Vigtige oplysninger (obligatoriske angivelser):

Cloderm Pulver 10 mg/g. Aktiv ingrediens: Clotrimazol. Anvendelsesområder: Støtte til lokal behandling med svampedræbende creme eller opløsning, eller til efterbehandling af svampeinfektioner i huden og hudfolder.

Læs brugsanvisningen for risici og bivirkninger, og spørg din læge, din apotek eller i dit apotek.


BRUGSINFORMATION: INFORMATION TIL BRUGEREN

Cloderm Pulver 10 mg/g, til anvendelse på huden
Aktiv ingrediens: Clotrimazol

Læs hele brugsanvisningen omhyggeligt, før du begynder at bruge dette lægemiddel, da den indeholder vigtige oplysninger. Brug

• denne medicin altid præcist som beskrevet i denne brugsanvisning, eller nøjagtigt efter instrukserne fra din læge eller apotek.
• opbevar brugsanvisningen. Du ønsker måske at læse den igen senere.
• spørg din apotek, hvis du har brug for yderligere oplysninger eller råd.
• Hvis du bemærker bivirkninger, skal du kontakte din læge eller apotek. Dette gælder også bivirkninger, der ikke er angivet i denne brugsanvisning. Se afsnit 4.
• Hvis du ikke har det bedre eller faktisk har det dårligere efter 14 dage, skal du kontakte din læge.

Hvad der står i denne brugsanvisning:

1. Hvad er Cloderm Pulver, og hvad anvendes det til?
2. Hvad skal du overveje, før du bruger Cloderm Pulver?
3. Hvordan skal Cloderm Pulver anvendes?
4. Hvilke bivirkninger er mulige?
5. Hvordan opbevares Cloderm Pulver?
6. Indholdet af pakningen og yderligere oplysninger.

1. HVAD ER CLODERM PULVER, OG HVAD ANVENDES DET TIL?

Cloderm Pulver er et bredspektret antimykotikum, et imidazolderivat. Cloderm Pulver anvendes til støtte for lokal behandling med creme eller opløsning, der er effektiv mod svampe, eller til efterbehandling af svampeinfektioner i huden og hudfolder.

2. HVAD SKAL DU OVERVEJE, FØR DU BRUGER CLODERM PULVER?

Cloderm Pulver må ikke anvendes, hvis du er allergisk over for clotrimazol eller nogen af de øvrige ingredienser nævnt i afsnit 6.

Advarsler og forsigtighedsforanstaltninger:
Tale med din læge eller apotek, før du bruger Cloderm Pulver.

Børn og unge:
Der foreligger ingen data.

Brugen af Cloderm Pulver sammen med andre lægemidler:
Informer din læge eller apotek, hvis du tager eller bruger andre lægemidler, for nylig har taget eller brugt dem, eller har til hensigt at tage eller bruge andre lægemidler. Clotrimazol nedsætter virkningen af amphotericin og andre polyenantimykotika (nystatin, natamycin).

Graviditet, amning og fertilitet:
Spørg din læge eller apotek til råds før brug af dette lægemiddel. Der er kun begrænsede data til rådighed om brugen af clotrimazol hos gravide. Hvis du bruger Cloderm Pulver som beskrevet i denne brugsanvisning eller som anbefalet af din læge eller apotek, vil den aktive ingrediens clotrimazol kun blive optaget i kroppen i meget lille mængde, så der forventes ikke systemisk virkning (virkning på andre organer). Af forsigtighed bør clotrimazol kun anvendes under graviditet efter konsultation og vejledning fra lægen. På grund af den lave absorption ved topisk anvendelse kan Cloderm Pulver anvendes under amning, når det bruges som anført. Under amning bør Cloderm Pulver ikke påføres direkte på brystområdet. Der findes ikke studier om klotrimazols indflydelse på menneskelig fertilitet.

Køresikkerhed og evne til at betjene maskiner:
Cloderm Pulver har ingen eller en ubetydelig indflydelse på køreevnen og evnen til at betjene maskiner.

3. HVORDAN SKAL CLODERM PULVER ANVENDES?

Brug altid Cloderm Pulver præcist som beskrevet i denne brugsanvisning, eller præcist som aftalt med din læge eller apotek. Spørg din læge eller apotek, hvis du ikke er sikker.

Den anbefalede dosis er:
Det berørte hudområde pudres 1 til 2 gange dagligt. Pulveret skal anvendes skiftevis med andre former som creme eller opløsning.

Anvendelsesmåde:
Til anvendelse på huden.
Behandlingens varighed:
Behandlingsvarigheden varierer. Den afhænger blandt andet af omfanget og lokaliseringen af sygdommen. For at opnå en fuldstændig helbredelse bør behandlingen med pulveret ikke stoppes efter den akutte betændelse er aftaget, eller subjektive klager er forsvundet, men skal fortsætte i mindst 4 uger.

