Vigtige oplysninger (obligatoriske oplysninger):

Anaesthesulf Lotio. Aktiv ingrediens: Lauromacrogol 400. Anvendelsesområder: til lindring af kløe, f.eks. ved vandkopper (vattkopper og helvedesild) på huden.

Læs indlægssedlen for risici og bivirkninger, og spørg din læge, din apotek eller på dit apotek.


BRUGSANVISNING: INFORMATION TIL BRUGEREN

Anaesthesulf Lotio 8 g/100 g suspension til anvendelse på huden (gammel betegnelse: Polidocanol)
Aktiv ingrediens: Lauromacrogol 400 (Ph. Eur.)

Læs hele indlægssedlen grundigt, før du begynder at anvende dette lægemiddel, da den indeholder vigtige oplysninger. Anvend altid dette lægemiddel nøjagtigt som beskrevet i denne indlægsseddel eller som angivet af din læge eller apotek.

• Opbevar indlægssedlen. Du vil måske gerne læse den igen senere.
• Spørg din apotek, hvis du har brug for yderligere information eller rådgivning.
• Hvis du oplever bivirkninger, skal du kontakte din læge eller apotek. Dette gælder også for bivirkninger, der ikke er nævnt i denne indlægsseddel. Se afsnit 4.
• Hvis du ikke føler dig bedre efter 10 dage, eller hvis du føler dig dårligere, skal du kontakte din læge.

Hvad der står i denne indlægsseddel:

1. Hvad er Anaesthesulf Lotio, og hvad anvendes det til?
2. Hvad skal du være opmærksom på, før du bruger Anaesthesulf Lotio?
3. Hvordan skal Anaesthesulf Lotio anvendes?
4. Hvilke bivirkninger kan der være?
5. Hvordan skal Anaesthesulf Lotio opbevares?
6. Indholdet af pakningen og yderligere oplysninger

1. Hvad er Anaesthesulf Lotio, og hvad anvendes det til?

Anaesthesulf er et middel med en svag lokalbedøvende virkning. Anaesthesulf anvendes til lindring af kløe hos spædbørn, børn og voksne, f.eks. ved vandkopper (vattkopper og helvedesild) på huden.

2. Hvad skal du være opmærksom på, før du bruger Anaesthesulf Lotio?

Anaesthesulf må ikke anvendes:

• hvis du er allergisk over for Lauromacrogol 400 eller en af de øvrige ingredienser nævnt i afsnit 6.
• hos for tidligt fødte børn i de første levemåneder.

Advarsler og sikkerhedsforanstaltninger:
Tal med din læge eller apotek, før du anvender Anaesthesulf. Hvis du anvender Anaesthesulf i ansigtet: Gnid ikke Anaesthesulf ind i øjnene!

Anvendelse af Anaesthesulf sammen med andre lægemidler:
Informer din læge eller apotek, hvis du tager/benytter andre lægemidler, for nylig har taget/benyttet andre lægemidler, eller planlægger at tage/benytte andre lægemidler.

Graviditet og amning:
Hvis du er gravid eller ammer, eller hvis du formoder, at du er gravid eller planlægger at blive gravid, skal du spørge din læge eller apotek til råds, før du anvender dette lægemiddel. Du bør ikke anvende Anaesthesulf i store mængder og ikke i mere end 1 uge, medmindre din læge udtrykkeligt har anbefalet det i højst 2 uger. Hvis du ammer, bør du ikke anvende Anaesthesulf på brystet.

Kørsel og brug af maskiner:
Anaesthesulf har ingen indflydelse på kørsel og evnen til at betjene maskiner.

Anaesthesulf indeholder propylenglycol:
Propylenglycol kan forårsage hudirritation.

3. Hvordan skal Anaesthesulf Lotio anvendes?

Brug altid dette lægemiddel nøjagtigt som beskrevet i denne indlægsseddel eller som aftalt med din læge eller apotek. Spørg din læge eller apotek, hvis du er usikker. Ryst flasken godt før brug! Medmindre din læge har anført andet, påføres Anaesthesulf 1-3 gange dagligt med en vatpind på de kløende hudområder i et tyndt lag. Suspensionen kan også påføres i store mængder. Efter behandling kan suspensionen let skylles af med lunkent vand.

