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Tannacomp (50 Stück)

Tannacomp (50 Stück)

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Type : Magen & Darm

SKU : 01900349

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Wichtige Informationen (Pflichtangaben):

Tannacomp Filmtabletten.
Anwendungsgebiete: Zur Behandlung von akuten unspezifischen Durchfällen und zur Vorbeugung und Behandlung von Reisedurchfällen.

Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker.


GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER

Tannacomp 500mg/50mg Filmtabletten zur Anwendung bei Kindern ab 5 Jahren, Jugendlichen sowie Erwachsenen.
Wirkstoffe: Tanninalbuminat/Ethacridinlactat-Monohydrat.

Lesen Sie die gesamte Packungsbeilage sorgfältig durch, bevor Sie mit der Einnahme dieses Arzneimittels beginnen, denn sie enthält wichtige Informationen. Nehmen Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Packungsbeilage beschrieben bzw. genau nach Anweisung Ihres Arztes oder Apothekers ein.
  • Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen.
  • Fragen Sie Ihren Apotheker, wenn Sie weitere Informationen oder einen Rat benötigen.
  • Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Siehe Abschnitt 4.
  • Wenn Sie sich nach 3 – 4 Tagen nicht besser oder gar schlechter fühlen, wenden Sie sich an Ihren Arzt.


Was in dieser Packungsbeilage steht:
  1. WAS IST TANNACOMP UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?
  2. WAS SOLLTEN SIE VOR DER EINNAHME VON TANNACOMP BEACHTEN?
  3. WIE IST TANNACOMP EINZUNEHMEN?
  4. WELCHE NEBENWIRKUNGEN SIND MÖGLICH?
  5. WIE IST TANNACOMP AUFZUBEWAHREN?
  6. INHALT DER PACKUNG UND WEITERE INFORMATIONEN


1. WAS IST TANNACOMP UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?

Tannacomp ist ein Magen-Darm-Mittel/Antidiarrhoikum. Anwendungsgebiete: Zur Behandlung von akuten unspezifischen Durchfällen und zur Vorbeugung und Behandlung von Reisedurchfällen. Hinweis: Bei schwer verlaufenden Durchfällen, insbesondere wenn diese mit Fieber und/oder blutigen Stühlen einhergehen, ist ein Arzt aufzusuchen, da unter Umständen eine spezifische Behandlung erforderlich ist.

2. WAS SOLLTEN SIE VOR DER EINNAHME VON TANNACOMP BEACHTEN?

Tannacomp darf nicht eingenommen werden, wenn Sie allergisch gegen Tanninalbuminat (enthält Hühnereiweiß), Ethacridinlactat-Monohydrat oder einen der in Abschnitt 6 genannten sonstigen Bestandteile dieses Arzneimittels sind.

Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen:
Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, bevor Sie Tannacomp einnehmen.

Einnahme von Tannacomp zusammen mit anderen Arzneimitteln:
Informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen, kürzlich andere Arzneimittel eingenommen haben oder beabsichtigen andere Arzneimittel einzunehmen. Eisenhaltige Präparate sollen nicht gleichzeitig mit Tannacomp, sondern im Abstand von mehreren Stunden eingenommen werden, da sonst die Wirkung des Eisenpräparates herabgesetzt werden kann.

Einnahme von Tannacomp zusammen mit Nahrungsmitteln und Getränken:
Die Wirkung von Tannacomp wird durch diätetische Maßnahmen unterstützt. Neben der bereits erwähnten Sicherstellung einer ausreichenden Flüssigkeitszufuhr ist dabei insbesondere ballaststoffreiche und stark gewürzte Kost zu meiden.

Schwangerschaft und Stillzeit:
Wenn Sie schwanger sind oder stillen, oder wenn Sie vermuten, schwanger zu sein oder beabsichtigen, schwanger zu werden, fragen Sie vor der Einnahme dieses Arzneimittels Ihren Arzt oder Apotheker um Rat. In der Schwangerschaft, insbesondere in den ersten drei Monaten, und in der Stillzeit soll Tannacomp nur nach ausdrücklicher ärztlicher Verordnung eingenommen werden.

3. WIE IST TANNACOMP EINZUNEHMEN?

Nehmen Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Packungsbeilage beschrieben bzw. genau nach der mit Ihrem Arzt oder Apotheker getroffenen Absprache ein. Fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht sicher sind. Die Dosierung und Häufigkeit der Einnahme richtet sich nach dem Schweregrad des Durchfalls.

Soweit vom Arzt nicht anders verordnet, ist die übliche Dosis:
  • Kinder 5 – 14 Jahre: 1 Filmtablette 3- bis 4-mal täglich.
  • Erwachsene: 1 – 2 Filmtabletten 4-mal täglich.
  • Erwachsene zur Vorbeugung: 1 Filmtablette 2-mal täglich.


