Wichtige Informationen (Pflichtangaben):

Solidago comp. Heel, Flüssige Verdünnung zur Injektion. Anwendungsgebiete: Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation.

Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker.


GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER

Solidago comp. Heel, Flüssige Verdünnung zur Injektion

Homöopathisches Arzneimittel.
Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation. Bei Fortdauer der Krankheitssymptome ist medizinischer Rat einzuholen.

Gegenanzeigen:
Nicht anwenden bei Überempfindlichkeit gegen Solidago virgaurea oder andere Korbblütler. Siehe auch unter „Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung“.

Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung:
Anwendung in Schwangerschaft und Stillzeit: Wie alle Arzneimittel sollten auch homöopathische Arzneimittel in Schwangerschaft und Stillzeit nur nach Rücksprache mit dem Arzt angewendet werden. Anwendung bei Kindern: Es liegen keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen zur Anwendung dieses Arzneimittels bei Kindern vor. Es soll deshalb bei Kindern unter 12 Jahren nicht angewendet werden.

Wechselwirkungen:
Keine bekannt. Allgemeiner Hinweis: Die Wirkung eines homöopathischen Arzneimittels kann durch allgemein schädigende Faktoren in der Lebensweise sowie durch Reiz- und Genussmittel ungünstig beeinflusst werden. Falls Sie andere Arzneimittel einnehmen, fragen Sie bitte Ihren Arzt.

Dauer der Behandlung:
Auch homöopathische Arzneimittel sollten ohne ärztlichen Rat nicht über längere Zeit angewendet werden.

Nebenwirkungen:
Keine bekannt. Hinweis: Bei der Anwendung eines homöopathischen Arzneimittels können sich die vorhandenen Beschwerden vorübergehend verschlimmern (Erstverschlimmerung). In diesem Fall sollten Sie das Arzneimittel absetzen und Ihren Arzt befragen. Wenn Sie Nebenwirkungen beobachten, informieren Sie bitte Ihren Arzt oder Apotheker. Angaben zu Verfalldatum und Aufbewahrung: Arzneimittel unzugänglich für Kinder aufbewahren! Das Verfalldatum dieser Packung ist auf Behältnis und Umverpackung aufgedruckt. Verwenden Sie diese Packung nach diesem Datum nicht mehr! Für dieses Arzneimittel sind keine besonderen Lagerungsbedingungen erforderlich.

Zusammensetzung:
1 Ampulle zu 2 ml enthält: Wirkstoffe: Juniperus communis Dil. D2 2 mg, Oleum terebinthinae (HAB 1934) Dil. D6 [HAB, Vorschrift 5a, Lösung D1 mit Ethanol 86% (m/m)] 2 mg, Helleborus niger Ø 2 mg, Berberis vulgaris Ø 2 mg, Apocynum cannabinum Dil. D1 2 mg, Petroselinum crispum convar. crispum Dil. D1 2 mg, Smilax Dil. D2 2 mg, Solidago virgaurea Dil. D2 2 mg. Sonstige Bestandteile: Natriumchlorid, Wasser für Injektionszwecke.

Darreichungsformen und Packungsgrößen:
Flüssige Verdünnung zur Injektion. 10 und 100 Ampullen zu 2 ml.

Pharmazeutischer Unternehmer und Hersteller:
Biologische Heilmittel Heel GmbH
Dr.-Reckeweg-Str. 2-4
76532 Baden-Baden
Telefon: 07221 501-00
Telefax: 07221 501-210
E-Mail: info@heel.de

Diese Gebrauchsinformation wurde zuletzt im April 2009 überarbeitet.

Quelle: Angaben der Packungsbeilage
Stand: 01/2016

Anwendungsgebiete: Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation.