Vigtige bemærkninger (obligatoriske oplysninger):

Anaemodoron Rh D2 blanding. Anvendelsesområder: I henhold til den antroposofiske menneske- og naturforståelse omfatter anvendelsesområderne: Stimulation af jernoptagelse ved anæmi (anæmiske tilstande), stimulation af opbygning ved udmattelsestilstande samt ved funktionelle eller organiske forstyrrelser i fordøjelsessystemet.

Læs den medfølgende indlægsseddel for risici og bivirkninger, og spørg din læge eller dit apotek.


BRUGSINFORMATION: INFORMATION TIL BRUGEREN

Anaemodoron Rh D2 blanding
Aktive stoffer: Fragaria vesca, Fructuarium Rh D2, Urtica dioica, Planta tota Rh D2.

Kære patient,
venligst læs hele indlægssedlen grundigt, før du påbegynder indtagelsen af dette lægemiddel, da den indeholder vigtige oplysninger til dig.

• Gem indlægssedlen. Du vil måske gerne læse den igen senere.
• Dette lægemiddel er blevet ordineret til dig personligt og bør derfor ikke gives videre til tredjemand.
• Hvis du har yderligere spørgsmål, bedes du kontakte din læge eller apotek.

Indlægssedlen indeholder:

1. Hvad er Anaemodoron Rh D2, og hvad anvendes det til?
2. Hvad skal du være opmærksom på før indtagelse af Anaemodoron Rh D2?
3. Hvordan skal Anaemodoron Rh D2 tages?
4. Hvilke bivirkninger kan der forekomme?
5. Hvad er ellers vigtigt?

1. Hvad er Anaemodoron Rh D2, og hvad anvendes det til?

Anaemodoron Rh D2 er et antroposofisk lægemiddel.

Anvendelsesområder:
I henhold til den antroposofiske menneske- og naturforståelse omfatter anvendelsesområderne: Stimulation af jernoptagelse ved anæmi (anæmiske tilstande), stimulation af opbygning ved udmattelsestilstande samt ved funktionelle eller organiske forstyrrelser i fordøjelsessystemet.

2. Hvad skal du være opmærksom på før indtagelse af Anaemodoron Rh D2?

Anaemodoron Rh D2 må ikke anvendes, hvis du har overfølsomhed (allergi) overfor jordbær (Fragaria vesca).

Forholdsregler ved anvendelse:
Anvendelse af lægemidlet ved anæmi bør ikke ske uden lægelig rådgivning, og det erstatter ikke andre lægemidler ordineret af lægen. Ved vedvarende svaghedsfornemmelser, sort afføring, blod i afføringen, misfarvning af afføringen, vægttab samt alle vedvarende og uklare symptomer bør en læge konsulteres.

Børn:
Anaemodoron Rh D2 bør ikke anvendes til børn under 12 år, da der ikke foreligger tilstrækkelige dokumenterede erfaringer.

Graviditet og amning:
Som med alle lægemidler bør Anaemodoron Rh D2 kun anvendes under graviditet og amning efter samråd med lægen.

Interaktion med andre lægemidler:
Ingen kendte. Venligst informér din læge eller apotek, hvis du tager andre lægemidler eller har taget dem for nylig, selvom det drejer sig om håndkøbsmedicin.

3. Hvordan skal Anaemodoron Rh D2 tages?

Tag Anaemodoron Rh D2 altid nøjagtigt efter lægens anvisning. Medmindre lægen har ordineret andet, er den sædvanlige dosis: 1-3 gange dagligt 10-20 dråber.

Behandlingsvarighed:
Behandling af en akut sygdom bør afsluttes efter 2 uger. Hvis der ikke er nogen forbedring inden for 13 dage, bør en læge konsulteres. Behandlingens varighed af kroniske sygdomme kræver drøftelse med lægen.

Hvis du glemmer at tage Anaemodoron Rh D2:
Tag ikke en dobbelt dosis, hvis du har glemt den tidligere dosis.

Venligst spørg din læge eller apoteket, hvis du er i tvivl om anvendelsen af dette lægemiddel.

4. Hvilke bivirkninger kan der forekomme?

Som alle lægemidler kan Anaemodoron Rh D2 have bivirkninger, der dog ikke nødvendigvis forekommer hos alle. I sjældne tilfælde kan overfølsomhedsreaktioner optræde. I sådanne tilfælde skal lægemidlet stoppes, og du bør kontakte en læge.

Rapportering af bivirkninger:
Hvis du bemærker bivirkninger, skal du kontakte din læge eller apotek. Dette gælder også bivirkninger, der ikke er nævnt i denne indlægsseddel. Du kan også rapportere bivirkninger direkte til Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte, Abt. Pharmakovigilanz, Kurt-Georg-Kiesinger Allee 3, D-53175 Bonn, hjemmeside: www.bfarm.de. Ved at rapportere bivirkninger kan du hjælpe med at sikre mere information om sikkerheden af dette lægemiddel.

5. Hvad er ellers vigtigt?

Du må ikke anvende lægemidlet efter udløbsdatoen, der er angivet på etiketten og emballagen.

Opbevaringsbetingelser:
Efter åbning skal præparatet opbevares ved 2 °C - 8 °C og er holdbart i 3 uger.

Sammensætning:
10 g (= 10 ml) indeholder: Aktive stoffer: Fragaria vesca, Fructuarium Rh Dil. D2 (HAB, V. 21) 5 g/Urtica dioica, Planta tota Rh Dil. D2 (HAB, V. 21) 5 g. Ingredienserne potentieres sammen i de to sidste trin. 1 ml svarer til ca. 16 dråber.

Dosering og pakningsstørrelse:
20 ml blanding.

Farmaceutisk virksomhed og producent:
Weleda AG
Postboks 1320
D-73503 Schwäbisch Gmünd
Tlf.: 07171/919-414
Fax: 07171/919-200
E-mail: dialog@weleda.de

Denne brugsanvisning er senest revideret i november 2013.

Kilde: Oplysninger fra indlægssedlen
Dato: 01/2016

Anvendelsesområder: I henhold til den antroposofiske erkendelse af mennesket og naturen omfatter anvendelsesområderne: Stimulation af jernoptagelse ved blodmangel (anæmiske tilstande), stimulation af opbygning ved udmattelsestilstande samt ved funktionelle eller organiske forstyrrelser i fordøjelsessystemet.