Vigtige oplysninger (obligatoriske angivelser):

Weleda Combudoron Gel. Anvendelsesområder: I henhold til den antropologiske menneske- og naturforståelse er anvendelsesområderne: Forbrændinger af 1. og 2. grad (rødme, hævelser, blærer), solskoldning, akutte strålingsskader på huden, insektstik.

For risici og bivirkninger læs venligst pakningsvedlægget og spørg din læge eller apotek.


BRUGSANVISNING: INFORMATION TIL BRUGEREN

Weleda Combudoron Gel
Aktive stoffer: Ethanol, udtræk fra Arnica montana og Urtica urens Ø

Kære patient, læs venligst hele pakningsvedlægget grundigt, inden du begynder at bruge dette lægemiddel, da det indeholder vigtige oplysninger til dig. Dette lægemiddel er også tilgængeligt uden recept. For at opnå den bedst mulige behandlingseffekt skal Combudoron Gel dog anvendes korrekt.

• Gem pakningsvedlægget. Du vil måske gerne læse det igen senere.
• Hvis du har yderligere spørgsmål, bedes du kontakte din læge eller apotek.
• Ved åbne brandårsager (forbrændinger af 3. grad) eller hvis der opstår komplikationer, skal du søge læge.

Pakningsvedlægget indeholder:

1. Hvad er Combudoron Gel, og hvad anvendes det til?
2. Hvad skal du være opmærksom på, før du bruger Combudoron Gel?
3. Hvordan skal Combudoron Gel anvendes?
4. Hvilke bivirkninger er mulige?
5. Hvad er ellers vigtigt?

1. Hvad er Combudoron Gel, og hvad anvendes det til?

Combudoron Gel er et antropologisk lægemiddel til udvortes behandling af forbrændinger. Anvendelsesområder: I henhold til den antropologiske menneske- og naturforståelse er anvendelsesområderne: Forbrændinger af 1. og 2. grad (rødme, hævelser, blærer), solskoldning, akutte strålingsskader på huden, insektstik.

2. Hvad skal du være opmærksom på, før du bruger Combudoron Gel?

Ved førstehjælp til forbrændinger eller skoldninger skal de berørte hudområder straks køles under koldt vand, indtil smerterne aftager. Derefter påføres Combudoron Gel. Åbne brandår (forbrændinger af 3. grad) og store forbrændinger kræver altid lægelig behandling. Ved tegn på infektion skal en læge kontaktes med det samme.

Combudoron Gel må ikke anvendes:

• på åbne sår og eksem,
• hvis du er overfølsom overfor arnika eller andre kurvblomster eller overfor bestanddele af gelbasen.

Forholdsregler ved anvendelse:
Kontakt mellem gelen og øjne samt slimhinder bør undgås.

Graviditet og ammeperiode:
Spørg din læge til råds, før du bruger alle lægemidler under graviditet og ammeperiode.

Interaktioner med andre lægemidler:
Ingen kendte.

Vigtige oplysninger om bestemte bestanddele af Combudoron Gel:
På grund af indholdet af alkohol kan hyppig anvendelse af lægemidlet på huden forårsage irritation eller betændelse samt tør hud.

3. Hvordan skal Combudoron Gel anvendes?

Anvend Combudoron Gel altid nøjagtigt i henhold til anvisningen i dette pakningsvedlæg. Combudoron Gel påføres huden. Det er vigtigt med omgående og vedholdende behandling af sårstedet. Medmindre andet er forskrevet af lægen, er den sædvanlige dosis for voksne og børn: påfør Combudoron Gel på de berørte hudområder i et tyndt lag og lad det tørre. Anvendelsen af Combudoron Gel bør gentages, indtil smerterne aftager. Hvis det er nødvendigt at anvende bandage, må det kun lægges på det allerede tørrede gel. Gelen kan let skylles af med lunkent vand.

Anvendelsens varighed:
Combudoron Gel anvendes så længe de akutte symptomer vedvarer. Derefter kan behandlingen fortsætte med Combudoron salve. Hvis der opstår komplikationer i sårhelingen, bør du kontakte en læge.

Hvis du har glemt at anvende Combudoron Gel:
Brug ikke en dobbeltdosis, hvis du har glemt den foregående anvendelse.

Venligst spørg din læge eller apotek, hvis du ikke er helt sikker på, hvordan du anvender dette lægemiddel.

4. Hvilke bivirkninger er mulige?

Som alle lægemidler kan Combudoron Gel have bivirkninger, som dog ikke nødvendigvis optræder hos alle. Almindelige bivirkninger ved længerevarende brug af arnika-præparater: Længerevarende brug af arnika-præparater på beskadiget hud, f.eks. ved skader eller bensår (ulcus cruris), forårsager relativt ofte en hudbetændelse med vævs hævelse (ødematøs dermatitis) med blærer. Desuden kan eksem opstå ved længerevarende brug. Sjældne bivirkninger: Sjældent kan primært toksisk betingede hudreaktioner med blæredannelse op til vævsødelæggelse (nekrotisering) forekomme. Meget sjældent kan der opstå allergiske hudreaktioner.

Indberetning af bivirkninger:
Hvis du bemærker bivirkninger, skal du kontakte din læge eller apotek. Dette gælder også for bivirkninger, der ikke er angivet i dette pakningsvedlæg. Du kan også indberette bivirkninger direkte til Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte, Abt. Pharmakovigilanz, Kurt-Georg-Kiesinger Allee 3, D-53175 Bonn, website: www.bfarm.de. Ved at indberette bivirkninger kan du bidrage til at give flere oplysninger om sikkerheden ved dette lægemiddel.

5. Hvad er ellers vigtigt?

Du må ikke bruge lægemidlet efter den udløbsdato, der er angivet på tuben og kassen. Efter åbning er lægemidlet 6 måneder holdbart. Opbevaringsforhold: Må ikke opbevares over 30 °C.

Sammensætning:
10 g indeholder: aktive stoffer: ethanol. Udtræk fra Arnica montana, Planta tota rec. [Friskplante til ekstraktionsmiddel 1:1,1, ekstraktionsmiddel: ethanol 94 % (m/m), renset vand (6,3 : 4,7)] 0,05 g / Urtica urens, Herba rec. Ø (HAB, V. 2b) 0,95 g. Gelbasen: Glycerol 85 %, ethanol 96 %, xanthan, renset vand.

Dosering og pakningsstørrelser:
25 g og 70 g Gel.

Farmaceutisk virksomhed og producent:
Weleda AG
Postbokse 1320
D-73503 Schwäbisch Gmünd
Tlf.: 07171/919-414
Fax: 07171/919-200
E-mail: dialog@weleda.de

Denne brugervejledning blev sidst revideret i oktober 2013.

Kilde: Oplysninger fra pakningsvedlægget
Status: 04/2017

Indikationer: I henhold til den anthroposophiske forståelse af mennesket og naturen omfatter indikationerne: Forbrændinger af 1. og 2. grad (rødme, hævelse, brandblærer), solskoldning, akutte strålingsskader på huden, insektstik.