Wichtige Hinweise (Pflichtangaben):

St1 Cochlearia cp JSO, Globuli. Anwendungsgebiete: Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation.

Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker.


GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER

St1 Cochlearia cp JSO, Globuli
Homöopathisches Arzneimittel

Sehr geehrte Patientin, sehr geehrter Patient!
Bitte lesen Sie folgende Informationsschrift sorgfältig durch, denn sie enthält wichtige Hinweise, was Sie bei der Anwendung dieses Arzneimittels beachten sollen. Bei Fragen wenden Sie sich bitte an Ihren Arzt oder Apotheker.

Anwendungsgebiet:
Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation. Bei Fortdauer der Krankheitssymptome während der Anwendung des Arzneimittels ist medizinischer Rat einzuholen.

Gegenanzeigen:
Wann dürfen Sie St1 Cochlearia cp JSO nicht anwenden?
St1 Cochlearia cp JSO darf nicht angewendet werden bei bekannter Überempfindlichkeit gegen „Chamomilla“ (Kamille) oder andere Korbblütler.

Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung:
Was müssen Sie in Schwangerschaft und Stillzeit beachten?
Da keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen zur Anwendung in Schwangerschaft und Stillzeit vorliegen, sollte das Arzneimittel nur nach Rücksprache mit dem Arzt angewendet werden.

Was ist bei Kindern zu berücksichtigen?
Es liegen keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen zur Anwendung dieses Arzneimittels bei Kindern vor. Es soll deshalb bei Kindern unter 12 Jahren nicht angewendet werden.

Wann dürfen Sie St1 Cochlearia cp JSO erst nach Rücksprache mit Ihrem Arzt anwenden?
Dieses Arzneimittel enthält Sucrose (Zucker). Bitte nehmen Sie St1 Cochlearia cp JSO erst nach Rücksprache mit Ihrem Arzt ein, wenn Ihnen bekannt ist, dass Sie unter einer Unverträglichkeit gegenüber bestimmten Zuckern leiden.

Wechselwirkungen mit anderen Mitteln:
Welche anderen Arzneimittel beeinflussen die Wirkung von St1 Cochlearia cp JSO? Welche Genussmittel, Speisen und Getränke sollten Sie meiden?
Bisher sind keine Beeinflussungen der Wirkung durch andere Arzneimittel bekannt geworden.

Allgemeiner Hinweis:
Die Wirkung eines homöopathischen Arzneimittels kann durch allgemein schädigende Faktoren in der Lebensweise und durch Reiz- und Genussmittel ungünstig beeinflusst werden. Falls Sie andere Medikamente einnehmen, fragen Sie bitte Ihren Arzt.

Dauer der Anwendung:
Auch homöopathische Arzneimittel sollten ohne ärztlichen Rat nicht über längere Zeit eingenommen werden.

Nebenwirkungen:
Welche Nebenwirkungen können bei der Anwendung von St1 Cochlearia cp JSO auftreten?
Bisher sind keine Nebenwirkungen bekannt geworden.

Hinweis:
Bei der Anwendung eines homöopathischen Arzneimittels können sich die vorhandenen Beschwerden vorübergehend verschlimmern (Erstverschlimmerung). In diesem Fall sollten Sie das Arzneimittel absetzen und Ihren Arzt befragen. Wenn Sie Nebenwirkungen beobachten, teilen Sie diese bitte Ihrem Arzt oder Apotheker mit.

Das Verfalldatum ist auf dem Behältnis und der äußeren Umhüllung angegeben. Verwenden Sie das Arzneimittel nach diesem Datum nicht mehr.

Zusammensetzung:
In 10 g Globuli (Größe 4) sind verarbeitet: Medizinisch wirksame Bestandteile: Chamomilla spag. Krauß Dil. D4 (HAB V27) 0,01111 g, Cochlearia officinalis spag. Krauß Dil. D4 0,01111 g, Hydrastis canadensis spag. Krauß Dil. D4 (HAB V30) 0,01111 g, Nasturtium officinale spag. Krauß Dil. D4 (HAB V27) 0,01111 g, Sarsaparilla spag. Krauß Dil. D4 (HAB V30) 0,01111 g, Scrophularia nodosa spag. Krauß Dil. D4 0,01111 g, Strychnos nux-vomica spag. Krauß Dil. D4 (HAB V30) 0,01111 g, Tussilago farfara e floribus rec. spag. Krauß Dil. D4 (HAB V27) 0,01111 g, Veronica officinalis spag. Krauß Dil. D4 (HAB V28) 0,01111 g. Die Bestandteile 1 bis 9 werden über die letzte Stufe gemeinsam potenziert.

Hinweis:
Der Zuckergehalt von 80 Globuli beträgt ca. 1 g (0,08 BE). Ca. 1000 Globuli entsprechen somit 1 BE.

Darreichungsform und Packungsgröße:
Originalpackung mit 20 g Globuli (N1).

Arzneimittel sollen für Kinder unzugänglich aufbewahrt werden!

Sie haben ein homöopathisches Präparat der ISO-Arzneimittel erhalten. Dieses Arzneimittel wurde nach den Bestimmungen des amtlichen Homöopathischen Arzneibuches (HAB) der Bundesrepublik Deutschland und den internationalen Richtlinien für eine sorgfältige Herstellung (GMP) gefertigt. Bei der Herstellung dieses Arzneimittels wurden Heilpflanzen nach ganzheitlichen medizinischen Grundsätzen sorgfältig ausgewählt und zusammengestellt. Die wertvollen Inhaltsstoffe und Heilkräfte der Einzelpflanzen werden durch eine besondere Aufbereitung erschlossen. Dies ist die spagyrische Herstellungsweise nach Krauß, abgekürzt „spag. Krauß“. Die ISO-Arzneimittel besitzt auf dem Gebiet der Herstellung spagyrischer Komplexmittel langjährige Erfahrung und Tradition. Patienten und Therapeuten greifen auf diese Mittel zurück, weil sie der gleichbleibenden Qualität unserer Arzneimittel vertrauen können.
Gemäß den Prinzipien der ganzheitlichen Medizin erfolgt jede Behandlung mit einem individuell auf den Patienten und sein Krankheitsbild abgestimmten Arzneimittel. Die verschiedenen Arzneimittel können bei verschiedenen Krankheiten zur Anwendung kommen. Die gesetzlichen Bestimmungen tragen dieser Besonderheit Rechnung. Sie legen fest, dass für registrierte Arzneimittel keine allgemeingültigen „Anwendungsgebiete“ angegeben werden dürfen, wie Sie es von anderen Arzneimitteln gewohnt sind. Weitere Informationen finden Sie im Internet unter www.iso-arznei.de.
Homöopathische Arzneimittel sind apothekenpflichtig.

Pharmazeutischer Unternehmer und Hersteller:
ISO-Arzneimittel GmbH & Co. KG
Bunsenstr. 6-10
76275 Ettlingen
www.iso-arznei.de

Diese Gebrauchsinformation wurde zuletzt überarbeitet im September 2006.

Quelle: Angaben der Packungsbeilage
Stand: 02/2016

Anwendungsgebiete: Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation.