Vigtige oplysninger (obligatoriske oplysninger):

ASS Dexcel Protect 75 mg, mavesyre-resistente tabletter. Aktiv stof: Acetylsalicylsyre. Anvendelsesområder: Symptombehandling af ustabil angina pectoris og akut myokardieinfarkt - som en del af standardbehandlingen, reinfarktprophylakse, efter arterielle blodkarskirurgiske eller interventionelle indgreb, f.eks. efter CABG, ved PTCA, forebyggelse af transitoriske iskæmiske attakker (TIA) og hjernelidelse efter foreløbige stadier er opstået. Advarsel: Indeholder lactose

For risici og bivirkninger, læs indlægssedlen og spørg din læge, dit apotek eller din apotek.


BRUGSINFORMATION: INFORMATION TIL BRUGEREN

ASS Dexcel Protect 75 mg, til symptomatisk behandling af ustabil angina pectoris og akut myokardieinfarkt - som en del af standardbehandlingen, reinfarktprophylakse, efter arterielle blodkarskirurgiske eller interventionelle indgreb, f.eks. efter CABG, ved PTCA, forebyggelse af transitoriske iskæmiske attakker (TIA) og hjernelidelse efter foreløbige stadier er opstået.
Aktiv stof: Acetylsalicylsyre

Læs hele indlægssedlen omhyggeligt, før du begynder at tage dette lægemiddel, da den indeholder vigtige oplysninger. Tag altid dette lægemiddel nøjagtigt som beskrevet i denne indlægsseddel eller som din læge eller apotek anbefaler.

• Gem indlægssedlen. Du kan have brug for den senere.
• Spørg din apoteker, hvis du har brug for yderligere oplysninger eller rådgivning.
• Hvis du bemærker bivirkninger, skal du kontakte din læge eller apoteker. Dette gælder også for bivirkninger, der ikke er nævnt i denne indlægsseddel. Se afsnit 4.
• Hvis du ikke føler dig bedre eller evt. føler dig værre, skal du kontakte din læge.

Hvad der står i denne indlægsseddel:

1. Hvad er ASS DEXCEL PROTECT 75 MG, og hvad bruges det til?
2. Hvad skal du være opmærksom på, før du tager ASS DEXCEL PROTECT 75 MG?
3. Sådan skal ASS DEXCEL PROTECT 75 MG tages?
4. Hvilke bivirkninger kan der være?
5. Sådan skal ASS DEXCEL PROTECT 75 MG opbevares?
6. Indholdet af pakningen og yderligere oplysninger.

1. HVAD ER ASS DEXCEL PROTECT 75 MG, OG HVAD BRUGES DET TIL?

ASS Dexcel Protect 75 mg hæmmer blandt andet klæbningen og sammenklumpningen af blodplader (trombocytter) og forhindrer dermed dannelsen af blodpropper (tromber) (trombocytaggregationshæmning).

ASS Dexcel Protect 75 mg anvendes:

• til ustabil angina pectoris (brystsmerter på grund af kredsløbsforstyrrelser i kranspulsårerne) - som en del af standardbehandlingen.
• til akut hjerteanfald - som en del af standardbehandlingen.
• til forebyggelse af et yderligere hjerteanfald efter det første hjerteanfald (til reinfarktprophylakse).
• efter operationer eller andre indgreb på arterielle blodkar (efter arterielle blodkarskirurgiske eller interventionelle indgreb, f.eks. efter aortokoronært bypass [CABG], ved perkutan transluminal koronar angioplastik [PTCA]).
• til forebyggelse af midlertidig mangelfuld blodtilførsel til hjernen (TIA: transitoriske iskæmiske attakker) og hjernelidelser efter foreløbige stadier (f.eks. midlertidige lammelser i ansigtet eller armens muskler eller midlertidigt synstab) er opstået.

Bemærk:
ASS Dexcel Protect 75 mg er ikke egnet til behandling af smerter. Hvis du ikke føler dig bedre eller evt. føler dig værre, skal du kontakte din læge.

