Vigtige oplysninger (obligatoriske oplysninger):

Allgäuer Latschenkiefer Franzbranntwein, opløsning. Anvendelsesområder: til fremme af blodcirkulationen i huden.

Læs indlægssedlen for risici og bivirkninger, og spørg din læge eller apoteket.


BRUGSINFORMATION: OPLYSNINGER TIL BRUGEREN

Allgäuer Latschenkiefer Franzbranntwein, opløsning til anvendelse på huden for voksne, unge og børn fra 30 måneder
Aktivstoffer: Latschenkiefernolie, racemisk kamfer, levomenthol

Læs hele indlægssedlen omhyggeligt, før du begynder at anvende dette lægemiddel, da den indeholder vigtige oplysninger. Anvend altid dette lægemiddel nøjagtigt som beskrevet i denne indlægsseddel eller ifølge din læge eller apotekerens anvisninger.

• Gem indlægssedlen. Du vil måske læse den igen senere.
• Spørg din apoteker, hvis du har brug for flere oplysninger eller rådgivning.
• Hvis du bemærker bivirkninger, skal du kontakte din læge eller apoteker. Dette gælder også for bivirkninger, der ikke er nævnt i denne indlægsseddel. Se afsnit 4.
• Hvis du ikke føler dig bedre efter 3 dage eller hvis du føler dig værre, skal du kontakte din læge.

Hvad der står i denne indlægsseddel:

1. HVAD ER ALLGÄUER LATSCHENKIEFER FRANZBRANNTWEIN OG HVORDAN ANVENDES DET?
2. HVAD SKAL DU VÆRE OPMÆRKSOM PÅ FØR ANVENDELSEN AF DETTE LÆGEMIDDEL?
3. HVORDAN ANVENDES LÆGEMIDLET?
4. HVILKE BIVIRKNINGER KAN OPTRÆDE?
5. HVORDAN OPBEVARES LÆGEMIDLET?
6. INDHOLDET AF PAKKEN OG YDERLIGERE OPLYSNINGER

1. HVAD ER ALLGÄUER LATSCHENKIEFER FRANZBRANNTWEIN OG HVORDAN ANVENDES DET?

Til ekstern brug. Til fremme af blodcirkulationen i huden. Ved akutte tilstande, der f.eks. medfører rødme, hævelse eller overophedning af led, ved vedvarende ledklager eller ved kraftige rygsmerter, der stråler ud i benene og/eller f.eks. er forbundet med følelsesløshed eller prikken, bør en læge konsulteres.

2. HVAD SKAL DU VÆRE OPMÆRKSOM PÅ FØR ANVENDELSEN AF DETTE LÆGEMIDDEL?

Dette lægemiddel må ikke anvendes:

• hvis du er overfølsom (allergisk) over for et af de aktive stoffer eller et af de øvrige indholdsstoffer nævnt i afsnit 6.
• hos patienter medkighoste, bronchial astma og andre lungesygdomme, der medfører udtalt overfølsomhed i luftvejene samt hos patienter med hudsygdomme og børnesygdomme med eksantheme.
• på åbne sår, betændelse eller infektioner af huden, ved eksem.
• på slimhinder, i øjnenes område.
• ved diabetisk mikroangiopati.
• ved perifer venøs eller arteriel insufficiens.
• hvis du er gravid eller ammer.
• hos spædbørn og småbørn under 30 måneder (fare for larynxspasme).
• hos børn med anfaldslidelser (med og uden feber).

Advarsler:
Indeholder latschenkiefernolie, racemisk kamfer, levomenthol. Indeholder poly(oxyethylen)-60-hydreret ricinusolie, der kan forårsage hudirritation. Dette lægemiddel bør ikke komme i kontakt med hudlæsioner.

Forholdsregler:
Dette lægemiddel bør ikke komme i kontakt med hudlæsioner, øjne eller slimhinder. Du skal sørge for, at børn ikke får kontakt til de anvendte hudområder med hænderne. Ved ekstern anvendelse i form af omslag bør der ikke anvendes lufttætte forbindinger. Ikke til brug for fugtige omslag. Tal med din læge eller apoteker, før du anvender dette lægemiddel.

Børn:
Må ikke anvendes hos børn under 30 måneder.

Anvendelse sammen med andre lægemidler:
Ved korrekt anvendelse er der ikke kendt nogen interaktioner. Informer din læge eller apoteker, hvis du bruger andre lægemidler, for nylig har anvendt andre lægemidler eller planlægger at anvende andre lægemidler.

Anvendelse sammen med mad og drikke og alkohol:
Der er ikke kendt nogen tilstande hidtil.

Graviditet og amning samt fertilitet:
Der foreligger ikke data for brug under graviditet og amning. Dyreforsøg giver heller ikke tilstrækkelige oplysninger om, hvorvidt behandling påvirker udviklingen af afkommet negativt. Du må derfor ikke anvende dette lægemiddel under graviditet eller amning. Hvis du er gravid eller ammer, eller hvis du har mistanke om at være gravid eller planlægger at blive gravid, bør du tale med din læge eller apoteker, før du anvender dette lægemiddel.

Kørselsdygtighed og evne til at betjene maskiner:
Der er ikke udført undersøgelser i denne henseende. Der er ikke kendt nogen påvirkninger hidtil.

3. HVORDAN ANVENDES LÆGEMIDLET?

Kun til ekstern anvendelse! Må ikke indtages! Anvend altid dette lægemiddel nøjagtigt som beskrevet i denne indlægsseddel, eller i henhold til den aftale du har indgået med din læge eller apoteker. Spørg din læge eller apoteker, hvis du er usikker.

