Vigtige oplysninger (lovpligtige angivelser):

Agnusfemina 4 mg Filmovertrukne tabletter. Aktiv ingrediens: Tørretekstrakt af Agnus castus-bær. Anvendelsesområder: ved rytmeforstyrrelser i menstruationen (menstruationscyklusforstyrrelser), spænding og hævelse i brysterne (mastodyni) samt ved månedligt tilbagevendende symptomer før menstruationens indsættelse (præmenstruelle symptomer).

For risici og bivirkninger, læs indlægssedlen og spørg din læge eller apotek.


BRUGSINFORMATION: OPLYSNINGER TIL BRUGEREN

Agnusfemina 4 mg Filmovertrukne tabletter
Aktiv ingrediens: Tørretekstrakt af Agnus castus-bær

Læs indlægssedlen grundigt, inden du begynder at tage dette lægemiddel, da den indeholder vigtige oplysninger. Tag altid dette lægemiddel nøjagtigt som beskrevet i denne indlægsseddel eller som anvist af din læge eller apotek.

• Gem indlægssedlen. Måske vil du gerne læse den igen senere.
• Spørg din apotek, hvis du har brug for yderligere oplysninger eller råd.
• Hvis du bemærker bivirkninger, skal du kontakte din læge eller apotek. Dette gælder også bivirkninger, der ikke er nævnt i denne indlægsseddel. Se afsnit 4.
• Hvis du ikke føler dig bedre eller får det værre, skal du kontakte din læge.

Hvad der står i denne indlægsseddel:

1. HVAD ER AGNUSFEMINA, OG HVORDAN ANVENDES DET?
2. HVAD SKAL DU VÆRE OPMÆRKSOM PÅ FØR ANVENDELSEN AF AGNUSFEMINA?
3. HVORDAN SKAL AGNUSFEMINA TAGES?
4. Hvilke bivirkninger er mulige?
5. HVORDAN SKAL AGNUSFEMINA OPBEVARES?
6. INDHOLD AF PAKKET OG YDERLIGERE OPLYSNINGER

1. HVAD ER AGNUSFEMINA, OG HVORDAN ANVENDES DET?

Agnusfemina er et vegetabilsk lægemiddel til menstruationsgener. Agnusfemina anvendes ved rytmeforstyrrelser i menstruationen (menstruationscyklusforstyrrelser), spænding og hævelse i brysterne (mastodyni) og ved månedligt tilbagevendende symptomer før menstruationens indsættelse (præmenstruelle symptomer). Bemærk: Ved spænding og hævelse i brysterne samt ved menstruationsforstyrrelser bør der først søges lægehjælp, da det kan dreje sig om tilstande, der kræver medicinsk undersøgelse. Hvis du ikke føler dig bedre eller får det værre, skal du kontakte din læge.

2. HVAD SKAL DU VÆRE OPMÆRKSOM PÅ FØR ANVENDELSEN AF AGNUSFEMINA?

Agnusfemina må ikke tages:

• hvis du er allergisk over for Agnus castus-bær eller et af de i afsnit 6 nævnte ingredienser i dette lægemiddel.
• ved hypofystumorer (svulster i hypofysen) og mammakarcinom (brystkræft).
• i graviditet og amning.

Advarsler og forsigtighedsforanstaltninger:
Tal med din læge eller apotek, før du tager Agnusfemina.

Børn og unge:
Der foreligger ingen data.

Indtagelse af Agnusfemina sammen med andre lægemidler:
Informér din læge eller apotek, hvis du tager andre lægemidler, har taget andre lægemidler for nylig, eller planlægger at tage andre lægemidler. Da der er oplysninger om dopaminerg effekt af Agnus castus-bær, kan der opstå en gensidig reduktion i virkningen ved administration af dopaminreceptorantagonister.

Graviditet og amning:
Hvis du er gravid eller ammer, eller hvis du mistænker, at du er gravid, eller planlægger at blive gravid, skal du spørge din læge eller apotek til råds, før du tager dette lægemiddel. Agnusfemina må ikke tages under graviditet og amning. I dyreforsøg er der set en nedsat mælkeproduktion efter indtagelse af Agnus castus-bær.

Køreevne og evne til at betjene maskiner:
Der kræves ikke særlige forholdsregler.

Agnusfemina indeholder laktose og glukose:
Tag kun Agnusfemina efter samråd med din læge, hvis du ved, du har en intolerance over for visse sukkerarter.

3. HVORDAN SKAL AGNUSFEMINA TAGES?

Tag altid dette lægemiddel nøjagtigt som beskrevet i denne indlægsseddel eller i henhold til din læge eller apoteks anvisninger. Spørg din læge eller apotek, hvis du er usikker. Den anbefalede dosis er 1 filmovertrukken tablet én gang dagligt (svarende til 40 mg tørret ekstrakt). Agnusfemina bør tages så vidt muligt på samme tidspunkt hver dag. For en pålidelig effekt bør Agnusfemina tages i mindst 3 menstruationscykler.

