Wichtige Informationen (Pflichtangaben):

Rivanol Lösung 0,1%. Wirkstoff: Ethacridinlactat-Monohydrat. Anwendungsgebiete: Zur lokalen Anwendung als Antiseptikum.

Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker.


Gebrauchsinformation: Information für den Anwender

Rivanol Lösung 0,1 %
Ethacridinlactat-Monohydrat

Lesen Sie die gesamte Packungsbeilage sorgfältig durch, bevor Sie mit der Anwendung dieses Arzneimittels beginnen, denn sie enthält wichtige Informationen.

Wenden Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Packungsbeilage beschrieben bzw. genau nach Anweisung Ihres Arztes oder Apothekers an.

• Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen.
• Fragen Sie Ihren Apotheker, wenn Sie weitere Informationen oder einen Rat benötigen.
• Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Siehe Abschnitt 4.
• Wenn Sie sich nach 7 Tagen nicht besser oder gar schlechter fühlen, wenden Sie sich an Ihren Arzt.

Was in dieser Packungsbeilage steht:

1. WAS IST RIVANOL LÖSUNG 0,1 % UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?
2. WAS SOLLTEN SIE VOR DER ANWENDUNG VON RIVANOL LÖSUNG 0,1 % BEACHTEN?
3. WIE IST RIVANOL LÖSUNG 0,1 % ANZUWENDEN?
4. WELCHE NEBENWIRKUNGEN SIND MÖGLICH?
5. WIE IST RIVANOL LÖSUNG 0,1 % AUFZUBEWAHREN?
6. INHALT DER PACKUNG UND WEITERE INFORMATIONEN.

1. WAS IST RIVANOL LÖSUNG 0,1 % UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?

Rivanol Lösung 0,1 % ist ein Desinfektionsmittel/Antiseptikum. Rivanol Lösung 0,1 % wird zur lokalen Anwendung als Antiseptikum angewendet.

2. WAS SOLLTEN SIE VOR DER ANWENDUNG VON RIVANOL LÖSUNG 0,1 % BEACHTEN?

Rivanol Lösung 0,1% darf nicht angewendet werden, wenn Sie überempfindlich (allergisch) gegen Ethacridinlactat und andere Acridin-Derivate sind. Rivanol Lösung 0,1% darf nicht im Augenbereich angewendet werden.

Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen:
Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, bevor Sie Rivanol Lösung 0,1 % anwenden. Es sind keine besonderen Vorsichtsmaßnahmen erforderlich.

Anwendung von Rivanol Lösung 0,1% zusammen mit anderen Arzneimitteln:
Bitte informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen oder anwenden, kürzlich andere Arzneimittel eingenommen oder angewendet haben oder beabsichtigen, andere Arzneimittel einzunehmen oder anzuwenden. Rivanol Lösung 0,1 % darf nicht mit anderen Lösungen gemischt werden, da es sonst zu Ausfällungen kommen kann.

Schwangerschaft und Stillzeit:
Wenn Sie schwanger sind oder stillen, oder wenn Sie vermuten, schwanger zu sein oder beabsichtigen, schwanger zu werden, fragen Sie vor der Anwendung dieses Arzneimittels Ihren Arzt oder Apotheker um Rat. Nach tierexperimentellen Studien mit Ethacridinlactat wurden keine Missbildungen registriert.
Es liegen keine Erfahrungen zur Sicherheit der Anwendung beim Menschen während der Schwangerschaft und Stillzeit vor. Es ist nicht bekannt, ob Ethacridinlactat-Monohydrat in die Muttermilch übergeht. Rivanol Lösung 0,1% sollte daher während der Schwangerschaft und Stillzeit nicht angewendet werden.

Verkehrstüchtigkeit und Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen:
Es liegen keine Erfahrungen hinsichtlich der Beeinträchtigung der Verkehrstüchtigkeit und der Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen vor.

3. WIE IST RIVANOL LÖSUNG 0,1 % ANZUWENDEN?

Wenden Sie Rivanol Lösung 0,1 % immer genau nach den Anweisungen in dieser Packungsbeilage an. Bitte fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht sicher sind.

Die übliche Dosis ist:
2 x täglich unverdünnt Rivanol Lösung 0,1% lokal für mindestens 30 Minuten.

Art der Anwendung:
Zur Anwendung auf der Haut.

Dauer der Behandlung:
Wenden Sie Rivanol Lösung 0,1 % ohne ärztlichen Rat nicht länger als 7 Tage an.

Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, wenn Sie den Eindruck haben, dass die Wirkung von Rivanol Lösung 0,1% zu stark oder zu schwach ist.

Wenn Sie eine größere Menge Rivanol Lösung 0,1 % angewendet haben, als Sie sollten:
Sie können die Behandlung mit der angegebenen Dosis fortsetzen. Bei einer kurzzeitigen Überdosierung sind keine Nebenwirkungen zu erwarten.

Wenn Sie die Anwendung von Rivanol Lösung 0,1 % vergessen haben:
Nehmen Sie nicht die doppelte Dosis ein, wenn Sie die vorherige Anwendung vergessen haben.

Wenn Sie die Anwendung von Rivanol Lösung 0,1 % abbrechen:
Sie könnten den Behandlungserfolg gefährden. Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, bevor Sie die Behandlung mit Rivanol Lösung 0,1 % abbrechen. Wenn Sie weitere Fragen zur Anwendung dieses Arzneimittels haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker.

4. WELCHE NEBENWIRKUNGEN SIND MÖGLICH?

Wie alle Arzneimittel kann auch dieses Arzneimittel Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten müssen.

Bei der Bewertung von Nebenwirkungen werden folgende Häufigkeitsangaben zugrunde gelegt:

Sehr häufig:	kann mehr als 1 von 10 Behandelten betreffen
Häufig:	kann bis zu 1 von 10 Behandelten betreffen
Gelegentlich:	kann bis zu 1 von 100 Behandelten betreffen
Selten:	kann bis zu 1 von 1.000 Behandelten betreffen
Sehr selten:	kann bis zu 1 von 10.000 Behandelten betreffen
Nicht bekannt:	Häufigkeit auf Grundlage der verfügbaren Daten nicht abschätzbar

Mögliche Nebenwirkungen:
Selten, insbesondere in Verbindung mit Sonnenlicht, können allergische Hautreaktionen auftreten, die jedoch nach Absetzen der Lösung rasch verschwinden. Selten wurden Schwellungen im Gesicht, juckende Nesselausschläge, Kopfschmerzen und leichte Krämpfe beobachtet. Gelegentlich können entzündliche Hautreaktionen auftreten.

Meldung von Nebenwirkungen:
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Sie können Nebenwirkungen auch direkt dem Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte, Abt. Pharmakovigilanz, Kurt-Georg-Kiesinger-Allee 3, D-53175 Bonn, Website: www.bfarm.de, anzeigen. Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen über die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verfügung gestellt werden.

5. WIE IST RIVANOL LÖSUNG 0,1 % AUFZUBEWAHREN?

Arzneimittel für Kinder unzugänglich aufbewahren! Vor Licht geschützt aufbewahren.

Sie dürfen dieses Arzneimittel nach dem auf dem Flaschenetikett nach „Verwendbar bis“ angegebenen Verfalldatum nicht mehr verwenden. Das Verfalldatum bezieht sich auf den letzten Tag des angegebenen Monats.

Hinweis auf die Haltbarkeit nach Anbruch:
Nach dem Öffnen ist Rivanol Lösung 0,1 % 3 Monate haltbar.

6. INHALT DER PACKUNG UND WEITERE INFORMATIONEN.

Was Rivanol Lösung 0,1 % enthält:
Der Wirkstoff ist Ethacridinlactat-Monohydrat. 1 ml Lösung enthält 1,05 mg Ethacridinlactat-Monohydrat.

Der sonstige Bestandteil ist gereinigtes Wasser.

Wie Rivanol Lösung 0,1 % aussieht und Inhalt der Packung:
Rivanol Lösung 0,1 % ist eine gelbe Lösung und ist in Flaschen zu 100 ml, 300 ml, 500 ml, 1000 ml und 6 x 500 ml Lösung erhältlich.

Pharmazeutischer Unternehmer:
Dermapharm AG
Lil-Dagover-Ring 7
82031 Grünwald
Telefon: 089/641860
Telefax: 089/64186130
E-Mail: service@dermapharm.de

Hersteller:
mibe GmbH Arzneimittel
Münchener Straße 15
06796 Brehna
Telefon: 034954/247-0
Telefax: 034954/247-100
(eine Tochtergesellschaft der Dermapharm AG)

Diese Gebrauchsinformation wurde zuletzt im April 2016 überarbeitet.

Quelle: Angaben aus der Packungsbeilage
Stand: 12/2024

Wirkstoff: Ethacridinlactat-Monohydrat. Anwendungsgebiete: Zur lokalen Anwendung als Antiseptikum.