Vigtige bemærkninger (obligatoriske oplysninger):

Amara-dråber, fortynding. Anvendelsesområder: I henhold til den antroposoferiske menneske- og naturforståelse inkluderer anvendelsesområderne: Funktionelle forstyrrelser i dannelsen og sekretionen af fordøjelsessaft, forstyrrelser i bevægelsesprocesserne i maven og tyndtarmen samt deres følgende tilstande, f.eks. halsbrand, manglende appetit, kvalme, følelse af opstød efter måltider. Advarsel: Indeholder 33 vol.-% alkohol!

For risici og bivirkninger, læs indlægssedlen og spørg din læge, din apoteker eller i dit apotek.


BRUGSANVISNING: OPLYSNINGER TIL BRUGEREN

Amara-dråber, fortynding

Kære patient,
venligst læs hele indlægssedlen grundigt, før du begynder at tage dette lægemiddel, da den indeholder vigtige oplysninger til dig. Dette lægemiddel kan også fås uden recept. For at opnå den bedst mulige behandlingssucces skal Amara-dråber dog anvendes i overensstemmelse med anvisningerne.

• Behold indlægssedlen. Du vil måske ønske at læse den igen senere.
• Hvis du har yderligere spørgsmål, bedes du kontakte din læge eller apoteker.
• Hvis dit sygdomsbillede forværres, eller hvis der ikke er nogen forbedring efter 2 uger, skal du kontakte en læge.

Indlægssedlen indeholder:

1. HVAD ER AMARA-DRÅBER, OG HVORFOR BRUGES DE?
2. HVAD SKAL DU VÆRE OPMÆRKSOM PÅ FØR TAGNINGEN AF AMARA-DRÅBER?
3. HVORDAN SKAL AMARA-DRÅBER TAGES?
4. Hvilke bivirkninger er mulige?
5. HVAD MERE ER VIGTIGT?

1. HVAD ER AMARA-DRÅBER, OG HVORFOR BRUGES DE?

Amara-dråber er et antroposoferisk lægemiddel til sygdomme i fordøjelsesorganerne.

Anvendelsesområder:
I henhold til den antroposoferiske menneske- og naturforståelse inkluderer anvendelsesområderne: Funktionelle forstyrrelser i dannelsen og sekretionen af fordøjelsessaft, forstyrrelser i bevægelsesprocesserne i maven og tyndtarmen samt deres følgende tilstande, f.eks. halsbrand, manglende appetit, kvalme, følelse af opstød efter måltider.

2. HVAD SKAL DU VÆRE OPMÆRKSOM PÅ FØR TAGNINGEN AF AMARA-DRÅBER?

Amara-dråber må ikke anvendes, hvis du er overfølsom (allergisk) over for Cichorium (vild cikorie) eller andre kurvblomstrede planter.

Forsigtighedsforanstaltninger til brug:
Leverpatienter må kun anvende Amara-dråber efter konsultation med deres læge. Hvis symptomerne er vedvarende eller uklare, skal en læge kontaktes.

Børn:
Hos spædbørn under 1 år bør Amara-dråber ikke anvendes, da der ikke foreligger tilstrækkeligt dokumenterede erfaringer.

Graviditet og ammeperiode:
Amara-dråber bør ikke anvendes under graviditet og ammeperiode.

Interaktioner med andre lægemidler:
Ingen kendte.

Færdselsdygtighed og betjening af maskiner:
Ingen særlige forholdsregler er nødvendige.

Vigtige oplysninger om visse komponenter i Amara-dråber:
Dette lægemiddel indeholder 33 vol.-% alkohol.

3. HVORDAN SKAL AMARA-DRÅBER TAGES?

Tag Amara-dråber altid nøjagtigt i henhold til instruktionerne i denne indlægsseddel. Amara-dråber tages ved manglende appetit 15 minutter før måltider. Ved forstyrrelser i fordøjelsesprocesserne og ved symptomer som kvalme eller følelse af opstød tages Amara-dråber 1 time efter måltider for at intensivere fordøjelsen.

Medmindre andet er ordineret af lægen, er den sædvanlige dosis:

• Voksne og unge fra 12 år 10 - 15 dråber,
• Børn fra 6 - 11 år 5 - 8 dråber,
• Småbørn fra 1 - 5 år 3 - 5 dråber.

Tag dråberne bedst fortyndet med vand. Eventuel uklarhed i væsken har ingen betydning for effektivitet og tolerabilitet. For at sikre en jævn fordeling ved dosering bør flasken rystes før brug.

Hvis du har glemt at tage Amara-dråber:
Tag ikke en dobbelt dosis, hvis du har glemt den forrige indtagelse.

Spørg din læge eller apoteker, hvis du er usikker på brugen af dette lægemiddel.

4. HVILKE BIVIRKNINGER ER MULIGE?

Som alle lægemidler kan Amara-dråber have bivirkninger, som dog ikke nødvendigvis forekommer hos alle. I sjældne tilfælde kan overfølsomhedsreaktioner forekomme.

Indberetning af bivirkninger:
Hvis du bemærker bivirkninger, skal du kontakte din læge eller apoteker. Dette gælder også bivirkninger, der ikke er angivet i denne indlægsseddel. Du kan også rapportere bivirkninger direkte til det føderale institut for lægemidler og medicinsk teknologi, afdeling for farmakovigilans, Kurt-Georg-Kiesinger Allee 3, D-53175 Bonn, hjemmeside: www.bfarm.de. Ved at rapportere bivirkninger kan du bidrage til at give flere oplysninger om sikkerheden ved dette lægemiddel.

5. HVAD MERE ER VIGTIGT?

Du må ikke bruge lægemidlet efter udløbsdatoen, som er angivet på etiketten og emballagen.

Sammensætning:
10 g (= 10,4 ml) indeholder: Virkestoffer: 0,15 g ethanol. Uddrag fra Artemisia absinthium, Herba rec. (1:2,3)/0,075 g ethanol. Uddrag fra Centaurium erythraea, Herba rec. (1:2,3)/0,6 g ethanol. Uddrag fra Cichorium intybus, Planta tota rec. (1:2,3)/Gentiana lutea, ethanol. Dekokt Ø 0,36 g/Juniperus communis, Summitates, ethanol. Infusum Ø (HAB, V. 20) 0,05 g/Millefolii herba, ethanol. Infusum Ø (HAB, V. 20) 2,0 g/0,15 g ethanol. Dekokt fra Peucedanum ostruthium, Rhizoma rec. (1:2,15)/Salvia officinalis, ethanol. Infusum Ø 1,0 g/Taraxacum Ø 0,32 g.
Andre komponenter: ethanol 96 %, renset vand.

Doseringsform og pakningsstørrelse:
50 ml fortynding.

Farmaceutisk virksomhed og producent:
Weleda AG
Postboks 1320
D-73503 Schwäbisch Gmünd
Tlf.: 07171/919-414
Fax: 07171/919-200
E-mail: dialog@weleda.de

Denne brugerinformasjon blev sidst revideret i juli 2013.

Kilde: Oplysninger fra indlægssedlen
Stand: 01/2016

Anvendelsesområder: I henhold til den antroposofiske menneske- og naturforståelse omfatter anvendelsesområderne: Funktionelle forstyrrelser i dannelse og sekretion af fordøjelsessafter, forstyrrelser i bevægelserne i mave og tyndtarm samt deres følgetilstande, f.eks. hjertesburn, nedsat appetit, kvalme, fylde efter måltider. Advarsel: Indeholder 33 volumene- % alkohol!