Vigtige oplysninger (obligatoriske oplysninger):

Birkekul comp. hårdkapsler. Anvendelsesområder: Ifølge den anthroposofiske menneske- og naturerkendelse inkluderer anvendelsesområder akutte fordøjelsesproblemer med oppustethed og tarmsmerter samt diarré.

Læs brugsanvisningen for risici og bivirkninger, og spørg din læge eller apotek.


BRUGSINFORMATION: OPLYSNINGER TIL BRUGEREN

Birkekul comp. hårdkapsler
Aktive ingredienser: Antimonit D2, Carbo Betulae, Chamomilla recutita, Radix, ethanol. Dekokt Ø.

Kære patient, venligst læs hele brugsanvisningen grundigt, før du begynder at bruge dette lægemiddel, da den indeholder vigtige oplysninger til dig.

• Gem brugsanvisningen. Du vil måske ønske at læse den igen senere.
• Dette lægemiddel er ordineret til dig personligt og bør derfor ikke gives videre til andre.
• Hvis du har yderligere spørgsmål, bedes du kontakte din læge eller apotek.

Brugsanvisningen indeholder:

1. Hvad er Birkekul comp. og til hvad anvendes det?
2. Hvad skal du være opmærksom på, før du tager Birkekul comp.?
3. Sådan skal Birkekul comp. tages?
4. Hvilke bivirkninger kan forekomme?
5. Hvad er ellers vigtigt?

1. Hvad er Birkekul comp. og til hvad anvendes det?

Birkekul comp. er et anthroposofisk lægemiddel til mave-tarm-sygdomme. Anvendelsesområder: Ifølge den anthroposofiske menneske- og naturerkendelse hører akutte fordøjelsesproblemer med oppustethed og tarmsmerter samt diarré ind under anvendelsesområderne.

2. Hvad skal du være opmærksom på, før du tager Birkekul comp.?

Birkekul comp. må ikke tages, hvis du er overfølsom over for kamille eller andre kurvblomstere eller over for en af de andre ingredienser.

Forsigtighedsforanstaltninger ved brug:
Ved langvarige eller uklare symptomer bør du se en læge.

Børn:
Birkekul comp. bør ikke anvendes hos spædbørn og småbørn under 6 år. Der foreligger ikke tilstrækkeligt dokumenterede erfaringer med anvendelse af Birkekul comp. hos børn i alderen 6 – 12 år. Det bør derfor ikke anvendes.

Graviditet og ammeperiode:
Birkekul comp. bør ikke anvendes under graviditet og ammeperioden.

Interaktioner med andre lægemidler:
Ingen kendt. Generelt kan dog virkningen af andre samtidig anvendte lægemidler påvirkes på grund af adsorptionsevnen ved ingrediensen Carbo Betulae. Venligst informér din læge eller apotek, hvis du tager andre lægemidler, eller hvis du for nylig har taget dem, selvom det drejer sig om håndkøbsmedicin.

Vigtige oplysninger om bestemte ingredienser i Birkekul comp.:
Dette lægemiddel indeholder laktose. Tag kun det efter samråd med din læge, hvis du ved, at du lider af intolerance over for visse sukkerstoffer.

3. Sådan skal Birkekul comp. tages?

Tag Birkekul comp. altid i henhold til anvisningerne i denne brugsanvisning. Birkekul comp. tages hele med rigeligt væske (1 glas vand). Medmindre andet er ordineret af lægen, er den sædvanlige dosis: 3 – 5 gange dagligt 1 kapsel.

Brugsperiode:
Birkekul comp. bør ikke tages i mere end 2 uger.

Hvis du glemmer at tage Birkekul comp.:
Tag ikke en dobbelt dosis, hvis du har glemt den forrige dosis.
Spørg din læge eller apotek, hvis du er usikker på, hvordan du skal bruge dette lægemiddel.

4. Hvilke bivirkninger kan forekomme?

Der er ikke kendt nogen bivirkninger.

Indberetning af bivirkninger:
Hvis du bemærker bivirkninger, skal du kontakte din læge eller apotek. Dette gælder også for bivirkninger, der ikke er nævnt i denne brugsanvisning. Du kan også rapportere bivirkninger direkte til det føderale institut for lægemidler og medicinsk udstyr, afdeling for farmakovigilans, Kurt-Georg-Kiesinger Allee 3, D-53175 Bonn, hjemmeside: www.bfarm.de. Ved at rapportere bivirkninger kan du bidrage til at give flere oplysninger om sikkerheden ved dette lægemiddel.

5. Hvad er ellers vigtigt?

Du må ikke bruge lægemidlet efter udløbsdatoen, der er angivet på blisterpakningen og boxen.

Sammensætning:
I 1 hårdkapsel er der indeholdt: aktive ingredienser: Antimonit Trit. D2 27 mg / Carbo Betulae 232 mg / Chamomilla recutita, Radix, ethanol. Dekokt Ø [HAB, V. 19f, Ø med ethanol 30% (m/m)] 11 mg.
Andre ingredienser: laktose-monohydrat, sorbitolopløsning 70% (ikke krystalliserende). Kapselskal: gelatine.

Dosering og pakningsstørrelser:
20 hårdkapsler.

Farmaceutisk virksomhed og producent:
Weleda AG
Postboks 1320
D-73503 Schwäbisch Gmünd
Tlf.: 07171 / 919-414
Fax: 07171 / 919-200
E-mail: dialog@weleda.de

Denne brugsanvisning er senest opdateret i september 2013.

Kilde: Oplysninger fra brugsanvisningen
Status: 03/2017

Anvendelsesområder: I henhold til den antroposofiske menneske- og naturforståelse omfatter anvendelsesområder akutte fordøjelsesforstyrrelser med oppustethed og tarmsmerter samt diarré.