Vigtige oplysninger (obligatoriske oplysninger):

Cimicifuga Stada 6,5 mg filmovertrukne tabletter. Aktivstof: Cimicifuga rodstok tørrekstrakt. Anvendelsesområder: til forbedring af symptomer forårsaget af overgangsalder.

Læs pakningsvedledningen for risici og bivirkninger, og spørg din læge, din apotek eller på dit apotek!


BRUGSINFORMATION: INFORMATION TIL BRUGEREN

Cimicifuga Stada 6,5 mg filmovertrukne tabletter
Aktivstof: Cimicifuga rodstok tørrekstrakt

Læs hele brugervejledningen omhyggeligt, inden du tager dette lægemiddel, da den indeholder vigtige oplysninger til dig. Dette lægemiddel er tilgængeligt uden recept. For at opnå bedst mulige behandlingsresultater skal Cimicifuga Stada dog anvendes i overensstemmelse med reglerne.

• Behold brugervejledningen. Du vil måske gerne læse den igen senere.
• Spørg din apotek, hvis du har brug for yderligere oplysninger eller råd.
• Hvis du oplever bivirkninger, skal du kontakte din læge eller apotek. Dette gælder også for bivirkninger, som ikke er angivet i denne brugervejledning. Hvis du ikke føler dig bedre eller hvis du har det værre efter 6 måneder, skal du kontakte din læge. Se afsnit 4.

Hvad der står i denne brugervejledning:

1. Hvad er Cimicifuga Stada, og hvad anvendes det til?
2. Hvad skal du være opmærksom på, før du tager Cimicifuga Stada?
3. Hvordan skal Cimicifuga Stada tages?
4. Hvilke bivirkninger kan der forekomme?
5. Hvordan skal Cimicifuga Stada opbevares?
6. Indholdet af pakningen og yderligere oplysninger

1. Hvad er Cimicifuga Stada, og hvad anvendes det til?

Cimicifuga Stada er et urtepræparat til forbedring af symptomer på overgangsalderen som f.eks. hedeture og overdreven svedtendens. Cimicifuga Stada anvendes til forbedring af symptomer forårsaget af overgangsalderen.

2. Hvad skal du være opmærksom på, før du tager Cimicifuga Stada?

Cimicifuga Stada må ikke tages, hvis du er allergisk over for aktivstoffet eller en af de øvrige bestanddele nævnt i afsnit 6.

Advarsler og forsigtighedsforanstaltninger:
Tal med din læge eller apotek, før du tager Cimicifuga Stada:

• Anvendelse af Cimicifuga Stada hos kvinder med leverlidelse bør kun ske efter samråd med en læge (se afsnit 4). Kvinder bør straks stoppe med at tage Cimicifuga Stada og kontakte en læge, hvis der opstår tegn på leverskade (træthed, appetitløshed, gulfarvning af hud og øjne, kraftige smerter i den øvre del af maven med kvalme og opkast eller mørk urin).
• hvis du samtidig bruger østrogenholdige lægemidler. Samtidig indtagelse bør ikke ske uden samråd med din læge.
• Kvinder, der var eller er under behandling for brystkræft eller andre hormonafhængige tumorer, bør ikke tage Cimicifuga Stada uden samråd med lægen.
• Ved forstyrrelser eller gentagelse af menstruation samt ved vedvarende, uklare eller nyopståede symptomer bør en læge kontaktes, da der kan være tale om sygdomme, der kræver vurdering af en læge.
• Tegn på forværring af symptomerne under behandlingen med Cimicifuga Stada skal føre til en læge- eller apoteksbesøg.

Anvendelse af Cimicifuga Stada sammen med andre lægemidler:
Informér din læge eller apotek, hvis du anvender andre lægemidler, har anvendt andre lægemidler for nylig, eller planlægger at anvende andre lægemidler. Indtil nu er der ikke set nogen interaktioner.

Graviditet og amning:
Hvis du er gravid eller ammer, eller hvis du formoder, at du er gravid, eller planlægger at blive gravid, skal du tale med din læge eller apotek om dette, inden du anvender dette lægemiddel. Sikkerheden af anvendelsen under graviditet og amning er ikke dokumenteret. Anvendelsen af Cimicifuga Stada under graviditet og amning anbefales ikke på grund af utilstrækkelige undersøgelser. Kvinder i den fertile alder bør anvende en pålidelig præventionsmetode under behandlingen.

Kørselsdygtighed og evnen til at betjene maskiner:
Der er ikke udført undersøgelser vedrørende indflydelse på kørselsdygtighed og evnen til at betjene maskiner.

Cimicifuga Stada indeholder laktose:
Tag derfor Cimicifuga Stada først efter samråd med din læge, hvis du ved, at du har en intolerance over for visse sukkerarter. Hvis du er diabetiker, bør du være opmærksom på, at 1 filmovertrukket tablet indeholder 0,143 g kulhydrater.

3. Hvordan skal Cimicifuga Stada tages?

Tag denne medicin altid nøjagtigt som beskrevet i denne brugervejledning eller i henhold til den aftale, du har gjort med din læge eller apotek. Spørg din læge eller apotek, hvis du er usikker.

Den anbefalede dosis er:
Tag 1 filmovertrukket tablet Cimicifuga Stada én gang dagligt.

