Wichtige Informationen (Pflichtangaben):

Tannolact Lotio 1% Suspension. Wirkstoff: Phenol-Methanal-Harnstoff-Polykondensat-Natriumsalz, sulfoniert (synthetischer Gerbstoff). Anwendungsgebiete: bei Hauterkrankungen, die mit Entzündung, Nässen und Juckreiz verbunden sind, wie z. B. Hauterkrankungen in intertriginösen Bereichen (d.h. Bereichen, in denen Hautpartien aneinander reiben: in den Achselhöhlen, im Genital-Analbereich, unter der Brust oder an den Oberschenkeln) und Hautentzündungen im Windelbereich (Windeldermatitis) bei Säuglingen und Kleinkindern sowie andere entzündliche Hauterkrankungen wie z. B. Windpocken.

Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihren Arzt, Apotheker oder in Ihrer Apotheke.


GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER

Tannolact Lotio 1% Suspension zur Anwendung auf der Haut, zur Anwendung bei Säuglingen ab einem Monat, Kleinkindern, Kindern, Jugendlichen und Erwachsenen
Wirkstoff: Phenol-Methanal-Harnstoff-Polykondensat-Natriumsalz, sulfoniert (synthetischer Gerbstoff)

Lesen Sie die gesamte Packungsbeilage sorgfältig durch, bevor Sie mit der Anwendung dieses Arzneimittels beginnen, denn sie enthält wichtige Informationen. Wenden Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Packungsbeilage beschrieben bzw. genau nach Anweisung Ihres Arztes oder Apothekers an.

• Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen.
• Fragen Sie Ihren Apotheker, wenn Sie weitere Informationen oder einen Rat benötigen.
• Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Siehe Abschnitt 4.
• Wenn Sie sich nicht besser fühlen oder sich schlechter fühlen, wenden Sie sich an Ihren Arzt. Wenn bei der Behandlung von Windeldermatitis nach 3 Tagen keine Besserung eintritt, wenden Sie sich an Ihren Arzt.

Was in dieser Packungsbeilage steht:

1. Was ist TANNOLACT LOTIO und wofür wird es angewendet?
2. Was sollten Sie vor der Anwendung von TANNOLACT LOTIO beachten?
3. Wie ist TANNOLACT LOTIO anzuwenden?
4. Welche Nebenwirkungen sind möglich?
5. Wie ist TANNOLACT LOTIO aufzubewahren?
6. Inhalt der Packung und weitere Informationen

1. Was ist TANNOLACT LOTIO und wofür wird es angewendet?

Tannolact Lotio ist ein Arzneimittel zur Anwendung auf der Haut (Dermatikum). Tannolact Lotio wird angewendet bei Hauterkrankungen, die mit Entzündung, Nässen und Juckreiz verbunden sind, wie z. B. Hauterkrankungen in intertriginösen Bereichen (d.h. Bereichen, in denen Hautpartien aneinander reiben: in den Achselhöhlen, im Genital-Analbereich, unter der Brust oder an den Oberschenkeln) und Hautentzündungen im Windelbereich (Windeldermatitis) bei Säuglingen und Kleinkindern sowie andere entzündliche Hauterkrankungen wie z. B. Windpocken.

2. Was sollten Sie vor der Anwendung von TANNOLACT LOTIO beachten?

Tannolact Lotio darf nicht angewendet werden, wenn Sie allergisch gegen den Wirkstoff oder einen der in Abschnitt 6 genannten sonstigen Bestandteile sind. Tannolact Lotio darf nicht in die Augen gebracht werden.

Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen:
Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, bevor Sie Tannolact Lotio anwenden. Tannolact Lotio besitzt eine reizende Wirkung auf die Augen. Achten Sie darauf, dass Tannolact Lotio nicht mit den Augen in Berührung kommt. Bei versehentlichem Augenkontakt mit Tannolact Lotio ist das Auge für ca. 10 Minuten unter fließendem Wasser zu spülen und anschließend ein Augenarzt aufzusuchen.

Anwendung von Tannolact Lotio zusammen mit anderen Arzneimitteln:
Informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel anwenden, kürzlich andere Arzneimittel angewendet haben oder beabsichtigen, andere Arzneimittel anzuwenden.

Schwangerschaft und Stillzeit:
Wenn Sie schwanger sind oder stillen, oder wenn Sie vermuten, schwanger zu sein oder beabsichtigen, schwanger zu werden, fragen Sie vor der Anwendung dieses Arzneimittels Ihren Arzt oder Apotheker um Rat. Tannolact Lotio kann während der Schwangerschaft und Stillzeit angewendet werden.

Verkehrstüchtigkeit und das Bedienen von Maschinen:
Es sind keine besonderen Vorsichtsmaßnahmen erforderlich.

Tannolact Lotio enthält Propylenglycol (E1520):
Propylenglycol (E1520) kann Hautreizungen hervorrufen.

3. Wie ist TANNOLACT LOTIO anzuwenden?

Wenden Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Packungsbeilage beschrieben bzw. genau nach der mit Ihrem Arzt oder Apotheker getroffenen Absprache an. Fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht sicher sind.