Die Filmtabletten werden vor oder zu den Mahlzeiten mit ausreichend Flüssigkeit eingenommen. Bei Bedarf können Sie Filmtabletten auch zerkleinern und mit Speisen oder Getränken verrühren. Bei Kindern und älteren Menschen können Durchfälle, insbesondere in Verbindung mit Erbrechen, rasch zu einem gefährlichen Wasser- und Elektrolytverlust führen. Daher ist in diesen Fällen auf einen ausreichenden Ersatz von Wasser und Elektrolyten besonders zu achten. Tannacomp soll bis zum Abklingen des Durchfalls regelmäßig eingenommen werden. Nehmen Sie Tannacomp ohne ärztlichen Rat nicht länger als 3 – 4 Tage ein.

Wenn Sie eine größere Menge Tannacomp eingenommen haben, als Sie sollten:
Tannacomp führt auch bei Überdosierung nicht zu Verstopfung. Schwere Gesundheitsstörungen infolge Überdosierung sind bisher nicht bekannt geworden.

Wenn Sie die Einnahme von Tannacomp vergessen haben:
Nehmen Sie nicht die doppelte Menge ein, wenn Sie die vorherige Einnahme vergessen haben.

Wenn Sie die Einnahme von Tannacomp abbrechen:
In diesem Fall kann es zum Wiederauftreten der Beschwerden kommen.

Wenn Sie weitere Fragen zur Einnahme dieses Arzneimittels haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker.

4. WELCHE NEBENWIRKUNGEN SIND MÖGLICH?

Wie alle Arzneimittel kann auch dieses Arzneimittel Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten müssen.
Bei der Bewertung von Nebenwirkungen werden folgende Häufigkeitsangaben zugrunde gelegt:
Sehr häufig: mehr als 1 Behandelter von 10
Häufig: 1 bis 10 Behandelte von 100
Gelegentlich: 1 bis 10 Behandelte von 1.000
Selten: 1 bis 10 Behandelte von 10.000
Sehr selten: weniger als 1 Behandelter von 10.000
Nicht bekannt: Häufigkeit auf Grundlage der verfügbaren Daten nicht abschätzbar.


Mögliche Nebenwirkungen:
Erkrankungen des Immunsystems:
Selten: In seltenen Fällen wurde über allergische Reaktionen (Überempfindlichkeitsreaktionen) auf Tanninalbuminat und Ethacridinlactat-Monohydrat berichtet.

Erkrankungen des Gastrointestinaltraktes:
Hinweis: Der Darminhalt kann nach Einnahme von Tannacomp durch den Gehalt an Ethacridinlactat-Monohydrat eine gelbliche Färbung annehmen.

Meldung von Nebenwirkungen:
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Sie können Nebenwirkungen auch direkt dem Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte, Abt. Pharmakovigilanz, Kurt-Georg-Kiesinger Allee 3, D-53175 Bonn, Website: www.bfarm.de anzeigen. Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen über die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verfügung gestellt werden.

5. WIE IST TANNACOMP AUFZUBEWAHREN?

Bewahren Sie dieses Arzneimittel für Kinder unzugänglich auf. Sie dürfen dieses Arzneimittel nach dem auf dem Umkarton und der Blisterpackung nach „Verwendbar bis:“ angegebenen Verfalldatum nicht mehr verwenden. Das Verfalldatum bezieht sich auf den letzten Tag des angegebenen Monats. Aufbewahrungsbedingungen: Nicht über 30°C lagern. Entsorgen Sie Arzneimittel nicht im Abwasser oder Haushaltsabfall. Fragen Sie Ihren Apotheker, wie das Arzneimittel zu entsorgen ist, wenn Sie es nicht mehr verwenden. Sie tragen damit zum Schutz der Umwelt bei.

6. INHALT DER PACKUNG UND WEITERE INFORMATIONEN

Was Tannacomp enthält:
Die Wirkstoffe sind: 1 Filmtablette enthält: Tanninalbuminat 500 mg, Ethacridinlactat-Monohydrat 50 mg. Die sonstigen Bestandteile sind: Mikrokristalline Cellulose (Ph. Eur.), Carboxymethylstärke-Natrium (Typ A) (Ph. Eur.), hochdisperses Siliciumdioxid, Talkum (Ph. Eur.), Magnesiumstearat [pflanzlich] (Ph. Eur.), Poly(vinylalkohol), Macrogol 3350, Titandioxid, Eisen(III)-hydroxid-oxid x H2O, Eisen(III)-oxid.

Wie Tannacomp aussieht und Inhalt der Packung:
Orange-braune, längliche Filmtabletten mit beidseitiger Bruchkerbe. Originalpackungen mit 20 Filmtabletten und 50 Filmtabletten.

Pharmazeutischer Unternehmer und Hersteller:
MEDICE Arzneimittel Pütter GmbH & Co. KG
Kuhloweg 37
D-58638 Iserlohn,
Telefon: 02371/937-0
Telefax: 02371/937-106
www.medice.de
E-Mail: info@medice.de

Diese Gebrauchsinformation wurde zuletzt überarbeitet im Januar 2015.

Quelle: Angaben der Packungsbeilage
Stand: 12/2017

Indikationen: Zur Behandlung von akuten unspezifischen Durchfällen und zur Vorbeugung und Behandlung von Reisedurchfällen.