Din indkøbskurv
Tyske sundhedsprodukter til Danmark
Tyske sundhedsprodukter til Danmark
0
Indkøbskurv
0,00 kr
Buscopan Plus (20 stk.)
Buscopan Plus (20 stk.)
Normalpris
100,80 DKK
Normalpris
112,00 DKK
Udsalgspris
100,80 DKK
Stykpris
pr.
Inklusive skat.
Levering beregnes ved betaling.
Type : smertestillende
Varenummer : 02483617
Tilgængelighed for afhentning kunne ikke indlæses
Forsendelse og returnering
Forsendelse og returnering
Levering sker udelukket til adresser i Danmark. Forsendelsen udføres i henhold til tyske apoteksregler via autoriserede leverandører.
Vigtige oplysninger (obligatoriske oplysninger):
Buscopan Plus 10 mg/500 mg, filmovertrukne tabletter Anvendelsesområde: ved krampeagtige smerter ved sygdomme i maven og tarmen, krampeagtige smerter og funktionsforstyrrelser i galdevejene, de afledte urinveje samt de kvindelige kønsorganer (f.eks. smertefulde menstruationer).
Læs pakningsvedledningen for risici og bivirkninger, og spørg din læge eller apoteket!
BRUGSINFORMATION: OPLYSNINGER TIL BRUGEREN
Buscopan Plus 10 mg/500 mg pr. filmovertrukken tablet til brug hos voksne og unge fra 12 år
Aktive stoffer: Butylscopolaminiumbromid, Paracetamol
Læs hele pakningsvedledningen omhyggeligt igennem, før du begynder at tage denne medicin, da den indeholder vigtige oplysninger. Tag altid denne medicin nøjagtigt som beskrevet i denne pakningsvedledning eller efter anvisning fra din læge eller apotek.
Hvad der står i denne pakningsvedledning:
1. HVAD ER BUSCOPAN PLUS, OG HVORFOR BRUGES DET?
Buscopan Plus er et spasmoanalgetikum (kombination af krampeløsende og smertelindrende stoffer). Buscopan Plus anvendes ved krampeagtige smerter ved sygdomme i maven og tarmen, krampeagtige smerter og funktionsforstyrrelser i galdevejene, de afledte urinveje samt de kvindelige kønsorganer (f.eks. smertefulde menstruationer). Hvis du ikke føler dig bedre eller føler dig værre efter 3 - 4 dage, skal du kontakte din læge.
2. HVAD SKAL DU VÆRE OPMÆRKSOM PÅ, FØR DU TAGER BUSCOPAN PLUS?
Buscopan Plus må ikke tages:
Advarsler og forsigtighedsforanstaltninger:
Tal venligst med din læge eller apotek, før du tager Buscopan Plus. En læge skal straks kontaktes, hvis svære mavesmerter fortsætter eller forværres, eller ledsages af symptomer som feber, kvalme, opkastning, ændringer i tarmbevægelserne, (tryk)følsomhed i maven, blodtryksfald, besvimelse eller blod i afføringen. Tag først Buscopan Plus efter aftale med din læge:
Buscopan Plus bør ikke tages længere end 3 - 4 dage uden lægelig rådgivning. Hvis smerterne fortsætter eller forværres, eller hvis nye symptomer opstår, bør du kontakte en læge. Alvorlige akutte overfølsomhedsreaktioner (f.eks. anafylaktisk chok) er meget sjældne. Stop behandlingen straks ved tegn på rødme eller hævelse (tegn på en overfølsomhedsreaktion) og søg læge. Ved overdosering af Buscopan Plus er der fare for alvorlige lever- og nyreskader på grund af paracetamolindholdet. For at forhindre risikoen for overdosering skal det sikres, at andre lægemidler, der anvendes samtidig, ikke indeholder paracetamol. Ved længere tids brug af smertestillende midler i høj dosis, der ikke er anvendt i henhold til forskriften, kan der opstå hovedpine, som ikke må behandles med øgede doser af medicinen. Ved pludselig ophør efter længere tids brug af smertestillende midler i høj dosis, der ikke er anvendt i henhold til forskriften, kan der opstå hovedpine samt træthed, muskelsmerter, nervøsitet og vegetative symptomer. Tilbagetrækningssymptomerne aftager inden for få dage. Indtil da skal genoptagelse af smertestillende midler undgås, og genoptagelse bør ikke ske uden lægelig rådgivning. Blodbillede, lever- og nyrefunktion skal overvåges ved længerevarende brug.
