Vigtige oplysninger (obligatoriske angivelser):

Cimicifuga AL Filmtabletter. Aktiv ingrediens: CimiciFuga rodstok-tørrekstrakt. Anvendelsesområder: til lindring af symptomer forårsaget af overgangsalderen.

Afgør risikoer og bivirkninger, læs indlægssedlen, og spørg din læge eller dit apotek.


BRUGSINFORMATION: OPLYSNINGER TIL BRUGEREN

Cimicifuga AL Filmtabletter
Aktiv ingrediens: CimiciFuga rodstok-tørrekstrakt 6,5 mg pr. Filmtablet
Plantebaseret lægemiddel

Læs hele brugsinformationen grundigt igennem, før du tager dette lægemiddel, da den indeholder vigtige oplysninger til dig. Dette lægemiddel er uden recept tilgængeligt. For at opnå den bedst mulige behandlingssucces skal Cimicifuga AL dog anvendes forskriftsmæssigt.

• Gem brugsinformationen. Måske vil du gerne læse den igen senere.
• Spørg din apotek, hvis du har brug for yderligere oplysninger eller rådgivning.
• Hvis du oplever bivirkninger, skal du kontakte din læge eller apotek. Dette gælder også bivirkninger, der ikke er nævnt i denne brugsinformation.
• Hvis du ikke føler dig bedre eller endda værre efter 6 måneder, skal du kontakte din læge. Se afsnit 4.

Hvad der står i denne brugsinformation:

1. Hvad er Cimicifuga AL, og hvad anvendes det til?
2. Hvad skal du overveje før indtagelse af Cimicifuga AL?
3. Sådan tager du Cimicifuga AL?
4. Hvilke bivirkninger kan der være?
5. Sådan opbevares Cimicifuga AL?
6. Indholdet af pakningen og yderligere oplysninger

1. Hvad er Cimicifuga AL, og hvad anvendes det til?

Cimicifuga AL er et plantebaseret lægemiddel til lindring af symptomer på overgangsalder, såsom varme, blusninger og overdreven svedtendens. Cimicifuga AL anvendes til lindring af symptomer forårsaget af overgangsalderen.

2. Hvad skal du overveje før indtagelse af Cimicifuga AL?

Cimicifuga AL må ikke tages, hvis du er allergisk over for den aktive ingrediens eller en af de øvrige komponenter nævnt i afsnit 6 i denne medicin.

Advarsler og forsigtighedsforanstaltninger:
Tal med din læge eller apotek, før du tager Cimicifuga AL:

• Brugen af Cimicifuga AL hos patienter med beskadiget lever bør kun ske efter samråd med en læge (se afsnit 4). Patienter bør øjeblikkeligt stoppe med at tage Cimicifuga AL og kontakte en læge, hvis der opstår tegn på leverbeskadigelse (træthed, appetitløshed, gulfælejning af hud og øjne, stærke smerter i den øvre del af maven med kvalme og opkast eller mørk urin).
• hvis du samtidig anvender østrogenholdige lægemidler. Samtidig indtagelse bør ikke ske uden samråd med din læge.
• Patienter, der har været eller er under behandling for brystkræft eller andre hormonafhængige svulster, bør ikke tage Cimicifuga AL uden samråd med lægen.
• Ved forstyrrelser eller tilbagefald af menstruation samt ved vedvarende, uklare eller nyopståede andre symptomer bør du søge læge, da det kan være sygdomme, der kræver lægelig klarlæggelse.
• Kontakt en læge eller spørg en apotek, hvis symptomerne forværres under behandlingen med Cimicifuga AL.

Anvendelse af Cimicifuga AL sammen med andre lægemidler:
Informér din læge eller apotek, hvis du tager andre lægemidler, for nylig har taget andre lægemidler eller planlægger at tage andre lægemidler. Der er ikke rapporteret om nogen væsentlige interaktioner indtil nu.

Graviditet og amning:
Hvis du er gravid eller ammer, eller hvis du mistænker, at du er gravid, eller planlægger at blive gravid, skal du tale med din læge eller apotek, inden du bruger dette lægemiddel. Sikkerheden ved brug under graviditet og amning er ikke dokumenteret. På grund af utilstrækkelige undersøgelser anbefales det ikke at anvende Cimicifuga AL under graviditet og amning. Kvinder i den fødedygtige alder bør anvende en pålidelig præventionsmetode under behandlingen.

Kørsels- og maskinvare-evner:
Der er ikke udført undersøgelser vedrørende indvirkning på evnen til at føre motorkøretøjer og betjene maskiner.

Cimicifuga AL indeholder laktose:
Tag derfor Cimicifuga AL først efter samråd med din læge, hvis det er kendt, at du lider af intolerance over for visse sukkerarter. Hvis du er diabetiker, skal du være opmærksom på, at 1 filmtablet indeholder kulhydrater svarende til 0,01 brødenheder (BE).

3. Sådan tager du Cimicifuga AL?

Tag dette lægemiddel altid præcist som beskrevet i denne brugsinformation eller i overensstemmelse med det, din læge eller apotek har rådet dig til. Spørg din læge eller apotek, hvis du er i tvivl. Den anbefalede dosis er: Tag 1 filmtablet Cimicifuga AL én gang dagligt.

