Vigtige oplysninger (obligatoriske oplysninger):

Citronsyrecyklus-Heel, flydende fortynding til injektion. Anvendelsesområder: Registreret homøopatisk lægemiddel, derfor uden angivelse af terapeutisk indikation.

Læs indlægssedlen for risici og bivirkninger, og spørg din læge eller dit apotek.


BRUGSANVISNING: OPLYSNING TIL BRUGEREN

Citronsyrecyklus-Heel, flydende fortynding til injektion
Homøopatisk lægemiddel

Registreret homøopatisk lægemiddel, derfor uden angivelse af terapeutisk indikation. Ved fortsatte sygdomssymptomer under brug bør der indhentes lægelig rådgivning.

Kontraindikationer:
Ikke anvendes ved kendt allergi (overfølsomhed) over for en af de aktive stoffer eller andre ingredienser.

Forsigtighedsforanstaltninger ved brug:
Anvendelse under graviditet og amning: Som alle lægemidler bør homøopatiske lægemidler kun anvendes under graviditet og amning efter konsultation med lægen.

Interaktioner:
Effekten af et homøopatisk lægemiddel kan påvirkes negativt af generelt skadelige livsstilsfaktorer og af stimuli- og nydelsesmidler. Informér venligst din læge eller apoteker, hvis du tager eller for nylig har taget andre lægemidler, også selvom det drejer sig om håndkøbslægemidler.

Behandlingsvarighed:
Også homøopatiske lægemidler bør ikke anvendes i længere tid uden lægelig rådgivning.

Bivirkninger:
Som alle lægemidler kan Citronsyrecyklus-Heel have bivirkninger, der dog ikke nødvendigvis optræder hos enhver. Bemærk: Ved anvendelse af et homøopatisk lægemiddel kan eksisterende klager midlertidigt forværres (første forværring). I dette tilfælde bør du stoppe med at tage lægemidlet og kontakte din læge. Hvis du bemærker bivirkninger, skal du kontakte din læge eller apoteker. Dette gælder også for bivirkninger, der ikke er nævnt i denne indlægsseddel. Du kan også rapportere bivirkninger direkte til det føderale lægemiddel- og medicinproducentinstitut, afdeling Farmakovigilans, Kurt-Georg-Kiesinger-Allee 3, D-53175 Bonn, hjemmeside: www.bfarm.de. Ved at rapportere bivirkninger kan du bidrage til, at flere oplysninger om sikkerheden ved dette lægemiddel bliver tilgængelige.

Oplysninger om udløbsdato og opbevaring:
Opbevar lægemidler utilgængeligt for børn! Udløbsdatoen for denne pakke er trykt på beholder og ydre emballage. Brug ikke denne pakke efter denne dato! Der kræves ikke særlige opbevaringsbetingelser for dette lægemiddel.

Sammensætning Magnesium-Manganumphosphoricum-Injeel:
1 ampulle på 1,1 ml (= 1,1 g) indeholder: aktive stoffer: Magnesium phosphoricum Dil. D12 0,183 g, Magnesium phosphoricum Dil. D30 0,183 g, Magnesium phosphoricum Dil. D200 0,183 g, Manganum phosphoricum Dil. D12 (HAB, forskrift 6) 0,183 g, Manganum phosphoricum Dil. D30 (HAB, forskrift 6) 0,183 g, Manganum phosphoricum Dil. D200 (HAB, forskrift 6) 0,183 g. Fælles potentiering over de sidste 3 trin. Anden ingrediens: Natriumchlorid.

Sammensætning Natrium pyruvicum-Injeel:
1 ampulle på 1,1 ml (= 1,1 g) indeholder: aktive stoffer: Natrium pyruvicum Dil. D10 (HAB, forskrift 5a, opløsning D1 med ethanol 43 % (m/m) 0,367 g, Natrium pyruvicum Dil. D30 (HAB, forskrift 5a, opløsning D1 med ethanol 43 % (m/m) 0,367 g, Natrium pyruvicum Dil. D200 (HAB, forskrift 5a, opløsning D1 med ethanol 43 % (m/m) 0,367 g. Fælles potentiering over de sidste 3 trin. Anden ingrediens: Natriumchlorid.

Sammensætning Natrium oxalaceticum-Injeel:
1 ampulle på 1,1 ml (= 1,1 g) indeholder: aktive stoffer: Natrium diethyloxalaceticum Dil. D10 (HAB, forskrift 6) 0,367 g, Natrium diethyloxalaceticum Dil. D30 (HAB, forskrift 6) 0,367 g, Natrium diethyloxalaceticum Dil. D200 (HAB, forskrift 6) 0,367 g. Fælles potentiering af ingredienserne 2 og 3 over de sidste 3 trin. Anden ingrediens: Natriumchlorid.