Børn:
Giv ikke Buscopan Plus til børn under 12 år, da der indtil nu ikke er tilstrækkelige erfaringer for denne aldersgruppe.
Indtagelse af Buscopan Plus sammen med andre lægemidler:
Informér din læge eller apotek, hvis du tager andre lægemidler, har taget andre lægemidler for nylig, eller planlægger at tage andre lægemidler. De antikolinergiske effekter, der er beskrevet i afsnittet om bivirkninger, kan forstærkes, hvis Buscopan Plus anvendes samtidig med andre lægemidler, der selv kan give sådanne effekter, såsom andre antikolinergika (f.eks. tiotropium, ipratropium, atropinlignende forbindelser), amantadin, tri- og tetracykliske antidepressiva, antipsykotika, quinidin, disopyramid og antihistaminer. Samtidig behandling med dopaminantagonister, f.eks. metoclopramid, kan føre til en gensidig svækkelse af virkningen på musklerne i mave-tarm-kanalen. Buscopan Plus kan forstærke den accelererende virkning af β-sympathomimetika på hjertefrekvensen. På grund af det paracetamolindhold, der er i Buscopan Plus, er der mulige interaktioner med følgende lægemidler:
Indvirkningen af indtagelse af Buscopan Plus på laboratorieundersøgelser:
Bestemmelse af urinsyre samt bestemmelse af blodsukker kan blive påvirket.
Indtagelse af Buscopan Plus sammen med mad, drikke og alkohol:
Under behandlingen med Buscopan Plus bør du ikke drikke alkohol.
Graviditet, amning og fertilitet:
Hvis du er gravid eller ammer, eller hvis du har mistanke om at være gravid eller planlægger at blive gravid, bør du spørge din læge eller apotek til råd, før du tager denne medicin. Der er ikke tilstrækkelig erfaring med brugen af Buscopan Plus hos gravide. Selvom der indtil nu - også gennem mange års erfaring med de enkelte stoffer i Buscopan Plus - ikke er påvist nogen skadelige virkninger på fosteret, anbefales anvendelsen af Buscopan Plus under graviditet ikke. Under amning bør Buscopan Plus kun anvendes efter en grundig vurdering af forholdet mellem fordel og risiko.
Kørekvalifikation og evne til at betjene maskiner:
Der er ingen erfaringer vedrørende påvirkningen af kørekvalifikation og evnen til at betjene maskiner.
Buscopan Plus indeholder natrium:
Dette lægemiddel indeholder 4,32 mg natrium pr. filmovertrukken tablet, hvilket svarer til 25,92 mg natrium pr. anbefalet døgnhøjdosis. Hvis du skal overholde en natriumfattig diæt, bør du tage dette i betragtning.
3. SÅDAN SKAL BUSCOPAN PLUS TAGES?
Tag altid denne medicin nøjagtigt som beskrevet i denne pakningsvedledning, eller efter aftale med din læge eller apotek. Spørg din læge eller apotek, hvis du er i tvivl. Den anbefalede dosis er: Voksne og unge fra 12 år: En dosis på 1 - 2 tabletter, maksimal dosis pr. dag 6 tabletter. Filmovertrukne tabletter skal synkes hele med væske. Den maksimale dosis pr. dag (24 timer) må ikke overskrides, og tidsintervallet mellem indtagelse af næste filmovertrukne tablet(e) (hvis nødvendigt) skal være mindst 8 timer. Tag ikke Buscopan Plus længere end 3 - 4 dage uden lægelig rådgivning. Tal med din læge eller apotek, hvis du har indtryk af, at virkningen af Buscopan Plus er for stærk eller for svag.
Hvis du har taget en større mængde Buscopan Plus, end du burde:
Ved overdosering med Buscopan Plus kan der i begyndelsen (1. dag) optræde kvalme, opkastning, svedtendens, søvnighed og en generel følelse af sygdom samt synsforstyrrelser, accelereret hjerterytme, mundtørhed og hudrødme. På trods af forbedring i den subjektive generelle tilstand på 2. dagen kan der ske en gradvis skade på leveren, hvilket kan føre til leverkoma på 3. dagen. Ved mistanke om en overdosering med Buscopan Plus skal du straks kontakte en læge, også hvis symptomerne midlertidigt falder.
