Vigtige oplysninger (obligatoriske oplysninger):

Allgäuer Latschenkiefer Franzbranntwein, opløsning. Anvendelsesområder: til fremme af blodcirkulationen i huden.

Læs pakningsvedlægget for risici og bivirkninger, og spørg din læge, apoteket eller sundhedspersonalet.


BRUGERVEJLEDNING: INFORMATION TIL BRUGEREN

Allgäuer Latschenkiefer Franzbranntwein, opløsning til anvendelse på huden for voksne, unge og børn fra 30 måneder
Aktiv ingrediens: Latschenkiefernolie, racemisk kamfer, levomenthol

Læs hele pakningsvedlægget omhyggeligt igennem, før du begynder at bruge dette lægemiddel, da det indeholder vigtige oplysninger. Brug altid dette lægemiddel nøjagtigt som beskrevet i pakningsvedlægget, eller nøjagtigt i henhold til anvisningerne fra din læge eller apotek.

• Gem pakningsvedlægget. Du vil måske gerne læse det igen senere.
• Spørg din apotek, hvis du har brug for yderligere informationer eller råd.
• Hvis du oplever bivirkninger, skal du kontakte din læge eller apotek. Dette gælder også for bivirkninger, der ikke er nævnt i dette pakningsvedlæg. Se afsnit 4.
• Hvis du ikke føler dig bedre efter 3 dage, eller hvis du føler dig værre, skal du kontakte din læge.

Hvad der står i dette pakningsvedlæg:

1. Hvad er Allgäuer Latschenkiefer Franzbranntwein, og hvad anvendes det til?
2. Hvad skal du være opmærksom på, før du bruger dette lægemiddel?
3. Sådan anvendes lægemidlet?
4. Hvilke bivirkninger kan der være?
5. Sådan opbevares lægemidlet?
6. Indhold af pakningen og yderligere oplysninger

1. Hvad er Allgäuer Latschenkiefer Franzbranntwein, og hvad anvendes det til?

Til udvortes brug. Til fremme af blodcirkulationen i huden. Ved akutte tilstande, som f.eks. rødme, hævelse eller overophedning af led, ved vedvarende ledsmerter eller ved kraftige rygsmerter, der stråler ud i benene og/eller f.eks. er forbundet med følelsesløshed eller stikfølelser, bør læge kontaktes.

2. Hvad skal du være opmærksom på, før du bruger dette lægemiddel?

Dette lægemiddel må ikke anvendes:

• hvis du er overfølsom (allergisk) over for de aktive stoffer eller en af de øvrige bestanddele nævnt i afsnit 6.
• hos patienter med kighoste, astma og andre luftvejssygdomme, der er forbundet med udtalt overfølsomhed i luftvejene, samt hos patienter med børnesygdomme med udslæt.
• på åbne sår, betændelser eller infektioner i huden, ved eksem.
• på slimhinderne, i øjenområdet.
• ved diabetisk mikroangiopati.
• ved perifer venøs eller arteriøs insufficiens.
• hvis du er gravid eller ammer.
• hos spædbørn og småbørn under 30 måneder (fare for larynxspasmer).
• hos børn med anfaldssygdomme (med og uden feber).

Advarselsforanstaltninger:
Indeholder latschenkiefernolie, racemisk kamfer, levomenthol. Indeholder poly(oxyethylen)-60-hydreret ricinusolie, som kan forårsage hudirritation. Dette lægemiddel bør ikke kommer i kontakt med hudsår.

Forsigtighedsforanstaltninger:
Dette lægemiddel bør ikke komme i kontakt med hudsår, øjne eller slimhinder. Du bør sørge for, at børn ikke kommer i kontakt med de behandlede hudområder med deres hænder. Ved udvortes anvendelse i form af omslag bør der ikke anvendes lufttætte forbindinger. Ikke til fugtig omslag. Tal med din læge eller apotek, før du anvender dette lægemiddel.

Børn:
Anvend ikke hos børn under 30 måneder.

Anvendelse sammen med andre lægemidler:
Ved korrekt brug er der ikke kendt nogen interaktioner. Informer din læge eller apotek, hvis du bruger andre lægemidler, har anvendt andre lægemidler for nylig, eller hvis du planlægger at anvende andre lægemidler.

Anvendelse i forbindelse med fødevarer og drikkevarer samt alkohol:
Indtil nu er der ikke kendt nogen påvirkninger.

Graviditet og amning og fertilitet:
Der er ingen data for brug under graviditet og amning. Dyreforsøg giver heller ikke tilstrækkelig information om, hvorvidt behandling kan have skadelige virkninger på afkoms udvikling. Du må derfor ikke anvende dette lægemiddel under graviditet eller amning. Hvis du er gravid eller ammer, eller hvis du har mistanke om, at du er gravid eller planlægger at blive gravid, så spørg din læge eller apotek til råds, før du anvender dette lægemiddel.

Køreevne og evne til at betjene maskiner:
Der er ikke udført undersøgelser vedrørende dette. Indtil nu er der ikke kendt nogen påvirkninger.

3. Sådan anvendes lægemidlet?

Kun til udvortes brug! Tager det ikke ind! Anvend altid dette lægemiddel nøjagtigt som beskrevet i pakningsvedlægget, eller i henhold til den aftale, du har indgået med din læge eller apotek. Spørg din læge eller apotek, hvis du er usikker.