Sammensætning Acidum citricum-Injeel:
1 ampulle på 1,1 ml (= 1,1 g) indeholder: aktive stoffer: Acidum citricum Dil. D10 0,367 g, Acidum citricum Dil. D30 0,367 g, Acidum citricum Dil. D200 0,367 g. Fælles potentiering over de sidste 3 trin. Anden ingrediens: Natriumchlorid.

Sammensætning Acidum cis-aconiticum-Injeel:
1 ampulle på 1,1 ml (= 1,1 g) indeholder: aktive stoffer: Acidum cisaconiticum Dil. D10 (HAB, forskrift 5a, opløsning D1 med ethanol 43% (m/m)) 0,367 g, Acidum cis-aconiticum Dil. D30 (HAB, forskrift 5a, opløsning D1 med ethanol 43% (m/m)) 0,367 g, Acidum cis-aconiticum Dil. D200 (HAB, forskrift 5a, opløsning D1 med ethanol 43% (m/m)) 0,367 g. Fælles potentiering over de sidste 3 trin. Anden ingrediens: Natriumchlorid.

Sammensætning Baryum oxalsuccinicum-Injeel:
1 ampulle på 1,1 ml (= 1,1 g) indeholder: aktive stoffer: Barium oxalsuccinicum Dil. D10 (HAB, forskrift 6) 0,367 g, Barium oxalsuccinicum Dil. D30 (HAB, forskrift 6) 0,367 g, Barium oxalsuccinicum Dil. D200 (HAB, forskrift 6) 0,367 g. Fælles potentiering af ingredienserne 2 og 3 over de sidste 3 trin. Anden ingrediens: Natriumchlorid.

Sammensætning Acidum a-ketoglutaricum-Injeel:
1 ampulle på 1,1 ml (= 1,1 g) indeholder: aktive stoffer: Acidum a-ketoglutaricum Dil. D10 (HAB, forskrift 5a, opløsning D1 med ethanol 43% (m/m)) 0,367 g, Acidum a-ketoglutaricum Dil. D30 (HAB, forskrift 5a, opløsning D1 med ethanol 43% (m/m)) 0,367 g, Acidum a-ketoglutaricum Dil. D200 (HAB, forskrift 5a, opløsning D1 med ethanol 43% (m/m)) 0,367 g. Fælles potentiering over de sidste 3 trin. Anden ingrediens: Natriumchlorid.

Sammensætning Acidum succinicum-Injeel:
1 ampulle på 1,1 ml (= 1,1 g) indeholder: aktive stoffer: Acidum succinicum Dil. D10 (HAB, forskrift 5a, opløsning D1 med ethanol 43% (m/m)) 0,367 g, Acidum succinicum Dil. D30 (HAB, forskrift 5a, opløsning D1 med ethanol 43% (m/m)) 0,367 g, Acidum succinicum Dil. D200 (HAB, forskrift 5a, opløsning D1 med ethanol 43% (m/m)) 0,367 g. Fælles potentiering over de sidste 3 trin. Anden ingrediens: Natriumchlorid.

Sammensætning Acidum fumaricum-Injeel:
1 ampulle på 1,1 ml (= 1,1 g) indeholder: aktive stoffer: Acidum fumaricum Dil. D10 (HAB, forskrift 5a, opløsning D2 med ethanol 86% (m/m)) 0,367 g, Acidum fumaricum Dil. D30 (HAB, forskrift 5a, opløsning D2 med ethanol 86% (m/m)) 0,367 g, Acidum fumaricum Dil. D200 (HAB, forskrift 5a, opløsning D2 med ethanol 86% (m/m)) 0,367 g. Fælles potentiering over de sidste 3 trin. Anden ingrediens: Natriumchlorid.

Sammensætning Acidum DL-malicum-Injeel:
1 ampulle på 1,1 ml (= 1,1 g) indeholder: aktive stoffer: Acidum malicum Dil. D10 (HAB, forskrift 5a, opløsning D1 med ethanol 43% (m/m)) 0,367 g, Acidum malicum Dil. D30 (HAB, forskrift 5a, opløsning D1 med ethanol 43% (m/m)) 0,367 g, Acidum malicum Dil. D200 (HAB, forskrift 5a, opløsning D1 med ethanol 43% (m/m)) 0,367 g. Fælles potentiering over de sidste 3 trin. Anden ingrediens: Natriumchlorid.

Pakningsstørrelser:
Flydende fortynding til injektion. 10 ampuller, klinikpakke med 100 ampuller á 1,1 ml.

Farmaceutisk virksomhed og producent:
Biologische Heilmittel Heel GmbH
Dr.-Reckeweg-Str. 2-4
76532 Baden-Baden
Telefon: 07221 501-00
Telefax: 07221 501-210
E-mail: info@heel.de

Denne brugervejledning blev sidst revideret i november 2015.

Kilde: Oplysninger fra indlægssedlen
Stand: 07/2016

Anvendelsesområder: Registreret homøopatisk lægemiddel, derfor uden angivelse af en terapeutisk indikation.