Hvis du har glemt at tage Buscopan Plus:
Tag ikke dobbelt dosis, hvis du har glemt den tidligere dosis.
4. HVILKE BIVIRKNINGER KAN OPTRÆDE?
Som alle lægemidler kan Buscopan Plus have bivirkninger, som dog ikke nødvendigvis optræder hos alle. Mange af de kendte bivirkninger skyldes de antikolinergiske egenskaber i Buscopan Plus. Disse antikolinergiske effekter er generelt milde og midlertidige.
Bivirkninger:
En gang imellem:
Hudreaktioner, f.eks. unormal svedtendens, kløe, tør hud (hæmning af svedsekretionen), svimmelhed, træthed, mundtørhed, diarré, kvalme, opkastning, forstyrrelser i maven
Sjældne:
Blodtryksfald, hudrødme, stigning i hjertefrekvensen (takykardi), problemer med vandladning, såsom efterdryp, reduceret urinstrøm
Meget sjældne:
Indstillingsproblemer i øjet til forskellige synsafstande (akkumulationsforstyrrelser), kraftig stigning i øjets indre tryk med sløret syn og kraftige hovedpine (glaukomanfald). Alvorlige hudreaktioner (som Stevens-Johnson syndrom (SJS), toksisk epidermal nekrolyse (TEN) og akut generaliseret exantematøs pustulose (AGEP)) er rapporteret under paracetamol.
Hyppighed ikke kendt:
Alvorlige overfølsomhedsreaktioner op til anafylaktisk chok, kraftige hævelser i hud og slimhinder (f.eks. tunge, læber, ansigt), åndenød, nældefeber, hududslæt (exantem), hudrødme, andre overfølsomhedsreaktioner, stigning i leverværdier (levertransaminaser), reduceret antal blodplader (trombocytopeni), kraftig reduktion af blodlegemer (agranulocytose, leukopeni, pancytopeni), krampe i bronkialmuskulaturen (bronchospasme), især hos patienter med analgetika-astma, kredsløbskollaps, urinretention.
Indberetning af bivirkninger:
Hvis du bemærker bivirkninger, skal du kontakte din læge eller apotek. Dette gælder også for bivirkninger, der ikke er nævnt i denne pakningsvedledning. Du kan også indberette bivirkninger direkte til det Føderale Institut for Lægemidler og Medicinske Produkter, Afdelingen for Pharmakovigilanz, Kurt-Georg-Kiesinger Allee 3, D-53175 Bonn, Hjemmeside: www.bfarm.de. Ved at indberette bivirkninger kan du hjælpe med at sikre, at der bliver givet flere oplysninger om sikkerheden ved dette lægemiddel.
5. SÅDAN SKAL BUSCOPAN PLUS OPBEVARES?
Opbevar dette lægemiddel ude for rækkevidde af børn. Du må ikke bruge dette lægemiddel efter den udløbsdato, der er angivet på emballagen og blisteren. Udløbsdatoen henviser til den sidste dag i den angivne måned. Bortskaffelse af lægemidler må ikke ske i spildevand. Spørg din apotek, hvordan lægemidlet skal bortskaffes, når du ikke længere bruger det. Du bidrager dermed til beskyttelsen af miljøet. Opbevaringsbetingelser: Opbevares ikke over 25 °C.
6. INDHOLD AF PAKKET OG YDERLIGERE OPLYSNINGER
Hvad Buscopan Plus indeholder:
De aktive stoffer er: Butylscopolaminiumbromid, Paracetamol. 1 filmovertrukken tablet indeholder 10 mg Butylscopolaminiumbromid og 500 mg Paracetamol. Øvrige ingredienser er: Mikrokristallin cellulose, Carmellose-natrium (Ph. Eur.), Ethylcellulose, majsstivelse, talkum, højdispers gel-silica, magnesiumstearat (Ph. Eur.), titandioxid (E 171), Macrogol 6000, polyacrylat-dispergering 30%, hypromellose, simeticon.
Sådan ser Buscopan Plus ud og indholdet af pakningen:
Hvide, aflange filmovertrukne tabletter med en kærv. Kærven er ikke beregnet til at splitte tabletten. Buscopan Plus fås i originalemballage med 20 filmovertrukne tabletter.
