Produktegenskaber:

CoaguChek XS PT Test
Teststrimler 24 stk.

Anvendelsesformål:
Teststrimler til den kvantitative in vitro bestemmelse af protrombintiden i kapillært fuldblod eller ikke-antikoaguleret venøst fuldblod ved hjælp af et CoaguChek XS/XS Plus/XS Pro apparat. Velegnet til selvbrug. Kendt som Quick-test eller Quick-værdi eller forkortet som PT.

Testprincip:
Elektrokemisk måling af protrombintiden efter aktivering af blodkoagulationen med rekombinant humanthromboplastin. Hver teststrimmel indeholder et testfelt med et protrombinkemikalie. Så snart blodet påføres, opløses reagenserne, og en elektrokemisk reaktion finder sted, som omdannes til en koagulationstid. Denne værdi vises på apparatets display i INR-enheder.

Måleområde og terapeutisk område:
Måleresultaterne på CoaguChek XS/XS Plus/XS Pro apparatet kan vises i følgende enheder: INR (International Normalized Ratio), % Quick og sekunder. Måleområderne er som følger: 0.8-8.0 INR (5-120 % Quick). Dit individuelle terapeutiske område fastlægges af din behandlende læge. Forholdet mellem INR og % Quick kan variere lidt afhængigt af batchen af CoaguChek XS PT Test.

Procedure ved måleresultater uden for det terapeutiske område:
Ved usædvanligt lave eller høje måleresultater skal testen gentages. Hvis måleresultatet stadig ligger uden for det terapeutiske område, som er fastsat af lægen, skal den behandlende læge straks informeres, og der skal træffes beslutning om yderligere (antikoagulations-) foranstaltninger for at undgå fare fra for kraftig antikoagulation (blødningsfare) eller for svag antikoagulation (tromberisiko).

Bemærkninger til PT-selvbestemmelse:
Hvis en PT-selvbestemmelse udføres af patienten som supplement til behandling af lægen, skal følgende tages i betragtning: PT-selvbestemmelsen understøtter lægelig kontrol, men kan ikke erstatte den. PT-selvbestemmelsen giver antikoagulerede patienter mere sikkerhed i hverdagen. De måleresultater, der vælges, bør registreres i en dagbog (patientpas) og regelmæssigt præsenteres for lægen. Dette letter lægens vurdering af kvaliteten af behandlingsindstillingen.

Prøvemateriale:
Brug udelukkende frisk kapillærblod eller venøst fuldblod uden antikoagulantia (heparin, EDTA, citrat, oxalat eller andre stoffer). Hvis du bruger kapillærer, skal du kun bruge de specifikke CoaguChek kapillær-rør ([ref] 11621173).

Opbevaring og holdbarhed:
Opbevar ved 2-30°C. Ved opbevaring ved stuetemperatur eller i køleskabet kan teststrimlerne opbevares indtil den angivne udløbsdato på pakken eller teststrimmelbeholderen. Brug ikke teststrimlerne efter den angivne udløbsdato. Luk røret straks tætsluttende efter fjernelse af en teststrimmel. Dette er nødvendigt for at sikre, at de resterende teststrimler ikke bliver ubrugelige på grund af ydre påvirkninger såsom fugt.

Leverede materialer:
- Teststrimler og 1 kodechip

Yderligere nødvendige materialer:
- CoaguChek XS Plus apparat eller
- CoaguChek XS Pro apparat eller
- CoaguChek XS apparat
- CoaguChek XS PT kontroller
- Stikpistol, f.eks. CoaguChek XS Softclix
- Lancetter (CoaguChek Softclix Lancet eller Accu-Chek Safe-T-Pro Plus)

CoaguChek XS Softclix stikpistolen er specielt udviklet til selvkontrol af patienten. Den er ikke egnet til brug på klinikken eller til testning af forskellige personer, da der er risiko for infektion. Medicinsk fagligt personale, der udfører tests på flere patienter, skal være opmærksom på, at der er en potentiel infektionsrisiko. Enhver genstand, der kommer i kontakt med humanblod, udgør en potentiel infektionskilde.

Kilde: Oplysninger fra indlægssedlen
Dato: 02/2017