Den anbefalede dosis er:
Påfør et tyndt lag på de berørte kropssteder en gang til flere gange dagligt og gnid ind i huden, indtil det er tørt. Hvis du lægger et forbinding, bør opløsningen tørre på huden i nogle minutter forhånd. Anvend ikke lufttætte forbindinger (okklusive forbindinger). Samtidig kold terapi (kryoterapi) anbefales ikke på grund af mulig yderligere hudirritation. En stort brug anbefales ikke. Brug ikke dette lægemiddel uden lægelig råd i mere end 3 dage. Den videre behandlingsperiode afgøres af den behandlende læge. Normalt er anvendelse over 1 - 2 uger tilstrækkelig. Den terapeutiske fordel ved anvendelse ud over denne periode er ikke dokumenteret.

Hvis du har anvendt en større mængde end nødvendigt, eller ved utilsigtet indtagelse:
Bed venligst din læge. Specifikke modgift er ikke kendt; under ingen omstændigheder bør der drikkes mælk eller alkoholiske drikke, da dette kan fremme optagelsen af æteriske olier.

Hvis du glemmer at anvende lægemidlet:
Brug ikke en dobbelt dosis, men fortsæt med den normale anvendelse.

Hvis du stopper med at bruge lægemidlet, eller hvis du har spørgsmål til brugen af lægemidlet:
Kontakt din læge eller apotek.

4. Hvilke bivirkninger kan der være?

Som med alle lægemidler kan dette lægemiddel også have bivirkninger, der dog ikke nødvendigvis optræder hos alle.

Følgende kategorier bliver brugt til hyppighedsangivelser af bivirkninger:
Meget almindeligt:	mere end 1 behandlede pr. 10
Almindeligt:	1 til 10 behandlede pr. 100
Lejlighedsvis:	1 til 10 behandlede pr. 1.000
sjældent:	1 til 10 behandlede pr. 10.000
Meget sjældent:	mindre end 1 behandlet pr. 10.000
Ikke kendt:	Hyppighed baseret på de tilgængelige data kan ikke vurderes.

For personer med overfølsomhed kan æteriske olier og kamfer forårsage overfølsomhedsreaktioner, f.eks. på slimhinderne (inklusive åndenød og bronchospasmer) og huden med rødme, kløe, brændende fornemmelser, hududslæt, herunder pustler og kvadder eller lokale allergiske reaktioner (kontaktdermatitis). Lægemidlet kan forårsage larynxkramp hos spædbørn og børn op til 30 måneder, hvilket kan medføre alvorlige åndedrætsbesvær. Indånding af æteriske olier kan udløse hoste. Bronkospasmer kan forværres. Hyppigheden af de nævnte bivirkninger er ukendt. Ved rødme, brændende fornemmelser og hudirritation skal de berørte områder skylles grundigt med vand. Ved tegn på en overfølsomhedsreaktion skal behandlingen ophøre, og det bør ikke anvendes igen.

Rapportering af bivirkninger:
Hvis du bemærker bivirkninger, skal du kontakte din læge eller apotek. Dette gælder også bivirkninger, der ikke er nævnt i dette pakningsvedlæg. Du kan også rapportere bivirkninger direkte til Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte, Abteilung Pharmakovigilanz, Kurt-Georg-Kiesinger Allee 3, D-53175 Bonn, webseite: www.bfarm.de. Ved at rapportere bivirkninger kan du hjælpe med at skaffe flere oplysninger om sikkerheden ved dette lægemiddel.

5. Sådan opbevares lægemidlet?

Opbevar dette lægemiddel utilgængeligt for børn. Du må ikke anvende dette lægemiddel efter den udløbsdato, der er angivet på etiketten under "Brugbar indtil:". Udløbsdatoen henviser til den sidste dag i den angivne måned. Bortskaffelse af lægemidler må ikke finde sted via spildevand eller husholdningsaffald. Spørg din apotek, hvordan medicinen skal bortskaffes, hvis du ikke længere bruger den. Dette bidrager til at beskytte miljøet.

6. Indhold af pakningen og yderligere oplysninger

Hvad lægemidlet indeholder:
I 100 ml (svarende til 91 g) opløsning er der inkluderet: aktive ingredienser: Latschenkiefernolie 1,2740 g, racemisk kamfer 0,7917 g, levomenthol 0,6370 g. Øvrige ingredienser: Ethanol 96% (V/V), renset vand, poly(oxyethylen)-60-hydreret ricinusolie, isobornylacetat, spansk salvieolie, rosmarinolie, syv urterolie R 041.923, farvestofblanding: E104, E110, E131, E124, natriumsulfat.

Hvordan lægemidlet ser ud og indholdet i pakken:
PE-flaske med 100, 250, 500 og 1000 ml, spray med 125 ml.

Farmaceutisk virksomhed:
Dr. Theiss Naturwaren GmbH
Michelinstraße 10
D-66424 Homburg
www.latschkiefer.de

Denne brugervejledning blev sidst revideret i marts 2015.

Kilde: Oplysninger fra pakningsvedlægget
Status: 02/2021

Anvendelsesområder: til fremme af hudcirkulation.