Behandlingsvarighed:
Varighed af anvendelsen afhænger af sygdommens art og forløb. Anaesthesulf må ikke anvendes længere end 1 uge hos børn. Hos voksne bør Anaesthesulf ikke anvendes i mere end 1 uge uden lægelig rådgivning. Hvis du ønsker at anvende Anaesthesulf i længere tid hos voksne, skal du tale med din læge først.

Tal med din læge eller apotek, hvis du har indtryk af, at virkningen af Anaesthesulf er for stærk eller for svag.

Hvis du har anvendt mere Anaesthesulf, end du burde:
Brug plejende, fedtholdige salver på tørre, sprukne hudområder.

Hvis du har glemt at anvende Anaesthesulf:
Fortsæt behandlingen straks med den mængde, du hidtil har brugt.

Hvis du stopper med at anvende Anaesthesulf:
Kløen kan forværres.

Hvis du har yderligere spørgsmål til brugen af dette lægemiddel, skal du kontakte din læge eller apotek.

4. Hvilke bivirkninger kan der være?

Som alle lægemidler kan dette lægemiddel have bivirkninger, som dog ikke nødvendigvis optræder hos alle. Følgende kategori anvendes til frekvensoplysninger om bivirkninger:

Sjældent - 1 til 10 behandlede pr. 10.000:

• Der kan sjældent optræde overfølsomhedsreaktioner.

Rapportering af bivirkninger:
Hvis du bemærker bivirkninger, skal du kontakte din læge eller apotek. Dette gælder også for bivirkninger, der ikke nævnes i denne indlægsseddel. Du kan også rapportere bivirkninger direkte til det danske lægemiddelstyrelse, Pharmakovigilance, Kurt-Georg-Kiesinger-Allee 3, D-53175 Bonn, hjemmeside: www.bfarm.de. Ved at rapportere bivirkninger kan du hjælpe med at sikre, at der gives flere oplysninger om sikkerheden ved dette lægemiddel.

5. Hvordan skal Anaesthesulf Lotio opbevares?

Opbevar dette lægemiddel utilgængeligt for børn. Du må ikke bruge dette lægemiddel efter den udløbsdato, der er angivet på flasken og på emballagen med "Brugbar til:". Udløbsdatoen henviser til den sidste dag i den angivne måned. Der kræves ingen særlige opbevaringsforhold for uåbnet lægemiddel. Efter åbning skal det opbevares under 25 °C. Efter åbning er det 3 måneder holdbart. Spørg din apotek, hvordan lægemidlet skal bortskaffes, hvis du ikke længere bruger det. Dette hjælper med at beskytte miljøet.

6. Indholdet af pakningen og yderligere oplysninger

Hvad Anaesthesulf indeholder:
Den aktive ingrediens er: Lauromacrogol 400 (Ph. Eur.) (gammel betegnelse: Polidocanol). 100 g suspension indeholder 8 g Lauromacrogol 400 (Ph. Eur.). Øvrige ingredienser er: Zinkoxid, Talkum, Titaniumdioxid, Methylcellulose, Propylenglycol, Renset vand.

Hvordan Anaesthesulf ser ud, og indholdet af pakningen:
Anaesthesulf er en hvid suspension til påføring på huden og fås i pakninger med 50 og 100 g suspension.

Farmaceutisk virksomhed og producent:
Infectopharm Arzneimittel und Consilium GmbH
Von-Humboldt-Str. 1
64646 Heppenheim
www.infectopharm.com

Denne brugerinstruktion er sidst revideret i juli 2015.

Kilde: Oplysninger fra indlægssedlen
Dato: 04/2018

Aktiv ingrediens: Lauromacrogol 400. Anvendelsesområder: til lindring af kløe, f.eks. ved vandkopper (vandskopper og helvedesild) på huden.