Wichtige Angaben (Pflichtangaben):

Xylometazolin LM I. Anwendungsgebiete: Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation. Warnhinweis: Enthält 19 Vol.-% Alkohol.

Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker.


GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER

Xylometazolin LM I
Flüssige Verdünnung zur Einnahme

Zusammensetzung:
10 ml enthalten als Wirkstoff: Xylometazolin LM I.
1 g entspricht 25 Tropfen.

Anwendungsgebiete:
Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation. Hinweis: Bei während der Anwendung des Arzneimittels fortdauernden Krankheitssymptomen ist medizinischer Rat einzuholen.

Wechselwirkungen:
Keine bekannt. Allgemeiner Hinweis: Die Wirkung eines homöopathischen Arzneimittels kann durch allgemein schädigende Faktoren in der Lebensweise durch seltene Genussmittel ungünstig beeinflusst werden. Falls Sie andere Arzneimittel einnehmen, fragen Sie Ihren Arzt.

Nebenwirkungen:
Keine bekannt. Bei der Anwendung eines homöopathischen Arzneimittels können sich die vorhandenen Beschwerden vorübergehend verschlimmern (Erstverschlimmerung). In diesem Fall sollten Sie Ihren Arzt aufsuchen. Wenn Sie Nebenwirkungen beobachten, teilen Sie diese bitte Ihrem Arzt mit.

Meldung von Nebenwirkungen:
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Sie können Nebenwirkungen auch direkt dem Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte, Abt. Pharmakovigilanz, Kurt-Georg-Kiesinger-Allee 3, 53175 Bonn, Website: www.bfarm.de anzeigen.

Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung:
Fragen Sie Ihren homöopathisch erfahrenen Therapeuten nach Dosierung, Dauer und Art der Anwendung. Die Anwendung bei Kindern und Jugendlichen unter 18 Jahren sollte nach Rücksprache mit einem homöopathisch erfahrenen Therapeuten erfolgen. Da keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen vorliegen, sollte das Arzneimittel in Schwangerschaft und Stillzeit nur nach Rücksprache mit dem Arzt angewendet werden.

Das Arzneimittel ist nach Anbruch der Flasche 12 Monate haltbar. Nicht nach Ablauf des Verfallsdatums anwenden.

Pharmazeutischer Unternehmer/Hersteller:
ARCANA Arzneimittelherstellung Dr. Sewerin GmbH & Co. KG
Austernbrede 7 - 9
33330 Gütersloh

Diese Gebrauchsinformation wurde zuletzt im Januar 2011 überarbeitet.

Stand: 09/2018
Quelle: Angaben der Packungsbeilage

Anwendungsgebiete: Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation. Warnhinweis: Enthält 19 Vol.-% Alkohol.