Pharmazeutisk virksomhed og producent:
Pharmazeutisk virksomhed:
Sanofi-Aventis Deutschland GmbH
65926 Frankfurt am Main
Postadresse:
Postboks 80 08 60
65908 Frankfurt am Main
Telefon: 0800 56 56 010
Telefax: 0800 56 56 011
www.buscopan.de
Producent:
Delpharm Reims
10, Rue Colonel Charbonneaux
51100 Reims
Frankrig
Denne brugervejledning blev sidst revideret i juni 2017.
Kilde: oplysningerne fra pakningsvedledningen
Stand: 09/2017
Buscopan Plus 10 mg/500 mg, filmovertrukne tabletter Anvendelsesområde: ved krampeagtige smerter ved sygdomme i maven og tarmen, krampeagtige smerter og funktionsforstyrrelser i galdevejene, de afledte urinveje samt de kvindelige kønsorganer (f.eks. smertefulde menstruationer).
Læs pakningsvedledningen for risici og bivirkninger, og spørg din læge eller apoteket!
BRUGSINFORMATION: OPLYSNINGER TIL BRUGEREN
Buscopan Plus 10 mg/500 mg pr. filmovertrukken tablet til brug hos voksne og unge fra 12 år
Aktive stoffer: Butylscopolaminiumbromid, Paracetamol
Læs hele pakningsvedledningen omhyggeligt igennem, før du begynder at tage denne medicin, da den indeholder vigtige oplysninger. Tag altid denne medicin nøjagtigt som beskrevet i denne pakningsvedledning eller efter anvisning fra din læge eller apotek.
- Behold pakningsvedledningen. Måske vil du læse den igen senere.
- Spørg din apotek, hvis du har brug for flere oplysninger eller rådgivning.
- Hvis du bemærker bivirkninger, skal du kontakte din læge eller apotek. Dette gælder også bivirkninger, der ikke er nævnt i denne pakningsvedledning. Se afsnit 4.
- Hvis du ikke føler dig bedre eller føler dig værre efter 3 - 4 dage, skal du kontakte din læge.
Hvad der står i denne pakningsvedledning:
- HVAD ER BUSCOPAN PLUS, OG HVORFOR BRUGES DET?
- HVAD SKAL DU VÆRE OPMÆRKSOM PÅ, FØR DU TAGER BUSCOPAN PLUS?
- SÅDAN SKAL DU TAG BESTED BUSCOPAN PLUS?
- HVILKE BIVIRKNINGER KAN OPTRÆDE?
- SÅDAN SKAL BUSCOPAN PLUS OPBEVARES?
- INDHOLD AF PAKKET OG YDERLIGERE OPLYSNINGER
1. HVAD ER BUSCOPAN PLUS, OG HVORFOR BRUGES DET?
Buscopan Plus er et spasmoanalgetikum (kombination af krampeløsende og smertelindrende stoffer). Buscopan Plus anvendes ved krampeagtige smerter ved sygdomme i maven og tarmen, krampeagtige smerter og funktionsforstyrrelser i galdevejene, de afledte urinveje samt de kvindelige kønsorganer (f.eks. smertefulde menstruationer). Hvis du ikke føler dig bedre eller føler dig værre efter 3 - 4 dage, skal du kontakte din læge.
2. HVAD SKAL DU VÆRE OPMÆRKSOM PÅ, FØR DU TAGER BUSCOPAN PLUS?
Buscopan Plus må ikke tages:
- hvis du er overfølsom (allergisk) over for Butylscopolaminiumbromid, Paracetamol eller en af de øvrige bestanddele i Buscopan Plus.
- ved mekanisk indsnævring (stenoser) i mave-tarm-kanalen (f.eks. på grund af en svulst eller ved en tarmvending).
- ved en patologisk udvidelse af tyktarmen (megacolon).
- ved urinretention på grund af mekanisk indsnævring af urinvejene (f.eks. forstørrelse af prostatakirtlen).
- ved grønt star (vinkelslutglaukom).
- ved patologisk accelereret hjertefrekvens, hjertebanken og uregelmæssig hjerterytme.
- ved en særlig form for patologisk muskelsvaghed (myasthenia gravis).
- ved alvorlige leverfunktionsforstyrrelser.