2. HVAD SKAL DU VÆRE OPMÆRKSOM PÅ, FØR DU TAGER ASS DEXCEL PROTECT 75 MG?

ASS Dexcel Protect må ikke tages:

• hvis du er allergisk over for acetylsalicylsyre, salicylater eller et af de øvrige stoffer nævnt i afsnit 6.
• hvis du tidligere har haft allergiske reaktioner på bestemte smertestillende midler, feber eller betændelse (salicylater eller andre ikke-steroide anti-inflammatoriske lægemidler) med astmaanfald eller på anden måde.
• ved akutte mave- og tarmsår.
• ved unormalt forhøjet tendens til blødning (hæmoragisk diatese).
• ved lever- og nyresvigt.
• ved alvorlig, ikke-medikamentelt kontrolleret svigt i hjertemusklen (hjertesvigt).
• hvis du samtidig tager 15 mg eller mere methotrexat pr. uge.
• i de sidste 3 måneder af graviditeten i en dosis på mere end 100 mg acetylsalicylsyre pr. dag (se også afsnit 2. "Graviditet og amning").

Advarsler og forholdsregler:
Tal med din læge eller apoteker, før du tager ASS Dexcel Protect:

• hvis du har en overfølsomhed (allergi) over for andre smertestillende og anti-inflammatoriske lægemidler, andre reumatiske lægemidler eller andre allergifremkaldende stoffer.
• hvis du samtidigt tager ikke-steroide anti-inflammatoriske lægemidler som f.eks. ibuprofen og naproxen (smertestillende midler, feber eller betændelse) (se også under 2. "Formindskelse af virkningen").
• hvis du har andre allergier (f.eks. med hudreaktioner, kløe, nældefeber).
• hvis du har bronkialastma, høfeber, hævelse i næseslimhinden (næsepolypper) eller kroniske luftvejslidelser.
• hvis du samtidig behandles med blodfortyndende midler (f.eks. kumariner, heparin - undtagen lavdosis heparinbehandling).
• hvis du har mave- og tarmsår eller mave-tarm-blødninger i historien.
• i tilfælde af nedsat leverfunktion.
• i tilfælde af nedsat nyrefunktion eller nedsat blodtilførsel til hjerte og kar (f.eks. nyresygdomme, svigt i hjertemusklen, nedsat blodvolumen, større operationer, blodforgiftning eller kraftige blødninger): Acetylsalicylsyre kan øge risikoen for nyrefunktionsnedsættelse og akut nyresvigt.
• før operationer (også ved mindre indgreb, som f.eks. tandudtrækning): der kan forekomme øget tendens til blødning. Underret din læge eller tandlæge, hvis du har taget ASS Dexcel Protect.
• hos patienter med alvorlig glucose-6-phosphat-dehydrogenasemangel: Acetylsalicylsyre kan medføre accelereret nedbrydning eller sammenbrud af de røde blodlegemer eller en bestemt form for anæmi. Denne risiko kan øges af faktorer som høj dosering, feber eller akutte infektioner.

Hvad skal du ellers være opmærksom på?
Acetylsalicylsyre nedsætter i lav dosis udskillelsen af urinsyre. Hos særligt udsatte patienter kan dette i sjældne tilfælde udløse et anfald af gigt.

Hvis du skærer dig eller kommer til skade, kan det tage lidt længere tid end normalt, før blødningen stopper. Dette skyldes virkningen af ASS Dexcel Protect. Mindre snit og skader (f.eks. ved barbering) er normalt uden betydning. Ved usædvanlige blødninger (på usædvanlig sted eller af usædvanlig varighed) skal du kontakte din læge.

Acetylsalicylsyreholdige lægemidler må ikke anvendes i længere tid eller i højere doser uden at spørge lægen først.

Børn og unge:
ASS Dexcel Protect bør kun anvendes hos børn og unge med febertilstande efter lægeordrer, og kun når andre foranstaltninger ikke virker. Hvis der opstår langvarig opkastning ved disse tilstande, kan dette være et tegn på Reye's syndrom, en meget sjælden, men livstruende sygdom, der kræver øjeblikkelig lægehjælp.

Tag ASS Dexcel Protect sammen med andre lægemidler:
Underret din læge eller apoteker, hvis du tager andre lægemidler, for nylig har taget andre lægemidler eller planlægger at tage andre lægemidler.

Effekten af de nedenfor nævnte lægemidler eller præparater kan påvirkes ved samtidig behandling med ASS Dexcel Protect.

Forstærkning af effekten op til øget risiko for bivirkninger:

• Blodfortyndende midler (f.eks. kumarin, heparin) og blodprop opløsende lægemidler: Acetylsalicylsyre kan øge blødningsrisikoen, hvis den tages før en blodpropløsende behandling. Derfor skal du være opmærksom på tegn på ydre eller indre blødninger (f.eks. blå mærker), hvis en sådan behandling skal udføres.
• Andre trombocytaggregationshæmmere (lægemidler, der hæmmer klæbningen og sammenklumpningen af blodplader), f.eks. ticlopidin, clopidogrel: forøget risiko for blødninger.
• Lægemidler, der indeholder kortison eller kortisonlignende stoffer (undtagen produkter, der påføres huden, eller ved kortisonudskiftningsterapi ved Addisons sygdom): øget risiko for mave-tarm-blødninger og sår.
• Alkohol: øget risiko for mave-tarm-sår og -blødninger.
• Smertestillende og anti-inflammatoriske lægemidler (ikke-steroide analgetika/antiphlogistika) og reumatiske lægemidler med salicylsyre: øget risiko for blødninger og sår i mave-tarm-området.
• Blodsukkersænkende medicin (antidiabetika) som f.eks. insulin, tolbutamid, glibenclamid (såkaldte sulfonylurinstoffer) i kombination med acetylsalicylsyre i højere doser: blodsukkeret kan falde.
• Digoxin (lægemiddel til at styrke hjertets kraft).
• Methotrexat (lægemiddel til behandling af kræftsygdomme eller visse reumatiske sygdomme).
• Valproinsyre (middel til behandling af anfald i hjernen [epilepsi]).
• Selektive serotonin-genoptagelseshæmmere (bestemte lægemidler til behandling af depression): risikoen for blødninger i mave-tarm-området stiger.

Formindskelse af virkningen:

• Specifikke lægemidler, der forårsager øget urinudskillelse (diuretika: såkaldte aldosteronantagonister, som f.eks. spironolacton og kanrenat, sløjfediuretika, f.eks. furosemid).
• Visse blodtryks sænkende lægemidler (især ACE-hæmmere).
• Urinsyreudskillende lægemidler mod gigt (f.eks. probenecid, benzbromaron).
• Nogle ikke-steroide anti-inflammatoriske lægemidler (acetylsalicylsyre undtaget), som f.eks. ibuprofen og naproxen: formindskelse af den hæmmende effekt af ASS Dexcel Protect på blodpladeaggregationen, hvilket kan reducere den beskyttende effekt mod hjerteanfald og slagtilfælde.
• Metamizol (lægemiddel til behandling af smerter og feber) kan nedsætte virkningen af acetylsalicylsyre på trombocytaggregationen (sammenklumpning af blodplader og dannelse af en blodprop), hvis det tages på samme tid. Derfor bør denne kombination bruges med forsigtighed hos patienter, der tager lavdosis acetylsalicylsyre til hjertebeskyttelse.

Før du anvender acetylsalicylsyre, skal du informere din læge om, hvilke andre lægemidler du allerede tager. Hvis du regelmæssigt anvender acetylsalicylsyre, skal du tale med din læge, før du tager et andet lægemiddel. Dette gælder også for ikke-receptpligtige lægemidler.

ASS Dexcel Protect bør derfor ikke anvendes sammen med et af de ovennævnte stoffer, medmindre lægen udtrykkeligt har givet instruktioner om dette.

Tag ASS Dexcel Protect sammen med mad, drikke og alkohol. Vær opmærksom på, at acetylsalicylsyre ikke bør tages sammen med alkohol.

Graviditet og amning
Hvis du er gravid eller ammer, eller hvis du mistænker, at du er gravid, eller planlægger at blive gravid, skal du spørge din læge eller apoteker om råd, før du tager dette lægemiddel. Hvis du fortsætter med eller begynder at tage ASS Dexcel Protect under graviditet på lægens anbefaling, så brug ASS Dexcel Protect som din læge anbefaler, og tag ikke en højere dosis end foreskrevet.

Graviditet:

Graviditet - sidste trimester:
Tag ikke mere end 100 mg ASS Dexcel Protect pr. dag, når du er i de sidste 3 måneder af graviditeten, da dette kan skade dit ufødte barn eller forårsage problemer ved fødslen. Det kan forårsage nyre- og hjertelidelser hos dit ufødte barn. Det kan påvirke din blødningsneigung og dit barns og forsinke eller forlænge fødselsprocessen. Hvis du tager ASS Dexcel Protect i lave doser (op til 100 mg pr. dag), har du brug for streng obstetrisk overvågning, som din læge anbefaler.

