Vigtige bemærkninger (obligatoriske oplysninger):

Biochemie Nestmann Nr. 3 Ferrum phosphoricum D12. Anvendelsesområder: Registreret homøopatisk lægemiddel, derfor uden angivelse af en terapeutisk indikation.

Læs bipacksedlen for risici og bivirkninger, og spørg din læge eller dit apotek.


BRUGSINFORMATION: OPLYSNINGER TIL BRUGEREN

Biochemie Nestmann Nr. 3 Ferrum phosphoricum D12
Homøopatisk lægemiddel

Kære patient!
Læs venligst brugsinformationen omhyggeligt, da den indeholder vigtige oplysninger om, hvad du skal være opmærksom på, når du bruger dette lægemiddel. Hvis du har spørgsmål, bedes du kontakte din læge eller apotek.

Sammensætning:
1 tablet indeholder:
Aktiv ingrediens: Ferrum phosphoricum Trit. D12 250 mg
Øvrige ingredienser: Laktose, magnesiumstearat, kartoffelstivelse.
Tabletter, originalpakning med 100, 400 og 1000 tabletter.

Farmaceutisk virksomhed og producent:
NESTMANN Pharma GmbH
Weiherweg 17
D-96199 Zapfendorf/Bamberg
Tlf. 09547/92210
Fax 09547/215

Anvendelsesområder:
Registreret homøopatisk lægemiddel, derfor uden angivelse af en terapeutisk indikation. Bemærk: Hvis symptomerne vedvarer under brug af lægemidlet, bør der søges lægehjælp.

Kontraindikationer:
Ingen kendt.

Interaktioner med andre midler:
Ingen kendt.

Generel bemærkning:
Effekten af et homøopatisk lægemiddel kan negativt påvirkes af generelt skadelige faktorer i livsstilen samt af irritations- og nydelsesmidler. Hvis du tager andre lægemidler, så spørg din læge.

Anvendelsens varighed:
Også homøopatiske lægemidler bør ikke anvendes i længere tid uden medicinsk rådgivning.

Bemærkninger vedrørende overdosering:
Hvad skal man gøre, hvis Biochemie Nestmann Nr. 3 Ferrum phosphoricum D12 er taget i for store mængder?
Ved indtagelse af større mængder af lægemidlet kan der hos personer med mælkesukkerintolerance (laktoseintolerance) opstå mave-tarm-besvær eller afførende virkninger.

Bivirkninger:
Ingen kendt. Hvis du observerer bivirkninger, bedes du informere din læge eller apotek.

Bemærk:
Ved brug af homøopatiske lægemidler kan eksisterende klager midlertidigt forværres (første forværring). I så fald bør du stoppe med at tage lægemidlet og konsultere din læge.

Oplysninger og angivelser om lægemidlets holdbarhed:
Efter udløbet af den angivne udløbsdato på emballagen må præparatet ikke længere anvendes.

Denne brugsinformation blev sidst revideret i september 2007.

Kilde: Oplysninger fra bipacksedlen
Gældende: 02/2016

Anvendelsesområder: Registreret homøopatisk lægemiddel, derfor uden angivelse af en terapeutisk indikation.