Advarsler og forsigtighedsforanstaltninger:
Tal venligst med din læge eller apotek, før du tager Buscopan Plus. En læge skal straks kontaktes, hvis svære mavesmerter fortsætter eller forværres, eller ledsages af symptomer som feber, kvalme, opkastning, ændringer i tarmbevægelserne, (tryk)følsomhed i maven, blodtryksfald, besvimelse eller blod i afføringen. Tag først Buscopan Plus efter aftale med din læge:
- hvis du har nedsat leverfunktion (f.eks. på grund af kronisk alkoholmisbrug eller leverbetændelse)
- hvis du lider af Gilbert-syndrom (Meulengracht-sygdom)
- ved forudskadiget nyre
- ved Glucose-6-phosphat-dehydrogenasemangel.
Buscopan Plus bør ikke tages længere end 3 - 4 dage uden lægelig rådgivning. Hvis smerterne fortsætter eller forværres, eller hvis nye symptomer opstår, bør du kontakte en læge. Alvorlige akutte overfølsomhedsreaktioner (f.eks. anafylaktisk chok) er meget sjældne. Stop behandlingen straks ved tegn på rødme eller hævelse (tegn på en overfølsomhedsreaktion) og søg læge. Ved overdosering af Buscopan Plus er der fare for alvorlige lever- og nyreskader på grund af paracetamolindholdet. For at forhindre risikoen for overdosering skal det sikres, at andre lægemidler, der anvendes samtidig, ikke indeholder paracetamol. Ved længere tids brug af smertestillende midler i høj dosis, der ikke er anvendt i henhold til forskriften, kan der opstå hovedpine, som ikke må behandles med øgede doser af medicinen. Ved pludselig ophør efter længere tids brug af smertestillende midler i høj dosis, der ikke er anvendt i henhold til forskriften, kan der opstå hovedpine samt træthed, muskelsmerter, nervøsitet og vegetative symptomer. Tilbagetrækningssymptomerne aftager inden for få dage. Indtil da skal genoptagelse af smertestillende midler undgås, og genoptagelse bør ikke ske uden lægelig rådgivning. Blodbillede, lever- og nyrefunktion skal overvåges ved længerevarende brug.
Børn:
Giv ikke Buscopan Plus til børn under 12 år, da der indtil nu ikke er tilstrækkelige erfaringer for denne aldersgruppe.
Indtagelse af Buscopan Plus sammen med andre lægemidler:
Informér din læge eller apotek, hvis du tager andre lægemidler, har taget andre lægemidler for nylig, eller planlægger at tage andre lægemidler. De antikolinergiske effekter, der er beskrevet i afsnittet om bivirkninger, kan forstærkes, hvis Buscopan Plus anvendes samtidig med andre lægemidler, der selv kan give sådanne effekter, såsom andre antikolinergika (f.eks. tiotropium, ipratropium, atropinlignende forbindelser), amantadin, tri- og tetracykliske antidepressiva, antipsykotika, quinidin, disopyramid og antihistaminer. Samtidig behandling med dopaminantagonister, f.eks. metoclopramid, kan føre til en gensidig svækkelse af virkningen på musklerne i mave-tarm-kanalen. Buscopan Plus kan forstærke den accelererende virkning af β-sympathomimetika på hjertefrekvensen. På grund af det paracetamolindhold, der er i Buscopan Plus, er der mulige interaktioner med følgende lægemidler:
- Lægemidler mod gigt som probenecid: Hvis probenecid tages samtidig, bør dosis af Buscopan Plus reduceres, da nedbrydningen af paracetamol kan være langsommere.
- Ved samtidig indtagelse af lægemidler, der fører til accelereret nedbrydning af lægemidler i leveren (enzyminduktion), f.eks. visse sovemidler og antiepileptika (herunder phenobarbital, phenytoin, carbamazepin) samt rifampicin (et tuberkulosemiddel), kan også ellers harmløse doser af paracetamol (et af ingredienserne i Buscopan Plus) forårsage leverskader. Det samme gælder ved alkoholmisbrug.
- Midler til nedsættelse af forhøjede blodfedtstoffer (cholestyramin): Disse kan reducere optagelsen og dermed virkningen af Buscopan Plus.
- Lægemidler ved HIV-infektioner (zidovudin): Tendensen til at reducere antallet af hvide blodlegemer (neutropeni) forstærkes. Buscopan Plus bør derfor kun anvendes samtidig med zidovudin efter lægelig rådgivning.
- Ved samtidig indtagelse af paracetamol og chloramphenicol kan udskillelsen af chloramphenicol blive væsentligt langsommere, hvilket kan øge dets toksicitet.