Graviditet - første og andet trimester:
Du bør ikke tage ASS Dexcel Protect i de første 6 måneder af graviditeten, medmindre det er absolut nødvendigt og anbefalet af din læge. Hvis du skal behandles i denne periode eller mens du forsøger at blive gravid, skal doseringen være så lav som muligt og i så kort tid som muligt. Hvis du tager ASS Dexcel Protect fra den 20. graviditetsuge i mere end et par dage, kan dette forårsage nyreproblemer hos dit ufødte barn, hvilket kan føre til en reduceret mængde fostervand, som omgiver dit barn (oligohydramnion) eller det kan forårsage indsnævring af et blodkar (ductus arteriosus) i dit barns hjerte. Hvis du skal behandles i mere end et par dage, kan din læge anbefale yderligere overvågning.

Amning
Aktiv stof acetylsalicylsyre og dets nedbrydningsprodukter findes i små mængder i modermælken. Da der ikke er kendt skadelige virkninger for spædbørn indtil nu, vil det som regel ikke være nødvendigt at stoppe amningen ved daglige doser på op til 150 mg. Ved indtagelse af højere doser (over 150 mg daglig dosis) bør der ske afvænning.

Køreevne og evne til at betjene maskiner:
Der er ikke behov for særlige forholdsregler.

ASS Dexcel Protect 75 mg indeholder lactose:
Tag ikke ASS Dexcel Protect, før du har talt med din læge, hvis du ved, at du har en intolerance over for visse sukkerarter.

3. HVORDAN SKAL ASS DEXCEL PROTECT 75 MG TAGES?

Tag dette lægemiddel altid nøjagtigt som beskrevet i denne indlægsseddel eller præcist efter den aftale, du har lavet med din læge eller apoteker. Spørg din læge eller apoteker, hvis du er i tvivl.

Den anbefalede dosis er:

Medmindre andet er ordineret af lægen, er den anbefalede dosis:

Ved ustabil angina pectoris (brystsmerter på grund af kredsløbsforstyrrelser i hjertets kranspulsårer):
En daglig dosis på 1 tablet ASS Dexcel Protect 75 mg (svarende til 75 mg acetylsalicylsyre pr. dag) op til maksimalt 100 mg acetylsalicylsyre pr. dag anbefales.

Ved akut hjerteanfald:
En daglig dosis på 1 tablet ASS Dexcel Protect 75 mg (svarende til 75 mg acetylsalicylsyre pr. dag) op til maksimalt 100 mg acetylsalicylsyre pr. dag anbefales.

Til forebyggelse af et yderligere hjerteanfald efter det første hjerteanfald (reinfarktprophylakse):
En daglig dosis på 4 tabletter ASS Dexcel Protect 75 mg (svarende til 300 mg acetylsalicylsyre pr. dag) anbefales.

Efter operationer eller andre indgreb på arterielle blodkar (efter arterielle blodkarskirurgiske eller interventionelle indgreb, f.eks. efter CABG, ved PTCA):
En daglig dosis på 1 tablet ASS Dexcel Protect 75 mg (svarende til 75 mg acetylsalicylsyre pr. dag) op til maksimalt 100 mg acetylsalicylsyre pr. dag anbefales. Det bedste tidspunkt for start af behandlingen med ASS Dexcel Protect 75 mg efter aortokoronært bypass (CABG) ser ud til at være 24 timer efter operationen.

Til forebyggelse af midlertidig mangelfuld blodtilførsel til hjernen (TIA) og hjernelidelse, efter at foreløbige stadier er opstået:
En daglig dosis på 1 tablet ASS Dexcel Protect 75 mg (svarende til 75 mg acetylsalicylsyre pr. dag) op til maksimalt 100 mg acetylsalicylsyre pr. dag anbefales.

Hvordan og hvor længe anvendes det:
Tag tabletterne hele med rigelige mængder vand mindst 30 minutter før måltid.

Ved behandling af akut hjerteanfald skal den første tablet tygges eller bides.