Anvendelsesmåde:
Tag filmovertrukne tabletter med tilstrækkeligt væske, helst altid på samme tid af dagen (morgen eller aften).

Behandlingsvarighed:
Hvis dine symptomer fortsætter under behandling med Cimicifuga Stada, skal du kontakte din læge eller spørge apotek. Tag ikke Cimicifuga Stada i mere end 6 måneder uden lægeligt råd.

Hvis du har taget en større mængde Cimicifuga Stada end du burde:
Der er ikke rapporteret om tilfælde af overdosis. Hvis du har taget en større mængde Cimicifuga Stada, end du burde, skal du kontakte din læge. Denne kan beslutte, om der er behov for yderligere foranstaltninger.

Hvis du har glemt at tage Cimicifuga Stada:
Tag ikke den dobbelte dosis, hvis du har glemt den tidligere dosis.

Hvis du stopper med at tage Cimicifuga Stada:
At stoppe med Cimicifuga Stada er normalt uden risiko.

Hvis du har yderligere spørgsmål til anvendelsen af lægemidlet, skal du kontakte din læge eller apotek.

4. Hvilke bivirkninger kan der forekomme?

Som alle lægemidler kan dette lægemiddel have bivirkninger, som dog ikke nødvendigvis opstår hos alle.

Ved vurdering af bivirkninger tages følgende hyppighedsoplysninger som grundlag:
Meget almindelige:	flere end 1 behandlede ud af 10
Almindelige:	1 til 10 behandlede ud af 100
Occasionelle:	1 til 10 behandlede ud af 1.000
Sjældne:	1 til 10 behandlede ud af 10.000
Meget sjældne:	mindre end 1 behandlet ud af 10.000
Ikke kendt:	Hyppighed kan ikke vurderes på baggrund af de tilgængelige data.

Ikke kendte:

• Mave-tarm gener (dyspeptiske gener, diarré)
• Der er rapporteret om tilfælde af leverskade (f.eks. hepatitis, gulsot, anomalier i lever funktionstest) ved anvendelse af Cimicifuga-holdige lægemidler
• Allergiske reaktioner i huden (nældefeber, kløe, hududslæt), ansigtssvulmer og perifere ødemer

Rapportering af bivirkninger:
Hvis du bemærker bivirkninger, skal du kontakte din læge eller apotek. Dette gælder også bivirkninger, der ikke er angivet i denne pakningsvedledning. Du kan også rapportere bivirkninger direkte til det føderale institut for lægemidler og medicinsk udstyr, afdeling Farmakovigilans, Kurt-Georg-Kiesinger Allee 3, D-53175 Bonn, hjemmeside: www.bfarm.de. Ved at rapportere bivirkninger kan du bidrage til at give flere oplysninger om sikkerheden ved dette lægemiddel.

5. Hvordan skal Cimicifuga Stada opbevares?

Opbevar dette lægemiddel utilgængeligt for børn. Må ikke opbevares over +30°C. Du må ikke anvende dette lægemiddel efter den på pakningen og blisterpakken angivne udløbsdato. Udløbsdatoen henviser til den sidste dag i den angivne måned. Smid ikke lægemidler i spildevand eller husholdningsaffald. Spørg dit apotek, hvordan medicinen skal bortskaffes, hvis du ikke længere bruger den. Dette bidrager til beskyttelse af miljøet.

6. Indholdet af pakningen og yderligere oplysninger

Hvad Cimicifuga Stada 6,5 mg filmovertrukne tabletter indeholder:
Aktivstoffet er: Cimicifuga rodstok tørrekstrakt. 1 filmovertrukket tablet indeholder 6,5 mg tørrekstrakt fra Cimicifuga rodstok (4,5-8,5:1). Uddragelsesmiddel: Ethanol 60%. De øvrige bestanddele er: Carboxymethylstivelse (Type A) (Ph.Eur.), mikrokristallinsk cellulose, cellulosepulver, hypromellose, lactose-monohydrat, macrogol 4000, magnesiumstearat (Ph.Eur.), majsstivelse, højdispers kalciumsilikat, titandioxid (E171).

Sådan ser Cimicifuga Stada 6,5 mg filmovertrukne tabletter ud, og indholdet af pakningen:
Hvide til hvidsprækkede, runde bikonvekse filmovertrukne tabletter med en ensidig brudlinje. Små, mørke prikker kan også blive synlige i løbet af opbevaringen. Brudlinjen har kun til formål at dele tabletten for lettere synkebarhed og ikke til at opdele den i lige doser. Cimicifuga Stada 6,5 mg filmovertrukne tabletter fås i pakninger med 100 filmovertrukne tabletter.

Registreringsindehaver:
Stadapharm GmbH
Stadastraße 2 - 18
61118 Bad Vilbel
Telefon: 06101 603-0
Telefax: 06101 603-3888
Internettet: www.stadapharm.de

Distribution:
Stada Consumer Health Deutschland GmbH
Stadastraße 2 - 18
61118 Bad Vilbel
www.stada.de

Producent:
Stada Arzneimittel AG
Stadastraße 2 - 18
61118 Bad Vilbel

Denne brugervejledning blev sidst opdateret i september 2019.

Kilde: Oplysninger fra pakningsvedledningen
Status: 08/2020

Aktivstof: Cimicifuga rodstok tørrekstrakt. Anvendelsesområder: til lindring af symptomer forårsaget af overgangsalderen.