Wichtige Informationen (Pflichtangaben):

Ilja ROGOFF. Anwendungsgebiete: Traditionell angewendet zur Unterstützung der Herz-Kreislauf-Funktion. Diese Angabe beruht ausschließlich auf Überlieferung und langjähriger Erfahrung.

Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker.


Gebrauchsinformation: Information für den Anwender.

Sehr geehrte Patientin, sehr geehrter Patient,
lesen Sie die folgende Gebrauchsinformation aufmerksam, da sie wichtige Informationen darüber enthält, was Sie bei der Anwendung dieses Arzneimittels beachten sollen. Wenden Sie sich bei Fragen bitte an Ihren Arzt oder Apotheker.

Zusammensetzung
Arzneilich wirksame Bestandteile:

1 überzogene Tablette enthält:
Knoblauchpulver	50,0 mg
Weißdornfrüchtepulver	30,0 mg
Mistelkrautpulver	30,0 mg
Japanischer Schnurbaumknospenpulver, gemahlen	12,5 mg
Hopfenblütenfluidextrakt (1:1)
Auszugsmittel: Ethanol 60 % (V/V)	1,0 mg

Sonstige Bestandteile:
Stearinsäure (Ph.Eur.), Magnesiumstearat (Ph.Eur.), Hochdisperses Siliciumdioxid, Lactose-Monohydrat, Carboxymethylstärke-Natrium (Typ A) (Ph.Eur.), Macrogol 6000, Tricalciumphosphat, Sucrose, Talkum, Povidon K 25, Hartfett, Gelatine, Montanglycolwachs, Natriumcarbonat, Farbstoffe E 104, E 132, E 171 und E 172.

Hinweis für Diabetiker:
1 überzogene Tablette entspricht 0,014 BE (Broteinheiten).

Darreichungsform und Inhalt
Packungen mit 120, 360, 720 (2x360) und 1080 (2x540) überzogenen Tabletten

Stoff- oder Indikationsgruppe
Traditionelles pflanzliches Arzneimittel

Pharmazeutischer Unternehmer
Bayer Vital GmbH,
D-51368 Leverkusen

Hersteller
Rottendorf Pharma GmbH,
Ostenfelderstr. 51-61,
D-59320 Ennigerloh

Anwendungsgebiete
Traditionell angewendet zur Unterstützung der Herz-Kreislauf-Funktion. Diese Angabe beruht ausschließlich auf Überlieferung und langjähriger Erfahrung. Bei Anzeichen einer Erkrankung, insbesondere bei Bluthochdruck, sollte ein Arzt aufgesucht werden. Dieses Arzneimittel ist kein Ersatz für eine vom Arzt verordnete Diät oder andere Maßnahmen oder Arzneimittel.

Gegenanzeigen
Wann dürfen Sie Ilja ROGOFF® nicht anwenden?
Dieses Arzneimittel ist aufgrund des Lactose- und Sucrose-(Zucker-)Gehaltes für Patienten mit der seltenen ererbten Galactose-Intoleranz (Galactosämie) oder Glucose-Galactose-Malabsorption, Fructose-Intoleranz (hereditäre Fructoseintoleranz) oder einem Saccharase-Isomaltase-Mangel ungeeignet.

Bei bekannter Überempfindlichkeit gegen einen der arzneilich wirksamen Bestandteile oder einen der sonstigen Bestandteile sowie bei Blutgerinnungsstörungen dürfen Sie Ilja ROGOFF® nicht anwenden.

Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung und Warnhinweise
Was ist bei Kindern zu berücksichtigen?
Zur Anwendung von Ilja ROGOFF® bei Kindern liegen keine ausreichenden Untersuchungen vor. Daher sollte das Arzneimittel bei Kindern unter 12 Jahren nicht angewendet werden.

Was müssen Sie in der Schwangerschaft und Stillzeit beachten?
Ilja ROGOFF® soll wegen nicht ausreichender Untersuchungen in Schwangerschaft und Stillzeit nicht angewendet werden.

Wechselwirkungen mit anderen Mitteln
Welche anderen Arzneimittel beeinflussen die Wirkung von Ilja ROGOFF® und was müssen Sie beachten, wenn Sie zusätzlich andere Arzneimittel einnehmen?
Keine bekannt.

Dosierungsanleitung und Art der Anwendung
Die folgenden Angaben gelten, soweit Ihnen Ihr Arzt Ilja ROGOFF® nicht anders verordnet hat. Bitte halten Sie sich an die Anwendungsvorschriften, da Ilja ROGOFF® sonst nicht richtig wirken kann.

Soweit nicht anders verordnet, nehmen Erwachsene und Kinder ab 12 Jahren 4-6 überzogene Tabletten unzerkaut über den Tag verteilt zu den Mahlzeiten ein.

Dauer der Anwendung
Grundsätzlich bestehen keine Einschränkungen der Anwendungsdauer dieses Arzneimittels, beachten Sie jedoch die Angaben unter "Anwendungsgebiete".

Nebenwirkungen

Die Häufigkeiten von Nebenwirkungen werden wie folgt eingeordnet:
Sehr häufig:	mehr als 1 Behandelter von 10
Häufig:	1 bis 10 Behandelte von 100
Gelegentlich:	1 bis 10 Behandelte von 1.000
Selten:	1 bis 10 Behandelte von 10.000
Sehr selten:	weniger als 1 Behandelter von 10.000
Nicht bekannt:	Häufigkeit auf Grundlage der verfügbaren Daten nicht abschätzbar.

Welche Nebenwirkungen können bei der Anwendung von Ilja ROGOFF® auftreten?
Bei Heuschnupfen-Patienten können allergische Reaktionen auftreten. In seltenen Fällen können Magen-Darm-Beschwerden und allergische Reaktionen auftreten. Bei Anzeichen von Unverträglichkeiten ist das Arzneimittel abzusetzen und ein Arzt aufzusuchen. Falls Sie weitere Nebenwirkungen beobachten, die nicht in dieser Packungsbeilage aufgeführt sind, teilen Sie diese bitte Ihrem Arzt oder Apotheker mit.

Angaben zur Haltbarkeit und Aufbewahrung des Arzneimittels
Das Verfallsdatum dieser Ilja ROGOFF®-Packung ist auf der Faltschachtel und auf den Etiketten der Dosen aufgedruckt. Verwenden Sie diese Packung nach diesem Datum nicht mehr.

Wie ist Ilja ROGOFF® aufzubewahren?
In der Originalverpackung nicht über 25 °C lagern.

Die Haltbarkeit nach Öffnung des Behältnisses beträgt:
6 Monate

Arzneimittel für Kinder unzugänglich aufbewahren.

Diese Gebrauchsinformation wurde zuletzt überarbeitet im Oktober 2005.

Quelle: Angaben aus der Packungsbeilage
Stand: 03/2015

Anwendungsgebiete: Traditionell angewendet zur Unterstützung der Herz-Kreislauf-Funktion. Diese Angabe beruht ausschließlich auf Überlieferung und langjähriger Erfahrung.