gel:
På grund af alkoholindholdet kan hyppig anvendelse af lægemidlet på huden forårsage irritationer eller betændelse samt tør hud.

3. HVORDAN SKAL COMBUDORON GEL ANVENDES?

Anvend Combudoron Gel altid præcist efter anvisningen i denne brugsanvisning. Combudoron Gel påføres huden. Det er vigtigt at behandle sårstederne straks og vedholdende. Medmindre lægen har ordineret andet, er den sædvanlige dosis for voksne og børn: Påfør Combudoron Gel i et tyndt lag på de berørte hudområder og lad det tørre. Anvendelsen af Combudoron Gel bør gentages indtil smerterne aftager. Hvis det er nødvendigt at lægge en forbinding, skal denne kun lægges på den allerede tørre gel. Gelfilmen kan nemt skylles af med lunkent vand.

Anvendelsens varighed:
Combudoron Gel anvendes, så længe de akutte symptomer varer. Efterfølgende kan behandlingen fortsættes med Combudoron salve. Hvis der opstår komplikationer ved sårheling, skal du kontakte en læge.

Hvis du har glemt at anvende Combudoron Gel:
Brug ikke en dobbeltdosis, hvis du har glemt den tidligere anvendelse.

Spørg din læge eller apoteker, hvis du er i tvivl om anvendelsen af dette lægemiddel.

4. Hvilke bivirkninger kan der forekomme?

Som alle lægemidler kan Combudoron Gel have bivirkninger, som dog ikke nødvendigvis optræder hos alle. Almindelige bivirkninger ved længerevarende anvendelse af arnica-præparater: Længerevarende anvendelse af arnica-præparater på beskadiget hud, f.eks. ved skader eller bensår (Ulcus cruris), kan relativt ofte fremkalde hudbetændelse med vævs hævelse (ødematøs dermatitis) med blærer. Desuden kan der ved længerevarende anvendelse optræde eksem. Sjældne bivirkninger: Sjældent kan også primært toksisk relaterede hudreaktioner med blærer dannelse op til vævsødelæggelse (nekrotisering) forekomme. Meget sjældent kan allergiske hudreaktioner optræde.

Indberetning af bivirkninger:
Hvis du bemærker bivirkninger, skal du kontakte din læge eller apoteker. Dette gælder også for bivirkninger, der ikke er nævnt i denne brugsanvisning. Du kan også direkte rapportere bivirkninger til det føderale institut for lægemidler og medicinsk udstyr, afdeling for pharmacovigilance, Kurt-Georg-Kiesinger Allee 3, D-53175 Bonn, hjemmeside: www.bfarm.de. Ved at rapportere bivirkninger kan du bidrage til at fremskaffe mere information om sikkerheden for dette lægemiddel.

5. HVAD ER DER MERE VIGTIGT AT VÆRE OPMÆRKSOM PÅ?

Du må ikke bruge lægemidlet efter den udløbsdato, der er angivet på tuben og emballagen. Efter åbning er lægemidlet holdbart i 6 måneder. Opbevaringsbetingelser: Ikke over 30°C.

Sammensætning:
10 g indeholder: aktive ingredienser: Ethanol. Ekstrakt fra Arnica montana, Planta tota rec. [Frisk plante til ekstraktionsmiddel 1:1,1, ekstraktionsmiddel: Ethanol 94% (m/m), renset vand (6,3 : 4,7)] 0,05 g / Urtica urens, Herba rec. Ø (HAB, V. 2b) 0,95 g. Gelbasis: Glycerol 85%, Ethanol 96%, Xanthan, renset vand.

Farmaceutisk form og pakkestørrelser:
25 g og 70 g gel.

Farmaceutisk virksomhed og producent:
Weleda AG
Postboks 1320
D-73503 Schwäbisch Gmünd
Tlf.: 07171/919-414
Fax: 07171/919-200
E-mail: dialog@weleda.de

Denne brugsanvisning blev senest opdateret i oktober 2013.

Kilde: Oplysninger fra brugsanvisningen
Sidst opdateret: 05/2018

Anvendelsesområder: I henhold til den antroposofiske menneske- og naturforståelse omfatter anvendelsesområderne: Forbrændinger 1. og 2. grad (rødme, hævelser, brandblærer), solskoldning, akutte stråleskader på huden, insektstik.