ASS Dexcel Protect er beregnet til langvarig anvendelse. Varigheden af behandlingen bestemmes af den behandlende læge.

Hvis du har taget en større mængde ASS Dexcel Protect, end du skulle:
Svimmelhed og øresusen kan, især hos børn og ældre patienter, være tegn på alvorlig forgiftning. Ved mistanke om en overdosis med ASS Dexcel Protect, bedes du straks kontakte din læge. Denne kan beslutte, hvilke foranstaltninger der skal tages afhængigt af sværhedsgraden af en overdosis / forgiftning.

Hvis du har glemt at tage ASS Dexcel Protect:
Hvis du har taget for lidt ASS Dexcel Protect eller glemt en dosis, skal du ikke tage dobbelt dosis ved næste indtag, men fortsætte med den dosering som angivet i doseringsvejledningen eller som lægen har ordineret.

Hvis du stopper med at tage ASS Dexcel Protect:
Understop ikke eller afslut behandlingen med ASS Dexcel Protect uden først at tale med din læge.

Hvis du har yderligere spørgsmål angående indtagelse af dette lægemiddel, skal du kontakte din læge eller apoteker.

4. HVILKE BIVIRKNINGER KAN DER VÆRE?

Som alle lægemidler kan dette lægemiddel have bivirkninger, men ikke alle får dem.

Forstyrrelser i mave-tarmkanalen:
Ofte: kan påvirke op til 1 ud af 10 behandlede:
o Mave-tarmgener som halsbrand, kvalme, opkastning, mavesmerter og diarré.
o Lette blodtab fra mave-tarmområdet (mikroblødninger).

Sædvanligt: kan påvirke op til 1 ud af 100 behandlede:

• Mave- eller tarmlidelser. Efter længere brug af ASS Dexcel Protect kan der opstå anæmi (jernmangelanæmi) på grund af skjulte blodtab fra mave- eller tarmsystemet.
• Mave- eller tarmsår, som meget sjældent kan føre til gennembrud.
• Mave-tarmbetændelse.

Ikke kendt: Hyppighed baseret på de tilgængelige data kan ikke skønnes:
o Ved tidligere skade på tarmens slimhinde kan der udvikles membraner i tarmområdet med mulig efterfølgende indsnævring.

Ved sort afføring eller blodig opkastning (tegn på alvorlig maveblødning) skal du straks underrette din læge (se også afsnit 4. "Forholdsregler").

Hud- og underhudssygdomme:
Sædvanligt: kan påvirke op til 1 ud af 100 behandlede:
o Hudreaktioner (meget sjældent op til svære, feberagtige hududslæt med slimhindepåvirkning [Erythema exsudativum multiforme]).

Generelle sygdomme og symptomer ved administrationsstedet:
Sjældent: kan påvirke op til 1 ud af 1000 behandlede:
o Overfølsomhedsreaktioner i huden, luftvejene, mave-tarmkanalen og kredsløbet, især hos astmatikere.

Følgende sygdomstræk kan opstå:
f.eks. blodtryksfald, anfald af åndedrætsbesvær, betændelse i næseslimhinden, tilstoppet næse, allergisk chok, hævelse af ansigt, tunge og strube [Quinckes ødem].

Sygdomme i nervesystemet:
Hovedpine, svimmelhed, forvirring, nedsat hørelse eller øresusen (tinnitus) kan, især hos børn og ældre patienter, være tegn på en overdosis (se også afsnit 3. under "Hvis du har taget en større mængde ASS Dexcel Protect, end du skulle").

Blod- og lymfesygdomme:
Sjældent (kan påvirke op til 1 ud af 1.000 behandlede) til meget sjældent (kan påvirke op til 1 ud af 10.000 behandlede):

• Der er også rapporteret alvorlige blødninger, som f.eks. hjerneblødninger, især hos patienter med ukontrolleret hypertension og / eller samtidig behandling med blodfortyndende stoffer (antikoagulantia), som i enkelte tilfælde kan være livstruende.
• Accelereret nedbrydning eller sammenbrud af de røde blodlegemer og en bestemt form for anæmi hos patienter med alvorlig glucose-6-phosphat-dehydrogenasemangel.
• Blødninger som næseblødning, tandkødsblødning, hudblødninger eller blødninger fra urinvejene og kønsorganerne med en mulig forlængelse af blødningsperioden. Denne effekt kan vare i 4 til 8 dage efter indtagelse.