- Midler mod kvalme (metoclopramid og domperidon): Disse kan fremskynde optagelsen og virkningens indtræden af Buscopan Plus.
- Ved samtidig brug af midler, der fører til en nedsættelse af mavesækkens tømning, kan optagelsen og virkningens indtræden af paracetamol blive forsinket.
Indvirkningen af indtagelse af Buscopan Plus på laboratorieundersøgelser:
Bestemmelse af urinsyre samt bestemmelse af blodsukker kan blive påvirket.
Indtagelse af Buscopan Plus sammen med mad, drikke og alkohol:
Under behandlingen med Buscopan Plus bør du ikke drikke alkohol.
Graviditet, amning og fertilitet:
Hvis du er gravid eller ammer, eller hvis du har mistanke om at være gravid eller planlægger at blive gravid, bør du spørge din læge eller apotek til råd, før du tager denne medicin. Der er ikke tilstrækkelig erfaring med brugen af Buscopan Plus hos gravide. Selvom der indtil nu - også gennem mange års erfaring med de enkelte stoffer i Buscopan Plus - ikke er påvist nogen skadelige virkninger på fosteret, anbefales anvendelsen af Buscopan Plus under graviditet ikke. Under amning bør Buscopan Plus kun anvendes efter en grundig vurdering af forholdet mellem fordel og risiko.
Kørekvalifikation og evne til at betjene maskiner:
Der er ingen erfaringer vedrørende påvirkningen af kørekvalifikation og evnen til at betjene maskiner.
Buscopan Plus indeholder natrium:
Dette lægemiddel indeholder 4,32 mg natrium pr. filmovertrukken tablet, hvilket svarer til 25,92 mg natrium pr. anbefalet døgnhøjdosis. Hvis du skal overholde en natriumfattig diæt, bør du tage dette i betragtning.
3. SÅDAN SKAL BUSCOPAN PLUS TAGES?
Tag altid denne medicin nøjagtigt som beskrevet i denne pakningsvedledning, eller efter aftale med din læge eller apotek. Spørg din læge eller apotek, hvis du er i tvivl. Den anbefalede dosis er: Voksne og unge fra 12 år: En dosis på 1 - 2 tabletter, maksimal dosis pr. dag 6 tabletter. Filmovertrukne tabletter skal synkes hele med væske. Den maksimale dosis pr. dag (24 timer) må ikke overskrides, og tidsintervallet mellem indtagelse af næste filmovertrukne tablet(e) (hvis nødvendigt) skal være mindst 8 timer. Tag ikke Buscopan Plus længere end 3 - 4 dage uden lægelig rådgivning. Tal med din læge eller apotek, hvis du har indtryk af, at virkningen af Buscopan Plus er for stærk eller for svag.
Hvis du har taget en større mængde Buscopan Plus, end du burde:
Ved overdosering med Buscopan Plus kan der i begyndelsen (1. dag) optræde kvalme, opkastning, svedtendens, søvnighed og en generel følelse af sygdom samt synsforstyrrelser, accelereret hjerterytme, mundtørhed og hudrødme. På trods af forbedring i den subjektive generelle tilstand på 2. dagen kan der ske en gradvis skade på leveren, hvilket kan føre til leverkoma på 3. dagen. Ved mistanke om en overdosering med Buscopan Plus skal du straks kontakte en læge, også hvis symptomerne midlertidigt falder.
Hvis du har glemt at tage Buscopan Plus:
Tag ikke dobbelt dosis, hvis du har glemt den tidligere dosis.
4. HVILKE BIVIRKNINGER KAN OPTRÆDE?
Som alle lægemidler kan Buscopan Plus have bivirkninger, som dog ikke nødvendigvis optræder hos alle. Mange af de kendte bivirkninger skyldes de antikolinergiske egenskaber i Buscopan Plus. Disse antikolinergiske effekter er generelt milde og midlertidige.