Die empfohlene Dosis beträgt:
Tannolact Lotio wird 1-2-mal täglich nach kräftigem Schütteln der Flasche dünn auf die erkrankten Hautpartien aufgetragen. Bei der Behandlung von Windeldermatitis kann es nach jedem Windelwechsel angewendet werden. Tannolact Lotio ist nur zur äußerlichen Anwendung bestimmt. Die Behandlung kann fortgesetzt werden, bis die entzündlichen Hauterscheinungen wie Juckreiz, Nässen und Rötung abgeklungen sind. In der Regel genügen 4 Wochen. Die Dauer der Behandlung wird vom behandelnden Arzt bestimmt.

Wenn Sie eine größere Menge Tannolact Lotio angewendet haben, als Sie sollten:
Fälle von Überdosierung wurden nicht berichtet.

Wenn Sie weitere Fragen zur Anwendung dieses Arzneimittels haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker.

4. Welche Nebenwirkungen sind möglich?

Wie alle Arzneimittel kann auch dieses Arzneimittel Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten müssen.

Sehr häufig (kann mehr als 7 von 10 Behandelten betreffen):
Brennen.

Häufig (kann bis zu 1 von 10 Behandelten betreffen):
Kontaktdermatitis, Hautreizung, Hautschmerzen, Juckreiz, Hautrötung.

Selten (kann bis zu 1 von 100 Behandelten betreffen):
Hautverfärbung.

Tannolact Lotio besitzt eine reizende Wirkung auf die Augen, so dass die entsprechenden Vorsichtsmaßnahmen empfohlen werden.

Meldung von Nebenwirkungen:
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Sie können Nebenwirkungen auch direkt dem Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte, Abt. Pharmakovigilanz, Kurt-Georg-Kiesinger Allee 3, D-53175 Bonn, Website: www.bfarm.de anzeigen. Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen über die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verfügung gestellt werden.

5. Wie ist TANNOLACT LOTIO aufzubewahren?

Bewahren Sie dieses Arzneimittel für Kinder unzugänglich auf. Nicht über 25°C lagern. Die Haltbarkeit nach Anbruch des Behältnisses beträgt 6 Monate. Sie dürfen das Arzneimittel nach dem auf dem Umkarton und Behältnis angegebenen "Verwendbar bis" Verfalldatum nicht mehr verwenden. Das Verfalldatum bezieht sich auf den letzten Tag des angegebenen Monats. Entsorgen Sie Arzneimittel nicht im Abwasser oder Haushaltsabfall. Fragen Sie Ihren Apotheker, wie das Arzneimittel zu entsorgen ist, wenn Sie es nicht mehr verwenden. Sie tragen damit zum Schutz der Umwelt bei.

6. Inhalt der Packung und weitere Informationen

Was Tannolact Lotio enthält:
Der Wirkstoff ist: Phenol-Methanal-Harnstoff-Polykondensat-Natriumsalz, sulfoniert (synthetischer Gerbstoff). 1 g Suspension zur Anwendung auf der Haut enthält 10 mg Phenol-Methanal-Harnstoff-Polykondensat-Natriumsalz, sulfoniert (synthetischer Gerbstoff). Die sonstigen Bestandteile sind Glycerol 85%, Zinkoxid, Talkum, Propylenglycol (E1520), Calciumlactat-Pentahydrat, hochdisperses Siliciumdioxid, Cetylstearylisononanoat (Ph.Eur.), Macrogollaurylether (Ph.Eur.) (23), gereinigtes Wasser.

Wie Tannolact Lotio aussieht und Inhalt der Packung:
Tannolact Lotio ist eine weiße Suspension. Tannolact Lotio ist erhältlich in Flaschen mit 75 g Suspension zur Anwendung auf der Haut.

Pharmazeutischer Unternehmer und Hersteller:
Galderma Laboratorium GmbH
Toulouser Allee 23a
40211 Düsseldorf
Telefon: +49 (0)800 - 5888850
Telefax: +49 (0)211 - 6355-8270
E-Mail: patientenservice@galderma.com

Diese Gebrauchsinformation wurde zuletzt überarbeitet im Juni 2018.

Quelle: Angaben der Packungsbeilage
Stand: 10/2020

Wirkstoff: Phenol-Methanal-Harnstoff-Polykondensat-Natriumsalz, sulfoniert (synthetischer Gerbstoff). Anwendungsgebiete: bei Hauterkrankungen, die mit Entzündung, Nässen und Juckreiz verbunden sind, wie z. B. Hauterkrankungen in intertriginösen Bereichen (d.h. Bereichen, in denen Hautpartien aneinander reiben: in den Achselhöhlen, im Genital-Analbereich, unter der Brust oder an den Oberschenkeln) und Hautentzündungen im Windelbereich (Windeldermatitis) bei Säuglingen und Kleinkindern sowie andere entzündliche Hauterkrankungen wie z. B. Windpocken.