Leversygdomme:
Meget sjældent: kan påvirke op til 1 ud af 10.000 behandlede:
o Forhøjede leverværdier.

Nyre- og urinvejslidelser:
Meget sjældent: kan påvirke op til 1 ud af 10.000 behandlede:
o Nyrefunktionsforstyrrelser og akut nyresvigt.

Stofskifte- og ernæringslidelser:
Meget sjældent: kan påvirke op til 1 ud af 10.000 behandlede:
o Nedsat blodsukkerniveau (hypoglykæmi)
o Acetylsalicylsyre nedsætter i lav dosis udskillelsen af urinsyre. Hos særligt udsatte patienter kan dette i sjældne tilfælde udløse et gigtanfald.

Forholdsregler:
Hvis du observerer ovennævnte bivirkninger, må du ikke tage ASS Dexcel Protect igen. Underret din læge, så han kan vurdere sværhedsgraden og eventuelt nødvendige foranstaltninger. Ved de første tegn på en overfølsomhedsreaktion må ASS Dexcel Protect ikke tages igen.

Rapportering af bivirkninger:
Hvis du bemærker bivirkninger, skal du kontakte din læge eller apoteker. Dette gælder også for bivirkninger, der ikke er nævnt i denne indlægsseddel. Du kan også rapportere bivirkninger direkte til det føderale institut for lægemidler og medicinske produkter, afdeling for pharmacovigilance, Kurt-Georg-Kiesinger-Allee 3, 53175 Bonn, hjemmeside: www.bfarm.de. Ved at rapportere bivirkninger kan du bidrage til, at der stilles flere oplysninger til rådighed om sikkerheden ved dette lægemiddel.

5. HVORDAN SKAL ASS DEXCEL PROTECT 75 MG OPBEVARES?

Opbevar dette lægemiddel utilgængeligt for børn.

Du må ikke bruge dette lægemiddel efter udløbsdatoen, der er angivet på beholderen som . Udløbsdatoen gælder for den sidste dag i den angivne måned. Opbevares ikke over 25ºC.

Kast aldrig dette lægemiddel ud via spildevandet (f.eks. ikke i toilettet eller vasken). Spørg på dit apotek om, hvordan lægemidlet skal bortskaffes, hvis du ikke længere bruger det. Dette bidrager til at beskytte miljøet. For flere oplysninger se: www.bfarm.de/arzneimittelentsorgung.

6. INDEHOLD I PAKNINGEN OG YDERLIGERE OPLYSNINGER.

Hvad ASS Dexcel Protect 75 mg indeholder:
Aktiv stof:
Acetylsalicylsyre. 1 tablet indeholder 75 mg acetylsalicylsyre (Ph.Eur.).

De øvrige stoffer er:
Mikrokristallinsk cellulose, lactose-monohydrat, majsstivelse, stearinsyre (Ph.Eur.) [plantebaseret], højdispergeret siliciumdioksid, triethylcitrat, talkum, methacrylsyre-ethylacrylat copolymer (1:1) (Ph.Eur.) (MW: ca.250.000).

Hvordan ASS Dexcel Protect 75 mg ser ud, og indholdet af pakningen:
Hvide, kapselformede tabletter.

Pakninger med 20, 50, 100 tabletter.

Ikke alle pakningsstørrelser er muligvis tilgængelige på markedet.

Farmaceutisk virksomhed og producent:
Dexcel Pharma GmbH
Carl-Zeiss-Str. 2
63755 Alzenau
Telefon: 06023-9480-0
Telefax: 06023-9480-50

Denne brugervejledning blev sidst gennemgået i februar 2025.

Kilde: https://www.dexcel-pharma.de og oplysninger fra indlægssedlen
Dato: 09/2025

Virkestof: Acetylsalicylsyre. Anvendelsesområder: Symptomatisk behandling af ustabil angina pectoris og akut myokardieinfarkt - som en del af standardbehandlingen, reinfarktprophylakse, efter arterielle vaskulære kirurgiske eller interventionelle indgreb, f.eks. efter CABG, ved PTCA, forebyggelse af transitoriske iskæmiske anfald (TIA) og hjerteinfarkter, efter at forstadier er opstået. Advarselsbesked: Indeholder laktose.