Hvis du har taget en større mængde Agnusfemina, end du burde:
Der forventes ingen risici, så der kræves ingen særlige foranstaltninger.

Hvis du har glemt at tage Agnusfemina:
Tag ikke dobbelt dosis, hvis du har glemt at tage den forrige dosis.

Hvis du har yderligere spørgsmål om indtagelsen af dette lægemiddel, skal du kontakte din læge eller apotek.

4. Hvilke bivirkninger er mulige?

Som alle lægemidler kan dette lægemiddel have bivirkninger, som dog ikke nødvendigvis forekommer hos alle. Efter indtagelse af lægemidler, der indeholder Agnus castus-bær, kan følgende reaktioner forekomme:

Sygdomme i immunsystemet:
Overfølsomhedsreaktioner med kløe, udslæt og nældefeber. Der er også beskrevet alvorlige reaktioner med hævelse af ansigtet, åndenød og synkebesvær.

Sygdomme i nervesystemet:
Hovedpine.

Sygdomme i mave-tarmkanalen:
Mavesmerter som kvalme, mave- og underlivssmerter.

Der foreligger ingen oplysninger om hyppigheden af disse mulige bivirkninger.

Særlige bemærkninger:
Især ved tegn på overfølsomhedsreaktioner, skal du stoppe med at tage Agnusfemina og straks søge læge. Efter opståen af overfølsomhedsreaktioner må Agnusfemina ikke igen anvendes.

Rapportering af bivirkninger:
Hvis du bemærker bivirkninger, skal du kontakte din læge eller apotek. Dette gælder også bivirkninger, der ikke er nævnt i denne indlægsseddel. Du kan også rapportere bivirkninger direkte til Lægemiddelstyrelsen, Abt. Pharmakovigilanz, Kurt-Georg-Kiesinger Allee 3, D-53175 Bonn, hjemmeside: www.bfarm.de. Ved at rapportere bivirkninger kan du bidrage til at give yderligere oplysninger om sikkerheden ved dette lægemiddel.


5. HVORDAN SKAL AGNUSFEMINA OPBEVARES?

Opbevar dette lægemiddel utilgængeligt for børn. Du må ikke bruge dette lægemiddel efter udløbsdatoen, der står på blisterpakningen og on emballagen efter "Udvikret til:" eller "Udløbsdato:". Udløbsdatoen henviser til den sidste dag i den angivne måned. Der kræves ikke særlige opbevaringsforhold for dette lægemiddel. Smid ikke lægemidler ud i spildevand eller husholdningsaffald. Spørg din apotek, hvordan du skal bortskaffe lægemidlet, hvis du ikke længere bruger det. Dette bidrager til at beskytte miljøet.

6. INDHOLD AF PAKKET OG YDERLIGERE OPLYSNINGER

Hvad Agnusfemina indeholder:
Den aktive ingrediens er: Tørret ekstrakt af Agnus castus-bær (7-13:1). En filmovertrukken tablet indeholder 4 mg tørret ekstrakt af Agnus castus-bær (7-13:1), ekstraktionsmiddel: ethanol 60 % (m/m). De øvrige ingredienser er: laktose-monohydrat (se afsnit 2), mikrokristallinsk cellulose, glukosesirup (tørstof: se afsnit 2), majsstivelse, carboxymethylstivelse-natrium (type A), hypromellose, titandioxid E 171, højdispers silikondioxid, magnesiumstearat, Macrogol 4000, jern(III)-oxid E 172. Bemærk til diabetikere: En filmovertrukken tablet indeholder 0,015 brødenheder (BE).

Hvordan Agnusfemina ser ud og indholdet af pakningen:
Agnusfemina er lyserøde, runde filmovertrukne tabletter. Der findes blisterpakninger med 30, 60 eller 100 filmovertrukne tabletter. Det er muligt, at ikke alle pakningsstørrelser kommer på markedet.

Farmaceutisk virksomhed:
Hübner Naturmedicin
Lil-Dagover-Ring 7
82031 Grünwald
Tlf.: 089 /64186-0
Fax: 089 /64186-130

Producent:
mibe GmbH Lægemidler
Münchener Straße 15
06796 Brehna

Denne brugsanvisning blev sidst revideret i juni 2013.

Kilde: Oplysninger fra indlægssedlen
Dato: 04/2017

Aktiv ingrediens: Mælkebøtte tørrekstrakt. Anvendelsesområder: ved rytmeforstyrrelser i menstruationscyklussen (menstruationsanomalier), spænding og hævelse i brysterne (mastodyni) og ved månedligt tilbagevendende klager før menstruationens start (præmenstruelle symptomer).