Ved fodsvamp bør behandlingen, for at undgå tilbagefald på trods af hurtig subjektiv forbedring, fortsætte i cirka 2 uger efter forsvinden af sygdomstegnene. Efterbehandlingen bør ikke overskride en behandlingsvarighed på 4 til 5 uger.

Tale med din læge eller apotek, hvis du har indtryk af, at virkningen af Cloderm Pulver er for stærk eller for svag.

Hvis du har anvendt en større mængde Cloderm Pulver, end du burde:
Du kan fortsætte behandlingen med den ordinerede dosis. Ved kortvarig overdosering forventes der ingen skader.

Hvis du glemmer at bruge Cloderm Pulver:
Brug ikke dobbelt mængde, hvis du har glemt den tidligere dosis.

Hvis du afbryder brugen af Cloderm Pulver:
Du kan risikere at påvirke behandlingens succes. Tal med din læge eller apotek, før du afbryder behandlingen med Cloderm Pulver. Hvis du har yderligere spørgsmål til brugen af dette lægemiddel, skal du kontakte din læge eller apotek.

4. HVILKE BIVIRKNINGER ER MULIGE?

Som alle lægemidler kan dette lægemiddel også have bivirkninger, som dog ikke nødvendigvis forekommer hos alle.

Under anvendelsen af clotrimazol efter godkendelsen er følgende bivirkninger blevet identificeret. Da disse er indrapporteret frivilligt af patientgrupper af uvis størrelse, kan deres hyppighed ikke nøjagtigt bestemmes. Hvis du har nogle af de følgende bivirkninger, skal du ikke fortsætte med at bruge Cloderm Pulver og hurtigst muligt kontakte din læge.

Ikke kendt (hyppighed kan ikke vurderes ud fra de tilgængelige data):
Overfølsomhed, hævelse af ansigt, tunge og strube (angioødem), anafylaktisk reaktion, hypertension, besvimelse, åndenød, kløe, rødme, stikkende/brændende fornemmelse, hudirritation, udslæt, blister, hudafskalning, kontaktdermatitis, paræstesi, nældefeber, irritation af påføringsstedet, allergiske reaktioner på påføringsstedet, ødemer, smerte.

Indberetning af bivirkninger:
Hvis du bemærker bivirkninger, skal du kontakte din læge eller apotek. Dette gælder også bivirkninger, der ikke er angivet i denne brugsanvisning. Du kan også rapportere bivirkninger direkte til det Føderale Institut for Lægemidler og Medicinske Produkter, Afdeling for Pharmakovigilanz, Kurt-Georg-Kiesinger-Allee 3, D-53175 Bonn, hjemmeside: www.bfarm.de. Ved at rapportere bivirkninger kan du være med til at sikre, at der bliver tilvejebragt mere information om sikkerheden af dette lægemiddel.

5. HVORDAN OPBEVARES CLODERM PULVER?

Opbevar dette lægemiddel utilgængeligt for børn. Må ikke opbevares over 25 °C.

Du må ikke bruge lægemidlet efter udløbsdatoen, der står på etiketten og pakningen efter "sidste anvendelsesdato". Udløbsdatoen henviser til den sidste dag i den angivne måned.

Bortskaf aldrig dette lægemiddel via kloakken (f.eks. ikke via toilettet eller vasken). Spørg på dit apotek, hvordan du skal bortskaffe lægemidlet, hvis du ikke længere bruger det. Du bidrager derved til at beskytte miljøet. Yderligere oplysninger kan findes på: www.bfarm.de/arzneimittelentsorgung.

6. INDHOLD AF PAKNINGEN OG YDERLIGERE OPLYSNINGER.

Hvad Cloderm Pulver indeholder:
Den aktive ingrediens er clotrimazol. 1 g pulver indeholder 10 mg clotrimazol.

De øvrige ingredienser er:
Zinkoxid, meget dispersivt siliciumdioxid og talkum.

Hvordan Cloderm Pulver ser ud, og indholdet af pakningen Cloderm Pulver er et hvidt pulver og fås i en pakke af 30 g.

Farmaceutisk virksomhed:
Dermapharm AG
Lil-Dagover-Ring 7
82031 Grünwald
Telefon: 089/641860
Telefax: 089/64186130
E-mail: service@dermapharm.de

Producent:
mibe GmbH Arzneimittel
Münchener Straße 15
06796 Brehna
(et datterselskab af Dermapharm AG)

Denne brugsanvisning blev sidst revideret i marts 2023.

Kilde: Oplysningerne fra brugsanvisningen
Stand: 11/2024

Aktivstof: Clotrimazol. Anvendelsesområder: Støtte til lokalbehandling med svampedræbende creme eller opløsning samt til efterbehandling ved svampeinfektioner i huden og hudfolder.