Den anbefalede dosis er:
En gang til flere gange dagligt påføres et tyndt lag på de berørte steder, og gnides ind i huden, indtil det er tørt. Hvis du lægger et bandage, bør opløsningen tørre på huden i et par minutter før. Det anbefales ikke at anvende en lufttæt forbinding (okklusiv forbinding). Samtidig anvendelse af kuldebehandling (kryoterapi) anbefales ikke på grund af mulige yderligere hudirritationer. Større områder bør ikke behandles. Anvend ikke dette lægemiddel i mere end 3 dage uden lægeligt råd. Den videre behandlings varighed afgøres af den behandlende læge. Generelt er en anvendelse i 1 - 2 uger tilstrækkelig. Den terapeutiske effekt af anvendelsen ud over denne periode er ikke bevist.

Hvis du har anvendt en større mængde end du burde, eller hvis du ved en fejltagelse har indtaget det:
Kontakt venligst din læge. Specifikke modgifter er ikke kendt, og du må under ingen omstændigheder drikke mælk eller alkoholiske drikke, da dette kan fremme optagelsen af æteriske olier.

Hvis du glemmer at anvende det:
Anvend ikke dobbelt dosis, men fortsæt med den normale anvendelse.

Hvis du ønsker at stoppe brugen eller hvis du har yderligere spørgsmål angående anvendelsen af lægemidlet:
Kontakt din læge eller apoteker.

4. HVILKE BIVIRKNINGER KAN OPTRÆDE?

Som alle lægemidler kan dette lægemiddel have bivirkninger, som dog ikke nødvendigvis optræder hos alle.

Følgende kategorier anvendes ved angivelse af hyppighed af bivirkninger:
Meget almindelige:	mere end 1 behandlede ud af 10
Almindelige:	1 til 10 behandlede ud af 100
Lejlighedsvise:	1 til 10 behandlede ud af 1.000
Sjældne:	1 til 10 behandlede ud af 10.000
Meget sjældne:	mindst 1 behandlede ud af 10.000
Ikkekendt:	Hyppighed kan ikke vurderes på baggrund af de tilgængelige data.

Hos patienter, der er følsomme kan æteriske olier og kamfer forårsage overfølsomhedsreaktioner f.eks. på slimhinderne (herunder åndenød og indsnævring af luftvejene (bronchospasme)) og på huden med rødme, kløe, forbrænding, hududslæt med pustler og kvadler eller lokale allergiske reaktioner (kontaktdermatitis). Lægemidlet kan forårsage larynxspasme hos spædbørn og børn op til 30 måneder, hvilket kan medføre alvorlige åndedrætsforstyrrelser. Indånding af æteriske olier kan fremkalde hoste. Bronkospasmer kan forværres. Hyppigheden af de nævnte bivirkninger er ikke kendt. Ved optræden af rødme, brænden og hudirritationer skal de berørte områder skylles grundigt med vand. Ved tegn på overfølsomhedsreaktion skal behandlingen stoppes, og lægemidlet må ikke anvendes igen.

Indberetning af bivirkninger:
Hvis du bemærker bivirkninger, skal du kontakte din læge eller apoteker. Dette gælder også for bivirkninger, der ikke er nævnt i denne indlægsseddel. Du kan også indberette bivirkninger direkte til det føderale institut for lægemidler og medicinske produkter, afdeling for farmakovigilans, Kurt-Georg-Kiesinger Allee 3, D-53175 Bonn, hjemmeside: www.bfarm.de. Ved at indberette bivirkninger kan du hjælpe med at øge informationen om sikkerheden af dette lægemiddel.

5. HVORDAN OPBEVARES LÆGEMIDLET?

Opbevar dette lægemiddel utilgængeligt for børn. Du må ikke anvende dette lægemiddel efter den dato, der er angivet på etiketten under "Udløbsdato". Udløbsdatoen refererer til den sidste dag i den angivne måned. Bortskaffelse af medicin må ikke ske i spildevand eller husholdningsaffald. Spørg din apoteker om, hvordan lægemidlet skal bortskaffes, når du ikke længere bruger det. Du bidrager dermed til beskyttelse af miljøet.

6. INDHOLDET AF PAKKEN OG YDERLIGERE OPLYSNINGER

Hvad lægemidlet indeholder:
I 100 ml (svarende til 91 g) opløsning er der indeholdt: Aktive stoffer: Latschenkiefernolie 1,2740 g, racemisk kamfer 0,7917 g, levomenthol 0,6370 g. Øvrige bestanddele: Ethanol 96% (V/V), renset vand, poly(oxyethylen)-60-hydreret ricinusolie, isobornylacetat, spansk salvieolie, rosmarinolie, syv-krydderolie R 041.923, farvestofblanding: E104, E110, E131, E124, natriumsulfat.

Hvordan lægemidlet ser ud og indholdet af pakken:
PE-flaske med 100, 250, 500 og 1000 ml, spray med 125 ml.

Farmaceutisk producent:
Dr. Theiss Naturwaren GmbH
Michelinstraße 10
D-66424 Homburg
www.latschkiefer.de

Denne brugerinformation blev sidst revideret i marts 2015.

Kilde: Oplysninger fra indlægssedlen
Stand: 02/2021

Anvendelsesområder: til fremme af hudens blodgennemstrømning.