| Ved vurdering af bivirkninger tages følgende hyppighedsoplysninger i betragtning: | |
| Meget almindelige: | mere end 1 behandlede pr. 10 |
| Almindelige: | 1 til 10 behandlede pr. 100 |
| En gang imellem: | 1 til 10 behandlede pr. 1.000 |
| Sjældne: | 1 til 10 behandlede pr. 10.000 |
| Meget sjældne: | mindre end 1 behandlet pr. 10.000 |
| Ikke kendt: | Hyppighed kan ikke vurderes på grundlag af de tilgængelige data. |
Bivirkninger:
En gang imellem:
Hudreaktioner, f.eks. unormal svedtendens, kløe, tør hud (hæmning af svedsekretionen), svimmelhed, træthed, mundtørhed, diarré, kvalme, opkastning, forstyrrelser i maven
Sjældne:
Blodtryksfald, hudrødme, stigning i hjertefrekvensen (takykardi), problemer med vandladning, såsom efterdryp, reduceret urinstrøm
Meget sjældne:
Indstillingsproblemer i øjet til forskellige synsafstande (akkumulationsforstyrrelser), kraftig stigning i øjets indre tryk med sløret syn og kraftige hovedpine (glaukomanfald). Alvorlige hudreaktioner (som Stevens-Johnson syndrom (SJS), toksisk epidermal nekrolyse (TEN) og akut generaliseret exantematøs pustulose (AGEP)) er rapporteret under paracetamol.
Hyppighed ikke kendt:
Alvorlige overfølsomhedsreaktioner op til anafylaktisk chok, kraftige hævelser i hud og slimhinder (f.eks. tunge, læber, ansigt), åndenød, nældefeber, hududslæt (exantem), hudrødme, andre overfølsomhedsreaktioner, stigning i leverværdier (levertransaminaser), reduceret antal blodplader (trombocytopeni), kraftig reduktion af blodlegemer (agranulocytose, leukopeni, pancytopeni), krampe i bronkialmuskulaturen (bronchospasme), især hos patienter med analgetika-astma, kredsløbskollaps, urinretention.
Indberetning af bivirkninger:
Hvis du bemærker bivirkninger, skal du kontakte din læge eller apotek. Dette gælder også for bivirkninger, der ikke er nævnt i denne pakningsvedledning. Du kan også indberette bivirkninger direkte til det Føderale Institut for Lægemidler og Medicinske Produkter, Afdelingen for Pharmakovigilanz, Kurt-Georg-Kiesinger Allee 3, D-53175 Bonn, Hjemmeside: www.bfarm.de. Ved at indberette bivirkninger kan du hjælpe med at sikre, at der bliver givet flere oplysninger om sikkerheden ved dette lægemiddel.
5. SÅDAN SKAL BUSCOPAN PLUS OPBEVARES?
Opbevar dette lægemiddel ude for rækkevidde af børn. Du må ikke bruge dette lægemiddel efter den udløbsdato, der er angivet på emballagen og blisteren. Udløbsdatoen henviser til den sidste dag i den angivne måned. Bortskaffelse af lægemidler må ikke ske i spildevand. Spørg din apotek, hvordan lægemidlet skal bortskaffes, når du ikke længere bruger det. Du bidrager dermed til beskyttelsen af miljøet. Opbevaringsbetingelser: Opbevares ikke over 25 °C.
6. INDHOLD AF PAKKET OG YDERLIGERE OPLYSNINGER
Hvad Buscopan Plus indeholder:
De aktive stoffer er: Butylscopolaminiumbromid, Paracetamol. 1 filmovertrukken tablet indeholder 10 mg Butylscopolaminiumbromid og 500 mg Paracetamol. Øvrige ingredienser er: Mikrokristallin cellulose, Carmellose-natrium (Ph. Eur.), Ethylcellulose, majsstivelse, talkum, højdispers gel-silica, magnesiumstearat (Ph. Eur.), titandioxid (E 171), Macrogol 6000, polyacrylat-dispergering 30%, hypromellose, simeticon.
Sådan ser Buscopan Plus ud og indholdet af pakningen:
Hvide, aflange filmovertrukne tabletter med en kærv. Kærven er ikke beregnet til at splitte tabletten. Buscopan Plus fås i originalemballage med 20 filmovertrukne tabletter.
Pharmazeutisk virksomhed og producent:
Pharmazeutisk virksomhed:
Sanofi-Aventis Deutschland GmbH
65926 Frankfurt am Main
Postadresse:
Postboks 80 08 60
65908 Frankfurt am Main
Telefon: 0800 56 56 010
Telefax: 0800 56 56 011
www.buscopan.de
Producent:
Delpharm Reims
10, Rue Colonel Charbonneaux
51100 Reims
Frankrig
Denne brugervejledning blev sidst revideret i juni 2017.
Kilde: oplysningerne fra pakningsvedledningen
Stand: 09/2017
- Hele siden bliver genindlæst, når du vælger et afsnit.