Cantharis-Injeel, flydende fortynding til injektion Anvendelsesområder: Registreret homøopatisk lægemiddel, derfor uden angivelse af en terapeutisk indikation.
Læs indlægssedlen om risici og bivirkninger, og spørg din læge eller dit apotek.
BRUGSINFORMATION: OPLYSNINGER TIL BRUGEREN
Cantharis-Injeel, flydende fortynding til injektion Homøopatisk lægemiddel
Registreret homøopatisk lægemiddel, derfor uden angivelse af terapeutisk indikation. Ved fortsatte sygdomssymptomer bør der søges lægehjælp.
Kontraindikationer: Ingen kendte.
Forsigtighedsforanstaltninger ved brug: Da der ikke foreligger tilstrækkeligt dokumenterede erfaringer, bør Cantharis-Injeel kun anvendes under graviditet og amning efter konsultation med lægen. Der kræves lægelig erfaring for brugen af dette lægemiddel hos børn. Det bør derfor ikke anvendes hos børn under 12 år uden samråd med lægen.
Interaktioner: Ingen kendte.
Generel bemærkning: Effekten af et homøopatisk lægemiddel kan negativt påvirkes af generelt skadelige faktorer i livsstilen samt gennem stimuli- og nydelsesmidler. Hvis du bruger andre lægemidler, spørg din læge.
Behandlingsvarighed: Også homøopatisk lægemidler bør ikke anvendes i længere tid uden lægeligt råd.
Bivirkninger: Ingen kendte.
Bemærk: Ved brug af homøopatiske lægemidler kan eksisterende klager midlertidigt forværres (første forværring). I dette tilfælde bør du stoppe med at tage lægemidlet og spørge din læge.
Hvis du bemærker bivirkninger, kontakt din læge eller apoteker. Dette gælder også for bivirkninger, som ikke er nævnt i denne indlægsseddel. Du kan også rapportere bivirkninger direkte til det føderale institut for lægemidler og medicinsk udstyr, afdeling for farmakovigilans, Kurt-Georg-Kiesinger-Allee 3, D-53175 Bonn, hjemmeside: www.bfarm.de. Ved at rapportere bivirkninger kan du bidrage til at sikre, at der stilles flere oplysninger til rådighed om sikkerheden ved dette lægemiddel.
Henvisninger vedrørende udløbsdato og opbevaring: Opbevar lægemidler utilgængeligt for børn! Udløbsdatoen for denne pakke fremgår af beholderen og den ydre emballage. Brug ikke denne pakke efter denne dato! Der kræves ingen særlige opbevaringsbetingelser for dette lægemiddel.
Sammensætning: 1 ampul á 1,1 ml indeholder: aktive stoffer: Lytta vesicatoria Dil. D12 0,367 ml, Lytta vesicatoria Dil. D30 0,367 ml, Lytta vesicatoria Dil. D200 0,367 ml. Sammen potenseret gennem de sidste 3 niveauer i henhold til HAB, bestemmelser 40a og 11. Øvrig bestanddel: natriumchlorid.
Pakningsstørrelser: Flydende fortynding til injektion. 10 og 100 ampuller á 1,1 ml.
