Wichtige Angaben (Pflichtangaben):

Solunat Nr. 14. Anwendungsgebiete: Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation. Warnhinweis: Enthält 50,6 Vol.-% Alkohol!

Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker.


GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER

Solunat Nr. 14
Homöopathisches Arzneimittel

Sehr geehrte Patientin, sehr geehrter Patient! Bitte lesen Sie diese Gebrauchsinformation aufmerksam, weil sie wichtige Informationen darüber enthält, was Sie bei der Anwendung dieses Arzneimittels beachten sollen. Wenden Sie sich bei Fragen bitte an Ihren Arzt oder Apotheker.

Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation. Hinweis: Bei während der Anwendung des Arzneimittels fortdauernden Krankheitssymptomen ist medizinischer Rat einzuholen.

Gegenanzeigen:
Solunat Nr. 14 darf Alkoholkranken nicht verabreicht werden. Solunat Nr. 14 soll wegen des Alkoholgehaltes bei Leberkranken erst nach Rücksprache mit dem Arzt angewendet werden. Das Arzneimittel darf in der Schwangerschaft und Stillzeit nicht angewendet werden. Solunat Nr. 14 darf bei Brom-Überempfindlichkeit nicht angewendet werden.

Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung:
Da keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen zur Anwendung dieses Arzneimittels bei Kindern vorliegen, soll es bei Kindern unter 12 Jahren nicht angewendet werden. Vorsicht bei Eiweiß-Überempfindlichkeit.

Wechselwirkungen mit anderen Mitteln:
Allgemeiner Hinweis: Die Wirkung eines homöopathischen Arzneimittels kann durch allgemein schädigende Faktoren in der Lebensweise sowie durch Reiz- und Genussmittel ungünstig beeinflusst werden. Falls Sie andere Arzneimittel einnehmen, fragen Sie Ihren Arzt.

Warnhinweise:
Enthält 50,6 Vol.-% Alkohol.

Dosierungsanleitung, Art und Dauer der Anwendung:
Bitte halten Sie sich an die Anwendungsvorschriften, da Solunat Nr. 14 sonst nicht richtig wirken kann! Die Anwendungsdauer sollte 14 Tage nicht überschreiten.

Nebenwirkungen:<
Nach vorangegangener Sensibilisierung kann es zu Kontaktekzemen kommen, oder es können bei Personen mit Allergie gegen Korbblütler oder Sellerie Kreuzreaktionen auftreten. Bei der Anwendung von homöopathischen Arzneimitteln können sich die vorhandenen Beschwerden vorübergehend verschlimmern (Erstverschlimmerung). In diesem Fall sollten Sie das Arzneimittel absetzen und Ihren Arzt befragen. Wenn Sie Nebenwirkungen beobachten, die nicht in dieser Gebrauchsinformation aufgeführt sind, teilen Sie diese bitte Ihrem Arzt oder Apotheker mit.

Hinweise und Angaben zur Haltbarkeit des Arzneimittels:
Das Verfallsdatum dieser Packung ist auf dem Behältnis aufgedruckt. Verwenden Sie dieses Arzneimittel nach diesem Datum nicht mehr! Die anbruchstabile Zubereitung ist 12 Monate haltbar. Arzneimittel unzugänglich für Kinder aufbewahren.

Zusammensetzung:
10 g Urtinktur spag. v. Bernus 56e werden hergestellt unter Verwendung von: Artemisia vulgaris, Herb. sicc. 0,04 g, Paeonia officinalis, Flos sicc. 0,06 g, Viscum album, Herb. sicc. 0,2 g, Helleborus niger spag. v. Bernus 56j Dil. D4 4,0 g, Ammonium bromatum 0,012 g, Kalium bromatum 0,012 g, Natrium bromatum 0,012 g. 10 ml Urtinktur entsprechen 9,3 g. 1 ml entspricht 22 Tropfen.

Darreichungsform und Inhalt:
Urtinktur, 50 ml und 100 ml Flasche.

Laboratorium Soluna Heilmittel GmbH
Artur-Proeller-Str. 9
86609 Donauwörth
Telefon: 09 06 70 60 60
Telefax: 09 06 70 60 678

Diese Gebrauchsinformation wurde zuletzt überarbeitet im Januar 2007.

Quelle: Angaben der Packungsbeilage
Stand: 06/2017

Anwendungsgebiete: Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation. Warnhinweis: Enthält 50,6 Vol.-% Alkohol!