Vigtige bemærkninger (obligatoriske oplysninger):

Cerebrum compositum NM, flydende dilution til injektion. Anvendelsesområder: Registreret homøopatisk lægemiddel, derfor uden angivelse af terapeutisk indikation.

Læs bivirkninger og advarsler i indlægssedlen, og spørg din læge eller apotek.


BRUGSINFORMATION: OPLYSNINGER TIL BRUGEREN

Cerebrum compositum NM, flydende dilution til injektion

Homøopatisk lægemiddel.
Registreret homøopatisk lægemiddel, derfor uden angivelse af terapeutisk indikation. Hvis sygdomssymptomerne vedvarer, skal der søges lægehjælp.

Kontraindikationer:
Må ikke anvendes ved overfølsomhed over for kinine.

Forsigtighedsforholdsregler ved brug:
Som med alle lægemidler bør homøopatisk lægemiddel kun anvendes under graviditet og amning efter samråd med lægen. Der foreligger ikke tilstrækkeligt dokumenterede erfaringer med anvendelse af dette lægemiddel til børn. Derfor bør det ikke anvendes hos børn under 12 år.

Interaktioner:
Ingen kendte. Generel bemærkning: Effekten af et homøopatisk lægemiddel kan negativt påvirkes af generelt skadelige faktorer i livsstilen og af irriterende og nydelsesmidler. Hvis du tager anden medicin, så spørg din læge.

Anvendelsesmåde:
Anvendelsen kræver en individuel dosering af en homøopatisk erfaren terapeut.

Behandlingsvarighed:
Også homøopatisk medicin bør ikke anvendes i længere tid uden lægelig rådgivning.

Bivirkninger:
I sjældne tilfælde kan der opstå hudreaktioner, og lægemidlet skal derefter seponeres. Hos personer med kendt overfølsomhed overfor kurvblomstfamilien (Arnica) kan der i sjældne tilfælde forekomme overfølsomhedsreaktioner (op til anafylaktisk reaktion). Der kan midlertidigt forekomme rødme, hævelse og smerter på injektionsstedet. I sjældne tilfælde kan der efter brug af kininhaltige lægemidler optræde overfølsomhedsreaktioner såsom hudallergi eller feber. I disse tilfælde bør du søge læge. Bemærk: Sensibilisering over for kinine eller kinidin er mulig.
Bemærk: Ved brug af homøopatisk medicin kan eksisterende symptomer midlertidigt forværres (første forværring). I så fald skal du stoppe med at tage lægemidlet og kontakte din læge. Hvis du bemærker bivirkninger, skal du kontakte din læge eller apotek. Dette gælder også for bivirkninger, der ikke er angivet i denne indlægsseddel. Du kan også rapportere bivirkninger direkte til det føderale institut for lægemidler og medicinske produkter, afdeling for farmakovigilans, Kurt-Georg-Kiesinger-Allee 3, D-53175 Bonn, hjemmeside: www.bfarm.de. Ved at rapportere bivirkninger kan du bidrage til, at der bliver givet mere information om sikkerheden ved dette lægemiddel.

Oplysninger om udløbsdato og opbevaring:
Opbevar medicin utilgængeligt for børn! Udløbsdatoen for denne pakke er angivet på beholderen og den ydre emballage. Brug ikke denne pakke efter denne dato. Der kræves ingen særlige opbevaringsbetingelser for dette lægemiddel.

Sammensætning:
1 ampul à 2,2 ml (= 2,2 g) indeholder: Aktivstoffer: Cerebrum suis Dil. D8 (HAB, forskrift 42a) 22 mg, Embryo suis Dil. D10 (HAB, forskrift 42a) 22 mg, Hepar suis Dil. D10 (HAB, forskrift 42a) 22 mg, Placenta suis Dil. D10 (HAB, forskrift 42a) 22 mg, Kalium phosphoricum Dil. D6 22 mg, Selenium Dil. D10 22 mg, Thuja occidentalis Dil. D6 22 mg, Strychnos ignatii Dil. D8 22 mg, Acidum phosphoricum Dil. D10 22 mg, Cinchona pubescens Dil. D4 22 mg, Sulfur Dil. D10 22 mg, Kalium bichromicum Dil. D8 22 mg, Gelsemium sempervirens Dil. D4 22 mg, Ruta graveolens Dil. D4 22 mg, Arnica montana Dil. D28 22 mg, Aesculus hippocastanum Dil. D4 22 mg, Manganum phosphoricum Dil. D8 aquos. (HAB, forskrift 6) 22 mg, Magnesium phosphoricum Dil. D10 22 mg, Semecarpus anacardium Dil. D6 22 mg, Conium maculatum Dil. D4 22 mg, Hyoscyamus niger Dil. D6 22 mg, Aconitum napellus Dil. D6 22 mg, Anamirta cocculus Dil. D4 22 mg, Ambra grisea Dil. D10 22 mg. De aktive ingredienser 1 til 16 og 18 til 24 er blevet potentieret sammen over de sidste 2 trin. Øvrige komponenter: Vand til injektionsformål, natriumchlorid.

Pakningsstørrelser:
Flydende dilution til injektion. 10 ampuller, klinikpakke med 50 og 100 ampuller af 2,2 ml.

Farmaceutisk virksomhed og producent:
Biologische Heilmittel Heel GmbH
Dr.-Reckeweg-Str. 2-4
76532 Baden-Baden
Telefon: 07221 501-00
Telefax: 07221 501-210
E-mail: info@heel.de

Denne brugsinformtion blev sidst revideret i september 2014.

Kilde: Oplysninger fra indlægssedlen
Dato: 01/2016

Anvendelsesområder: Registreret homøopatisk lægemiddel, derfor uden angivelse af en terapeutisk indikation.