Vigtige oplysninger (obligatoriske oplysninger):

Cerebrum compositum NM, flydende fortynding til injektion. Anvendelsesområder: Registreret homøopatisk lægemiddel, derfor uden angivelse af en terapeutisk indikation.

Læs indlægssedlen for risici og bivirkninger, og spørg din læge eller apoteket.


BRUGSINFORMATION: INFORMATION TIL BRUGEREN

Cerebrum compositum NM, flydende fortynding til injektion

Homøopatisk lægemiddel.
Registreret homøopatisk lægemiddel, derfor uden angivelse af en terapeutisk indikation. Ved fortsat sygdomssymptomer bør lægehjælp søges.

Kontraindikationer:
Bør ikke anvendes ved overfølsomhed overfor kinidin.

Forsigtighedsforanstaltninger ved anvendelse:
Som alle lægemidler bør homøopatisk medicin kun anvendes under lægeligt tilsyn under graviditet og amning. Der foreligger ikke tilstrækkelige dokumenterede erfaringer med anvendelse af dette lægemiddel til børn. Det bør derfor ikke anvendes til børn under 12 år.

Interaktioner:
Ingen kendte. Generel bemærkning: Virkningen af et homøopatisk lægemiddel kan negativt påvirkes af generelt skadelige faktorer i livsstilen og gennem stimuli- og nydelsesmidler. Hvis du tager andre lægemidler, spørg din læge.

Anvendelsesmåde:
Anvendelsen kræver en individuel dosering af en homøopatisk erfaren terapeut.

Behandlingsvarighed:
Også homøopatisk medicin bør ikke anvendes over længere tid uden lægelig råd.

Bivirkninger:
I sjældne tilfælde kan der forekomme hudreaktioner, hvorefter midlet skal seponeres. Hos personer med kendt overfølsomhed overfor kurvblomster (Arnica) kan der i sjældne tilfælde forekomme overfølsomhedsreaktioner (op til anafylaktisk reaktion). Der kan midlertidigt forekomme rødme, hævelse og smerte ved injektionsstedet. I sjældne tilfælde kan der efter anvendelse af kininhaltige lægemidler opstå overfølsomhedsreaktioner som hudallergier eller feber. I sådanne tilfælde bør en læge kontaktes. Bemærk: Sensibilisering overfor kinidin eller kinidin er mulig.
Bemærk: Ved anvendelse af homøopatisk medicin kan eksisterende symptomer midlertidigt forværres (første forværring). I dette tilfælde bør du stoppe med at tage lægemidlet og konsultere din læge. Hvis du bemærker bivirkninger, kontakt din læge eller apoteket. Dette gælder også for bivirkninger, der ikke er angivet i denne indlægsseddel. Du kan også rapportere bivirkninger direkte til det føderale institut for lægemidler og medicinske enheder, afdeling farmakovigilance, Kurt-Georg-Kiesinger-Allee 3, D-53175 Bonn, hjemmeside: www.bfarm.de. Ved at rapportere bivirkninger kan du bidrage til at sikre, at der er flere oplysninger om sikkerheden ved dette lægemiddel.

Oplysninger om udløbsdato og opbevaring:
Opbevar lægemidlet utilgængeligt for børn! Udløbsdatoen for denne pakke er trykt på emballagen og den ydre indpakning. Brug ikke denne pakke efter denne dato. Der er ikke behov for særlige opbevaringsbetingelser for dette lægemiddel.

Sammensætning:
1 ampul på 2,2 ml (= 2,2 g) indeholder: Virksomme stoffer: Cerebrum suis Dil. D8 (HAB, forskrift 42a) 22 mg, Embryo suis Dil. D10 (HAB, forskrift 42a) 22 mg, Hepar suis Dil. D10 (HAB, forskrift 42a) 22 mg, Placenta suis Dil. D10 (HAB, forskrift 42a) 22 mg, Kalium phosphoricum Dil. D6 22 mg, Selenium Dil. D10 22 mg, Thuja occidentalis Dil. D6 22 mg, Strychnos ignatii Dil. D8 22 mg, Acidum phosphoricum Dil. D10 22 mg, Cinchona pubescens Dil. D4 22 mg, Sulfur Dil. D10 22 mg, Kalium bichromicum Dil. D8 22 mg, Gelsemium sempervirens Dil. D4 22 mg, Ruta graveolens Dil. D4 22 mg, Arnica montana Dil. D28 22 mg, Aesculus hippocastanum Dil. D4 22 mg, Manganum phosphoricum Dil. D8 aquos. (HAB, forskrift 6) 22 mg, Magnesium phosphoricum Dil. D10 22 mg, Semecarpus anacardium Dil. D6 22 mg, Conium maculatum Dil. D4 22 mg, Hyoscyamus niger Dil. D6 22 mg, Aconitum napellus Dil. D6 22 mg, Anamirta cocculus Dil. D4 22 mg, Ambra grisea Dil. D10 22 mg. De aktive stoffer 1 til 16 og 18 til 24 potentieres sammen over de sidste 2 trin. Øvrige ingredienser: Vand til injektionsformål, natriumchlorid.

Pakningsstørrelser:
Flydende fortynding til injektion. 10 ampuller, klinikpakke med 50 og 100 ampuller på 2,2 ml.

Farmaceutisk virksomhed og producent:
Biologische Heilmittel Heel GmbH
Dr.-Reckeweg-Str. 2-4
76532 Baden-Baden
Telefon: 07221 501-00
Fax: 07221 501-210
E-mail: info@heel.de

Denne brugsinformation blev sidst revideret i september 2014.

Kilde: oplysninger fra indlægssedlen
Stand: 01/2016

Anvendelsesområder: Registreret homøopatisk lægemiddel, derfor uden angivelse af en terapeutisk indikation.