Anvendelse:
Tag filmtabletterne med tilstrækkelig væske helst på samme tid hver dag (morgen eller aften).

Varighed af behandling:
Hvis dine symptomer fortsætter under indtagelsen af Cimicifuga AL, skal du tage kontakt til lægen eller spørge din apotek. Tag ikke Cimicifuga AL længere end 6 måneder uden lægelig rådgivning.

Hvis du har indtaget en større mængde Cimicifuga AL, end du skulle:
Der er ikke rapporteret om tilfælde af overdosis. Hvis du har indtaget en større mængde Cimicifuga AL, end du skulle, bedes du informere din læge. Lægen kan beslutte om nødvendige foranstaltninger.

Hvis du glemmer at tage Cimicifuga AL:
Tag ikke den dobbelte dosis, hvis du har glemt den foregående dosis.

Hvis du stopper med at tage Cimicifuga AL:
Det er generelt ikke problematisk at stoppe med Cimicifuga AL.

Hvis du har yderligere spørgsmål til anvendelsen af lægemidlet, skal du kontakte din læge eller apotek.

4. Hvilke bivirkninger kan der være?

Som alle lægemidler kan også dette lægemiddel have bivirkninger, som dog ikke nødvendigvis forekommer hos alle.

Ved vurdering af bivirkninger lægges der vægt på følgende hyppighedsangivelser:
Meget almindeligt:	mere end 1 behandlede pr. 10
Almindeligt:	1 til 10 behandlede pr. 100
Occasionelt:	1 til 10 behandlede pr. 1.000
Sjældent:	1 til 10 behandlede pr. 10.000
Meget sjældent:	mindre end 1 behandlet pr. 10.000
Ikke kendt:	Hyppigheden kan ikke vurderes ud fra de tilgængelige data.

Ikke kendt:

• Mave-tarm-besvær (dyspeptiske klager, diarré).
• Ved anvendelse af Cimicifuga-holdige lægemidler er der rapporteret om tilfælde af leverbeskadigelse (f.eks. hepatitis, gulsot, forstyrrelser i leverfunktionstest).
• Allergiske reaktioner på huden (nældefeber, kløe, hududslæt).
• Ansigtssvulst og perifere ødemer.

Rapportering af bivirkninger:
Hvis du oplever bivirkninger, skal du kontakte din læge eller apotek. Dette gælder også bivirkninger, der ikke er angivet i denne indlægsseddel. Du kan også rapportere bivirkninger direkte til det federale institut for lægemidler og medicinske produkter, Afdeling for farmakovigilans, Kurt-Georg-Kiesinger Allee 3, D-53175 Bonn, hjemmeside: www.bfarm.de. Ved at rapportere bivirkninger kan du hjælpe med at sikre, at flere oplysninger om sikkerheden ved dette lægemiddel bliver tilgængelige.

5. Hvordan opbevares Cimicifuga AL?

Opbevar dette lægemiddel utilgængeligt for børn. Opbevares ved højst +30°C. Du må ikke bruge dette lægemiddel efter den udløbsdato, der er angivet på yderemballagen og blisterpacket. Udløbsdatoen henviser til den sidste dag i den angivne måned. Bortskaffelse af lægemidler må ikke ske i spildevandet eller husholdningsaffald. Spørg din apotek, hvordan lægemidlet skal bortskaffes, hvis du ikke længere bruger det. Det hjælper med at beskytte miljøet.

6. Indholdet af pakningen og yderligere oplysninger

Hvad Cimicifuga AL indeholder:
Den aktive ingrediens er: Cimicifuga rodstok-tørrekstrakt. 1 filmtablet indeholder 6,5 mg tørrekstrakt fra Cimicifuga rodstok (4,5 - 8,5:1). Ekstraktionsmiddel: Ethanol 60%. Øvrige ingredienser er natriumcarboxymethylstivelse (Type A) (Ph. Eur.), mikrokristallinsk cellulose, cellulosepulver, hypromellose, laktose-monohydrat, macrogol 4000, magnesiumstearat (Ph. Eur.), majsstivelse, højdispersivt siliciumdioxid, titandioxid (E 171).

Hvordan Cimicifuga AL ser ud, og indholdet af pakningen:
Hvide til hvidsprækkede, runde bikonvekse filmtabletter med en ensidig brudlinje. Små, mørke pletter kan også blive synlige ved opbevaring. Brudlinjen er kun til deling af tabletten for lettere indtagelse og ikke til at dele i lige doser. Cimicifuga AL fås i pakninger med 30, 60 og 100 filmtabletter.

Farmaceutisk virksomhed:
Aliud Pharma GmbH
Gottlieb-Daimler-Straße 19
D-89150 Laichingen
info@aliud.de

Producent:
STADA Arzneimittel AG
Stadastraße 2 - 18
61118 Bad Vilbel

Denne brugsinformation blev sidst revideret i april 2016.

Kilde: Oplysninger fra indlægssedlen
Status: 02/2018

Virkestof: CimiciFugawurdel-Tørrekstrakt. Anvendelsesområder: til lindring af symptomer forårsaget af overgangsalderen.