Wichtige Angaben (Pflichtangaben):

W1 Allium cp JSO, Streukügelchen.Anwendungsgebiete: Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation.

Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker.


GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER

W1 Allium cp JSO, Streukügelchen
Homöopathisches Arzneimittel

Sehr geehrte Patientin, sehr geehrter Patient!
Bitte lesen Sie die folgende Gebrauchsinformation sorgfältig durch, da sie wichtige Informationen darüber enthält, was Sie bei der Anwendung dieses Arzneimittels beachten sollen. Heben Sie die Gebrauchsinformation auf, vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen. Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich bitte an Ihren Arzt oder Apotheker.

Anwendungsgebiet:
Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation. Bei während der Anwendung des Arzneimittels fortdauernden Krankheitssymptomen ist medizinischer Rat einzuholen.

Gegenanzeigen:
Wann dürfen Sie W1 Allium cp JSO nicht anwenden?
Bisher sind keine Gegenanzeigen bekannt.

Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung:
Was ist in Schwangerschaft und Stillzeit zu beachten?
Da keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen zur Anwendung in Schwangerschaft und Stillzeit vorliegen, sollte das Arzneimittel nur nach Rücksprache mit dem Arzt angewendet werden.

Was ist bei Kindern zu berücksichtigen?
Es liegen keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen zur Anwendung dieses Arzneimittels bei Kindern vor. Es soll deshalb bei Kindern unter 12 Jahren nicht angewendet werden.

Wann dürfen Sie W1 Allium cp JSO erst nach Rücksprache mit dem Arzt anwenden?
Dieses Arzneimittel enthält Sucrose (Zucker). Bitte nehmen Sie W1 Allium cp JSO erst nach Rücksprache mit Ihrem Arzt ein, wenn Ihnen bekannt ist, dass Sie unter einer Unverträglichkeit gegenüber bestimmten Zuckern leiden.

Wechselwirkungen mit anderen Mitteln:
Welche anderen Arzneimittel beeinflussen die Wirkung von W1 Allium cp JSO? Welche Genussmittel, Speisen und Getränke sollten Sie meiden?
Bisher sind keine Beeinflussungen der Wirkung durch andere Arzneimittel bekannt.

Allgemeiner Hinweis:
Die Wirkung eines homöopathischen Arzneimittels kann durch allgemein schädigende Faktoren in der Lebensweise sowie durch Reiz- und Genussmittel ungünstig beeinflusst werden. Falls Sie andere Arzneimittel einnehmen, fragen Sie Ihren Arzt.

Dauer der Anwendung:
Auch homöopathische Arzneimittel sollten ohne ärztlichen Rat nicht über längere Zeit eingenommen werden.

Nebenwirkungen:
Welche Nebenwirkungen können bei der Anwendung von St1 Cochlearia cp JSO auftreten?
Bisher sind keine Nebenwirkungen bekannt.

Hinweis:
Bei der Anwendung von homöopathischen Arzneimitteln können sich die vorhandenen Beschwerden vorübergehend verschlimmern (Erstverschlimmerung). In diesem Fall sollten Sie das Arzneimittel absetzen und Ihren Arzt befragen. Wenn Sie Nebenwirkungen beobachten, teilen Sie diese bitte Ihrem Arzt oder Apotheker mit.

Das Verfallsdatum ist auf dem Behältnis und der äußeren Umhüllung aufgedruckt. Verwenden Sie dieses Arzneimittel nach diesem Datum nicht mehr.

Zusammensetzung
In 10 g Streukügelchen (Größe 4) sind verarbeitet: Medizinisch wirksame Bestandteile: Allium sativum spag. Krauß Dil. D4 (HAB V27) 0,01429 g, Chenopodium ambrosioides var. anthelminticum ex planta tota sicc. spag. Krauß Dil. D4 (HAB V30) 0,01429 g, Dictamnus albus e radice (HAB 34) spag. Krauß Dil. D4 (HAB V28) 0,01429 g, Euphorbium Dil. D4 0,01429 g, Imperatoria ostruthium (HAB 34) spag. Krauß Dil. D4 (HAB V27) 0,01429 g, Ruta graveolens spag. Krauß Dil. D4 (HAB V27) 0,01429 g, Thymus serpyllum spag. Krauß Dil. D4 (HAB V28) 0,01429 g. Die Bestandteile 1 bis 7 werden über die letzte Stufe gemeinsam potenziert.

Hinweis:
Der Zuckergehalt von 80 Streukügelchen beträgt ca. 1 g (0,08 BE). Ca. 1000 Streukügelchen entsprechen somit 1 BE.

Dosierung und Packungsgröße:
Originalpackung mit 20 g Streukügelchen (N1).

Arzneimittel sollen für Kinder unzugänglich aufbewahrt werden!

Sie haben ein homöopathisches Präparat der Firma ISO-Arzneimittel erhalten. Dieses Arzneimittel ist nach den Bestimmungen des amtlichen Homöopathischen Arzneibuches (HAB) der Bundesrepublik Deutschland und den internationalen Richtlinien für eine sorgfältige Herstellung (GMP) gefertigt. Zur Herstellung dieses Arzneimittels werden Arzneipflanzen sorgfältig ausgewählt und nach ganzheitlich medizinischen Grundsätzen zusammengeführt. Die wertvollen Inhaltsstoffe und Heilkräfte der Einzelpflanzen werden durch eine besondere Aufbereitung gewonnen. Dies ist die spagirische Herstellungsmethode nach Krauß, abgekürzt „spag. Krauß“. ISO-Arzneimittel hat langjährige Erfahrung und Tradition in der Herstellung spagirischer Komplexmittel. Patienten und Therapeuten wenden diese Mittel an, weil sie der gleichbleibenden Qualität unserer Arzneimittel vertrauen können.
Nach den Prinzipien der Ganzheitsmedizin erfolgt jede Behandlung mit einem individuell auf den Patienten und sein spezielles Krankheitsbild abgestimmten Arzneimittel. Die verschiedenen Arzneimittel können bei verschiedenen Krankheiten zur Anwendung kommen. Der Gesetzgeber trägt dieser Besonderheit Rechnung. Er bestimmt, dass für registrierte Arzneimittel keine allgemein gültigen „Anwendungsgebiete“ angegeben werden dürfen, wie Sie es von anderen Arzneimitteln kennen. Weitere Auskünfte erhalten Sie im Internet unter www.iso-arznei.de.
Homöopathische Arzneimittel sind ausschließlich in der Apotheke erhältlich.

Pharmazeutischer Unternehmer und Hersteller:
ISO-Arzneimittel GmbH & Co. KG
Bunsenstr. 6-10
76275 Ettlingen
www.iso-arznei.de

Diese Gebrauchsinformation wurde zuletzt überarbeitet im September 2006.

Quelle: Angaben der Packungsbeilage
Stand: 02/2016

Anwendungsgebiete: Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation.